检索结果-内蒙古大学图书馆

1例造血干细胞移植后免疫功能低下继发细菌性毛囊炎患者的护理

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中西医结合护理（中英文） 2019年第2期5卷 188-190页

作者：李丹徐晓东相彩莎曹艳超北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室血液科北京100044

总结1例造血干细胞移植后因免疫功能低下继发细菌性毛囊炎的护理措施。通过评估患者的皮肤状况,根据细菌性毛囊炎进展程度使用紫草油外敷,同时给予对症护理干预,积极预防感染和缓解疼痛,患者未继发感染并痊愈。

关键词：造血干细胞移植细菌性毛囊炎紫草油皮疹疼痛免疫功能

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6例白血病患者住院期间跌倒原因分析及护理对策

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当代护士（上旬刊） 2019年第5期26卷 29-30页

作者：楚如霞杨晓陈楠北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100192

回顾性分析6例白血病患者住院期间发生意外跌倒事件的原因,主要包括疾病因素、药物因素、环境因素、患者自身因素、护理人员因素、健康宣教流程因素等。认为针对导致白血病患者跌倒的一系列因素,在应用Morse跌倒风险评估表进行风险评估... 详细信息

回顾性分析6例白血病患者住院期间发生意外跌倒事件的原因,主要包括疾病因素、药物因素、环境因素、患者自身因素、护理人员因素、健康宣教流程因素等。认为针对导致白血病患者跌倒的一系列因素,在应用Morse跌倒风险评估表进行风险评估的基础上,增加针对白血病患者的跌倒风险评估细则;确定住院期间易发生意外跌倒的高危人群,积极开展循环的、有针对性的强化式健康教育;改善管理机制,创建安全的住院环境,制定意外跌倒的防范对策,可预防和减少意外跌倒事件的发生。

关键词：白血病住院患者跌倒护理

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单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗肾上腺脑白质营养不良

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北京大学学报（医学版） 2019年第3期51卷 409-413页

作者：陈瑶张晓辉许兰平刘开彦秦炯杨艳玲黄晓军北京大学人民医院血液病研究所北京100044 造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 北京大学人民医院儿科北京100044 北京大学第一医院儿科北京100034 国家自然科学基金创新研究群体项目科技部创新团队及教育部创新团队亚太血液联盟常委会、第四届中国医师协会血液科医师分会、第九届中华医学会血液学分会、美国血液学会国际常委会、国际白血病比较研究组织全球委员会

目的: X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy,ALD)是一种严重的遗传性疾病,导致神经系统迅速恶化和过早死亡,异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)仍然是唯一能阻止该疾病神经症... 详细信息

目的: X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy,ALD)是一种严重的遗传性疾病,导致神经系统迅速恶化和过早死亡,异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)仍然是唯一能阻止该疾病神经症状的治疗方法。然而,许多患者缺乏合适的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)匹配相关供体,必须依赖替代供体作为干细胞来源,故本研究探讨采用单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗肾上腺脑白质营养不良患儿。方法: 2014年12月至2018年12月, 8例无HLA完全相合供体的ALD儿童接受了单倍体异基因造血干细胞移植治疗。预处理方案主要用药为马利兰(9.6 mg/kg)、环磷酰胺(200 mg/kg)和氟达拉滨(90 mg/m^2 ),预防移植物抗宿主病的药物包括抗人胸腺细胞免疫球蛋白、环孢菌素A、霉酚酸酯和短疗程甲氨蝶呤。结果: 8例患儿均接受父亲来源的单倍体异基因造血干细胞移植治疗。患儿中位年龄为8岁(范围5~12岁),供者中位年龄为36(32~40)岁。干细胞来源采用粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)动员的骨髓联合动员后的外周血采集物,总有核细胞中位数为10.89 (9.40~12.16)×10^8 /kg, CD34^+细胞中位数为7.06(0.74~ 7.80 )×10^6 /kg。中性粒细胞植入发生在移植后11 d(范围8~13 d),血小板植入中位时间为移植后10 d(范围8~12 d),所有患儿在植入时均获得完全的供体细胞嵌合。4例患儿患有Ⅱ~Ⅳ级急性移植物抗宿主病,1例患儿患有慢性移植物抗宿主病,均无重度慢性移植物抗宿主病(graft- versus -host disease GVHD)发生。所有患儿中发生2例巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)血症,2例EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)血症。总体来看,7例患儿无严重相关移植合并症发生且均生存,1例患儿移植后125 d癫痫后脑疝死亡。结论:初步观察表明,采用这种新方案的单倍体异基因干细胞移植能成功地实现ALD患者的完全供体嵌合;根据我们的经验,单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗肾上腺脑白质营养不良是安全可行的。

关键词：单倍体相合异基因造血干细胞移植肾上腺脑白质营养不良移植物抗宿主病

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t（15；17）急性早幼粒细胞白血病向t（11；17）急性单核细胞白血病转化一例

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中华医学遗传学杂志 2018年第2期35卷 276-279页

作者：王峥李叶党辉师岩何琦冯麟鲍立秦亚溱刘艳荣黄晓军赖悦云北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室100044

目的报告1个急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL）治疗第13个月向t（11；17）（q23；q21）急性单核细胞白血病转化的病例。方法应用骨髓细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学以及实时定量逆转录PCR（real-time quant... 详细信息

目的报告1个急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL）治疗第13个月向t（11；17）（q23；q21）急性单核细胞白血病转化的病例。方法应用骨髓细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学以及实时定量逆转录PCR（real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction, RQ-PCR）方法对疾病进行诊断和分型。结果患者起病时骨髓细胞形态学和免疫分型均显示为典型的APL，染色体分析核型为t（15；17）（q22；q21），RQ-PCR示PML-RARα融合基因为S型。该患者治疗第13个月时出现疾病反复，骨髓细胞形态学和免疫分型显示转化为急性单核细胞白血病，染色体核型为t（11；17）（q23；q21），进一步的荧光原位杂交和RQ-PCR证实具有MLL-AF17q融合基因而非PLZF-RARα。结论APL治疗后可以继发治疗相关的急性髓性白血病（therapy-related acute myeloid leukemia, t-AML），t（11；17）（q23；q21）不仅可以出现于变异型APL，还可出现于t-AML，荧光原位杂交和RQ-PCR方法进行融合基因检测是确定诊断的必要手段。

关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞遗传学荧光原位杂交实时定量逆转录PCR

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单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病研究进展

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中华血液学杂志 2018年第8期39卷 691-696页

作者：付海霞黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北大-清华生命科学联合中心100044

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种恶性血液病及非恶性重症血液系统疾病的有效乃至根治方法。然而，仅有不到30％的患者能找到HLA相合的亲缘供者；在无关人群中找到相合供者的概率为1／10万～2／10万，甚至更低。

关键词：异基因造血干细胞移植恶性血液病移植治疗单倍型血液系统疾病亲缘供者 HLA相合根治方法

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替代供者异基因造血干细胞移植治疗范可尼贫血五例分析

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中华内科杂志 2018年第1期57卷 54-56页

作者：汪文静孙于谦唐菲菲韩婷婷莫晓冬王景枝张晓辉黄晓军许兰平北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044

回顾性分析采用氟达拉滨（FLU）＋环磷酰胺（CY）＋抗胸腺免疫球蛋白（ATG）,即FCA预处理方案,并行替代供者造血干细胞移植治疗范可尼贫血的疗效及安全性.2例采用单倍体相合骨髓联合外周血干细胞移植,3例采用非血缘供者外周血干细胞移植... 详细信息

回顾性分析采用氟达拉滨（FLU）＋环磷酰胺（CY）＋抗胸腺免疫球蛋白（ATG）,即FCA预处理方案,并行替代供者造血干细胞移植治疗范可尼贫血的疗效及安全性.2例采用单倍体相合骨髓联合外周血干细胞移植,3例采用非血缘供者外周血干细胞移植.患者耐受性良好,移植后均达到迅速造血重建,1例死于颅内感染,4例存活者均已脱离输血支持且保持完全供者嵌合.

关键词：范可尼贫血造血干细胞移植单倍体非血缘供者

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儿童供者骨髓和外周血混合移植物组分对单倍型相合移植预后的影响

儿童供者骨髓和外周血混合移植物组分对单倍型相合移植预后的影响

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2019中国肿瘤学大会

作者：曹乐清王昱许兰平张晓辉陈欢陈育红韩伟闫晨华莫晓冬付海霞张圆圆王峰蓉唐菲菲韩婷婷刘艳荣刘开彦黄晓军常英军北京大学人民医院北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室

目的异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)是治愈血液系统恶性疾病的有效乃至唯一的手段。

关键词：单倍型相合造血干细胞移植儿童供者移植物组分预后

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移植前血液形态学完全缓解状态对单倍型相合造血干细胞移植治疗B-ALL预后的影响

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临床检验杂志 2019年第11期37卷 842-847页

作者：王志东刘艳荣王亚哲韩伟陈欢陈瑶王景枝莫晓冬张圆圆闫晨华孙于谦陈育红王昱许兰平张晓辉刘开彦黄晓军常英军北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心&造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室

目的探讨接受单倍型相合造血干细胞(Haplo-SCT)的B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者移植前血液学缓解(HCR)状态对预后的影响。方法回顾性分析2012年9月至2016年6月北京大学血液病研究所接受Haplo-SCT且移植前均获得HCR的317例B-ALL... 详细信息

目的探讨接受单倍型相合造血干细胞(Haplo-SCT)的B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者移植前血液学缓解(HCR)状态对预后的影响。方法回顾性分析2012年9月至2016年6月北京大学血液病研究所接受Haplo-SCT且移植前均获得HCR的317例B-ALL患者。采用Cox模型分析移植前HCR状态对317例接受Haplo-SCT的B-ALL患者预后的影响。结果 317例患者3年非复发死亡(NRM)、累计复发(CIR)、无病生存(LFS)及总生存(OS)率分别为15%、15%、71%和74%。HCR伴外周血中性粒细胞(ANC)和血小板(PLT)恢复(CR)组、ANC未恢复伴或不伴PLT恢复(CRi)组和ANC恢复伴PLT未恢复(CRp)组的3年NRM、CIR和LFS率的差异均无统计学意义(P均>0.05);CR组患者3年OS率高于CRi组(76%vs 59%,P=0.049)。移植前微小残留病(P=0.006)和慢性移植物抗宿主病(GVHD)(P=0.020)影响CIR;PLT植入影响NRM、LFS和OS(P值均<0.001);Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD影响NRM(P<0.001)和OS(P=0.035);慢性GVHD影响LFS(P<0.001)。结论移植前HCR状态不影响接受Haplo-SCT的B-ALL患者的预后。

关键词：急性淋巴细胞白血病血液形态学缓解单倍型相合造血干细胞移植预后

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异基因造血干细胞移植相关研究进展

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白血病．淋巴瘤 2018年第2期27卷 65-68页

作者：常英军张圆圆造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京大学人民医院北京大学血液病研究所 100044

近年来移植技术的不断改进使异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的适应证不断扩展,单倍型供者数量的增加使人类白细胞抗体阳性患者的处理备受关注,解决allo-HSCT患者的复发问题仍是国内外学者研究的热点.文章结合第59届美国血液学会（AS... 详细信息

近年来移植技术的不断改进使异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的适应证不断扩展,单倍型供者数量的增加使人类白细胞抗体阳性患者的处理备受关注,解决allo-HSCT患者的复发问题仍是国内外学者研究的热点.文章结合第59届美国血液学会（ASH）年会的报道,对allo-HSCT的相关研究进展进行综述.

关键词：造血干细胞移植供者特异性抗人类白细胞抗原抗体适应证复发

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遗传性凝血因子V缺乏症临床分析

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中华医学杂志 2018年第36期98卷 2920-2924页

作者：张勇赵京忠江倩江浩路瑾付海霞吕萌许兰平张晓辉北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 100044 首都医科大学附属北京潞河医院血液科北京大学人民医院检验科

目的分析遗传性凝血因子V缺乏症（FVD）的临床特点。方法选取2013年2月至2018年1月就诊于北京大学人民医院血液科的遗传性FVD患者17例，回顾性分析其临床特点、实验室检查、治疗及转归情况。结果17例FVD患者中男9例，女8例，中位年龄36... 详细信息

目的分析遗传性凝血因子V缺乏症（FVD）的临床特点。方法选取2013年2月至2018年1月就诊于北京大学人民医院血液科的遗传性FVD患者17例，回顾性分析其临床特点、实验室检查、治疗及转归情况。结果17例FVD患者中男9例，女8例，中位年龄36（1-72）岁；男性患者中位年龄39（1-72）岁，女性患者中位年龄33（8-56）岁，差异无统计学意义（P=0．793）。中位凝血酶原时间（PT）值和活化部分凝血活酶时间（APTT）值分别为21．0（13．0-39．6）s和54．6（38．2-121．2）s，血浆凝血因子V（FV）中位值为8．2％（0．9％-39．0％）。根据FV水平，轻度者13例（13／17），中度者3例（3／17），而重度者仅为1例（1／17）。5例（5／17）患者有出血表现，包括3例皮肤瘀斑，1例阴道出血，1例消化道出血。根据出血严重程度，有1例（1／17）患者为严重出血，其余4例（4／17）为轻度出血。结论遗传性FVD可无或有出血症状，PT和APTT延长，FV活性下降，无出血症状者可无需治疗，有出血者首选新鲜冰冻血浆，总体预后良好。

关键词：遗传性血液凝集障碍因子V缺乏预后

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