检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤防治杂志 2025年第9期 562-574页

作者：李赛卓游以勒李文衍梁宝生王胜锋北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系重大疾病流行病学教育部重点实验室北京大学公共卫生学院生物统计学系

目的建立男性包皮环切术（MC）覆盖率与阴茎癌发病率的累积关联，开发用于预测阴茎癌发病率和指导设定MC覆盖目标的辅助决策工具。方法以“circumcision”结合“rate、prevalence”或“incidence”为关键词，检索PubMed、Embase和Goo... 详细信息

目的建立男性包皮环切术（MC）覆盖率与阴茎癌发病率的累积关联，开发用于预测阴茎癌发病率和指导设定MC覆盖目标的辅助决策工具。方法以“circumcision”结合“rate、prevalence”或“incidence”为关键词，检索PubMed、Embase和Google数据库，以“包皮环切术”结合“率”为关键词，检索中国知网和万方数据知识服务平台；同时系统检索现有公开发布的报告文件，包括由美国国际开发署主要资助的人口与健康调查计划（***）和美国总统艾滋病紧急救援计划通过美国疾病控制与预防中心资助的基于人群的艾滋病毒影响评估项目，分期采集并估计2009-2022年全球185个国家/地区的MC覆盖率，并通过GLOBOCAN 2022获取全球阴茎癌发病率。采用分布滞后非线性模型建立MC覆盖率与阴茎癌发病率近20年的累积关联，采用0.632自助法随机生成1 000组训练集和测试集评价模型稳定性，通过比较模型的决定系数（R2）及均方误差（MSE），采用最优子集法选定最佳模型，最终开发公共卫生决策的辅助工具。结果 2022年全球阴茎癌发病率为0.788/10万，MC覆盖率为39.53%，相较于20年前升高2.67%。最终纳入模型的因子为MC覆盖率、人类发展指数、男性HPV感染率和包茎率；模型在自助法随机数据集上的平均R2为0.74±0.06，平均MSE为0.62±0.35，表明模型较为稳定；最终选定预测模型的R2为0.74,MSE为0.42，表明模型拟合效果较好，并据此开发了交互式预测工具MAC-Pecker。模型显示MC覆盖率与阴茎癌发病率呈负相关；80%MC覆盖率对应阴茎癌发病率为0.056/10万，0.1%MC覆盖率对应为1.318/10万。在阴茎癌发病率高于1/100万的140个国家/地区中，有116个国家/地区可以通过提高MC覆盖率至55.94%～82.48%，实现将阴茎癌发病率降至1/100万的目标。结论 MC覆盖率与阴茎癌发病率近20年的累积效应存在负相关；据此开发的辅助决策工具MAC-Pecker可为不同国家/地区依据各自国情制定MC覆盖目标提出建议。

关键词：阴茎癌包皮环切术关联研究区域医疗行动规划分布滞后非线性模型

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登革热流行病学监测预警模型方法学研究进展

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中国热带医学 2025年

作者：陈秋兰郭宇翟鸿瑞康佳丽唐迅中国疾病预防控制中心传染病管理处传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系青岛市疾病预防控制中心传染病防制所北京大学重大疾病流行病学教育部重点实验室

登革热在全球范围内的疾病负担日益严重，其流行特征呈现出显著的时空异质性，流行病学监测预警模型是评估登革热流行与传播风险并指导后续防控工作的重要工具。本文综述全球范围内已发表的登革热流行病学监测预警模型研究，描述时空分... 详细信息

登革热在全球范围内的疾病负担日益严重，其流行特征呈现出显著的时空异质性，流行病学监测预警模型是评估登革热流行与传播风险并指导后续防控工作的重要工具。本文综述全球范围内已发表的登革热流行病学监测预警模型研究，描述时空分布，概括了现有的登革热流行病学监测预警模型的预测因素和建模方法，并评价了研究质量。气象与环境因素以及历史监测数据是最常用的预测因素，建模方法不断发展，由传统的时间序列分析与传染病动力学模型向机器学习模型转变，但各方法在不同应用场景下各有优势。后续研究需遵循流行病学预测预警研究指南建议的报告规范（EPIFORGE 2020），以提高研究质量和应用价值。

关键词：登革热监测预警模型

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基于蛋白质组学的胃癌风险相关组织和血浆蛋白标签研究

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中华预防医学杂志 2025年第3期59卷 302-308页

作者：杨兰心考赛尔·艾尼瓦尔李雪许恒敏周彤张阳张婧莹游伟程潘凯枫李文庆北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所流行病学研究室消化系肿瘤整合防治全国重点实验室恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室北京北京大学公共卫生学院北京浙江省肿瘤医院中国科学院杭州医学研究所杭州北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所流行病学研究室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京

目的基于蛋白质组学识别与胃癌风险存在关联的蛋白并构建预测胃癌风险的蛋白评分。方法依托胃黏膜组织蛋白质组学数据构建数据集1, 纳入胃癌病例94例和不同胃黏膜病变阶段研究对象230例, 胃癌病例来源于山东临朐胃癌高发现场的国家上消... 详细信息

目的基于蛋白质组学识别与胃癌风险存在关联的蛋白并构建预测胃癌风险的蛋白评分。方法依托胃黏膜组织蛋白质组学数据构建数据集1, 纳入胃癌病例94例和不同胃黏膜病变阶段研究对象230例, 胃癌病例来源于山东临朐胃癌高发现场的国家上消化道癌早诊早治项目、解放军总医院第五医学中心及北京大学肿瘤医院的临床诊断患者;非患癌研究对象则来自山东临朐国家上消化道癌早诊早治项目和北京中医药大学东方医院的社区筛查, 所有个体均经病理诊断确认。采用多因素logistic回归分析筛选与胃癌风险显著相关的胃黏膜组织蛋白。随后, 基于英国生物银行蛋白质组学项目(UKB-PPP), 纳入基线胃癌病例(40例)与未患癌者(47 933名)构建数据集2, 将前瞻性队列随访期间胃癌患者(138例)与未患癌者(47 933名)纳入数据集3。基于数据集2和3, 分别采用多因素logistic回归模型分析和多因素Cox比例风险回归模型, 探讨组织差异蛋白在血浆中的水平与基线胃癌风险及前瞻性队列随访胃癌发生风险的关联。基于数据集2的每个蛋白效应值, 通过加权求和方法构建多蛋白风险评分, 并进一步通过线性回归方法进行趋势性检验, 评价其与胃癌及不同胃黏膜病变的关联。结果数据集1、2和3的分别纳入324、47 973和48 071位研究对象, 3个数据集中, 胃癌组男性占比和>60岁者的占比均高于非胃癌组(均P<0.05)。数据集3的随访时间M(P25, P75)为14.47(13.7, 15.2)年, 其中进展为胃癌组的随访时间M(P25, P75)为7.4(4.6, 11.3)年。基于数据集1, 调整年龄和性别的多因素logistic回归分析得到2524个组织层面的差异蛋白, 随后依托数据集2和3, 筛选出7个在胃黏膜组织和血浆层面均与胃癌关联且所有关联方向均一致的蛋白, 其中5个(MRC1, APOL1, BST2, PON2和GGH)与胃癌呈正向关联, 2个(GSN和CLEC3B)与胃癌呈负向关联。随后依托7个蛋白构建的多蛋白风险评分(PRS)分析结果显示, 组织PRS每增加1个标准差, 胃癌风险增加至6.26倍(95%CI:4.02～9.75)。数据集2中血浆PRS每增加1个标准差, 胃癌风险增加至2.13倍(95%CI:1.68～2.69);在数据集3的前瞻性队列中, 与低评分组相比, 高评分组的胃癌发病风险增加至2.27倍(95%CI:1.50～3.45);风险评分每增加1个标准差, 胃癌发病风险增加57%(HR=1.57, 95%CI:1.34～1.84)。并且胃黏膜组织PRS随病变加重呈现上升趋势。结论基于蛋白质组学筛选出7个可能指示胃癌发生风险的个体蛋白, 可作为胃癌辅助筛查标志物。

关键词：胃癌胃黏膜组织蛋白质组学蛋白风险评分

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苏州队列人群健康生活方式与慢性阻塞性肺疾病发病风险的前瞻性关联研究

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中国慢性病预防与控制 2025年第2期33卷 81-86页

作者：华钰洁戴嘉琪范习康苏健俞浩金建荣孙点剑一裴培陶然周金意陆艳苏州市疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防制所江苏省苏州215003 南京医科大学公共卫生学院江苏省南京211166 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防制所苏州市吴中区疾病预防控制中心北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学)

目的探索健康生活方式对慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病风险的影响,为COPD预防与干预政策的制定提供科学依据。方法基于2004—2008年中国慢性病前瞻性研究苏州市吴中区项目点数据,选取其中符合标准的45484人为研究对象,收集信息包括社会人... 详细信息

目的探索健康生活方式对慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病风险的影响,为COPD预防与干预政策的制定提供科学依据。方法基于2004—2008年中国慢性病前瞻性研究苏州市吴中区项目点数据,选取其中符合标准的45484人为研究对象,收集信息包括社会人口学特征、个人或家庭健康状况、室内空气污染情况和生活方式,其中生活方式包括吸烟、饮酒、体力活动、饮食和体型。随访人年数从基线调查开始计算,直至随访出现COPD的发病、死亡或失访,或者至2017年12月31日为止。使用R 4.3.2软件进行χ^(2)检验,采用Cox比例风险回归模型分析生活方式与COPD发病风险的关联强度。结果截至2017年12月31日,研究对象中位随访时间为11.12年,随访期间共诊断COPD 524人,COPD的发病密度为105.54/10万人年。多因素Cox比例风险回归分析显示,采用多种健康生活方式与COPD的发病风险降低相关,趋势性检验差异有统计学意义(P<0.01);单项健康生活方式中,不吸烟(HR=0.62,95%CI:0.46~0.84)、高水平体力活动(HR=0.70,95%CI:0.56~0.87)、均衡膳食(HR=0.61,95%CI:0.42~0.88)与COPD的发病风险降低呈正相关(P<0.05)。健康生活方式评分越高,COPD的发病风险越低(HR=0.82,95%CI:0.73~0.92),与至多具备1种健康生活方式相比,具备至少4种健康生活方式的研究对象,COPD发病风险降低了43%(HR=0.57,95%CI:0.40~0.83)。结论健康生活方式与较低的COPD发病风险有关,遵循健康的生活方式可以降低成年人COPD发病风险。

关键词：生活方式慢性阻塞性肺疾病发病风险

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数智化技术推进罕见病医疗保障机制:概念与应用

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罕见病研究 2025年第1期4卷 30-38页

作者：杨昕昱张誉铮王胜锋郭武栋北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 北京大学重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191 国家卫生健康委卫生发展研究中心医药卫生技术评估与创新发展部北京100044 北京大学人工智能研究院北京100871

本研究旨在系统总结和评估数智技术在罕见病医疗保险领域中的应用现状与前景,并构建数智化赋能的罕见病医疗保障机制概念框架。通过检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库等,以... 详细信息

本研究旨在系统总结和评估数智技术在罕见病医疗保险领域中的应用现状与前景,并构建数智化赋能的罕见病医疗保障机制概念框架。通过检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库等,以“罕见病、医疗保险、人工智能、预测模型、机器学习、大数据、算法”及对应的英文检索词收集相关文献,并制订纳入排除标准。研究发现,中国罕见病医疗保障机制在药品准入和基金承载力等方面面临显著挑战,而数智化技术在筹资、准入、支付和监管环节展现出广泛的应用潜力。具体而言,动态仿真模型和大数据分析能够精准预测医保基金需求;机器学习算法优化了药物安全性和经济性的动态评估;个性化支付模型可有效识别高额费用人群,缓解基金支出压力;智能监控技术则实现了医保基金异常行为的精准检测。这些技术为完善罕见病医疗保障机制提供了系统化、科学化的解决方案。尽管仍需进一步实践验证,数智化技术在提升医保体系的灵活性、高效性和可持续性方面展现出显著潜力,有望更好地满足罕见病患者的需求。

关键词：罕见病医疗保障数智化机制设计

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2010-2023年山东省青岛市发热伴血小板减少综合征流行特征及病例转诊影响因素分析

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疾病监测 2025年第2期40卷 208-213页

作者：陈澜胡晓雯陈禹存凌倩李贝杰贾静罗雪莲山西医科大学医学科学院山西太原030001 山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室山西太原030001 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206 青岛市疾病预防控制中心山东青岛266033 大连市疾病预防控制中心辽宁大连116037 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 中国疾病预防控制中心中国现场流行病学培训项目北京102206

目的分析2010—2023年山东省青岛市发热伴血小板减少综合征(SFTS)的流行特征、趋势及病例转诊的影响因素,为制定SFTS预防控制策略提供数据参考。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集2010—2023年青岛市SFTS报告的病例信息,采用描述性... 详细信息

目的分析2010—2023年山东省青岛市发热伴血小板减少综合征(SFTS)的流行特征、趋势及病例转诊的影响因素,为制定SFTS预防控制策略提供数据参考。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集2010—2023年青岛市SFTS报告的病例信息,采用描述性流行病学方法描述三间分布特征及变化趋势。采用Joinpoint回归模型及logistic回归分析方法分析2021—2023年SFTS个案就诊到确诊间隔时间及其转诊的影响因素。结果2010—2023年青岛市累计报告SFTS病例495例,其中确诊病例396例,临床诊断病例99例。死亡病例26例。报告病例年均发病率为0.38/10万,病死率为5.25%。青岛市SFTS具有明显季节性,发病多集中在4—10月,占病例总数的80.20%(397/495)。男女性别比为1.09∶1。2010—2023年青岛市SFTS病例报告数总体呈上升趋势(年度变化百分比=40.17%,P<0.01)。年龄[比值比(OR)=0.57,P<0.05]和首诊医院类型(OR=12.23,P<0.05)为转诊的影响因素。进一步分析表明首诊医院为传染病专科医院的病例转诊率最低。结论青岛市SFTS发病率总体呈上升趋势,黄岛区累计报告病例数最多,发病多以中老年农民为主。SFTS在基层医疗机构的确诊率较低,需转诊至三级医院或传染病专科医院。因此,应开展重点人群的宣传教育,增强个人防范意识;加强对各级医疗机构医护人员的业务培训,提升其诊断水平;加强黄岛区等重点区(县)蜱、动物宿主密度、带病毒率等监测,定期发布SFTS风险提示。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征转诊首诊医院

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数智赋能肿瘤防控

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中华肿瘤防治杂志 2025年第9期 523页

作者：王胜锋谢少华北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系重大疾病流行病学教育部重点实验室福建医科大学公共卫生学院

“数智化”作为2024年度流行语，包含了大数据、人工智能等新兴技术。近年来，肿瘤领域的数智化技术研究大量涌现，反映出现阶段肿瘤防治工作中针对不同人群早期预警、精准筛查、预后估计、趋势预测等不断扩大的现实需求。由此，本专栏...

“数智化”作为2024年度流行语，包含了大数据、人工智能等新兴技术。近年来，肿瘤领域的数智化技术研究大量涌现，反映出现阶段肿瘤防治工作中针对不同人群早期预警、精准筛查、预后估计、趋势预测等不断扩大的现实需求。由此，本专栏试图集合一批数智化技术的研究，预测场景涉及疾病负担预测、干预目标制定、高危人群识别、临床生存预测等多个环节，预测对象涵盖个体、区域、全球等多个尺度，预测数据源自随访数据库、肿瘤登记处和公开文献数据库等多个来源。

关键词：

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北京市成年人膳食多样性与肥胖发病风险关联的前瞻性研究

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中国预防医学杂志 2025年第4期 419-426页

作者：杨晨张欣怡马铮吕筠满塞丽麦王晓娜李立明王波余灿清北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系重大疾病流行病学教育部重点实验室北京大学医学部美年公众健康研究院北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心北京美兆健康体检中心

目的探索北京市居民膳食多样性与肥胖发病风险的前瞻性关联。方法基于2004—2020年北京某健康体检数据库，将具有多次体检记录的人群纳入前瞻性队列研究对象，收集一般性肥胖和中心性肥胖发病事件。计算贝里指数（berry index,BI）和... 详细信息

目的探索北京市居民膳食多样性与肥胖发病风险的前瞻性关联。方法基于2004—2020年北京某健康体检数据库，将具有多次体检记录的人群纳入前瞻性队列研究对象，收集一般性肥胖和中心性肥胖发病事件。计算贝里指数（berry index,BI）和熵指数（etropy index,EI）评价14种常见食物组的膳食多样性，以BI、EI低于上三分位数者作为对照组，采用Cox比例风险模型分析膳食多样性与肥胖发病风险的关联。结果本研究共纳入12 702人，随访（7.12±1.74）年，新发一般性肥胖772人（6.08%），中心性肥胖3 134人（24.67%）。调整潜在的混杂因素后，高BI组相较对照组一般性肥胖发病风险增加（HR=1.24,95%CI:1.07～1.44），中心性肥胖发病风险增加（HR=1.12,95%CI:1.04～1.21）；高EI组相较对照组一般性肥胖发病风险增加（HR=1.19, 95%CI:1.02～1.38），中心性肥胖发病风险增加（HR=1.11,95%CI:1.03～1.19）。亚组分析：与对照组比较，高BI组、高EI组在年龄0～<40岁组和40～<60岁组、男性与一般性肥胖、中心性肥胖关联更强（P<0.05）；与对照组比较，高BI组、高EI组在休闲性体力活动低水平组和高水平组与一般性肥胖的关联更强，休闲性体力活动低水平组与中心性肥胖的关联更强（P<0.05）；与对照组比较，高BI、EI组在每日能量摄入中等组和高等组与一般性肥胖的关联更强（P<0.05），每日能量摄入分组对BI、EI分组存在效应修饰作用（交互效应P=0.034、0.047）；与对照组比较，高BI、EI组在每日能量摄入中等组和高等组与中心性肥胖为正向关联，而在每日能量摄入低等组为负向关联，每日能量摄入分组对BI、EI分组存在效应修饰作用（交互效应P=0.002、0.008）。结论高膳食多样性会增加一般性肥胖和中心性肥胖的发病风险，可能与其导致的每日能量摄入增加有关。因此，在提倡食物多样化的同时，应限制个体每日能量摄入量，避免食物多样化所诱导的食物过量摄入，以有效控制体质量、维持健康体型。

关键词：一般性肥胖中心性肥胖膳食多样性前瞻性研究队列研究

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《中国药物流行病学研究方法学指南(第2版)》的制订/修订过程

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药物流行病学杂志 2025年第2期34卷 121-135页

作者：颜济南吴昀效聂晓璐赵厚宇詹思延孙凤北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与循证医学中心北京100045 北京大学第三医院临床流行病学研究中心北京100191 北京大学第三医院眼科北京100191 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830017 新疆石河子大学医学院新疆石河子832000

药物流行病学是运用流行病学原理和方法,研究人群中药品的利用及其效应的科学,对于促进合理用药和提升人群健康水平具有重要意义。高质量的药物流行病学研究离不开规范的方法学支撑。2024年,中国药学会正式启动了《中国药物流行病学研... 详细信息

药物流行病学是运用流行病学原理和方法,研究人群中药品的利用及其效应的科学,对于促进合理用药和提升人群健康水平具有重要意义。高质量的药物流行病学研究离不开规范的方法学支撑。2024年,中国药学会正式启动了《中国药物流行病学研究方法学指南(第2版)》的制订/修订工作。本次指南的制订/修订依托于中国药学会药物流行病学专业委员会,由北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系牵头并提供方法学指导,联合全国多学科专家共同参与。基于指南第1版的制订经验,工作组通过定性系统综述,汇总全球药物流行病学研究相关指南的关键信息,初步形成指南第2版的制订/修订意见;随后通过两轮德尔菲法专家咨询和定性访谈,结合工作组的充分讨论,完善并形成指南修订稿,最后通过名义小组法专家共识会达成共识,完成定稿,形成一套兼具国际视野与本土适用性的药物流行病学研究方法学指南。指南第2版共包含41个条目,其中8个一级条目、20个二级条目、13个三级条目,全面覆盖研究方案的制定、研究实施、不良事件报告、研究报告撰写、研究结果发表等核心环节,同时涵盖具体应用场景、特定应用主题,以及人工智能的应用、真实世界研究等专题内容。

关键词：药物流行病学研究方法学指南专家咨询共识

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《中国药物流行病学研究方法学指南(第2版)》及其系列解读(1):概述

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药物流行病学杂志 2025年第1期34卷 2-11页

作者：吴昀效颜济南聂晓璐赵厚宇詹思延孙凤重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与循证医学中心北京100045 重庆大学医学院重庆400016 北京大学医学部药品上市后安全性研究中心北京100191 北京大学第三医院临床流行病学研究中心北京100191 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830017

药物流行病学是一门运用流行病学的研究方法评估药物在人群中的应用和效果的交叉学科。规范药物流行病学研究方法是保障研究质量、促进学科发展的关键。中国药学会药物流行病学专业委员会在2019年制订了《中国药物流行病学研究方法学指... 详细信息

药物流行病学是一门运用流行病学的研究方法评估药物在人群中的应用和效果的交叉学科。规范药物流行病学研究方法是保障研究质量、促进学科发展的关键。中国药学会药物流行病学专业委员会在2019年制订了《中国药物流行病学研究方法学指南(第1版)》,但至今已超过5年未更新。国际上,欧美日韩等国家/地区在指南制订与更新方面已取得较多进展。因此,考虑我国药物流行病学领域的快速发展以及与国际接轨的广泛需求,更新指南极为必要。本次指南更新经系统综述、实践调研和多学科协作等过程形成第2版,相比第1版,在研究设计、数据源、具体应用场景等方面有诸多重要变更,并增加了人工智能的应用等全新内容。本文旨在强调指南更新的必要性,并遴选重要变更内容制定解读计划,为相关领域研究人员全面理解与应用新版指南提供参考,以期推动我国药物流行病学研究的规范化发展和质量的提升,促进学科进步。

关键词：药物流行病学方法学指南解读概述

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