检索结果-内蒙古大学图书馆

中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 560-562页

作者：王勋陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

目的应用支持向量机(SVM)构建2型糖尿病预测模型的方法。方法简述SVM的原理、特点,并以北京市某社区健康监测档案数据为例,应用matlab软件结合libsvm工具箱实现数据分析。结果通过对2型糖尿病队列数据的分析发现,归一化可以提高预测模... 详细信息

目的应用支持向量机(SVM)构建2型糖尿病预测模型的方法。方法简述SVM的原理、特点,并以北京市某社区健康监测档案数据为例,应用matlab软件结合libsvm工具箱实现数据分析。结果通过对2型糖尿病队列数据的分析发现,归一化可以提高预测模型的准确性,不同核函数对预测模型的影响较大,多项式核函数拟合模型最差,5次交互验证准确率和回代训练样本准确率为92.7%,预测检验样本准确率为93.1%;sigmoid核函数拟合的预测模型5次交互验证准确率为93.7%,回代训练样本准确率达到94.0%,预测检验样本准确率为97.3%;径向基核函数拟合的预测模型最佳,5次交互验证准确率为94.5%,回代训练样本准确率为95.1%,预测检验样本准确率为98.7%。结论 SVM可以用于2型糖尿病的预测分析,得到准确率较高的预测模型。

关键词：支持向量机风险评估糖尿病,2型

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预测模型研究的偏倚风险和适用性评估工具解读

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中华流行病学杂志 2020年第5期41卷 776-781页

作者：陈茹王胜锋周家琛孙凤魏文强詹思延国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤登记办公室北京100021 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 100191 西安交通大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系 710061

本文介绍了预测模型研究的偏倚风险和适用性评估工具PROBAST(Prediction model Risk Of Bias ASsessment Tool)的主要内容、评价步骤和相关注意事项。PROBAST从研究对象、预测因素、结局和分析4个领域共20个信号问题对原始研究的设计、... 详细信息

本文介绍了预测模型研究的偏倚风险和适用性评估工具PROBAST(Prediction model Risk Of Bias ASsessment Tool)的主要内容、评价步骤和相关注意事项。PROBAST从研究对象、预测因素、结局和分析4个领域共20个信号问题对原始研究的设计、实施和分析过程中可能产生的偏倚风险和适用性进行评价。通过综合分析,对原始研究每个领域和整体的偏倚风险和适用性做出判断,分为高、低或不清楚。PROBAST为个体预测模型开发、验证和更新提供了可靠的新评价工具,它不仅可以用于预测模型的系统综述,也可作为预测模型研究通用的方法学评价工具。

关键词：偏倚风险评估工具预测模型研究系统综述

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单核苷酸多态性检测技术在2型糖尿病遗传易感性研究中的应用

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 570-574页

作者：李劲胡永华陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

单核苷酸多态性(single nucleotide olymorphisms,SNPs)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,作为第三代遗传标志,SNPs检测对疾病相关基因的生物学基础性研究,针对个体的用药设计和治疗以及有关人类进化和演化... 详细信息

单核苷酸多态性(single nucleotide olymorphisms,SNPs)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,作为第三代遗传标志,SNPs检测对疾病相关基因的生物学基础性研究,针对个体的用药设计和治疗以及有关人类进化和演化的人类学研究都有重要意义。SNPs检测方法多种多样,该文对2型糖尿病相关的SNPs基因多态性检测方法进行了介绍,按照检测的基本原理划分为酶学方法和物理方法,并对相关的应用做了较详细的回顾和分析。

关键词：单核苷酸多态性检测方法糖尿病,2型

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听力残疾的流行病学研究进展

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中国康复医学杂志 2009年第3期24卷 281-283页

作者：沈励刘民北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病学重点实验室 100191

听力残疾不仅给患者生理上、心理上及家庭带来痛苦，而且也对社会和经济发展造成严重影响。据世界卫生组织估计，全球听力残疾人在1985年为4200万，1995年为1．2亿，2001年增加到了2．5亿。成年人听力损失位居所有可造成全球疾病负担疾... 详细信息

听力残疾不仅给患者生理上、心理上及家庭带来痛苦，而且也对社会和经济发展造成严重影响。据世界卫生组织估计，全球听力残疾人在1985年为4200万，1995年为1．2亿，2001年增加到了2．5亿。成年人听力损失位居所有可造成全球疾病负担疾病的前20位之内。听力残疾的流行病学研究是制定防治和干预措施的基础。世界卫生组织早在1987年就建立了预防聋和听力减退项目．并在发展中国家作了大量工作。我国已分别于1987年和2006年开展了两次全国残疾人抽样调查．对听力残疾的流行病学研究也有较大的进展。本文就听力残疾流行病学研究的国内外进展做一综述。

关键词：听力残疾流行病学世界卫生组织疾病负担发展中国家经济发展听力损失干预措施

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配对设计2×2列联表的精确检验方法及应用

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中国卫生统计 2006年第5期23卷 450-451页

作者：何平平王洪源郭利霞李凯吕筠陈鑫北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系 100083 北京大学第三医院职业病科 100083 北京大学医学部药学院药物分析教研室 100083

配对设计在医学科研中应用很广泛.病例对照研究或者实验研究中有时会采用1:1匹配(match)设计来提高研究效率,控制混杂因素;或者在相同条件下同一受试者接受两种不同的处理,以评价两种处理是否有差异.当配对设计中所研究的变量为二分类... 详细信息

配对设计在医学科研中应用很广泛.病例对照研究或者实验研究中有时会采用1:1匹配(match)设计来提高研究效率,控制混杂因素;或者在相同条件下同一受试者接受两种不同的处理,以评价两种处理是否有差异.当配对设计中所研究的变量为二分类变量时,常需要将数据整理成配对设计的2×2列联表,然后进行相应的统计学检验.对于配对设计的2×2列联表,目前大多数的国内医学统计书籍介绍McNemar卡方检验方法.但是此卡方检验的使用,需要满足正态近似的条件.当正态近似不满足时,此检验是不适用的,需要采用相应的精确检验方法[1～5].常用统计软件SPSS和SAS中已经给出精确检验方法,但目前国内医学书籍却较少介绍此方法.本文讨论了配对设计2×2列联表的精确检验方法,通过实例介绍精确检验的应用,并给出相应的SPSS和SAS程序.

关键词：精确检验方法配对设计列联表 SAS程序病例对照研究正态近似 SPSS 医学书籍

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陕西省青春期少女月经初潮年龄分布及其与体质指数的关系研究

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中国全科医学 2018年第36期21卷 4471-4475页

作者：王振杰兰欣党少农北京大学人口研究所北京市100871 西安交通大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室陕西省西安市710061

目的了解陕西省青春期少女的月经初潮年龄现状及其与BMI的关系。方法选取2007年7—8月陕西省关中、陕南、陕北地区营养与健康生物学调查中处于青春期的少女(10～19岁)534例为调查对象,采用自行设计的调查问卷进行面对面调查。问卷内容包... 详细信息

目的了解陕西省青春期少女的月经初潮年龄现状及其与BMI的关系。方法选取2007年7—8月陕西省关中、陕南、陕北地区营养与健康生物学调查中处于青春期的少女(10～19岁)534例为调查对象,采用自行设计的调查问卷进行面对面调查。问卷内容包括:一般资料(年龄、受教育年限)、家庭背景(家庭人口数、家庭收入来源)、体格检查(身高、体质量等),分析青春期少女的月经初潮年龄分布情况。根据美国疾病预防控制中心(CDC)标准按年龄别百分位数对BMI进行分类:低体质量(BMI<5%)、体质量正常(5%≤BMI<85%)、超重(85%≤BMI<95%)。采用多因素Logistic回归分析分析月经初潮与BMI的关系。结果 534例青春期少女中已来月经初潮的446例(83.5%),未来月经初潮的88例(16.5%)。农村和城区已来月经初潮的青春期少女月经初潮年龄及其分布情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。陕北已来月经初潮的青春期少女月经初潮年龄大于关中、陕南(P<0.05)。不同体质量已来月经初潮的青春期少女月经初潮年龄分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,校正前低体质量与是否来月经初潮呈正相关(P<0.05);当校正了年龄、城乡和家庭背景因素后,低体质量与是否来月经初潮呈正相关(P<0.05),与体质量正常者相比,低体质量者不来月经初潮的风险增加11.39倍。校正前超重与是否来月经初潮呈正相关(P<0.05);校正年龄、城乡和家庭背景因素后,两者无相关性(P>0.05)。结论陕西省青春期少女的月经初潮年龄在不同地区和城乡间存在显著差异,月经初潮年龄的早晚与其BMI的大小有关联,BMI过小青春期少女的月经初潮年龄有延后的趋势。

关键词：青春期月经初潮人体质量指数

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6168例肝癌患者住院费用影响因素的通径分析

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中国卫生经济 2012年第1期31卷 73-75页

作者：肖静高月霞陆青云汤在祥杨梅刘国恩南通大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏南通226019 苏州大学医学部流行病与卫生统计学教研室江苏苏州215123 北京大学光华管理学院北京100871

目的:探讨影响肝癌病人住院费用的主要因素,为合理控制医疗费用的过快增长并减轻患者经济负担提供理论依据。方法:通过对江苏省南通市两家医院2005—2010年6年共计6 168例肝癌患者进行通径分析研究其住院费用的影响因素。结果:住院日是... 详细信息

目的:探讨影响肝癌病人住院费用的主要因素,为合理控制医疗费用的过快增长并减轻患者经济负担提供理论依据。方法:通过对江苏省南通市两家医院2005—2010年6年共计6 168例肝癌患者进行通径分析研究其住院费用的影响因素。结果:住院日是直接影响住院费用的最主要因素,出院情况、住院年份和有无并发症影响住院费用不仅存在直接效应而且存在间接效应,且出院情况影响住院费用的效应为负相关。年龄、费用负担形式通过住院日间接影响住院费用。结论:住院日和出院情况是影响住院费用作用较大的因子,政府、医疗机构和医疗保险机构应协同努力,采取综合措施,有效控制患者住院费用的过快增长。

关键词：肝癌住院费用通径分析

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2型糖尿病风险评估方法研究进展

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 567-570页

作者：郑启文胡永华陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病学与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

该文从2型糖尿病风险评估建模角度,重点介绍了芬兰、丹麦、泰国、美国、中国目前糖尿病风险评分过程中引入变量的异同。提出未来2型糖尿病风险预测建模不仅需要考虑环境因素,遗传因素的作用也不可忽视。

关键词：糖尿病,2型风险评估预测模型

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HCV感染患者肝脏纤维化255例队例研究

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中国公共卫生 2012年第1期28卷 12-14页

作者：刘秀玮袁媛王长双李君郗园林鲁凤民张卫东郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计系流行病学教研室河南郑州450001 郑州市卫生学校北京大学医学部病原生物学系

目的了解有偿献血者中丙型肝炎病毒(HCV)感染者肝脏纤维化状况和丙肝纤维化危险因素。方法选取河南省王营村有有偿献血史的单纯HCV感染者149例和丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒(HCV/HIV)混合感染者106例,进行回顾性队列研究和现场调查,... 详细信息

目的了解有偿献血者中丙型肝炎病毒(HCV)感染者肝脏纤维化状况和丙肝纤维化危险因素。方法选取河南省王营村有有偿献血史的单纯HCV感染者149例和丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒(HCV/HIV)混合感染者106例,进行回顾性队列研究和现场调查,采集血样进行HCV、HIV抗体、CD4、CD8T细胞检测,B超检查肝脏纤维化;采用COX回归分析比较HCV感染者肝脏纤维化的危险因素。结果 255例患者中,肝脏纤维化发生率为25.88%(66/255),不同性别、是否接受高效抗逆转录病毒治疗、CD4T和CD8T细胞计数、病毒感染类型的肝脏纤维化发生率差异均有统计学意义(P<0.05);以肝脏纤维化为结局,HCV混合感染组的中位生存时间比单纯HCV感染者早5.74年进入肝脏纤维化阶段,差异有统计学意义(χ2=47.41,P<0.01)。HCV/HIV混合感染是影响肝脏纤维化的风险因子(χ2=10.453,P<0.01)。结论与单纯HCV感染者比较,HCV/HIV混合感染能够增加肝脏纤维化发生危险性并加快其病程进程。

关键词：有偿献血丙型肝炎病毒(HCV) 人类免疫缺陷病毒(HIV) 混合感染肝脏纤维化

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2型糖尿病有关候选基因的文献计量分析

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 551-554页

作者：张燕蕾陈大方北京大学医学图书馆北京100191 北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

目的了解2型糖尿病(T2DM)易感基因研究的文献分布质量,科学评价当前国内外2型糖尿病易感基因研究。方法文献检索年限为1981年1月1日到2009年12月31日,纳入对T2DM易感基因进行研究的文献,研究类型可以是家系研究、病例-对照研究、无对照... 详细信息

目的了解2型糖尿病(T2DM)易感基因研究的文献分布质量,科学评价当前国内外2型糖尿病易感基因研究。方法文献检索年限为1981年1月1日到2009年12月31日,纳入对T2DM易感基因进行研究的文献,研究类型可以是家系研究、病例-对照研究、无对照研究等,排除综述、评述、书评、分析、专家意见、病例报告等类型的文献以及重复发表的研究、动物实验性研究的文献。符合入选标准的T2DM有关候选基因研究的文献共计1721篇,采用NoteExpress2.4软件管理文献,Epidata3.1进行数据双录入并建立数据库,运用文献计量学思想结合SPSS16.0软件对T2DM有关候选基因的研究进行数量、质量和研究结局分析。结果 T2DM候选基因研究最早的论文发表在1981年,2005—2008年是增长最快的时期。该方面发文量最多的英文期刊是"Diabetes"和"Diabetologia",美国发表的SCI论文数量最多,平均影响因子(IF)也最高,为7.798。但以丹麦和芬兰为代表的欧洲国家,百万人发表该方面论文量分别为9.27和3.40篇,远高于美国的0.83篇/百万人。中国发表的该方面SCI论文的平均IF为3.184,每百万人发表论文量为0.05篇。论文中涉及的T2DM有关候选基因共计235种,研究方法主要为家系研究和病例-对照研究,共计占到了文献总数的89.94%。结论美国发表的有关文献质量最高,欧洲国家在该方面的学术生产力较高。中国是发表该方面英文论文较多的唯一的一个中等收入国家,但学术生产力尚需提高。T2DM有关候选基因众多,各地域和种族结论不一,可能存在种族异质性。

关键词：糖尿病,2型候选基因文献计量学统计学

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