检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2018年第40期98卷 3274-3278页

作者：石鑫淼刘徽王琳王朝霞董冲亚王燕芳姚晨詹思延丁洁李岩北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院神经内科 100034 北京大学第一医院医学统计室 100034 北京大学医学信息学中心北京医学会罕见病分会北京大学临床研究所北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京大学医学部医院管理处

目的运用病案首页数据库，探讨分析我国第一批罕见病目录的121种疾病在我国三级甲等医院住院病例的基础数据，了解我国罕见病现状。方法基于北京医学会罕见病分会前期罕见病调研的数据，对第一批罕见病目录中罕见病在全国96家三级甲等医... 详细信息

目的运用病案首页数据库，探讨分析我国第一批罕见病目录的121种疾病在我国三级甲等医院住院病例的基础数据，了解我国罕见病现状。方法基于北京医学会罕见病分会前期罕见病调研的数据，对第一批罕见病目录中罕见病在全国96家三级甲等医院2014-2015年罕见病住院患者现况进行对比及描述性研究分析。结果经与调研清单比对，第一批罕见病目录中有19种罕见病不在调研清单中，其余102种罕见病总例次为54468例次，占同期住院总例次的0．35％。前10位最常见罕见病总例次为37977例次，占同期住院总例次的0．25％。前10位最少见罕见病总例次为24例次，占同期住院总例次的0．00016％。住院人群诊治罕见病种类最多的前5个省／直辖市分别为北京、湖南、上海、山东、广东，被收治的住院罕见病例次最多的前5个省／直辖市为北京、上海、广东、山东、湖北。年龄分布显示，25-64岁年龄组占45．8％，0～14岁年龄组占28．6％。罕见病前10位重复住院率为28．42％一64．88％。结论本研究初步探索了第一批罕见病目录中121种罕见病在全国三级甲等医院住院人群中的例次、种类、省／直辖市分布、年龄分布及重复住院率等，为进一步建立全国范围内罕见病注册数据库及制定罕见病相关政策提供基础数据支撑。

关键词：罕见病数据库三级甲等医院

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中西医结合诊疗雄激素性秃发专家共识

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临床和实验医学杂志 2021年第17期20卷 1902-1904,F0003页

作者：赵俊英左亚刚李航杨蓉娅杨淑霞李邻峰王美芳杨秀敏仲少敏杨顶权李文志刘志飞胡守舵陈风超宋坪王萍曲建华杨岚崔炳南北京中西医结合学会医学美容专业委员会国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科、医学美容中心北京100050 北京协和医院皮肤科、整形美容外科北京100730 北京大学第一医院皮肤科北京100034 解放军总医院第七医学中心皮肤科北京100700 首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科北京100730 北京大学中日友好临床医学院皮肤科北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院整形美容激光科北京100029 北京中西医结合医院医疗美容整形科北京100039 中国中医科学院广安门医院皮肤科北京100053 首都医科大学附属北京中医医院皮肤科北京100010 不详

雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)是非瘢痕性秃发的常见原因。男性多于女性,20~30岁开始发生,初期表现为发际线后移,后期头皮中央的毛发变薄;女性患者多表现为头顶部头发稀疏,额部发际线通常保留。有研究报告显示AGA患者的生活... 详细信息

雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)是非瘢痕性秃发的常见原因。男性多于女性,20~30岁开始发生,初期表现为发际线后移,后期头皮中央的毛发变薄;女性患者多表现为头顶部头发稀疏,额部发际线通常保留。有研究报告显示AGA患者的生活质量下降,秃发对患者的心理产生重大影响,易导致焦虑和抑郁[1]。国外已出版关于男性和女性AGA诊治共识,2014年国内专家发表了AGA诊疗指南[2]。北京中西医结合学会医学美容专业委员会、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心在近年国内外雄激素性秃发的诊疗指南及研究进展基础上制定本共识,充分发挥中西医结合的优势,重点增加了中医中药、灸法及微针治疗内容,为雄激素性秃发的临床诊疗提供参考依据。

关键词：雄激素性秃发中西医结合诊断治疗共识

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滤纸干血斑用于脊髓性肌萎缩症基因筛查方法的建立

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罕少疾病杂志 2022年第9期29卷 1-4页

作者：吴莉萍高玲亮杨江涛付有晴刘彦慧顾茂胜何红琴杨艳玲深圳爱湾医学检验实验室广东深圳518000 深圳罕见病代谢组学精准医学工程研究中心广东深圳518000 东莞市妇幼保健院产前诊断中心广东东莞523000 徐州市妇幼保健院遗传医学中心江苏徐州221000 运城市妇幼保健院遗传科山西运城044000 北京大学第一医院儿科北京100034

目的建立滤纸干血斑基因组DNA自动化提取方法及流程,并探索其在脊髓性肌萎缩症(SMA)基因筛查中的应用。方法收集45份干血斑标本,采用打孔钳打孔后提取DNA,使用多重PCR结合荧光探针技术进行SMN1检测,考察最低起始干血斑用量。收集103份4... 详细信息

目的建立滤纸干血斑基因组DNA自动化提取方法及流程,并探索其在脊髓性肌萎缩症(SMA)基因筛查中的应用。方法收集45份干血斑标本,采用打孔钳打孔后提取DNA,使用多重PCR结合荧光探针技术进行SMN1检测,考察最低起始干血斑用量。收集103份4℃不同保存时长的新生儿干血斑和17份EDTA抗凝血制备的干血斑,使用最低起始量提取DNA并检测SMN1,考察运输与保存条件对基因检测结果稳定性的影响。结果最低1片直径4mm的干血斑所提取的DNA浓度2.54~5.71ng/μL、纯度1.676~1.984,可满足SMN1检测要求。4℃避光保存1~24个月的新生儿干血斑标本,新鲜采集并经冷链运输48~72h的EDTA抗凝血及-80℃超低温冷冻保存1~2年的EDTA抗凝血制备的干血斑标本均可稳定检出SMA基因型。结论1片直径4mm的干血斑即可满足SMN1检测要求,大大降低了样本采集、保存和运输的难度和复杂程度,有利于开展大规模人群筛查,为现有新生儿筛查体系下增加SMA筛查提供了技术基础。

关键词：滤纸干血斑脊髓性肌萎缩症 DNA提取 SMN1 新生儿筛查最低起始量

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0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗轻中度寻常型银屑病多中心疗效观察

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中华皮肤科杂志 2020年第5期53卷 335-339页

作者：陈浩杨海珍顾军温海李明刘晓明郝飞娄冬华孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院南京210042 北京大学第一医院皮肤科 100034 第二军医大学长海医院皮肤科上海200072 第二军医大学长征医院皮肤科 200003 复旦大学附属中山医院皮肤科上海200032 大连医科大学附属第一医院皮肤科大连116011 陆军军医大学第一附属医院皮肤科重庆400038 南京医科大学生物统计学系 211166 香港大学深圳医院皮肤科 518053 重庆医科大学附属第三医院皮肤科 401120

目的初步评价0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、盲法、单模拟、平行对照临床试验,寻常型银屑病受试者被随机分配(2∶1∶1∶1)进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏(Taz/Bp)组... 详细信息

目的初步评价0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、盲法、单模拟、平行对照临床试验,寻常型银屑病受试者被随机分配(2∶1∶1∶1)进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏(Taz/Bp)组、0.05%二丙酸倍他米松乳膏(Bp)组、0.05%他扎罗汀凝胶(Taz)组和乳膏基质对照(Plb)组,连续用药4周。在用药开始后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。连续性指标的比较采用中心效应的两因素方差分析,并用LSD-t检验进行两两比较。分类指标的比较采用χ^2检验或Fisher精确检验法。结果7个研究中心共纳入300例受试者,Taz/Bp组120例,Bp组60例,Taz组60例,Plb组60例,用药4周后,达PASI75的比例分别为35.83%、20.00%、18.33%和6.67%,差异有统计学意义(P<0.05);Taz/Bp组PASI75比例高于Plb组(α=0.05,P<0.05)和Taz组(α=0.025,P<0.025),与Bp组相比差异无统计学意义(α=0.0167,P>0.0167);4组达PASI90的比例分别为25.00%、8.33%、5.00%、1.67%,差异有统计学意义(P<0.05),Taz/Bp组高于Plb组(P<0.05)、Taz组(P<0.025)及Bp组(P<0.0167)。各试验组药物耐受性良好,4组分别有15例(12.50%)、5(8.33%)例、19(31.67%)例、9(15.00%)例发生药物不良反应,不良反应发生率差异有统计学意义(P=0.004),Taz/Bp组发生率低于Taz组(P<0.05),与Bp组和Plb组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病具有良好的疗效和安全性。

关键词：银屑病倍他米松随机对照试验他扎罗汀倍他米松乳膏

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不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

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中华皮肤科杂志 2020年第5期53卷 330-334页

目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入... 详细信息

目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者,按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组(他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%,简称为试验1、2、3和4组)和对照组(基质),每日用药1次,持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验,多组分类资料的比较用χ^2检验或Fisher精确概率检验,采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)反应率数据。结果用药4周,试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例(30.56%)、12例(33.33%)、12例(33.33%)、19例(52.78%)和2例(5.56%),各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组(均P<0.0127);此外,试验药物1、2、4组达PASI90的患者比例亦显著高于对照组(均P<0.0127)。用药4周,试验1、2、3、4组PASI评分下降率分别达59.52%±26.79%、57.19%±31.98%、56.85%±30.46%和68.21%±37.20%,均显著高于对照组(20.07%±28.55%)(LSD-t=5.36、5.05、5.00、6.55,均P<0.001)。试验4组的综合疗效表现更突出。试验1、2、3、4组和对照组药物耐受性良好,分别发生不良反应11例(30.56%)、8例(22.22%)、2例(5.56%)、4例(11.11%)和2例(5.56%),试验1组不良反应发生率显著高于对照组(P=0.012),试验2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。

关键词：银屑病维甲酸倍他米松随机对照试验他扎罗汀倍他米松乳膏

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儿童及青少年横纹肌肉瘤多中心临床研究——CCCG-RMS-2016中期研究报告

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2022年第2期27卷 78-82,96页

作者：段超张伟令孙青刘江华马典庆徐艳丽郭雪梅彭晓敏陈开澜赵艳霞徐娜李静孙立荣李建新黎阳方拥军袁晓军屈丽君刘炜赵卫红黄东生倪鑫马晓莉国家儿童医学中心(北京) 首都医科大学附属北京儿童医院儿童肿瘤中心肿瘤内科北京市儿童血液肿瘤重点实验室儿科重大疾病研究教育部重点实验室北京100045 首都医科大学附属北京同仁医院儿科北京100730 北京大学第一医院儿科北京100034 河南省儿童医院血液肿瘤科郑州450018 安徽省儿童医院血液肿瘤科合肥230000 上海交通大学医学院附属新华医院小儿血液肿瘤科上海200092 南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科南京100191 中山大学孙逸仙纪念医院儿科肿瘤专科广州510000 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院血液肿瘤科武汉430030 青岛大学附属医院儿童血液肿瘤科青岛266003

目的总结中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会CCCG-RMS-2016方案中期研究数据。方法本研究为多中心前瞻性临床研究,对符合入组条件的新确诊RMS患儿,按照CCCG-RMS-2016方案进行治疗、评估及随诊,采集数据进行统计学分析。结果共213例新诊断的... 详细信息

目的总结中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会CCCG-RMS-2016方案中期研究数据。方法本研究为多中心前瞻性临床研究,对符合入组条件的新确诊RMS患儿,按照CCCG-RMS-2016方案进行治疗、评估及随诊,采集数据进行统计学分析。结果共213例新诊断的RMS患儿纳入研究,男122例(57.3%),女91例(42.7%)。中位年龄47.5(3~155)个月。低危组31(14.6%)例,中危组100(46.9%)例,高危组42(19.7%)例,中枢侵犯组40(18.8%)例。中位随访时间25(1~61)个月。4年总生存率为73.5±3.6%,4年无进展生存率为63.0±4.0%,其中低、中、高危组及中枢侵犯组4年OS分别为:100%、(80.9±4.5)%、(56.1±8.6)%及(32.2±15.1)%;4年PFS分别为:(93.5±3.2)%、(69.4±5.6)%、(39.5±8.8)%及(32.2±15.1)%。患儿的OS及PFS与原发部位、病理亚型、淋巴结转移、浸润程度及手术切除程度相关(P<0.05)。多因素COX回归分析显示:危险度分组及肿瘤浸润(T)程度是影响预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CCCG-RMS-2016中期报告数据反应了我国当前RMS的诊治现状。

关键词：横纹肌肉瘤多中心前瞻性临床研究儿童青少年

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依达赛珠单抗在中国人群对达比加群酯抗凝作用的逆转效应

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中华心律失常学杂志 2022年第6期26卷 553-560页

作者：杨艳敏马长生周菁刘少稳王利宏王建安吴书林王景峰汤宝鹏洪葵周浩朱文静李文芳张澍中国医学科学院、北京协和医学院、国家心血管病中心、心血管疾病国家重点实验室、阜外医院急重症中心北京100037 首都医科大学附属北京安贞医院心内科北京100020 北京大学第一医院心内科北京100034 上海市第一人民医院心内科上海200940 浙江省人民医院心内科杭州310014 浙江大学医学院附属第二医院心脏中心杭州310003 广东省人民医院心内科广州510080 中山大学孙逸仙纪念医院心内科广州510120 新疆医科大学第一附属医院心脏中心起搏电生理科新疆心电生理与心脏重塑重点实验室乌鲁木齐830054 南昌大学第二附属医院心内科心血管病研究所南昌330008 温州医科大学附属第一医院心内科温州325015 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司上海200040 中国医学科学院、北京协和医学院、国家心血管病中心、心血管疾病国家重点实验室、阜外医院心律失常中心北京100037

目的评价依达赛珠单抗在中国人群对达比加群酯抗凝作用的逆转效应。方法本文为开放标签多中心研究。收集2018年10月至2020年7月全国11个中心因无法控制出血、需紧急手术或其他有创操作需要使用依达赛珠单抗逆转达比加群酯抗凝作用的患... 详细信息

目的评价依达赛珠单抗在中国人群对达比加群酯抗凝作用的逆转效应。方法本文为开放标签多中心研究。收集2018年10月至2020年7月全国11个中心因无法控制出血、需紧急手术或其他有创操作需要使用依达赛珠单抗逆转达比加群酯抗凝作用的患者。分为两组:大出血组(A组)为发生无法控制、危及生命的出血者;非大出血组(B组)为需要急诊外科手术或其他有创操作者。两组患者均接受静脉输注依达赛珠单抗5 g。主要终点为患者首次输注依达赛珠单抗结束至最后1次输注完成后4 h内稀释凝血酶时间和蝰蛇毒凝血时间最大逆转效应。同时记录首次输注至第2次输注完成后5 d内不良事件的发生情况。结果研究纳入19例患者,其中男10例,女9例,年龄(71.4±13.0)岁,年龄范围48~93岁。A组13例,B组6例。4 h内达比加群酯抗凝效应最大逆转的中位值均为100%。治疗期内,17例(89.5%,17/19)患者出现不良事件。其中重点报道不良事件9例,包括2例(10.5%,2/19)血栓栓塞事件、4例(21.1%,4/19)严重不良事件,经研究者判断,严重不良事件及血栓栓塞事件均与依达赛珠单抗无关;3例(15.8%,3/19)出现研究者定义的药物相关的不良事件。治疗期内患者无死亡。研究中抗依达赛珠抗体结果均为阴性,并与免疫原性无关。结论给予依达赛珠单抗5 g后最初4 h内达比加群酯抗凝作用的中位最大逆转效应达100%,且安全性好对临床实践有借鉴价值。

关键词：抗凝药依达赛珠单抗达比加群酯逆转剂出血紧急手术

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中国侵袭性真菌耐药监测网成员单位重症监护室侵袭性酵母的分布特征及其对唑类药物敏感性的变迁

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中国感染与化疗杂志 2020年第2期20卷 175-180页

作者：井然侯欣肖盟康梅陈淑兰李若瑜罗燕萍孙自镛廖康冯羡菊胡志东潘玉红褚云卓梅亚宁刘文恩杨青苏丹虹邹桂玲俞云松刘丽文胡辛兰周铁丽张嵘喻华邵海枫倪语星王勇宋秀兰侯铁英吕火祥徐修礼张智洁贾伟李克诚马玲李国雄邓林强孟灵宋卫青徐元宏王晶许小敏张琼章强强杨滨雷金娥徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京100730 四川大学华西医院哈尔滨医科大学附属第一医院北京大学第一医院解放军总医院华中科技大学同济医学院附属同济医院中山大学附属第一医院郑州大学第一附属医院天津医科大学总医院福建医科大学附属协和医院中国医科大学附属第一医院江苏省人民医院中南大学湘雅医院浙江大学医学院附属第一医院广州医科大学附属第一医院哈尔滨医科大学附属第四医院浙江大学医学院附属邵逸夫医院辽宁省人民医院福建省立医院温州医科大学附属第一医院浙江大学医学院附属第二医院四川省医学科学院四川省人民医院南京军区总医院上海交通大学医学院附属瑞金医院山东省立医院浙江省嘉兴市第一医院广东省人民医院浙江省人民医院第四军医大学西京医院中国医科大学附属盛京医院宁夏医科大学总医院温州医科大学附属第三医院华中科技大学同济医学院附属协和医院丽水市中心医院江西省人民医院兰州大学第二医院青岛市市立医院安徽医科大学第一附属医院大连医科大学附属第一医院宁波市第二医院新疆医科大学第一附属医院复旦大学附属华山医院福建医科大学附属第一医院西安交通大学第一附属医院

目的回顾性分析2010-2014年中国侵袭性真菌耐药监测网(CHIF-NET)62所监测中心重症监护室(ICU)侵袭性酵母的现状,了解我国侵袭性酵母分布的特征及其对唑类药物的耐药情况。方法收集各所监测中心初步鉴定的菌株,送至北京协和医院检验科,... 详细信息

目的回顾性分析2010-2014年中国侵袭性真菌耐药监测网(CHIF-NET)62所监测中心重症监护室(ICU)侵袭性酵母的现状,了解我国侵袭性酵母分布的特征及其对唑类药物的耐药情况。方法收集各所监测中心初步鉴定的菌株,送至北京协和医院检验科,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术结合分子测序技术对所有菌株进行复核鉴定,再进行唑类药物敏感性检测。结果2010-2014年,62所监测中心ICU共检出侵袭性酵母2863株,其中以念珠菌属最多,计2771株。标本类型包括血液标本(50.8%,1453/2863),无菌体液标本(49.2%,1410/2863);其中,50.7%(1404/2771)的念珠菌属分离自血液标本。5年间,白念珠菌对氟康唑和伏立康唑十分敏感,敏感率>99.0%;热带念珠菌对氟康唑和伏立康唑的耐药率显著升高,均从12.2%升至23.1%(P<0.01);光滑念珠菌对氟康唑的耐药率也显著升高,从14.7%升至27.7%(P<0.01)。非念珠菌属中,新型隐球菌复合体对伏立康唑全部敏感,从2013年开始出现对氟康唑耐药菌;其他酵母对两种唑类药物耐药率整体较高,分别为43.6%和32.7%。菌株复核鉴定的正确率为86.2%(2467/2863)。结论ICU中侵袭性酵母分离株中以念珠菌属为主,主要分离自血液,氟康唑和伏立康唑对其抗菌作用非常显著;而非白念珠菌的耐药率有不同程度的升高及交叉耐药的出现,临床需要加以重视。

关键词：侵袭性酵母唑类抗真菌药物药物敏感性重症监护室

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多黏菌素联合其他抗菌药物治疗耐药鲍曼不动杆菌感染的研究进展

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中国感染与化疗杂志 2019年第4期19卷 444-448页

作者：李天萌夏雨(由页) 北京大学第一医院临床药理研究所中日友好医院呼吸中心呼吸与危重症医学科二部临床微生物与感染实验室

鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)属不发酵糖革兰阴性杆菌,广泛存在于病房内各种物体表面[1],已成为医院感染的主要病原体之一,是导致免疫低下患者脓毒症(sepsis)和呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的主要... 详细信息

鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)属不发酵糖革兰阴性杆菌,广泛存在于病房内各种物体表面[1],已成为医院感染的主要病原体之一,是导致免疫低下患者脓毒症(sepsis)和呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的主要原因,特别是在重症监护病房(intensivecare unit,ICU)[2-3]。近年来,关于泛耐药鲍曼不动杆菌(extensively drug-resistant Acinetobacterbaumannii,XDRAB)或多重耐药鲍曼不动杆菌(multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB)感染的报道不断增加,甚至出现全耐药鲍曼不动杆菌(pan drug-resistant Acinetobacterbaumannii,PDRAB),这使鲍曼不动杆菌感染的治疗变得更加棘手。

关键词：多黏菌素鲍曼不动杆菌耐药

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一款智能调节加热射频家用美容仪安全性的多中心临床研究

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医学美学美容 2023年第7期32卷 134-138页

作者：朱红梅温海顾军施伟民梁虹吴艳吕静王曦张丽叶理叶聪秀罗颖祺郑志忠上海长征医院皮肤病科上海 200000 上海长征医院皮肤病科上海 200000 上海第十人民医院皮肤科上海 200000 上海第一人民医院皮肤科上海 200000 武汉大学人民医院医疗美容科湖北武汉 430000 北京大学第一医院皮肤性病科北京 100000 重庆市中医院(道门口院部)皮肤科重庆 400000 四川大学华西医院皮肤科/化妆品中心国家药监局化妆品人体功效和大数据重点试验室四川成都 610000 中国医科大学附属第一医院皮肤科辽宁沈阳 110000 南方医科大学皮肤病医院化妆品检测中心广东广州 510000 中山大学附属第三皮肤病医院皮肤科广东广州 510000 粒子向上科技有限公司医学部上海 200000 上海华山医院皮肤科上海 200000

目的观察市售的某款智能调节加热能量的射频家用美容仪的安全性.方法 2022年5月-9月从国内7个城市、10家三甲医院招募30～50岁我国健康皮肤女性受试者121例为研究对象,均于面部及眼周区域使用双效智能射频家用美容仪(搭配官配凝胶),使... 详细信息

目的观察市售的某款智能调节加热能量的射频家用美容仪的安全性.方法 2022年5月-9月从国内7个城市、10家三甲医院招募30～50岁我国健康皮肤女性受试者121例为研究对象,均于面部及眼周区域使用双效智能射频家用美容仪(搭配官配凝胶),使用频次为每周5次,共计4周.分别于W0、W2、W4进行随访,观察受试者是否出现红斑、水肿、丘疹和水疱等不良反应,评价产品的安全性.结果受试者中1例因其他原因退出,其余120例受试者全部按要求完成试验,少数受试者发生轻微局部刺激,经使用方法调整或未经调整,后续症状消失,

关键词：家用美容仪射频安全性皮肤美容多中心临床研究

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