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基于转录组学及肠道菌群探讨绞股蓝醇提物对db/db小鼠糖脂代谢紊乱的作用

中国实验方剂学杂志 2025年第11期31卷 80-89页

作者：朱怡霏丁雷刘玮孙亚惠秦灵灵吴丽丽刘铜华北京中医药大学东方医院北京中医药大学北京中医药大学中医养生学实验室

目的：采用转录组学及肠道菌群联合分析探究绞股蓝醇提物改善db/db小鼠糖脂代谢紊乱的疗效及作用机制。方法：18只db/db小鼠根据空腹血糖、体质量分层随机分为模型组、二甲双胍组、绞股蓝醇提物组，每组6只；选取6只db/m小鼠作为正常组... 详细信息

目的：采用转录组学及肠道菌群联合分析探究绞股蓝醇提物改善db/db小鼠糖脂代谢紊乱的疗效及作用机制。方法：18只db/db小鼠根据空腹血糖、体质量分层随机分为模型组、二甲双胍组、绞股蓝醇提物组，每组6只；选取6只db/m小鼠作为正常组。正常组、模型组每天用去离子水(10 m L·kg-1)灌胃；二甲双胍组采用二甲双胍(0.195 g·kg-1)灌胃；绞股蓝醇提物组采用绞股蓝醇提物(3.9 g·kg-1)灌胃，干预6周；每2周测定空腹血糖。干预6周后取材，测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐（CREA）、尿素氮（BUN）；酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定胰岛素（FINS）、脂联素（ADP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）；苏木素-伊红（HE）染色观察肝脏组织形态、过碘酸雪夫（PAS）观察肝脏糖原合成情况、油红O染色观察肝脏脂质沉积情况。基于转录组学挖掘肝脏差异基因并进行富集分析。通过实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）验证脂联素转录因子（Adipoq）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂-1α（PGC-1α）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）、葡萄糖激酶（GCK）、叉头框蛋白（Fox）O1、Fox O3、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6PC）表达水平。基于宏基因组测序分析肠道菌群组成变化。结果：与正常组比较，模型组空腹血糖显著升高（P<0.01），血清AST、ALT及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平显著升高（P<0.01）;FINS、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及炎症因子TNF-α显著升高（P<0.01）；脂肪因子ADP降低（P<0.05）；组织形态学研究证实模型组小鼠肝脏表现为严重的肝细胞脂肪样变及过量脂质沉积，而糖原合成显著减少。与模型组比较，绞股蓝醇提物组空腹血糖显著降低（P<0.01）；血清TC、LDL-C、HDL-C含量降低（P<0.05）；血清TG、AST水平显著降低（P<0.01）;FINS、HOMA-IR及TNF-α显著降低（P<0.01）;ADP显著升高（P<0.01）；肝细胞脂肪样变、脂质沉积较模型组显著改善，糖原合成显著增加。转录组差异基因富集分析结果显示绞股蓝醇提物改善db/db小鼠肝脏糖脂代谢的作用机制可能是通过调节AMPK、Fox O信号通路。Real-time PCR验证绞股蓝醇提物处理后明显降低PGC-1α、PEPCK、G6PC、Fox O1、Fox O3 m RNA表达（P<0.05,P<0.01）；明显上调Adipoq、PPARα、GCK、AMPK m RNA表达（P<0.05,P<0.01）。宏基因组分析显示，与模型组比较，绞股蓝醇提物组乳杆菌属、另枝菌属、阿克曼氏菌的物种丰度升高。结论：绞股蓝醇提物改善db/db小鼠的糖脂代谢紊乱可能是通过调节肝脏AMPK/PPARα通路抑制脂质沉积以减轻肝脂肪样变，通过调节AMPK/PGC-1α及Fox O通路抑制糖异生从而降低空腹血糖，及通过提高小鼠乳杆菌属、另枝菌属、阿克曼氏菌等有益菌的物种丰度进而改善肠道菌群紊乱。

关键词： 2型糖尿病绞股蓝醇提物肝脏糖异生肠道菌群转录组

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基于转录组学分析醒脾胶囊治疗功能性消化不良的作用机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第11期31卷 164-172页

作者：朱镕鑫黄明月王可妍刘相凝吕迎兰王港芮芳芳邓琼董健藤王勇李春北京中医药大学中医学院证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室北京中医药大学东直门医院北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心

目的：探讨醒脾胶囊对功能性消化不良（FD）的改善作用及潜在机制。方法：将60只SPF级雄性SD新生大鼠（7日龄）随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组（0.135、0.54 g·kg-1）和多潘立酮组（3 mg·kg-1），每组12只。... 详细信息

目的：探讨醒脾胶囊对功能性消化不良（FD）的改善作用及潜在机制。方法：将60只SPF级雄性SD新生大鼠（7日龄）随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组（0.135、0.54 g·kg-1）和多潘立酮组（3 mg·kg-1），每组12只。除正常组外，各组大鼠采用碘乙酰胺灌胃法制备FD模型。各给药组灌胃相应药液，正常组和模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水，1次/d，连续7d。观察大鼠一般生存状况，测定大鼠饮水量、进食量；治疗结束后测定胃排空率和小肠推进率；采用苏木素-伊红（HE）染色检查大鼠十二指肠病理损伤；采用免疫荧光法检测大鼠结肠结闭合蛋白（Occludin）、闭锁连接蛋白-1(ZO-1)表达；末次给药后采用转录组学测序技术检测模型组与正常组、醒脾胶囊高剂量组与模型组十二指肠组织的差异表达基因，并进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）、免疫荧光法和实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）对转录组学结果进行验证并筛选醒脾胶囊活性成分与关键靶点进行分子对接。结果：与正常组比较，模型组大鼠一般生存状况较差，饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显降低（P<0.05）；十二指肠病理见炎性浸润；结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著降低（P<0.01）。与模型组比较，醒脾胶囊高剂量组大鼠一般生存状况明显改善，饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显升高（P<0.05）；十二指肠病理见炎性浸润减少；结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著升高（P<0.01）。转录组学结果表明，醒脾胶囊可能通过Slc5a1、Abhd6等关键基因调控磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(Akt)信号通路而发挥治疗作用。验证结果显示，与正常组比较，模型组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显升高（P<0.05），白细胞介素（IL）-1β蛋白表达水平显著升高（P<0.01）;IL-6、IL-1β荧光强度显著升高（P<0.01）;Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9等关键基因的m RNA水平显著升高（P<0.01）。与模型组比较，醒脾胶囊高剂量组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显降低（P<0.05）,IL-1β蛋白表达水平显著降低（P<0.01）;IL-6、IL-1β荧光强度显著降低（P<0.01）;Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9的m RNA水平明显降低（P<0.05）。加权基因共表达网络分析和分子对接结果显示，醒脾胶囊成分E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇与ABDH6蛋白结合良好，linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱与Slc5a1蛋白结合良好。结论：醒脾胶囊能够通过多靶点有效改善FD大鼠的一般生存状况和胃肠动力，其具体机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路减轻十二指肠低度炎症有关，E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇、linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱可能为其关键活性成分。

关键词：醒脾胶囊功能性消化不良转录组学十二指肠低度炎症磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路分子对接

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基于Nrf2/HO-1/NQO1信号通路探讨益肾通络方改善糖尿病肾脏病小鼠氧化应激损伤的机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第5期31卷 41-51页

作者：张轶斐白雪慧曹梓静张泽钰唐靖怡席俊羽张术姣张帅星谢亦冉吴宇琪刘忠杰刘伟敬北京中医药大学东直门医院北京100029 北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室北京100029 北京普仁医院北京100062

目的:基于核因子E_(2)相关因子2/血红素加氧酶-1/NAD(P)H醌还原酶1(Nrf2/HO-1/NQO1)信号通路,探讨益肾通络方对糖尿病肾脏病(DKD)小鼠氧化应激损伤的干预作用及机制。方法:采用SPF级雄性C57BL/6小鼠进行研究,分为正常组10只,造模组50只... 详细信息

目的:基于核因子E_(2)相关因子2/血红素加氧酶-1/NAD(P)H醌还原酶1(Nrf2/HO-1/NQO1)信号通路,探讨益肾通络方对糖尿病肾脏病(DKD)小鼠氧化应激损伤的干预作用及机制。方法:采用SPF级雄性C57BL/6小鼠进行研究,分为正常组10只,造模组50只,采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DKD模型。造模组随机分为模型组、司美格鲁肽组(40μg·kg^(-1))、益肾通络方高、中、低剂量组(18.2、9.1、4.55 g·kg^(-1)),每组10只,连续给药12周。留取标本后测定小鼠血糖、24 h尿蛋白;计算肾脏指数(KI);检测肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST);苏木素-伊红(HE)、过碘酸-希夫(PAS)、过碘酸-六胺银(PASM)、马松(Masson)染色观察各组肾组织病理改变;酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)、肝脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)、总抗氧化能力(T-AOC)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)表达水平;免疫组化染色观察Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)、丙二醛(MDA)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Nrf2/HO-1/NQO1 mRNA和蛋白表达水平。结果:与正常组比较,DKD模型组小鼠血糖、24 h尿蛋白水平、KI、SCr、BUN、ALT升高,肾小球肥大、肾小管扩张、基底膜增厚、系膜增生、胶原沉积,β_(2)-MG、NGAL、KIM-1、L-FABP水平增高,NOS、8-OHdG水平升高,GSH、T-AOC水平降低,MDA、Keap1表达增多,Nrf2、HO-1、NQO1、GCLC均表达降低(P<0.05);与模型组比较,司美格鲁肽及益肾通络方组中、高剂量组血糖、24 h尿蛋白水平、KI、SCr、BUN、ALT降低,肾组织病理损伤有不同程度的改善,β_(2)-MG、NGAL、KIM-1、L-FABP表达降低,NOS、8-OHdG水平降低,GSH、T-AOC水平升高,MDA、Keap1表达减少,Nrf2、HO-1、NQO1、GCLC表达增加(P<0.05)。结论:益肾通络方可调控Nrf2/HO-1/NQO1信号通路对抗氧化应激,减轻肾小管损伤,从而实现DKD的肾脏保护作用。

关键词：糖尿病肾脏病氧化应激基于核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)/NAD(P)H醌还原酶1(NQO1)信号通路益肾通络方

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当归-黄精药对治疗单纯性肥胖的作用及机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第11期31卷 70-79页

作者：李雯婧王中钰黄泳欣许晶晶丁颖吴悠亓智玮杨锐锋杨晓彤吴丽丽秦灵灵刘铜华北京中医药大学教育部中医养生学重点实验室中医养生学北京市重点实验室北京小汤山医院北京中医药大学中医养生学研究所北京中医药大学科技处教育部高等学校学科创新引智基地

目的：通过网络药理学和分子对接的方法，探讨当归-黄精药对治疗单纯性肥胖的活性成分、靶点通路，通过动物实验验证探讨其作用机制。方法：检索中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）对当归-黄精的化学成分和靶点进行预测，搜寻人... 详细信息

目的：通过网络药理学和分子对接的方法，探讨当归-黄精药对治疗单纯性肥胖的活性成分、靶点通路，通过动物实验验证探讨其作用机制。方法：检索中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）对当归-黄精的化学成分和靶点进行预测，搜寻人类基因的综合数据库（Gene Cards）、在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）、药物基因组学知识库（Pharm GKB）和疾病基因网络数据库（Dis Ge NET）预测单纯性肥胖相关靶点。对药物与疾病的靶标基因取交集后采用Cytoscape软件构建活性成分-靶点网络图，并导入STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，进行拓扑分析寻找核心基因。采用生物信息数据库（DAVID）数据库和微生信平台进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析及其作图。应用Auto Dock 1.5.7软件对排名前5的活性成分与核心靶点进行分子对接；实验采用高脂饲料喂养C57BL/6J的方法建立单纯性肥胖模型，当归-黄精给药10周，给药量为当归(2.06 g·kg-1)、黄精(2.06 g·kg-1)、当归-黄精(4.11 g·kg-1)，模型组小鼠予等体积纯净水灌胃。给药结束后处死小鼠，检测小鼠体脂重、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）指标，观察肝脏和脂肪细胞的苏木素-伊红（HE）病理切片，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清细胞因子瘦素、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）-α表达，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测小鼠肝脏组织中的人表皮生长因子受体（EGFR）、信号转导和转录激活因子3（STAT3） m RNA表达水平。结果：网络药理学及分子对接结果显示当归-黄精治疗单纯性肥胖可能是通过其主要化学成分MOL009760（西伯利亚苷A＿qt）、MOL003889（甲基原薯蓣皂苷＿qt）、MOL009766（白藜芦醇）、MOL006331（4′，5-二羟基黄酮）、MOL004941（黄芩素）影响核心靶点EGFR、STAT3的蛋白表达，进而调节PI3K/Akt、JAK/STAT信号通路。动物实验结果显示，与正常组比较，模型组的体质量、体脂重、血清中TG、TC、TNF-α、IL-6、瘦素水平显著升高（P<0.01）;EGFR m RNA表达水平明显升高（P<0.05）,STAT3 m RNA表达水平显著降低（P<0.01）；组织形态学研究表明模型小鼠肝组织结构紊乱，有明显的脂肪空泡，胞质疏松，脂质积累，脂肪变性；模型组小鼠白色脂肪（WAT）和棕色脂肪（BAT）中脂肪细胞直径明显增大，单位面积细胞数量减少，形状不规则。与模型组比较，当归-黄精组显著降低肥胖大鼠的体质量、体脂重、TC、IL-6、TNF-α、瘦素、EGFR m RNA表达水平（P<0.01）,TG明显降低（P<0.05）;STAT3 m RNA表达水平明显增高（P<0.01）；肝细胞异常结构明显改善，脂肪空泡体积明显缩小及数量显著减少，肝细胞形态向正常组接近；脂肪细胞的直径明显变小，单位面积脂肪细胞数目变多。结论：当归-黄精能通过关键的活性成分影响EGFR、STAT3等靶点蛋白的表达及调控PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路，修复损伤的肝脏和脂肪细胞，缓解小鼠肥胖疾病的进展。

关键词：当归-黄精单纯性肥胖网络药理学分子对接动物实验

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麝香通心滴丸改善心衰大鼠心脏微血管内皮细胞功能障碍作用机制

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中国实验方剂学杂志 2025年

作者：姚骏凯郭抒娟黄明月李春王勇王伟北京中医药大学中医学院北京中医药大学证候与方剂基础研究教育部重点实验室广州中医药大学中药学院

目的：研究麝香通心滴丸（STDP）改善心衰大鼠心脏冠脉微血管内皮细胞功能障碍的作用机制。方法：采用大鼠冠脉结扎建立心衰模型，分为假手术（Sham）组、模型（Model）组、STDP组、替米沙坦（TLM）组，给药治疗21 d。通过心脏超声检测... 详细信息

目的：研究麝香通心滴丸（STDP）改善心衰大鼠心脏冠脉微血管内皮细胞功能障碍的作用机制。方法：采用大鼠冠脉结扎建立心衰模型，分为假手术（Sham）组、模型（Model）组、STDP组、替米沙坦（TLM）组，给药治疗21 d。通过心脏超声检测心功能，酶联免疫吸附法（ELISA）检测心肌损伤标志物、一氧化氮（NO）、内皮素1（ET1）、血管紧张素II（AngII）的含量，蛋白免疫印迹法（WB）检测一氧化氮合成酶（eNOS）、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）的表达量。采用AngII诱导建立心脏微血管内皮细胞损伤模型，STDP含药血清（5%、10%、20%）剂量组干预24 h，ELISA检测NO、ET1的含量。WB检测eNOS、iNOS、血管紧张素转化酶2（ACE2）、血管紧张素II受体2（AT2）等蛋白的表达量。采用ACE2抑制剂MLN-4760干扰检测STDP对ACE2-AT2/MAS通路的调控作用机制。结果：与Sham组比较，Model组大鼠LVEF值、LVFS值显著降低（P<0.05），血清中NO含量降低，AngII、ET1含量升高，p-eNOS/eNOS值降低，iNOS表达量升高（P<0.05）。与Model组比较，心脏超声显示STDP提高心衰大鼠LVEF值、LVFS值，提高心输出量（P<0.05）；ELISA结果显示STDP提高心衰大鼠血清中NO含量，降低AngII、ET1含量（P<0.05）；WB显示STDP提高p-eNOS/eNOS值，抑制iNOS表达量（P<0.05）；与AngII组比较，STDP提高内皮细胞NO含量，降低ET1含量（P<0.05）；WB显示STDP提高p-eNOS/eNOS值，抑制iNOS的表达量（P<0.05），而ACE2抑制剂MLN-4760逆转了STDP对p-eNOS、eNOS、iNOS的调控作用。结论：STDP改善心衰大鼠心功能，提高心脏微血管内皮细胞NO的合成与释放，降低AngII、ET1含量，并调控p-eNOS、eNOS等蛋白表达，改善心衰微血管内皮细胞功能紊乱的机制，与STDP提高ACE2-AT2/MAS通路蛋白表达有关。

关键词：麝香通心滴丸心力衰竭心脏微血管内皮细胞功能紊乱血管紧张素II信号通路

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香藿喷雾剂对小鼠上呼吸道感染的防治作用研究

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中国新药杂志 2025年第4期34卷 407-413页

作者：李婷颜宏龚吕东钟承志林瑞超朱高倩孙文强吴德松郭琰云南省药物研究所云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室北京中医药大学

目的:考察香藿喷雾剂对小鼠上呼吸道感染的防治作用。方法:采用小鼠浓氨水引咳模型、气管酚红排泌模型和二甲苯诱导的小鼠急性鼻炎模型评价香藿喷雾剂的止咳化痰作用和对急性鼻炎的改善作用。通过脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导... 详细信息

目的:考察香藿喷雾剂对小鼠上呼吸道感染的防治作用。方法:采用小鼠浓氨水引咳模型、气管酚红排泌模型和二甲苯诱导的小鼠急性鼻炎模型评价香藿喷雾剂的止咳化痰作用和对急性鼻炎的改善作用。通过脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导小鼠巨噬细胞促炎介质释放，并利用纸片扩散法和二倍浓度稀释法检测香藿喷雾剂的体外抗炎作用和对呼吸道主要致病菌的体外抑菌作用。结果:香藿喷雾剂在明显降低小鼠的咳嗽次数的同时升高气管酚红排泌量，明显改善小鼠急性鼻炎的病理改变，降低炎症和出血。香藿喷雾剂体外明显抑制细胞促炎介质的释放，对呼吸道主要致病菌具有明显体外抑菌活性，表现出良好的体外抗炎作用和抗菌作用。结论:香藿喷雾剂具有止咳化痰、抗炎、抗菌的药理作用，能明显改善小鼠急性鼻炎的病理改变，减少炎症和出血，对上呼吸道感染具有一定防治作用。

关键词：香藿喷雾剂上呼吸道感染止咳化痰急性鼻炎抑菌抗炎

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黄芩苷纳米粒制备及其对乳腺癌细胞迁移、侵袭和凋亡作用的评价

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中国医院药学杂志 2025年第3期45卷 262-268页

作者：黄英红吴昭蓉周欢思吴亚萍秦丹孙宗喜广西中医药大学附属国际壮医医院壮瑶医药研究实验室广西南宁530201 北京中医药大学中药学院北京100105 广西中医药大学药学院广西南宁530200

目的:以植物来源的玉米醇溶蛋白为载体材料制备黄芩苷-玉米醇溶蛋白纳米粒(baicalin-zein nanoparticles,BAZNPs),并对其进行体外抗肿瘤活性评价。方法:采用相分离法构建BA-ZNPs,通过观测形态学、粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量等... 详细信息

目的:以植物来源的玉米醇溶蛋白为载体材料制备黄芩苷-玉米醇溶蛋白纳米粒(baicalin-zein nanoparticles,BAZNPs),并对其进行体外抗肿瘤活性评价。方法:采用相分离法构建BA-ZNPs,通过观测形态学、粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量等指标对纳米粒进行表征。通过CCK-8法检测BA-ZNPs对转移性人乳腺癌细胞MDA-MB-231生长情况的影响;细胞划痕实验和Transwell小室评价BA-ZNPs对细胞迁移和侵袭作用的影响;流式细胞仪检测BA-ZNPs细胞周期分布及细胞凋亡情况。结果:BA-ZNPs呈类球形,粒径约为110 nm,包封率为(83.02±1.24)%,载药量为(4.39±0.32)%。载体材料无细胞毒性,黄芩苷(baicalin,BA)、BA-ZNPs均可显著抑制肿瘤细胞的生长,纳米化显著增强BA的细胞毒作用。相较于BA,BA-ZNPs对肿瘤细胞愈合能力的抑制作用显著增强,对肿瘤细胞的迁移和侵袭抑制作用也显著提高,更利于发挥细胞周期阻滞作用,提高BA对肿瘤细胞的杀伤能力并诱导细胞凋亡。结论:黄芩苷纳米粒可有效抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭,进而诱导细胞凋亡,有望为治疗转移性乳腺癌提供基础理论依据。

关键词：黄芩苷玉米醇溶蛋白纳米粒乳腺癌细胞迁移侵袭凋亡

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基于斑马鱼模型的仙灵骨葆抗骨质疏松(效)-肝损伤(毒)转化机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 87-94页

作者：李秋熳钱玥朱子萱宋源邓茜戴胜云赵崇军北京中医药大学针灸推拿学院北京100105 南京大学医学院临床医学南京210093 中国食品药品检定研究院北京100050 北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京102488

目的:本研究旨在基于斑马鱼模型探讨仙灵骨葆(XLGB)对肝损伤及治疗骨质疏松症之间的关联及其转化机制。方法:选取受精后4 d(4 dpf)的斑马鱼,暴露于不同浓度的XLGB溶液(0.7、0.35 mg·L^(-1))中96 h,在暴露结束时,统计不同浓度处理... 详细信息

目的:本研究旨在基于斑马鱼模型探讨仙灵骨葆(XLGB)对肝损伤及治疗骨质疏松症之间的关联及其转化机制。方法:选取受精后4 d(4 dpf)的斑马鱼,暴露于不同浓度的XLGB溶液(0.7、0.35 mg·L^(-1))中96 h,在暴露结束时,统计不同浓度处理组中斑马鱼的死亡率,绘制剂量-毒性曲线,以确定10%亚致死浓度(LC_(10))。在此基础上,以转基因斑马鱼[Tg(fabp1a:dsRed;ela3l:EGFP)gz15],通过测量肝脏面积、吖啶橙染色和病理组织切片等指标,验证亚致死浓度XLGB对肝损的影响。利用泼尼松龙(PNSL)诱导斑马鱼骨质疏松症模型,以头骨茜素红染色面积与累积光密度值为指标评价XLGB的抗骨质疏松症活性;进而比较健康和骨质疏松状态下XLGB对肝脏损伤的差异;结合网络药理学和实时荧光定量聚合酶链式反应(Realtime PCR)预测XLGB毒效转化机制。结果:XLGB对8 dpf斑马鱼的LC_(10)为0.7 mg·L^(-1);与空白组比较,亚致死浓度(LC_(10)=0.7 mg·L^(-1)、1/2LC_(10)=0.35 mg·L^(-1))的XLGB显著增加肝细胞凋亡数量,导致肝脏组织排列紊乱、空泡化明显,肝脏荧光面积显著减小(P<0.01);与空白组比较,泼尼松龙模型组斑马鱼头骨矿化面积和累积光密度值显著减少(P<0.01);与模型组比较,0.7、0.35 mg·L^(-1)XLGB处理组斑马鱼头骨的矿化面积、累积光密度值均显著增加(P<0.01)。与空白组比较,0.7 mg·L^(-1)XLGB对骨质疏松疾病模型斑马鱼的肝脏没有明显影响。网络药理学和Real-time PCR实验结果显示,XLGB的毒效转化可能与不同机体状态下肿瘤蛋白53(TP53)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、白细胞介素-6(IL-6)、碱性磷酸酶(ALP)等关键靶点的表达水平差异相关。结论:在一定条件下,XLGB会诱导正常斑马鱼产生肝损伤,而在骨质疏松条件下,XLGB不仅能够发挥明显的抗骨质疏松症活性且肝损伤会得到显著缓解,这就为XLGB的临床安全用药提供了参考,也为中药“以毒攻毒”和“有故无殒”理论提供了真实证据。

关键词：仙灵骨葆斑马鱼肝损伤骨质疏松症

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基于斑马鱼模型的复方苦参注射液安全性及治疗炎症性肠病的有效性评价

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 71-78页

作者：陈小橹李嘉琪陈林珍陈祺马志强赵崇军北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室/国家中医药管理局中药炮制技术传承基地北京102488

目的:采用斑马鱼模型对复方苦参注射液(CKI)安全性/有效性进行整体评价,并探讨可能的作用机制。方法:将斑马鱼暴露于不同浓度CKI溶液中,统计24 h后的死亡率;在亚致死浓度(<LC_(10))和安全剂量浓度(<LC_(0))下暴露24 h,基于斑马鱼... 详细信息

目的:采用斑马鱼模型对复方苦参注射液(CKI)安全性/有效性进行整体评价,并探讨可能的作用机制。方法:将斑马鱼暴露于不同浓度CKI溶液中,统计24 h后的死亡率;在亚致死浓度(细胞数量变化、阿尔新蓝染色面积变化,结合体内紧密连接蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、肿瘤坏死因子(TNF)-α与前列腺素E_(2)(PGE_(2))含量等指标,综合评价CKI对炎症性肠病(IBD)的治疗有效性;使用网络药理学预测CKI治疗IBD的作用机制,并通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)技术验证。结果:在安全性评价中,与空白组比较,亚致死浓度CKI能够引起斑马鱼肝脏细胞凋亡、肝脏面积减小、肝脏组织结构排列松散紊乱及明显空泡化等病理特征,而安全剂量暴露处理不会对上述指标造成明显变化。在有效性评价中,与模型组比较,安全剂量的CKI能呈剂量依赖性增加肠道中性红染色面积,改善肠道吞噬功能;减少肠道中性粒细胞聚集情况;增加阿尔新蓝染色面积,增强肠道杯状细胞分泌情况;显著增加Occludin及ZO-1含量;减少TNF-α及PGE_(2)含量;网络药理学分析得到CKI治疗IBD潜在靶点288个,蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析度值排名前5的靶点分别为表皮生长因子受体A(EGFRA)、蛋白激酶B1(Akt1)、热休克蛋白90(HSP90AA1)、禽肉瘤病毒致癌基因同源物(SRC)、原癌基因(JUN);京都基因与基因组百科全书(KEGG)结果显示,CKI治疗IBD可能与Wnt信号通路、胆碱能突触通路有关,Real-time PCR结果验证了以上通路。结论:超剂量使用CKI能诱导斑马鱼出现明显肝损伤;而合理使用CKI不会造成明显毒性反应,且能通过调控Wnt通路实现对IBD治疗作用。

关键词：斑马鱼复方苦参注射液炎症性肠病安全性有效性作用机制

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心理应激相关非酒精性脂肪性肝病小鼠模型的建立及四逆散的治疗效应研究

引用

辽宁中医杂志 2025年第1期52卷 170-174页

作者：邵奇李婷马重阳陈思敏孙资金程发峰北京中医药大学中医学院北京市重点实验室北京100105 北京中医药大学东直门医院北京100007 首都医科大学中医学院北京100029

目的建立心理应激相关非酒精性脂肪性肝病小鼠模型并探讨四逆散的治疗效应。方法40只雄性C57 BL/6J小鼠随机区分为空白组(CON)、高蔗糖富含胆固醇饮食组(CHR)、复合模型组(CS+CHR)、百洛特组(BLT)、四逆散组(SNS)。除CON组外,其余各组... 详细信息

目的建立心理应激相关非酒精性脂肪性肝病小鼠模型并探讨四逆散的治疗效应。方法40只雄性C57 BL/6J小鼠随机区分为空白组(CON)、高蔗糖富含胆固醇饮食组(CHR)、复合模型组(CS+CHR)、百洛特组(BLT)、四逆散组(SNS)。除CON组外,其余各组小鼠均给予CHR饮食,且CS+CHR组、BLT组、SNS组每天随机给予2种不同应激,共60 d。BLT组、SNS组于造模后30 d进行灌胃给药。观察小鼠行为学变化,计算肝指数、胸腺指数、脂肪指数,检测肝组织TC、TG含量,油红O、HE染色观察肝组织病理改变,检测血清皮质酮(CORT)、醛固酮(ALD)、胰岛素(INS)、胰高血糖素(GCG)含量。结果与CON组相比,CHR组脂肪指数、TC含量升高(P<0.05),CS+CHR组直立次数下降(P<0.05),脂肪指数及TC、TG、CORT、ALD、GCG含量显著增高(P<0.01);与CHR组相比,CS+CHR组直立次数下降(P<0.05),TC、TG、ALD、INS、GCG含量显著增高(P<0.01);与CS+CHR组相比,SNS散组直立次数回升(P<0.05),TG、ALD含量显著降低(P<0.01),BLT组脂肪指数、TC含量降低(P<0.05),ALD含量显著降低(P<0.01)。油红O染色结果显示,CS+CHR组可见少量脂滴,BLT组与SNS组均有减轻;而HE石蜡染色结果显示,CHR组可见少量大小不等、数量不一的圆形空泡,部分肝细胞核被挤压向肝细胞一侧,CS+CHR组可见大量大小不等、数量不一的圆形空泡,脂滴数量较多,部分肝细胞核被挤压向肝细胞一侧,而BLT组与SNS组均有减轻。结论CUMS联合CHR饮食可以更好地构建心理应激相关NAFLD小鼠模型,四逆散改善此疾病可能与其降低血清醛固酮含量相关。

关键词：慢性温和不可预知模型非酒精性脂肪性肝病心理应激四逆散醛固酮

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