检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2008年第22期88卷 1518-1522页

作者：金哲胡伏莲魏红汤秀英董颖北京大学第一医院消化内科 100034 北京大学第一医院电镜室北京大学第一医院病理科北京大学航天中心医院消化内科

目的建立幽门螺杆菌（Hp）长期感染蒙古沙土鼠（简称沙鼠）腺胃的模型，并观察Hp长期感染引起的胃黏膜病理改变及其与致癌剂N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）是否具有协同致损伤作用。方法健康雄性沙鼠90只随机分为4组：对照组（22... 详细信息

目的建立幽门螺杆菌（Hp）长期感染蒙古沙土鼠（简称沙鼠）腺胃的模型，并观察Hp长期感染引起的胃黏膜病理改变及其与致癌剂N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）是否具有协同致损伤作用。方法健康雄性沙鼠90只随机分为4组：对照组（22只）、Hp组（24只）、MNNG组（20只）、Hp＋MNNG组（24只）。采用国际标准菌株NCTC11637灌胃，建立Hp长期感染沙鼠腺胃模型。并在接种Hp4周后在相应组给予MNNG灌胃。接种Hp后20周及40周时分两批处死动物Warthin—Starry银染判定Hp定植情况，HE染色观察沙鼠胃黏膜病理改变。结果（1）成功建立了Hp长期感染沙鼠腺胃的动物模型。（2）沙鼠胃黏膜病理学变化显示：20周时，对照组沙鼠胃黏膜腺体排列整齐，未见腺体萎缩、肠上皮化生、非典型增生等异常表现；Hp组3只出现腺体萎缩；MNNG组1只出现腺体萎缩；Hp＋MNNG组5只出现腺体萎缩，1只出现肠上皮化生。加周时，对照组胃黏膜病理未见异常表现；Hp组6只出现腺体萎缩，5只出现肠上皮化生，1只出现非典型增生；MNNG组5只出现腺体萎缩，2只出现肠上皮化生，无非典型增生发生；Hp＋MNNG组10只全部出现腺体萎缩，7只出现肠上皮化生，5只出现非典型增生。Hp＋MNNG组发生癌前病变的例数多于其他各组，由于时间尚短，暂未观察到胃癌发生。结论HpNCTC11637可以稳定的定植于沙鼠腺胃黏膜，并使之出现类似于人感染Hp后出现的各种病理变化；Hp与MNNG两者均可对胃黏膜造成损伤，两者同时作用会导致胃黏膜更严重的病理改变，两者存在协同致损伤作用。

关键词：螺杆菌,幽门胃肿瘤模型,动物蒙古沙土鼠

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多沙唑嗪与酚苄明对正常血压型嗜铬细胞瘤病人术中血流动力学影响的比较

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中华麻醉学杂志 2020年第1期40卷 40-43页

作者：孔昊李楠李雪迎北京大学第一医院麻醉与重症医学科 100034 北京大学第一医院统计室 100034

目的比较多沙唑嗪和酚苄明对正常血压型嗜铬细胞瘤病人术中血流动力学的影响。方法收集在北京大学第一医院行手术治疗的正常血压型嗜铬细胞瘤病人的围术期资料。根据病人术前服用α受体拮抗剂的种类分为酚苄明组和多沙唑嗪组。主要观察... 详细信息

目的比较多沙唑嗪和酚苄明对正常血压型嗜铬细胞瘤病人术中血流动力学的影响。方法收集在北京大学第一医院行手术治疗的正常血压型嗜铬细胞瘤病人的围术期资料。根据病人术前服用α受体拮抗剂的种类分为酚苄明组和多沙唑嗪组。主要观察终点为术中血流动力学的波动情况,次要观察终点包括术后循环支持、并发症和死亡情况等。结果酚苄明组24例,多沙唑嗪组37例。2组病人术中血压波动曲线下面积差异无统计学意义(P>0.05)。酚苄明组术中HR>110次/min曲线下面积大于多沙唑嗪组(P<0.05)。2组次要观察终点各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论正常血压型嗜铬细胞瘤病人术前服用多沙唑嗪或酚苄明对术中血压的影响无明显差异,而术前服用酚苄明病人术中心动过速发生风险较高。

关键词：多沙唑嗪酚苄明嗜铬细胞瘤血流动力学

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DNMT3B基因启动子单核苷酸多态性C46359T与急性白血病的关系

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中华内科杂志 2005年第8期44卷 588-591页

作者：李渊戴悦武淑兰裴珮曹香红卜定方北京大学第一医院血液内科 100034 北京大学第一医院输血科 100034 北京大学第一医院中心实验室 100034

目的探讨DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与急性白血病 (AL)发病的关系.方法采用PCR-RFLP结合DNA测序技术检测160例AL患者及240例正常对照DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性.结果中国汉族人中CT杂合型的频率为2.5%,TT纯合... 详细信息

目的探讨DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与急性白血病 (AL)发病的关系.方法采用PCR-RFLP结合DNA测序技术检测160例AL患者及240例正常对照DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性.结果中国汉族人中CT杂合型的频率为2.5%,TT纯合型的频率为97.5%,未检出CC纯合型;与美国白种人的基因型分布(三种基因型频率分别为41.8%、23.2% 和35.0%)存在显著差异(P<0.001).在160例初发的成人AL患者中CT杂合型的频率为10.6%,明显高于正常对照组(2.5%),P<0.001,提示在AL患者中CT基因型是一个高发现象.正常人中CT基因型发生AL的危险性是TT基因型的4.669倍(OR=4.669, 95%可信区间为1.700～14.747),说明CT基因型与AL的发生有一定的相关性.结论 DNMT3B基因启动子-149位CT基因型与AL发病相关;中国汉族人的DNMT3B基因启动子-149位基因型分布与美国白种人有显著不同.

关键词：白血病序列分析,DNA 多态性,单核苷酸单核苷酸多态性基因启动子急性白血病基因型频率 PCR-RFLP 基因型分布正常对照组

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Leigh综合征的线粒体DNA突变分析

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中华神经科杂志 2003年第1期36卷 28-31页

作者：王朝霞袁云陈清棠杨艳玲张月华戚豫北京大学第一医院神经内科 100034 北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院中心实验室 100034

目的　了解中国人Leigh综合征的线粒体DNA(mtDNA)突变特点。方法　对 1 2例LS患者用Southern杂交和PCR 限制性内切酶分析的方法检测有无mtDNA的缺失及T8993G、T8993C、T91 76C、A8344G、A32 4 3G等点突变。结果　在 4例患者中发现mtDNA... 详细信息

目的　了解中国人Leigh综合征的线粒体DNA(mtDNA)突变特点。方法　对 1 2例LS患者用Southern杂交和PCR 限制性内切酶分析的方法检测有无mtDNA的缺失及T8993G、T8993C、T91 76C、A8344G、A32 4 3G等点突变。结果　在 4例患者中发现mtDNA点突变 ,包括T8993G 1例、T8993C 1例、A8344G 2例 ,定量分析表明突变型mtDNA的比例均较高 ,为 87 2 %～ 97 8%。未发现mtDNA的大片段缺失及T91 76C、A32 4 3G点突变。结论　LS在遗传方面有显著的异质性 ;根据不同的病因。

关键词： Leigh病线粒体DNA 点突变

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97例线粒体肌病／脑肌病患者的线粒体DNA突变分析

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中华医学杂志 2008年第46期88卷 3254-3256页

作者：王朝霞栾兴华张英杨艳玲戚豫卜定方袁云北京大学第一医院神经内科 100034 北京大学第一医院中心实验室 100034 北京大学第一医院儿科 100034

目的探讨我国不同临床类型的线粒体脑肌病的线粒体DNA（mtDNA）突变特点以及基因型和表型之间的相关性。方法对经临床和病理诊断为线粒体肌病／线粒体脑肌病的97例患者，提取其肌肉和／（或）白细胞mtDNA，用Southern杂交检测mtDNA的大... 详细信息

目的探讨我国不同临床类型的线粒体脑肌病的线粒体DNA（mtDNA）突变特点以及基因型和表型之间的相关性。方法对经临床和病理诊断为线粒体肌病／线粒体脑肌病的97例患者，提取其肌肉和／（或）白细胞mtDNA，用Southern杂交检测mtDNA的大片段缺失、以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测常见类型的点突变（包括A3243G、A8344G、T8993G、T8993C、T3271C突变）、并对部分患者进行mtDNA全长测序寻找有无其他的突变位点。结果97例患者中有81例患者存在mtDNA突变，突变类型包括单一的大片段缺失21例，多发的大片段缺失4例，A3243G突变43例，A8344G突变6例，T8993G、T8993C、33271C突变各1例。KSS／CPEO与单发的mtDNA大片段缺失相关、MELAS与A3243G点突变、MERRF与A8344G点突变、母系遗传的Leigh病与8993位点的突变相关。另外在4例线粒体肌病患者中发现细胞色素b编码基因A15316G（T194A）、G15221A（D159N），ATPase6编码基因G9196A（D224N）和16SrRNAC2835T突变各1例。结论国人不同类型线粒体脑肌病的mtDNA突变类型与国外报道基本一致。虽然线粒体脑肌病的临床表型和基因型之间有一定的相关性，但不同的基因型和临床表型之间也存在一定的交叉，反映了线粒体病的异质性特点。

关键词：线粒体脑肌病 DNA,线粒体突变

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高肺血流量对肺血管结构及胱硫醚-γ-裂解酶基因表达的影响

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北京大学学报（医学版） 2003年第6期35卷 566-570页

作者：石琳杜军保卜定方齐建光魏冰唐朝枢汤秀英北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院中心实验室北京100034 北京大学第一医院心血管病研究所北京100034 北京大学第一医院电镜室北京100034

目的 :探讨高肺血流量所致肺动脉高压大鼠肺血管结构和内源性硫化氢体系的变化。方法 :SD大鼠共1 6只 ,随机分为分流组及对照组。对分流组大鼠行腹主动脉 -下腔静脉分流术。 1 1周后以右心导管法测定肺动脉平均压 (pulmonaryarterymeanp... 详细信息

目的 :探讨高肺血流量所致肺动脉高压大鼠肺血管结构和内源性硫化氢体系的变化。方法 :SD大鼠共1 6只 ,随机分为分流组及对照组。对分流组大鼠行腹主动脉 -下腔静脉分流术。 1 1周后以右心导管法测定肺动脉平均压 (pulmonaryarterymeanpressure ,mPAP)。检测右心室 /体重 (rightventricle/bodyweight,RV/BW )和右心室 /左心室 +室间隔 (rightventricle /leftventricleplusseptum ,RV/LV +S)比值。并且以光学显微镜和电子显微镜观测肺血管结构的变化。以分光光度法测定血浆硫化氢 (hydrogensulfide,H2 S)含量。化学法测定肺组织硫化氢产出率 ,以原位杂交的方法检测肺动脉胱硫醚 γ 裂解酶 (cystuthionine γ lyase ,CSE)mRNA表达。结果 :分流组大鼠mPAP、RV/BW及RV/ (LV +S)比值明显高于对照组 ,光镜下肺小血管肌化程度明显增强 ,肺中、小肌型动脉相对中膜厚度明显增加。电镜下 ,肺中、小肌型动脉内皮细胞增生、肥厚、肿胀 ,平滑肌细胞增生、肥厚 ,并由收缩表型向合成表型转化。分流组大鼠的血浆H2 S含量及肺组织CSE活性 (肺组织H2 S产出率 )明显低于对照组 ,肺动脉mRNA表达明显降低。结论 :肺血管结构重建是高肺血流量所致肺动脉高压的重要病理基础 ,内源性H2 S体系———mRNA表达、CSE活性及血浆H2

关键词：高肺血流量肺血管结构胱硫醚—γ 裂解酶基因表达肺性高血压

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医学研究设计中的统计学考虑

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北京大学学报（医学版） 2006年第6期38卷 660-664页

作者：姚晨北京大学第一医院医学统计室北京100034

在医学研究开始之前,研究者往往需要对所要研究的课题进行科学的设计,其目的在于用较少的人力、物力和时间,获得较为可靠的研究结果,因此,研究设计是科研工作中最重要的一个环节,研究设计的好坏直接影响到研究的结果,也关系到研究的成败.

关键词：统计学,医学研究设计

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尿素循环障碍的临床和实验室筛查研究

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中华儿科杂志 2005年第5期43卷 331-334页

作者：杨艳玲孙芳钱宁宋金青王爽常杏芝杨宏云王淑琴李龙张月华包新华李明戚豫秦炯吴希如北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院医学检验科 100034 北京大学第一医院小儿外科 100034 北京大学第一医院中心实验室 100034

目的探讨尿素循环障碍的发生情况、病因、发病、临床经过与实验室特点。方法以254例高氨血症患儿中发现的26例(10.2%)尿素循环障碍为对象,通过血液氨基酸分析、气相色谱质谱联用尿有机酸分析、串联质谱法血液酯酰肉碱谱分析进行病因诊... 详细信息

目的探讨尿素循环障碍的发生情况、病因、发病、临床经过与实验室特点。方法以254例高氨血症患儿中发现的26例(10.2%)尿素循环障碍为对象,通过血液氨基酸分析、气相色谱质谱联用尿有机酸分析、串联质谱法血液酯酰肉碱谱分析进行病因诊断,3例瓜氨酸血症Ⅱ型患儿通过肝脏病理分析进一步鉴别诊断。结果26例尿素循环障碍患儿中鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症15例(57.7%),瓜氨酸血症Ⅰ型5例(19.2%),瓜氨酸血症Ⅱ型3例(11.5%),精氨酸血症3例(11.5%)。26例中3例(11.5%)为新生儿期发病,13例(50.0%)为婴儿期发病,7例(26.9%)于1～3岁发病,3例(11.5%)为6～13岁起病。11例(42.3%)有异常家族史。入院原因为惊厥、智力运动落后、呕吐、意识障碍9例(34.6%),发作性呕吐、头痛、意识障碍8例(30.8%),肝功能异常6例(23.1%),3例(11.5%)瓜氨酸血症Ⅱ型表现为胆汁淤积性黄疸。患儿初诊时血氨58～259μmol/L,20例(76.9%)伴不同程度的肝损害。4例为死亡后确诊,21例(80.8%)接受了治疗,其中6例病情一度缓解,因急性高氨血症性脑病或消化道出血死亡,1例肝移植术后排异反应严重,合并感染死亡。14例好转,其中1例接受了活体部分肝移植,现术后2年,全身情况良好。结论尿素循环障碍是先天性高氨血症的主要原因,本组254例高氨血症中26例(10.2%)

关键词：尿素循环障碍实验室筛查瓜氨酸血症Ⅱ型胆汁淤积性黄疸活体部分肝移植先天性高氨血症神经系统损害意识障碍实验室特点氨基酸分析串联质谱法发作性呕吐肝功能异常 mol/L 高氨血症性肝移植术后发生情况临床经过

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高肺血流所致肺血管结构重建时内源性一氧化氮体系的研究

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中华儿科杂志 2003年第3期41卷 215-218页

作者：齐建光杜军保汤秀英李简魏冰唐朝枢北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院电镜室 100034 北京大学第一医院胸外科 100034 北京大学第一医院心血管病研究所 100034

目的　探讨高肺血流所致肺血管结构重建时内源性一氧化氮 (NO)体系的变化。方法对大鼠行腹主动脉下腔静脉分流术。 11周后以右心导管法测定肺动脉平均压 (mPAP) ,检测右心室 /左心室 +室间隔 [RV/(LV +S) ]的比值。观测肺血管显微及... 详细信息

目的　探讨高肺血流所致肺血管结构重建时内源性一氧化氮 (NO)体系的变化。方法对大鼠行腹主动脉下腔静脉分流术。 11周后以右心导管法测定肺动脉平均压 (mPAP) ,检测右心室 /左心室 +室间隔 [RV/(LV +S) ]的比值。观测肺血管显微及超微结构的变化 ,并且以分光光度计测定血浆NO含量 ,分别以原位杂交和免疫组织化学的方法检测肺动脉内皮型NO合酶 (eNOS)mRNA和蛋白的表达。结果　分流组大鼠mPAP明显高于对照组 [分别为 (2 2 5± 2 6)mmHg、(15 8± 2 8)mmHg,1mmHg =0 13 3kPa ,P <0 0 1],RV/(LV +S)比值也明显增加。光镜下 ,肺小血管肌化程度明显增强 ,肺中、小型肌型动脉相对中膜厚度明显增加。电镜下 ,肺腺泡内动脉内皮细胞增生、变性 ,内弹力层粗细不均 ,平滑肌细胞肥厚、向合成表型转化。并且分流组大鼠血浆NO含量明显高于对照组 [分别 (为3 0 2± 7 9) μmol/L、(19 7± 5 7) μmol/L ,P <0 0 1],肺动脉eNOSmRNA和蛋白表达均明显增强。结论　NO体系 eNOSmRNA表达。

关键词：高肺血流肺血管结构重建内源性一氧化氮肺性高血压

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静脉注射丙种球蛋白无反应型川崎病药物治疗Meta分析

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中国实用儿科杂志 2010年第7期25卷 551-556页

作者：万宏李雪迎杜军保北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院统计室北京100034

目的分析评价静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应型川崎病(KD)药物治疗的随机对照研究(RCT)。方法依据纳入和排除标准,从医学电子数据库中选择相关RCT文献,应用Juni量表进行质量评价,Review Manager4.2软件进行Meta分析。疗效判断指标为观... 详细信息

目的分析评价静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应型川崎病(KD)药物治疗的随机对照研究(RCT)。方法依据纳入和排除标准,从医学电子数据库中选择相关RCT文献,应用Juni量表进行质量评价,Review Manager4.2软件进行Meta分析。疗效判断指标为观察期内体温改善和超声心动图检测冠状动脉病变情况。结果用相对危险度(RR)或比值比(OR)及其95%可信区间(CI)表示,P<0.05为差异有统计学意义。结果共有3篇RCT入选,绘制漏斗图提示可能存在发表偏倚。3篇RCTMeta分析包括再次IVIG治疗组(159例)和糖皮质激素(GCS)治疗对照组(66例),研究显示,IVIG无反应型KD患儿在静脉应用首剂IVIG无反应后,再次IVIG治疗组在体温恢复方面优于GCS治疗对照组,两组差异有统计学意义(RR=1.29,95%CI:1.10～1.52,P=0.002);但在冠状动脉瘤(CAA)发生率方面两者差异无统计学意义(OR=0.91,95%CI:0.33～2.49,P=0.85)。结论目前已发表的RCTMeta分析结果显示,IVIG无反应型KD患儿在首剂IVIG治疗无反应后,再次应用IVIG治疗较GCS治疗能更有效地控制体温,但两者在CAA发生率方面差异无统计学意义。

关键词：黏膜皮肤淋巴结综合征川崎病静脉注射丙种球蛋白无反应糖皮质激素随机对照研究 Meta分析

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