检索结果-内蒙古大学图书馆

目的了解我国尿标本分离粪肠球菌和屎肠球菌耐药状况。方法针对尿标本中分离的189株粪肠球菌和224株屎肠球菌,用琼脂二倍稀释法进行药物敏感性分析。检测肠球菌万古霉素耐药基因型。结果粪肠球菌对氨苄西林和左氧氟沙星的敏感率分别为87.8%和61.4%,屎肠球菌对氨苄西林和左氧氟沙星的敏感率仅为6.3%和5.4%。屎肠球菌和粪肠球菌对米诺环素的敏感率分别为51.3%和19.6%。粪肠球菌和屎肠球菌对红霉素和利福平的敏感率均不足25%。粪肠球菌对万古霉素和替考拉宁的敏感率分别为99.5%和100.0%,屎肠球菌对万古霉素和替考拉宁的敏感率分别为96.9%和97.8%。1株万古霉素耐药粪肠球菌和7株万古霉素耐药屎肠球菌均携带van A基因。结论尿分离粪肠球菌对氨苄西林和左氧氟沙星较为敏感,屎肠球菌对米诺环素较为敏感。肠球菌对万古霉素和替考拉宁尚保持较高敏感性。

关键词：尿粪肠球菌屎肠球菌抗菌药物耐药

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磷霉素氨丁三醇治疗泌尿系统感染有效性和安全性的Meta分析

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现代泌尿外科杂志 2017年第4期22卷 262-270页

作者：翁鸿吴开杰李腾李晓东曾宪涛王行环贺大林武汉大学中南医院泌尿外科武汉大学中南医院循证与转化医学中心武汉大学循证与转化医学中心武汉大学第二临床学院循证医学与临床流行病学教研室湖北武汉430071 西安交通第一附属医院泌尿外科陕西西安710061 北京大学第一医院泌尿外科北京100034 河南大学淮河医院泌尿外科科研与研究生管理处河南开封475000

目的采用Meta分析评价磷霉素氨丁三醇治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库,检索时限均为建库至2016年9月10日。由2位作者独立进行... 详细信息

目的采用Meta分析评价磷霉素氨丁三醇治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库,检索时限均为建库至2016年9月10日。由2位作者独立进行文献筛选和资料提取,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果纳入29项研究共计4 451例患者。Meta分析结果显示,磷霉素氨丁三醇的临床治愈率(RR=1.02,95%CI=0.98~1.06,P=0.29)、临床总有效率(RR=1.02,95%CI=0.97~1.04,P=0.16)、细菌清除率(RR=1.02,95%CI=0.99~1.08,P=0.24)及不良反应发生率(RR=0.87,95%CI=0.69~1.08,P=0.20)与其他抗生素相当。亚组分析显示,磷霉素氨丁三醇组不良反应发生率显著低于β-内酰胺类药物组(RR=0.56,95%CI=0.34~0.94,P=0.03);此外,在妊娠期女性患者中,磷霉素氨丁三醇组的不良反应发生率显著低于其他抗生素组(RR=0.52,95%CI=0.32~0.85,P=0.01)。结论当前证据表明,磷霉素氨丁三醇治疗泌尿系统感染的疗效与其他抗生素相当,但磷霉素氨丁三醇组不良反应发生率显著低于β-内酰胺类药物组,且在妊娠期女性中其不良反应发生率较其他抗生素更低,其显著优势在于单剂量单次口服,值得临床推广使用。

关键词：磷霉素氨丁三醇抗生素泌尿系统感染随机对照试验 Meta分析

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角膜扩张疾病模型的研究进展

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国际眼科纵览 2016年第4期40卷 246-251页

作者：乔静晏晓明北京大学第一医院眼科视觉损伤与修复教育部重点实验室 100034

角膜扩张是临床常见的伴有相应角膜结构进行性破坏的屈光不稳定性疾病，主要包括圆锥角膜、LASIK术后角膜扩张（post—LASIKkeratectasia，PLK）即医源性角膜扩张、透明边缘角膜变性（pellucidmarginaldegeneration，PMD）、Terrien边... 详细信息

角膜扩张是临床常见的伴有相应角膜结构进行性破坏的屈光不稳定性疾病，主要包括圆锥角膜、LASIK术后角膜扩张（post—LASIKkeratectasia，PLK）即医源性角膜扩张、透明边缘角膜变性（pellucidmarginaldegeneration，PMD）、Terrien边缘角膜变性（Terrien＇s marginaldegeneration，TMD）和球形角膜等。角膜扩张疾病模型对于理解其发病机制、病理生理学改变及评价疾病治疗效果等具有重要意义，近年来已引起广泛关注，常见的模型包括LASIK术后角膜扩张动物模型、遗传性圆锥角膜模型、角膜扩张有限元模型及离体模型等，各种模型各具优缺点，但遗憾的是目前仍缺乏可用于基础研究的角膜扩张动物模型。

关键词：角膜扩张疾病模型圆锥角膜

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第376例血尿-急性肾损伤-华法林相关性肾病

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中华医学杂志 2016年第34期96卷 2757-2759页

作者：刘倩刘立军周福德北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏疾病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室慢性肾脏病防治教育部重点实验室100034 河北省邢台市人民医院肾内科

病历摘要患者女，68岁，主因间断肉眼血尿2个月，发现血肌酐升高1个月，于2015年6月26日入住北京大学第一医院肾内科。患者于4个月前因房颤开始口服华法林抗凝治疗，起始剂量1.5 mg／次，1次／d。根据国际标准化比值（ INR ），于2个... 详细信息

病历摘要患者女，68岁，主因间断肉眼血尿2个月，发现血肌酐升高1个月，于2015年6月26日入住北京大学第一医院肾内科。患者于4个月前因房颤开始口服华法林抗凝治疗，起始剂量1.5 mg／次，1次／d。根据国际标准化比值（ INR ），于2个月前将华法林加量至2.25 mg／d。2个月前出现肉眼血尿，伴双下肢水肿、尿中泡沫增多。实验室检查：INR 5.4，尿常规：蛋白（＋），镜检：红细胞满视野／HP。暂停应用华法林，口服“头孢类抗生素”、“癃清片”，1周后血尿缓解，继续口服华法林1.5 mg／d。1个月前实验室检查：血肌酐227μmol／L，停用“厄贝沙坦氢氯噻嗪”。23 d前再次出现肉眼血尿，未诊治。2周前出现食欲不振，无恶心、呕吐，就诊于我院，实验室检查：血肌酐246μmol／L，尿素17.69 mmol／L，尿常规：蛋白质（＋），镜检：红细胞满视野／HP。将华法林减量为1.5 mg，隔日1次，予碳酸氢钠片0.5 g／次，3次／d，尿色逐渐恢复正常。5 d 前在我院门诊化验：血肌酐233μmol／L，尿素18.65 mmol／L， INR 1.25。1 d前患者自行将华法林调整为1 mg／d，为进一步诊治收入我科。患者既往高血压病史20年，长期口服“苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦氢氯噻嗪”，5年前体检时发现尿蛋白阳性，未诊治；2年前发现“心律失常，心房纤颤”。入院后查体：体温36.5℃，脉搏70次／min，呼吸18次／min，血压137／85 mmHg （1 mmHg＝0.133 kPa）；颜面及双眼睑无水肿，心界扩大，心尖搏动位于第5肋间左锁骨中线外0.5 cm，心率96次／min，心律绝对不齐，第一心音强弱不等，各瓣膜听诊区未闻及杂音及心包摩擦音。双下肢轻度指凹性水肿。初步诊断：急性肾损伤；心律失常，心房纤颤；高血压病3级（很高危）。

关键词：肉眼血尿急性肾损伤华法林相关性肾病北京大学第一医院肾内科厄贝沙坦氢氯噻嗪血肌酐升高双下肢水肿

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30例伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病患儿临床及遗传学分析

30例伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病患儿临床及遗传学分析

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第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会第一届年会

作者：曹彬彬延会芳郭芒芒谢涵吴晔顾强肖江喜尚晶杨艳玲熊晖牛争平吴希如姜玉武王静敏北京大学第一医院第一住院部儿科教研室

目的对中国伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病(MLC)患儿进行临床及遗传学分析,总结患儿临床特点,进行MLC1/GlialCAM分析,提供遗传咨询及产前诊断。方法根据MLC诊断标准,收集30例自2007年至2016年在北大医院儿科就诊的MLC患儿,采集患儿临床... 详细信息

目的对中国伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病(MLC)患儿进行临床及遗传学分析,总结患儿临床特点,进行MLC1/GlialCAM分析,提供遗传咨询及产前诊断。方法根据MLC诊断标准,收集30例自2007年至2016年在北大医院儿科就诊的MLC患儿,采集患儿临床资料、患儿及其家属外周静脉血。对基因确诊的家庭提供遗传咨询,提取胎儿基因组DNA进行产前诊断并进行生后验证。对患儿进行随访,总结病程特点。

关键词：巨脑性白质脑病

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寻常型、关节病型银屑病患者红细胞和血小板参数临床意义的初步分析

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空军医学杂志 2016年第4期32卷 252-254页

作者：庞晓文林凯朱赛楠汤自洁刘芳刘玮空军总医院皮肤病医院北京100142 空军总医院临床检验中心北京100142 北京大学第一医院医学统计室北京100034

目的观察寻常型和关节病型银屑病患者外周血红细胞和血小板参数的变化,并对其临床意义进行初步分析。方法利用全自动流式血细胞分析仪检测关节病型银屑病(关节病型组)患者51例、寻常型银屑病(寻常型组)患者51例和正常对照者(对照组)51... 详细信息

目的观察寻常型和关节病型银屑病患者外周血红细胞和血小板参数的变化,并对其临床意义进行初步分析。方法利用全自动流式血细胞分析仪检测关节病型银屑病(关节病型组)患者51例、寻常型银屑病(寻常型组)患者51例和正常对照者(对照组)51名外周静脉血中红细胞和血小板参数。结果 1寻常型组红细胞计数明显低于对照组(P=0.000)和关节病型组(P=0.007);红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量和红细胞平均血红蛋白浓度均明显高于对照组(P=0.000)和关节病型组(P<0.05);红细胞体积分布宽度明显小于对照组(P=0.000),与关节病型组比较,差异无统计学意义(P=0.671)。2关节病型组血小板计数和血小板压积明显高于对照组(P=0.000)和寻常型组(P=0.001);寻常型组血小板平均体积明显小于对照组(P=0.000)和关节病型组(P=0.000),血小板分布宽度明显大于对照组(P=0.000)和关节病型组(P=0.000)。结论银屑病患者红细胞和血小板的生成和功能存在异常,关节病型与寻常型之间亦存在明显差异,其中的临床意义值得进一步研究和探索。

关键词：关节病型银屑病寻常型银屑病红细胞血小板

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血管紧张素Ⅱ所致心肌肥大中二氧化硫体系的变化

血管紧张素Ⅱ所致心肌肥大中二氧化硫体系的变化

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2016北京医学会儿科学分会学术年会

作者：陈清华黄娅茜武辉娟田小雨张璐璐杜军保金红芳北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院儿科北京100034 教育部分子心血管学重点实验室北京100083

目的：探讨在血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)所致心肌肥大模型中气体信号分子二氧化硫(SO2)体系的变化。方法：将9周龄健康C57野生型小鼠14只随机分为两组,每组7只,即对照组及Ang Ⅱ组,分别给予背部皮下手术植入预装入蒸馏水和Ang Ⅱ的胶囊渗透... 详细信息

目的：探讨在血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)所致心肌肥大模型中气体信号分子二氧化硫(SO2)体系的变化。方法：将9周龄健康C57野生型小鼠14只随机分为两组,每组7只,即对照组及Ang Ⅱ组,分别给予背部皮下手术植入预装入蒸馏水和Ang Ⅱ的胶囊渗透压泵。给药2周后,检测两组小鼠全心重/体重、左心重/全心重,免疫组化检测心肌α肌球蛋白重链(α-MHC)表达,左心室组织匀浆SO2含量及SO2生成酶天门冬氨酸氨基转移酶(AAT)活性,Western blot检测α-MHC及AAT1及AAT2表达量的变化,并且对左心重/全心重比值与SO2产量做相关分析。结果：与对照组相比,Ang Ⅱ组C57小鼠全心重/体重及左心重/全心重比值均显著增大,免疫组化染色发现α-MHC表达量减少,Western blot结果也显示α-MHC和AAT2表达均明显减少,同时检测到心脏组织匀浆SO2含量降低,AAT活性受到抑制,并且左心重/全心重比值与SO2产量也成显著的负相关。

关键词：心肌肥大二氧化硫血管紧张素Ⅱ

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原发性智力障碍/发育迟缓患儿临床及遗传学分析

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中华实用儿科临床杂志 2016年第19期31卷 1475-1479页

作者：延会芳冀浩然杨晓平吴晔杨艳玲余永国范燕洁张玲曹彬彬肖江喜张锋姜玉武王静敏北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院影像科 100034 山西医科大学附属第一医院神经内科太原030001 上海市儿科医学研究所内分泌遗传科 200092 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室上海200438

目的对30例原发性智力障碍/发育迟缓（ID/DD）患儿进行临床及遗传学分析，明确病因诊断。方法收集病例，按照规范化ID/DD病因学诊断流程，对30例患儿依次行生化、代谢、神经影像学检查、染色体核型分析、多重连接依赖的探针扩增技术（M... 详细信息

目的对30例原发性智力障碍/发育迟缓（ID/DD）患儿进行临床及遗传学分析，明确病因诊断。方法收集病例，按照规范化ID/DD病因学诊断流程，对30例患儿依次行生化、代谢、神经影像学检查、染色体核型分析、多重连接依赖的探针扩增技术（MLPA）、目标基因靶向捕获-高通量测序、染色体基因芯片分析（CMA）等检查，对检出的变异进行致病性分析。结果30例（100%）患儿均表现智力、运动、发育落后，12例（40.0%，12/30例）伴先天畸形，8例（26.7%，8/30例）伴精神行为异常；29例（96.7%，29/30例）存在遗传变异，8例（26.7%，8/30例）变异为致病性突变，其中4种基因的5种变异为未报道的新突变：NFIX c．613C〉T （p.Q205X），DHCR7 c．1376G〉A（p.W459X）与c.901C〉A（p.H301N），UPF3B c．1034G〉A（p.R345H），DLG3 c．128G〉T（p.G43V），确诊22q13.3微缺失综合征、Angelman综合征、Sotos综合征2型、Smith-Lemli-Opitz综合征、11q24.1q24.2微重复综合征、15q21.3q22.2微缺失综合征各1例及X连锁ID 2例。染色体核型、MLPA、目标基因靶向捕获-高通量测序、CMA的诊断阳性率分别为4.5%（1/22例）、6.7%（2/30例）、13.3%（4/30例）、28.6%（2/7例）。结论明确了8例ID/DD患儿的病因诊断，扩大了NFIX、DHCR7、UPF3B、DLG3基因突变谱。在国内首次报道1例NFIX突变导致Sotos综合征2型。

关键词：智力障碍发育迟缓突变高通量测序染色体基因芯片分析

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