检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邹涛缪剑华陈宇迪莫单丹赵瑾和莉颖欧春丽 530023 广西壮族自治区南宁市长堽路189号

本发明提供一种提高鱼腥草鉴别精度的方法以及以此建立鱼腥草的TG‑DTG曲线图谱库的方法和快速确定鱼腥草产地的方法，其特征就在于在真空条件下对薰衣草进行热重分析(TG)，然后对热重分析数据进行微分热重分析(DTG)。真空度要求不低于10... 详细信息

标准号: CN116698656A

本发明提供一种提高鱼腥草鉴别精度的方法以及以此建立鱼腥草的TG‑DTG曲线图谱库的方法和快速确定鱼腥草产地的方法，其特征就在于在真空条件下对薰衣草进行热重分析(TG)，然后对热重分析数据进行微分热重分析(DTG)。真空度要求不低于10^‑2mbar。热重分析的加热温度范围为30‑380℃。升温速率为3‑8℃/min。通过上述方法对不同产地的鱼腥草进行热重分析和微分热重分析，得到不同产地的鱼腥草的TG‑DTG曲线图，绘制出不同产地鱼腥草的TG‑DTG曲线图谱库。将待测鱼腥草样品的TG‑DTG曲线图与已绘制的不同产地鱼腥草的TG‑DTG曲线图谱库进行比对，从而确定鱼腥草的产地。

关键词：鱼腥草产地热重分析曲线图谱微分热重分析绘制真空度要求快速确定真空条件薰衣草比对加热鉴别

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基于液相色谱-气相色谱联用测定巧克力中的饱和烃与芳香烃矿物油

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食品科学 2021年第12期42卷 288-294页

作者：谢尧卿刘玲玲李冰宁欧阳杰武彦文北京市科学技术研究院北京市理化分析测试中心北京市食品安全测试工程技术研究中心北京100094 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

建立基于液相色谱-气相色谱(on-line liquid chromatography-gas chromatography,LC-GC)联用测定巧克力中饱和烃(mineral oil saturated hydrocarbons,MOSH)和芳香烃矿物油(mineral oil aromatic hydrocarbons,MOAH)的方法。该方法以正己烷于60℃超声提取20 min,取上清液以硅胶除去脂肪,以间氯过氧苯甲酸与烯烃进行环氧化反应,最后以LC-GC联用技术分离测定,其中LC用于保留油脂和烯烃环氧化物,同时分离得到MOSH和MOAH,通过由阀切换、保留间隙与溶剂排空阀组成的LC-GC接口分别将MOSH和MOAH导入2个平行的GC通道并以氢火焰离子化检测器测定。该方法的定量限为0.5 mg/kg,矿物油在0.5~85.5 mg/L内线性关系良好(R2=0.998),加标回收率为80.3%~93.8%,相对标准偏差为1.58%~8.22%。测定了28个巧克力产品中的矿物油含量,其中有20个产品检出MOSH,含量为1.83~22.23 mg/kg,1个检出1.57 mg/kg MOAH。谱图分析表明,一些产品中含有塑料迁移出的聚烯烃低聚饱和烃(polyolefin oligomeric saturated hydrocarbons,POSH),LC-GC无法分离POSH与MOSH,因此测得结果实际上是MOSH和POSH的总量。

关键词：巧克力饱和烃矿物油芳香烃矿物油液相色谱-气相色谱环氧化反应

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样品净化富集处理仪

样品净化富集处理仪

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作者：刘艳王建凤冯月超祖文川吴赞陈婷姜其立 100089 北京市海淀区西三环北路27号

1.本外观设计产品的名称：样品净化富集处理仪。;2.本外观设计产品的用途：本产品用于离线或在线样品自动净化富集前处理。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.其他需要说明的情形其...

标准号: CN308015728S

1.本外观设计产品的名称：样品净化富集处理仪。;2.本外观设计产品的用途：本产品用于离线或在线样品自动净化富集前处理。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.其他需要说明的情形其他说明：A部分为半透明材质。;1.本外观设计产品的名称：样品净化富集处理仪。;2.本外观设计产品的用途：本产品用于离线或在线样品自动净化富集前处理。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.其他需要说明的情形其他说明：A部分为半透明材质。

关键词：

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食品样品前处理工作站

食品样品前处理工作站

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作者：张裕祥杜美红李静雯 100089 北京市海淀区西三环北路27号

1.本外观设计产品的名称：食品样品前处理工作站。;2.本外观设计产品的用途：用于食品样品的前处理，包括食品样品中目标微生物的快速分离与富集。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5...

标准号: CN307850490S

1.本外观设计产品的名称：食品样品前处理工作站。;2.本外观设计产品的用途：用于食品样品的前处理，包括食品样品中目标微生物的快速分离与富集。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。

关键词：

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基于自动质谱解卷积与识别系统-气相色谱质谱技术筛查分析聚乳酸餐盒可迁移添加剂

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食品安全质量检测学报 2024年第13期15卷 19-28页

作者：王建凤赵青原殷佩珊陈婷王佳敏史迎杰刘艳高峡北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100089 北京农学院食品科学与工程学院北京100096 北京城市学院生物医药学部北京100191

目的基于自动质谱解卷积与识别系统-气相色谱质谱技术筛查聚乳酸餐盒中可迁移添加剂。方法采用傅里叶变换红外光谱法(Fourier transform infrared,FTIR)结合热裂解/气相色谱-质谱法(pyrolysis-gas chromatography mass spectrometry,P... 详细信息

目的基于自动质谱解卷积与识别系统-气相色谱质谱技术筛查聚乳酸餐盒中可迁移添加剂。方法采用傅里叶变换红外光谱法(Fourier transform infrared,FTIR)结合热裂解/气相色谱-质谱法(pyrolysis-gas chromatography mass spectrometry,Py-GC-MS)对餐盒材质鉴定,并将餐盒置于不同模拟液和不同温度进行迁移实验,GC-MS进行检测,基于自动质谱解卷积与识别系统(automated mass spectral deconvolution and identification system,AMDIS)及自研数据处理程序MSData批量处理数据,分析可迁移添加剂,并利用标准品和保留指数验证。结果所售餐盒的材质为聚乳酸,AMDIS、谱库检索和结果验证能够显著提高可迁移添加剂鉴定的准确性,MSData可提升数据处理效率,共筛查出18种可迁移添加剂,其中4℃可以迁移出的添加剂只有6种,随温度升高,在25℃条件下新增4种,70℃条件下新增8种。经毒性预测,9种低毒,8种微毒,1种无毒;其中11种呈现出微弱的发育毒性;致畸性均为阴性。结论该分析方法快速、方便,可推广至其他聚乳酸餐盒中可迁移添加剂的快速筛查分析。

关键词：聚乳酸添加剂迁移自动质谱解卷积与识别系统热裂解

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石墨烯基材料的灰分测试方法研究

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分析仪器 2023年第6期 57-60页

作者：白云温静朱悦亭王大海倪虹勾新磊张梅刘伟丽北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100094 北京城市学院生物医药学部北京100094 北京市科学技术研究院北京100089

分别采用马弗炉燃烧法和热重分析法两种方法研究了石墨烯基材料的灰分。比较了使用不同方法测试6类石墨烯基材料灰分的结果数值;对不同实验方法的灰分进行分析,发现使用马弗炉燃烧法与热重分析仪的灰分测试结果一致,无显著差异;马弗炉... 详细信息

分别采用马弗炉燃烧法和热重分析法两种方法研究了石墨烯基材料的灰分。比较了使用不同方法测试6类石墨烯基材料灰分的结果数值;对不同实验方法的灰分进行分析,发现使用马弗炉燃烧法与热重分析仪的灰分测试结果一致,无显著差异;马弗炉法具有高样品代表性、低成本等的优点,热重分析法具有仪器性能稳定、自动化程度高的优点,两者互为补充,是石墨烯基材料灰分测试的重要方法,为碳材料灰分的测试提供参考和借鉴。

关键词：石墨烯基材料灰分马弗炉燃烧法热重分析法

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气相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中α-氯甲苯

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分析仪器 2023年第2期 21-27页

作者：钱冲刘珊珊马博凯黄雯雯刘娜勾新磊王尉高峡张梅北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京100094 北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京100089

针对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中气相色谱法(GC)检测α-氯甲苯的不足,通过对仪器工作条件的优化和样品前处理步骤的改进,采用气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)检测技术,建立了化妆品中α-氯甲苯的GC-MS/MS检测方法。本方法... 详细信息

针对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中气相色谱法(GC)检测α-氯甲苯的不足,通过对仪器工作条件的优化和样品前处理步骤的改进,采用气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)检测技术,建立了化妆品中α-氯甲苯的GC-MS/MS检测方法。本方法专属性良好;在10~200μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(r)为0.9999;定量限、检出限分别为50、15μg/kg;进样精密度的RSD值为1.25%;加标回收率和重复性良好,加标浓度为10、100、200μg/L的低、中、高水平的平均回收率为97.54%~102.78%,对应的RSD值为1.92%~2.26%;中间精密度良好,不同时间、不同人员在同一台仪器上测定结果的RSD值为2.01%;耐用性良好,在原条件、初始柱温±5℃、升温速率±2℃/min、柱流量±0.1 mL/min的条件下检测结果的RSD值为2.10%。选取爽肤水、维生素E乳分别代表液态水基类、膏霜乳液类化妆品,考察本方法的应用效果,结果表明本方法能满足这两类化妆品的检测要求,在液态水基类化妆品中适用性更好。本方法操作简便,专属性强、基质效应低、灵敏度高、结果准确可靠,检测效率高,能同时实现化妆品中α-氯甲苯的含量测定和阳性确证,可为化妆品中α-氯甲苯的检测和监控提供技术支持。

关键词：气相色谱-三重四极杆质谱化妆品 α-氯甲苯

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不同的消解方法对ICP-MS测定大米中5种重金属元素影响的研究

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中国食品 2023年第12期 139-141页

作者：郑泽阳贾丽皮媛媛马宇轩杨菲史宗海北京市工业技师学院北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)、北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京中认检测技术服务有限公司

本文采用微波消解和湿式消解2种不同的消解方式来处理大米试样及标准物质,通过优化消解体系的选择、消解时间和消解温度,研究消解方法对ICP-MS同时测定大米中镉、铬、镍、铅、砷5种重金属元素的影响。结果发现,2种不同的消解方法对测量... 详细信息

本文采用微波消解和湿式消解2种不同的消解方式来处理大米试样及标准物质,通过优化消解体系的选择、消解时间和消解温度,研究消解方法对ICP-MS同时测定大米中镉、铬、镍、铅、砷5种重金属元素的影响。结果发现,2种不同的消解方法对测量结果无显著性差异,在日常分析检测过程中可用湿式消解法替代微波消解法进行试样消解。

关键词：消解方法湿式消解法消解方式消解时间微波消解法重金属元素分析检测消解体系

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基于UPLC-Q-TOF-MS^(E)技术的黄连地上部分与地下部分化学成分比较研究

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中国中药杂志 2022年第4期47卷 980-987页

作者：朱童杨丹刘珊珊滕菲朱晶晶张永欣徐国兵刘守金王智民陈两绵高慧敏安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100089 安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230051

该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^(E))技术,对不同批次黄连的地上部分和地下部分进行化学成分比较研究。通过与对照品的保留时间、分子离子峰和LC-MS^(E)碎片信息进行比对或参考现有文献资料,共指认了40... 详细信息

该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^(E))技术,对不同批次黄连的地上部分和地下部分进行化学成分比较研究。通过与对照品的保留时间、分子离子峰和LC-MS^(E)碎片信息进行比对或参考现有文献资料,共指认了40个成分,从黄连主根中指认了33个化合物,黄连茎叶中指认了31个化合物,二者共有成分24个,主要为小檗碱、药根碱等生物碱类及绿原酸、奎宁酸、丹参素等酚酸类化合物,这表明黄连茎叶中有较多化学成分与主根相同。同时两者也存在差异成分,黄连主根中含有木兰花碱葡萄糖苷等生物碱糖苷,黄连茎叶含有(±)lariciresionol-4-β-D-glucopyranoside等木脂素类化合物,通过与对照品二级谱图比对进行裂解规律分析。不同批次间黄连化合物含量存在差异,进一步进行主成分分析(PCA)结果表明,黄连的主根和茎叶清晰地聚成2类,说明各部位所含化学成分存在差异。进一步开展偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),结果表明黄连的主根和茎叶中VIP>1的化合物有31个,差异成分主要为生物碱类、酚酸类、木脂素类以及黄酮类化合物等。研究结果表明,黄连茎叶中可利用成分种类较多,具有良好的开发潜力。该研究为黄连非药用部位的开发利用提供数据支撑,也为其他中药非药用部位的综合开发利用提供思路。

关键词：黄连中药非药用部位质谱指认

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L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品研制

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分析仪器 2023年第3期 84-90页

作者：黄雯雯徐双双贺天雨陈新启王尉北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100089 全国标准样品技术委员会天然产物标准样品专业工作组北京100094

根据GB/T 15000标准样品工作导则,研制L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品。经制备液相方法纯化得到的L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品,通过UV、IR、MS和NMR等方法进行结构鉴定,并进行均匀性、稳定性检验,最后采用质量平衡法和核磁共振法进行定值。L... 详细信息

根据GB/T 15000标准样品工作导则,研制L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品。经制备液相方法纯化得到的L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品,通过UV、IR、MS和NMR等方法进行结构鉴定,并进行均匀性、稳定性检验,最后采用质量平衡法和核磁共振法进行定值。L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品均匀性和稳定性良好,其定值结果为99.21%,置信度95%的扩展不确定度为0.46%。所制备的L-丙氨酰-L-酪氨酸样品满足标准样品工作导则的要求,可以用于L-丙氨酰-L-酪氨酸相关产品的方法验证和质量控制。

关键词： L-丙氨酰-L-酪氨酸标准样品结构鉴定均匀性稳定性定值

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