检索结果-内蒙古大学图书馆

聚电解质和表面活性剂混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集

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物理化学学报 2006年第8期22卷 913-916页

作者：么敬霞赵颖黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

利用浊度和电镜观察等方法研究了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和十二烷基三乙基溴化铵(DEAB)混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集现象.提出了关于多价金属离子诱导囊泡聚集的机理.

关键词：囊泡囊泡聚集多价金属离子聚电解质-表面活性剂混合体系

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硫酸钠对Mn/SiO_2催化剂结构及其甲烷氧化偶联反应性能的影响

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催化学报 2006年第8期27卷 678-682页

作者：侯思聪熊伟刘凌涛曹元刘海超寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用等体积浸渍法制备了Na2SO4改性的Mn/SiO2催化剂,考察了Mn-Na2SO4/SiO2催化剂中各组分对甲烷氧化偶联合成C2产物(C2H4+C2H6)的影响,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、Raman光谱和程序升温还原等手段表征了催化剂中的物相结构、表... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了Na2SO4改性的Mn/SiO2催化剂,考察了Mn-Na2SO4/SiO2催化剂中各组分对甲烷氧化偶联合成C2产物(C2H4+C2H6)的影响,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、Raman光谱和程序升温还原等手段表征了催化剂中的物相结构、表面组分价态与含量以及氧化还原性能.结果表明,在Mn/SiO2催化剂中添加Na2SO4可使载体SiO2由无定形转变为α-方石英相,使催化剂表面的Mn物种由Mn3O4转变为Mn2O3,从而大大提高了甲烷转化率和目标产物C2的选择性.因此,推测Mn2O3物种在反应条件下构成了甲烷氧化偶联反应的活性中心.

关键词：甲烷氧化偶联催化活性中心三氧化二锰二氧化硅负载型催化剂硫酸钠

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钠盐修饰的Mn/SiO_2催化剂的原位XRD研究

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催化学报 2006年第7期27卷 553-555页

作者：侯思聪曹元熊伟刘凌涛寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用原位X射线衍射法对高温下不同钠盐修饰的Mn/SiO2催化剂物相结构进行了研究.结果表明,反应温度下催化剂表面的钠盐处于熔融的无定形态,提高了Mn2O3活性中心在甲烷氧化偶联反应中的催化活性.

关键词：钠盐氧化锰二氧化硅原位X线衍射低熔点无定形甲烷氧化偶联

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基于SPHD及FRET技术的蛋白质传感器

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物理化学学报 2006年第8期22卷 917-920页

作者：郭素廖玮魏芳钱民协赵新生北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院化学生物学系北京100871

蛋白质传感器作为一种分析蛋白质与其他分子之间作用力的有效手段已经越来越显示出其优点,但是蛋白质在基底表面的变性问题对于研究者来说仍然是一个挑战.作者介绍了一种具有高灵敏度的蛋白质传感器,即利用DNA引导固定(DDI)方法,将DNA-... 详细信息

蛋白质传感器作为一种分析蛋白质与其他分子之间作用力的有效手段已经越来越显示出其优点,但是蛋白质在基底表面的变性问题对于研究者来说仍然是一个挑战.作者介绍了一种具有高灵敏度的蛋白质传感器,即利用DNA引导固定(DDI)方法,将DNA-蛋白质复合物通过DNA双链特异性杂交固定在硅基底表面,从而有效保持了蛋白质的活性,并且引入荧光共振能量传递(FRET)技术以及电势扫描发卡去杂交(SPHD)技术降低非特异性吸附带来的荧光信号.这种蛋白质传感器在蛋白质识别以及DNA杂交方面具有显著区分不同体系荧光信号的能力.

关键词：蛋白质传感器 FRET 电位控制 SPHD 微阵列

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功能化的离子液体:手性离子液体的合成与应用

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有机化学 2006年第8期26卷 1031-1038页

作者：刘伟山陶国宏何玲寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室绿色化学研究中心北京100871

手性在化学中占有重要地位.利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,可以获得具有手性的离子液体,从而可能广泛应用于手性合成、手性分离、手性催化等领域.汇总了至今报道的手性离子液体,从离子液体功能化设计的角... 详细信息

手性在化学中占有重要地位.利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,可以获得具有手性的离子液体,从而可能广泛应用于手性合成、手性分离、手性催化等领域.汇总了至今报道的手性离子液体,从离子液体功能化设计的角度探讨其合成方法.针对手性离子液体可能的发展方向,再次强调了由天然手性源设计合成离子液体遵循的三个标准.

关键词：离子液体功能化手性合成应用

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碳含量对C/TiO_2复合材料光催化活性的影响

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催化学报 2006年第1期27卷 45-49页

作者：林莉周毅朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

通过热解单层分散在TiO2表面的蔗糖制得了碳均匀覆盖的C/TiO2复合材料,并采用X射线衍射、紫外可见漫反射吸收光谱和N2物理吸附等方法对复合材料进行了表征.以亚甲基蓝和罗丹明B为模型化合物评价了C/TiO2复合材料在紫外和可见光照射下的... 详细信息

通过热解单层分散在TiO2表面的蔗糖制得了碳均匀覆盖的C/TiO2复合材料,并采用X射线衍射、紫外可见漫反射吸收光谱和N2物理吸附等方法对复合材料进行了表征.以亚甲基蓝和罗丹明B为模型化合物评价了C/TiO2复合材料在紫外和可见光照射下的光催化性能,考察了碳含量对催化活性的影响.结果表明,光源不同,污染物不同,碳含量不同对催化活性的影响均不相同.对于考察的三个碳含量的C/TiO2催化剂,在紫外光照射下,前驱体中蔗糖/氧化钛质量比为0.1时制得的C/TiO2光催化降解亚甲基蓝的活性最高,蔗糖/氧化钛质量比为0.2时制得的C/TiO2光催化降解罗丹明B的活性最高;在可见光照射下,蔗糖/氧化钛质量比为0.05时制得的C/TiO2光催化降解亚甲基蓝和罗丹明B的活性都最高.

关键词：氧化钛碳光催化亚甲基蓝罗丹明B

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氧化锆负载氧化钌催化甲醇低温选择氧化合成甲酸甲酯的活性催化剂结构

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催化学报 2006年第10期27卷 840-842页

作者：李为臻刘海超北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院绿色化学中心北京100871

采用ZrO2负载的RuOx催化剂在低温(如373 K)下催化甲醇选择氧化合成甲酸甲酯,发现RuOx的结构可显著影响反应速率和产物选择性.在相近的甲醇转化率下,RuO42-物种的催化活性和对甲酸甲酯的选择性明显高于RuO2物种,表明在ZrO2表面构筑高活... 详细信息

采用ZrO2负载的RuOx催化剂在低温(如373 K)下催化甲醇选择氧化合成甲酸甲酯,发现RuOx的结构可显著影响反应速率和产物选择性.在相近的甲醇转化率下,RuO42-物种的催化活性和对甲酸甲酯的选择性明显高于RuO2物种,表明在ZrO2表面构筑高活性高选择性的RuO42-结构有利于获得高的甲酸甲酯产率.

关键词：甲醇选择氧化甲酸甲酯氧化锆氧化钌负载型催化剂结构效应

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低温甲烷氧化偶联Li-ZnO/La_2O_3催化剂

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物理化学学报 2006年第8期22卷 1040-1042页

作者：侯思聪刘凌涛寇元北京大学化学与分子工程学院北京大学绿色化学研究中心北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用浸渍法制备了Li-ZnO/La2O3催化剂并考察了其低温催化甲烷氧化偶联反应性能.反应条件下,在考察的w(Li)=2%和w(ZnO)=20%的Li-ZnO/La2O3在680℃得到了甲烷转化率为27.3%,C2选择性为65.2%,C2收率为17.8%的结果;在700℃,C2收率达到21.8%.... 详细信息

采用浸渍法制备了Li-ZnO/La2O3催化剂并考察了其低温催化甲烷氧化偶联反应性能.反应条件下,在考察的w(Li)=2%和w(ZnO)=20%的Li-ZnO/La2O3在680℃得到了甲烷转化率为27.3%,C2选择性为65.2%,C2收率为17.8%的结果;在700℃,C2收率达到21.8%.Raman和XPS表征结果表明,催化剂低温催化性能与表面的活性吸附氧物种含量相关;La2O2CO3物种可能是提高催化剂的C2选择性的关键.

关键词：甲烷氧化偶联低温 Li-ZnO/La2O3 吸附氧种 La2O2CO3

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高比表面纳米MgO的制备及其影响因素研究

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物理化学学报 2006年第7期22卷 804-808页

作者：管洪波王培王晖赵璧英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

在溶液中采用不同的原料制备了三种前体MgC2O4·2H2O,经高温焙烧得到高比表面MgO.用XRD、BET、TEM和TG-DTA等表征手段对前体及产物MgO进行了表征.结果表明,以醋酸镁和草酸为原料制备前体草酸镁并在焙烧过程中消除水汽的影响是得到... 详细信息

在溶液中采用不同的原料制备了三种前体MgC2O4·2H2O,经高温焙烧得到高比表面MgO.用XRD、BET、TEM和TG-DTA等表征手段对前体及产物MgO进行了表征.结果表明,以醋酸镁和草酸为原料制备前体草酸镁并在焙烧过程中消除水汽的影响是得到高比表面MgO的关键.最优条件下制备的样品经520℃焙烧后比表面积高达534m·2g-1,晶粒尺寸仅为4～5nm的MgO粒子堆积成一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能.650℃和800℃焙烧2h后,其比表面积仍分别高达229m·2g-1和134m·2g-1.

关键词：纳米MgO 草酸镁高比表面积孔结构

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氮苄叉基苯胺分子的平面扭曲驱动力的DFT研究

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化学学报 2006年第13期64卷 1304-1308页

作者：马艳平包鹏虞忠衡中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

为了探索DFT方法中氮苄叉基苯胺分子的扭曲驱动力,通过把非平面氮苄叉基苯胺(NBA)分子的DFT能量分成π和σ的方法,分析了垂直离域能?EV(θ)及σ-π轨道作用能?Eσπ(θ)的失稳定性,并讨论了在扭曲过程中它们所起的作用.在B3LYP/6-31G*,6... 详细信息

为了探索DFT方法中氮苄叉基苯胺分子的扭曲驱动力,通过把非平面氮苄叉基苯胺(NBA)分子的DFT能量分成π和σ的方法,分析了垂直离域能?EV(θ)及σ-π轨道作用能?Eσπ(θ)的失稳定性,并讨论了在扭曲过程中它们所起的作用.在B3LYP/6-31G*,6-311G*,6-31G(2d),6-311G(2d)水平下的计算结果显示:与经典观点不同,π电子的离域是失稳定的,且平面时失稳定性最强,是分子扭曲的动力;但σ-π轨道作用也是失稳定的,随着扭角的增大其失稳定性增强,是分子扭曲的阻力.NBA分子的大扭角构象,是包含π-π,σ-π轨道作用在内的各种电子相互作用共同作用的结果.

关键词：能量分解密度泛函理论垂直离域能 δ-π轨道作用能氮苄又基苯胺

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