检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学学报（自然科学版） 2007年第2期43卷 265-273页

作者：侯永梅胡佩诚王梅吴建玲莫湛宇广东医学院心理学教研室湛江524023 北京大学医学部医学心理学教研室北京100083 北京大学第一医院肾内科北京100034 广东医学院医学心理学教研室湛江524023 广东医学院附属医院肾内科湛江524001

将77例维持性血液透析患者随机分为干预组或对照组。对照组接受常规的血液透析并按医嘱服用重组人促红细胞生成素(rhEPO);干预组在此基础上,还接受渐进性肌肉放松训练和脑波同步治疗。采用SCL-90量表和SF-36问卷,在干预前、后3天内分别... 详细信息

将77例维持性血液透析患者随机分为干预组或对照组。对照组接受常规的血液透析并按医嘱服用重组人促红细胞生成素(rhEPO);干预组在此基础上,还接受渐进性肌肉放松训练和脑波同步治疗。采用SCL-90量表和SF-36问卷,在干预前、后3天内分别对两组进行测量,同时检测血常规、肾功能及透析间期体重增加量与干体重的比值(IWGR%)。70例患者(干预组36例,对照组34例)完成了实验。结果发现,经过心理干预,干预组的心理健康状况、总体生活质量、血红蛋白(HB)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)以及透析前血清钙(Ca2+)显著高于对照组;透析前血清尿素氮(BUN)、磷(PO34-)、钾(K+)水平以及透析间期体重增加量与干体重的比值(IWGR%)显著低于对照组;两组透析前的血清肌酐(Scr)差异无显著性意义。

关键词：维持性血液透析心理干预渐进性肌肉放松训练脑波同步化脑-肠轴治疗依从性生活质量

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以脑CT灌注的峰值时间作为脑CTA扫描延时的应用

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实用放射学杂志 2007年第4期23卷 540-541页

作者：梁琰卢宁关战献杨杰李伟唐光健三门峡市中心医院CT室北京大学第一医院放射科

目的应用CT脑灌注方法准确预测脑动脉环CTA检查延迟时间。方法14例病人均有典型的短暂性脑缺血(TIA)发作史或缺血性脑血管病史,先对其进行CT脑灌注扫描,通过测量大脑前动脉CT值达峰时间与开始扫描时间的差值指导脑动脉环CTA的延迟时间... 详细信息

目的应用CT脑灌注方法准确预测脑动脉环CTA检查延迟时间。方法14例病人均有典型的短暂性脑缺血(TIA)发作史或缺血性脑血管病史,先对其进行CT脑灌注扫描,通过测量大脑前动脉CT值达峰时间与开始扫描时间的差值指导脑动脉环CTA的延迟时间。结果应用此方法指导脑CTA检查,动脉环显示均较满意。结论先行CT脑灌注成像,根据测量值预测脑CTA检查延迟时间是保障CTA检查成功的一种较好的方法。

关键词：脑灌注体层摄影术,X线计算机

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幼年性玻璃样纤维瘤病

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诊断病理学杂志 2007年第3期14卷 227-228页

作者：任雅丽汤秀英北京大学第一医院电镜室北京100034

幼年性玻璃样纤维瘤病是一种少见非肿瘤性的常染色体隐性遗传性疾病,主要发生于婴幼儿,少数见于成人。该病以皮肤黏膜多发性肿瘤样结节及牙龈增生为特点,由细胞外玻璃样物质沉积形成。目前全世界报道的病例约70例。本文就其临床病理学... 详细信息

幼年性玻璃样纤维瘤病是一种少见非肿瘤性的常染色体隐性遗传性疾病,主要发生于婴幼儿,少数见于成人。该病以皮肤黏膜多发性肿瘤样结节及牙龈增生为特点,由细胞外玻璃样物质沉积形成。目前全世界报道的病例约70例。本文就其临床病理学特点、超微结构特征、鉴别诊断、发病机制、治疗及预后作一综述。

关键词：幼年性玻璃样纤维瘤病临床病理学电镜

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应用微卫星D15S818、D15S1507和GATAl53F11对小儿单纯性热性惊厥进行的连锁分析研究

应用微卫星D15S818、D15S1507和GATAl53F11对小儿单纯性热性惊厥...

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中华医学会第三次全国儿科基层医师学术会议

作者：田古李玉杰马一楠卜定方戚豫北京大学第一医院儿科北京大学第一医院儿科北京大学第一医院儿科北京大学第一医院中心实验室北京大学第一医院中心实验室

目的家族性热性,惊厥(familial febrile convulsions,FC 或 familial febrile seizures,FS)是儿科常见的一类特殊的癫痫综合症,6个月至5岁小儿的2%～5%发生过热性惊厥。其发病机制不清,研究证实它有明显的遗传倾向。目前关于遗传方式的... 详细信息

目的家族性热性,惊厥(familial febrile convulsions,FC 或 familial febrile seizures,FS)是儿科常见的一类特殊的癫痫综合症,6个月至5岁小儿的2%～5%发生过热性惊厥。其发病机制不清,研究证实它有明显的遗传倾向。目前关于遗传方式的研究结论不一,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、和多基因遗传都有报道。以不同种族和地区的家系进行相关基因定位,已有8q13～21(FEB1),19p13．3 (FEB2),2q23～24(FEB3),5q14～15(FEB4),6q22～q24(FEB5)和18p11．2等多个候选染色体区域被报道,说明该疾病具有明显的遗传异质性但确切与 FC 相关的基因尚未找到。我们期望可以通过本次研究能够进一步明确和缩小 FC 相关的致病区域。材料和方法我们选取了陕西省安康市浔阳县一单

关键词：单纯性热性惊厥 D15S1507 D15S818 GATAl53F11 微卫星

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Intermedin／adrenomedullin 2及其受体在慢性低氧性肺动脉高压大鼠右心室的表达变化

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生理学报 2007年第2期59卷 210-214页

作者：龚永生范小芳吴小脉胡良冈唐朝枢庞永政齐永芬温州医学院肺心病研究室机能实验教学中心北京大学第一医院心血管研究所

本研究探讨了新发现的小分子生物活性肽intermedin／adrenomedullin 2(IMD／ADM2)及其受体在慢性低氧性肺动脉高压大鼠右心室中的变化和可能作用。用放射免疫分析法测定正常对照组和常压低氧4周组Sprague-Dawley大鼠血浆、右心室匀浆IMD... 详细信息

本研究探讨了新发现的小分子生物活性肽intermedin／adrenomedullin 2(IMD／ADM2)及其受体在慢性低氧性肺动脉高压大鼠右心室中的变化和可能作用。用放射免疫分析法测定正常对照组和常压低氧4周组Sprague-Dawley大鼠血浆、右心室匀浆IMD／ADM2和肾上腺髓质素(adrenomednllin,ADM)蛋白水平;逆转录-多聚酶链反应法测定右心室IMD／ADM2、ADM及受体:降钙素受体样受体(calcitonin receptor-like receptor,CRLR)、受体活性修饰蛋白1,2,3(receptor activity modifying protein 1,2,3,RAMP1,RAMP2,RAMP3)mRNA表达。结果显示:低氧组平均肺动脉压、右心室与左心室加室间隔重量比[RV／(LV+S)]显著高于对照组(均P<0．01);低氧组血浆和右心室组织匀浆ADM水平比对照组分别高1．26倍和1．68倍(P<0．01),IMD／ADM2水平则较对照组分别高0．90倍和1．19倍(P<0．01);与对照组相比,低氧组右心室IMD／ADM2、ADM mRNA表达均上调(P<0．01),RAMP2 mRNA表达增强(P<0．05),而两组间CRLR、RAMP1、RAMP3 mRNA的表达水平无显著性差异。结果表明,慢性低氧性肺动脉高压大鼠IMD／ADM2表达水平升高。

关键词：肾上腺髓质素 intermedin 受体低氧高血压,肺性

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递进式以问题为基础学习教学方法在内科学教学中的应用

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中华医学教育杂志 2007年第6期27卷 80-82页

作者：吴红花于峰李海潮王颖杨尹默刘玉村北京大学第一医院内分泌科 100034 北京大学第一医院内科学教研室 100034 北京大学第一医院教育处 100034 北京大学第一医院 100034

临床医学教学应当以培养学生临床思维能力为主要目标之一,递进式以问题为基础学习(problem-based learning,PBL)教学方法满足了这一需要。我院递进式PBL教学以教师培训为基础,问题的设置尽量模拟临床实际情况,讨论中逐步推进、层层深入... 详细信息

临床医学教学应当以培养学生临床思维能力为主要目标之一,递进式以问题为基础学习(problem-based learning,PBL)教学方法满足了这一需要。我院递进式PBL教学以教师培训为基础,问题的设置尽量模拟临床实际情况,讨论中逐步推进、层层深入,使学生掌握从病史采集、体格检查、辅助检查到诊断和鉴别诊断的临床思维方法,受到广泛好评。这一方法有利于调动学生的学习积极性,培养他们的临床思维和逻辑思维能力,是一种更为合理的教学方法。

关键词：递进式以问题为基础学习临床教学教学方法

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糖尿病大鼠肺的超微结构观察及形态计量学研究

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中国体视学与图像分析 2007年第2期12卷 126-128页

作者：汤秀英王昱王书合张烨柴立军郭晓惠北京大学第一医院电镜室北京100034 北京大学第一医院内分泌科北京100034

目的电镜观察及定量分析糖尿病大鼠肺组织的超微结构变化。方法采用自发的2型糖尿病OLETF大鼠模型,使用透射电镜观察摄片、图像分析仪分析及形态计量学方法研究肺泡隔内基板厚度。结果糖尿病大鼠肺泡隔增宽。肺泡毛细血管内皮细胞基板与... 详细信息

目的电镜观察及定量分析糖尿病大鼠肺组织的超微结构变化。方法采用自发的2型糖尿病OLETF大鼠模型,使用透射电镜观察摄片、图像分析仪分析及形态计量学方法研究肺泡隔内基板厚度。结果糖尿病大鼠肺泡隔增宽。肺泡毛细血管内皮细胞基板与I型肺泡上皮细胞基板融合部及毛细血管内皮细胞基板均增厚(P<0.01)。结论肺泡隔基板增厚是糖尿病肺特征性的超微结构变化,肺泡隔厚度增加是导致肺功能障碍的形态学基础。

关键词：糖尿病肺超微结构形态计量学

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强直性脊柱炎发病的免疫病因学研究进展

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国际免疫学杂志 2007年第6期30卷 377-380页

作者：刘静北京大学第一医院血液研究室

强直性脊柱炎(AS)与 HLA-B27有很强的相关性,但发病机理仍然不清楚。研究发现,来源于胶原蛋白以及非关节源性蛋白的自身抗原可引起特异性的T细胞反应。对 B27与抗原肽复合物晶体结构的研究表明,B27与抗原肽结合具有特异性和可塑性,不同... 详细信息

强直性脊柱炎(AS)与 HLA-B27有很强的相关性,但发病机理仍然不清楚。研究发现,来源于胶原蛋白以及非关节源性蛋白的自身抗原可引起特异性的T细胞反应。对 B27与抗原肽复合物晶体结构的研究表明,B27与抗原肽结合具有特异性和可塑性,不同亚型具有不同的结合特点。对 B27限制的特异性 T 细胞的研究发现,增殖的寡克隆 T 细胞受体具有某些共同特征,为特异性免疫治疗提供了有利条件,而 B27重链形成同源二聚体和发生错误折叠也可能与发病相关。

关键词：强直性脊柱炎 HLA-B27 自身抗原抗原特异性T细胞

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轻度认知障碍患者记忆损伤与中医证型的关系

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第39期11卷 7826-7829页

作者：李娌王学美富宏刘庚信杨金霞朱伟北京大学第一医院中西医结合研究室中西医结合研究所北京市100034

目的:了解轻度认知障碍中医证型特点,探讨轻度认知障碍中医证型与记忆损伤的相关性。方法:于2001-12/2006-04在北京市8个社区、10个国家机关的家属宿舍区近1100名50～80岁的老年人中筛查出轻度认知障碍患者80例为轻度认知障碍组,男31例,... 详细信息

目的:了解轻度认知障碍中医证型特点,探讨轻度认知障碍中医证型与记忆损伤的相关性。方法:于2001-12/2006-04在北京市8个社区、10个国家机关的家属宿舍区近1100名50～80岁的老年人中筛查出轻度认知障碍患者80例为轻度认知障碍组,男31例,女49例。选择同期上述家属区,记忆、认知检查等均正常的健康者20例为健康对照组,男11例,女9例。均自愿配合检查和量表评估,并签署知情同意书。①根据《中药新药临床研究指导原则》中提出的老年期痴呆中医诊断标准进行中医辨证,确定各证型。②中医症状积分方法:重度(6分)为症状由患者主动说出或显著、持续;中度(4分)为症状时轻时重;轻度(2分)为症状轻微或偶尔出现。③应用中国科学院心理研究所许淑莲主编的临床记忆量表(指向记忆、联想学习、图像自由回忆、无意义图形再认、人像特点联想回忆五大内容)。检查的原始分换算成等值量表分及记忆商。结果:80例轻度认知障碍患者和20例健康对照者均进入结果分析。①轻度认知障碍组患者指向记忆、联想学习、图像自由回忆、无意义图形再认、人像特点联系回忆评分及记忆商均明显低于健康对照组[分别为(11.14±3.86),(18.35±6.58)分;(14.63±5.46),(19.95±4.50)分;(15.96±5.08),(21.90±4.48)分;(18.73±6.21),(25.15±4.25)分;(15.59±5.05),(24.75±6.16)分;(83.00±9.19),(107.40±6.68),t=6.389,4.030,4.777,4.373,6.935,11.140,P<0.01]。②轻度认知障碍组患者出现肾虚髓减型居多,为71例(89%),出现心肝阴虚型57例(71%)。虚实夹杂型患者中医辨证积分明显高于虚证型患者[(28.37±6.04),(24.52±6.48)分,t=-2.737,P<0.01]。但虚实夹杂型患者临床记忆等值量表评分及记忆商与虚证型患者比较差异无显著性意义(P>0.05)。③中医辨证积分与记忆商呈中度负相关(r=-0.448,P<0.01)。结论:轻度认知障碍中医证型与记忆损伤有一定相关性,记忆损伤可以为轻度认知障碍中医辨证提供客观依据。

关键词：认知障碍辨证分型神经心理学记忆

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线粒体基因组A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的流行病学分析

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中国优生与遗传杂志 2007年第10期15卷 21-22,27页

作者：马祎楠刘玉和田古李玉杰张英王松涛裴珮戚豫北京大学第一医院中心实验室 100034 北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科 100034 北京大学第一医院儿科 100034

目的检测线粒体基因组12SrRNA、基因A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的携带频率,探讨中国非综合征性聋的分子病因的流行病学意义。方法提取中国人群中22例氨基糖甙类药物致聋患者、158例散发的非综合征性聋患者以及60例非综合征性... 详细信息

目的检测线粒体基因组12SrRNA、基因A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的携带频率,探讨中国非综合征性聋的分子病因的流行病学意义。方法提取中国人群中22例氨基糖甙类药物致聋患者、158例散发的非综合征性聋患者以及60例非综合征性聋家系先证者的DNA,以聚合酶链反应结合限制性内切酶酶解分析法检测线粒体基因组A1555G突变的发生情况。结果线粒体基因组A1555G阳性患者占所有耳聋患者的4.2%,散发病例组中A1555G阳性率为1.3%,非综合征性聋家系组中A1555G阳性率为13.3%,22例氨基糖甙类药物致聋患者中未发现A1555G突变。结论线粒体基因组A1555G的突变发生率略高于以往报道,是非综合征性聋家系中致聋的主要病因之一,这对于中国人群耳聋的病因学研究有积极意义。

关键词：耳聋线粒体基因组 12S rRNA基因 A1555G突变

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