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检索条件"机构=北京协和医学院基础医学院中国医学科学院基础医学研究所"
3446 条 记 录,以下是3411-3420 订阅
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应用乳果糖和甘露醇进行肠粘膜通透性研究
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中华临床营养杂志 1996年 第4期14卷 14-17页
作者: 刘跃武 邓高月 蒋朱明 王文涛 徐艳英 中国医学科学院北京协和医院普通外科 100730 内蒙古医学院附一院普通外科 中国医学科学院基础医学研究所
通过对20例健康国人及肠外营养大鼠应用甘露醇和乳果糖后,测量它们在尿中的浓度比来探讨测量肠粘膜通透性的方法及其结果.研究方法:(1)动物试验:Wistar大鼠20只,行中心静脉插管给予完全肠外营养8天.于肠外营养第3、7天用甘露醇(50mg)和... 详细信息
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含Yunnanese(Aγδβ)°-缺失的染色体11中Gγ珠蛋白基因在MEL细胞中活跃表达
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中国科学(B辑) 1995年 第12期25卷 1285-1290页
作者: 张俊武 乔军 宋文风 邱志明 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 北京100005 中日友好医院临床医学研究所 北京100029 昆明医学院 昆明650031
用EB病毒转化技术获得了Yunnanese(Aγδβ)°-地中海贫血杂合子的淋巴细胞系,并用细胞融合法获得了其与鼠红白血病细胞(MEL)的杂合细胞,进一步筛选到仅含正常或异常人染色体11的次级克隆杂合细胞,并证明在只含正常人染色体11的次... 详细信息
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汉族人群及蒙古族人群组apoB基因3'VNTR等位基因分布的研究(简报)
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中国医学科学院学报 1995年 第4期 280-280页
作者: 陈保生 何平 吕新跃 薛红 王克勤 白广林 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 内蒙古医学院
汉族人群及蒙古族人群组apoB基因3'VNTR等位基因分布的研究(简报)陈保生,何平,吕新跃,薛红,王克勤,白广林(中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005)载脂蛋白B(apoB)基因3'端下游... 详细信息
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重症肌无力患者外周血淋巴细胞表型的特点
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中国神经免疫学和神经病学杂志 1994年 第2期1卷 79-84页
作者: 黄煜敏 许贤豪 林嘉友 邬瑞华 刘瑞珍 郭采青 谭铭勋 中国医学科学院协和医院神经科 中国医学科学院基础医学研究所免疫室山西医学院附属二院神经科北京香山医院内科
用单或双染色免疫荧光技术经流式细胞仪分析,研究一组重症肌无力(MG)患者外周血淋巴细胞表型的表达。结果表明志者组CD16,56阳性(CD16,56)细胞百分率显著低于健康对照组(分别为9.92±6.88和18.08±8.02,P<0.05)。... 详细信息
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微量冻存全血EB病毒转化B淋巴母细胞系的建立
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中国医学科学院学报 1993年 第5期 348-348页
作者: 宁志芬 刘国仰 袁波 高春生 刘翀 中国医学科学院 中国医学科学院 中国协和医科大学 基础医学研究所 北京 承德医学院
将各人种及遗传病患者的B淋巴细胞母细胞化,在遗传学研究上具有重要的意义。笔者在开展异质性成人型多囊肾病基因位点分析研究中,为得到家系成员的大量DNA样品,以供进行RFLP连锁分析,特建立了微量冻存全血EB病毒(epstern-barr virus)转... 详细信息
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人类附红细胞体病
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中华血液学杂志 1992年 第10期13卷 520-522页
作者: 冯立明 路英杰 北京中国医学科学院基础医学研究所 100005 北京协和医院 北京中国医学科学院基础医学研究所100005 内蒙古医学院第一附属医院 北京中国医学科学院基础医学研究所100005
用光学显微镜、扫描及透射电镜对人附红细胞体进行了观察,在光镜下可见附红细胞体能在血浆中作多方向运动;扫描电镜观察显示附红细胞体为多形态单细胞微生物,其形状可呈球状、卵圆状和杆状等,附红细胞体大小为0.15~1.40μm,有的附... 详细信息
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应用DNA多态位点进行肝豆状核变性的症状前诊断与杂合子检测
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中华医学杂志 1992年 第12期72卷 746-748+774页
作者: 方炳良 王玫 黄尚志 叶丽珍 汤晓芙 高秀贤 邓振民 罗会元 中国医学科学院基础医学研究所 北京中医学院东直门医院 北京协和医院神经科
应用与肝豆状核变性(又称Wilson病,WD)致病基因紧密连锁的两个多态位点D13S26与视网膜母细胞瘤基因(RB)的单体型分析,对9例WD先证者的9名表型正常的同胞进行了症状前诊断与杂合子检测。结果1例确诊为症状前患者,4例排除为症状前患者,2... 详细信息
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应用DNA多态位点进行肝豆状核变性的症状...
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中华医学杂志 1992年 第12期72卷 746-748页
作者: 方炳良 汤晓芙 北京,中国医学科学院基础医学研究所 100005 北京协和医院神经科 北京中医学院东直门医院
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聚合酶链反应结合寡核苷探针杂交产前诊断苯丙酮尿症
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中华儿科杂志 1992年 第1期30卷 30-31页
作者: 王涛 孙含怙 中国医学科学院基础医学研究所 100005 北京协和医院 北京医科大学 美国Baylor医学院细胞生物学系
苯丙酮尿症为国内发病率较高、严重影响患儿智能发育的遗传代谢系统疾病.因苯丙氨酸羟化酶缺陷致。我们应用聚合酶链反应结合等位基因特异寡核苷酸探针杂交技术,成功地完成2例苯丙酮尿症高危胎儿的产前诊断。
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聚合酶链反应结合寡核苷酸探针杂交产前诊断苯丙酮尿症
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中华儿科杂志 1992年 第1期30卷 30-31+63-64页
作者: 王涛 袁丽芳 方炳良 黄尚志 罗会元 孙念怙 赵时敏 刘慎如 Woo SLC 中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医院  3. 北京医科大学  4. 美国Baylor医学院细胞生物学系
苯丙酮尿症为国内发病率较高,严重影响患儿智能发育的遗传代谢系统疾病,因苯丙氨酸(?)化酶缺陷致。我们应用聚台酶链反应结合等位基因特异寡核苷酸探针杂交技术,成功地完成2例苯丙酮尿症高危胎儿的产前诊断。
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