目的探讨人乳牙牙髓干细胞（stem cells from the pulp of human exfoliated deciduous teeth，SHED）和恒牙牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）的一般生物学特性及与唾液腺分泌相关分子的表达差异，为使用SHED或DPSC治疗唾液...
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目的探讨人乳牙牙髓干细胞（stem cells from the pulp of human exfoliated deciduous teeth，SHED）和恒牙牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）的一般生物学特性及与唾液腺分泌相关分子的表达差异，为使用SHED或DPSC治疗唾液腺分泌功能低下提供依据。方法分别培养SHED和DPSC至第4、7代，使用组织块法原代培养人下颌下腺上皮和间质细胞，使用相差显微镜观察细胞形态；使用流式细胞术检测干细胞表面标志物；分别使用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8，CCK-8）、长时间动态活细胞成像及数据分析系统IncuCyte ZOOM检测细胞增殖；使用实时荧光定量PCR检测与分泌相关的分子表达。结果第4和7代SHED及DPSC均呈长梭形贴壁生长。4组细胞均阳性表达间充质干细胞表面标志物CD29、CD44、CD73和CD90，阴性表达上皮干细胞标志物CD49f和CD117。4组细胞增殖无差异。与第4代SHED相比，第7代SHED中与水分泌相关的毒蕈碱型乙酰胆碱受体1（muscarinic acetylcholine receptor 1，MR1）和MR3、水通道蛋白5（aquaporin 5，AQP5），与蛋白质分泌相关的β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor，β1-AR）及分泌蛋白α-淀粉酶和黏蛋白5B的表达差异均无统计学意义（P〉0.05），β2-AR的表达显著降低（P〈0.05）。与第4代DPSC相比，第7代DPSC中MR3、β2-AR和α-淀粉酶表达差异无统计学意义（P〉0.05），而MR1、AQP5、β1-AR和黏蛋白5B表达降低（P〈0.05）。与1例同年龄段人的下颌下腺组织及其原代上皮细胞相比，第4和7代SHED中各分子表达均低。与同年龄段人的下颌下腺原代上皮细胞相比，第4代DPSC中AQP5表达显著降低（P〈0.05），其他分子表达差异无统计学意义（P〉0.05）；第7代DPSC中AQP5、β1-AR、α-淀粉酶和黏蛋白5B表达显著降低（P〈0.05），其他分子表达差异无统计学意义（P〉0.05）。第4和7代DPSC中各分子的表达均显著低于人下颌下腺组织中的表达（P〈0.01）。结论与DPSC相比，SHED生长稳定，与唾液腺水和蛋白质分泌相关的分子表达较低；SHED可成为唾液腺组织工程及治疗唾液腺分泌功能低下的种子细胞，且第4至7代SHED均可用于实验研究。
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