目的探讨微波凝固治疗(MCT)后坏死肿瘤组织能否致敏树突状细胞(DC),致敏 DC是否具有特异性抗肿瘤作用。方法对 BALB/c 小鼠皮下肿瘤结节进行 MCT 治疗后,取出坏死的组织碎块研磨过滤,滤液与体外培养的小鼠骨髓来源的 DC 共同孵育获得致...
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目的探讨微波凝固治疗(MCT)后坏死肿瘤组织能否致敏树突状细胞(DC),致敏 DC是否具有特异性抗肿瘤作用。方法对 BALB/c 小鼠皮下肿瘤结节进行 MCT 治疗后,取出坏死的组织碎块研磨过滤,滤液与体外培养的小鼠骨髓来源的 DC 共同孵育获得致敏 DC。观察 DC 的形态并检测其表型。~3H-TdR 掺入法测定 DC 刺激 T 细胞反应性增殖和^(51)Cr 释放测定法检测 DC 诱导特异性CTL 的细胞毒作用,以及体内对小鼠皮下肿瘤的抑制情况。最后再检测致敏 DC 治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液提取的 T 细胞在体内外的杀伤特异性。结果与 MCT 治疗后坏死 CT-26肿瘤组织滤液共同培养的 DC 具有典型的致敏 DC 形态特征和表型。致敏 DC 和未致敏 DC 诱导 T 细胞增殖强度在不同 DC/T 比下分别为:DC/T 比1:10时,80±10 vs 10±5;DC/T 比1:20时,58±7 vs 9±4,两两比较差异均有统计学意义(均 P<0.01)。致敏 DC 和未致敏 DC 诱导的 CTL 在不同 E/T 比下对 CT-26肿瘤细胞杀伤率分别为:E/T 比10时,13.6±2.5 vs 1.1±0.4;E/T 比20时,27.5±4.4 vs 1.4±0.4;E/T比50时,51.2±8.1 vs 1.4±0.5,两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。二者诱导的 CTL 在不同E/T 比下对 MIP/NIM淋巴瘤细胞杀伤率分别为:E/T 比10时,2.61±0.64 vs 0.87±0.15;E/T 比20时,5.22±0.65 vs 2.18±0.41;E/T 比50时,6.09±0.83 vs 3.91±0.51,两两比较差异均无统计学意义(均 P>0.01)。体内实验,皮下移植瘤大小在致敏 DC 组、未致敏 DC 组和生理盐水对照组间随小鼠存活时间延长越来越明显,至40d 时3组肿瘤平均重量分别为4.5g±1.1g,6.9g±1.6g,9.0g±1.5g,组间差异有统计学意义(均 P70.01)。致敏 DC 治疗后的荷瘤鼠脾细胞悬液内 T 细胞在体内外也均显示了对 CT-26肿瘤的杀伤作用。结论作为一种全细胞抗原,MCT 治疗后的肿瘤坏死组织能够致敏 DC,致敏 DC 在体内外均具有明显的特异性抗小鼠 CT-26肿瘤作用。
目的:探讨结直肠癌肝转移肝动脉灌注联合全身化疗在结直肠癌肝转移患者中的作用及影响预后的因素。方法:105例患者分成A组(全身化疗)和B组(介入+全身化疗),采用Kaplan-Meier法和log-rank法,根据每组治疗的中位无进展生存(median time to...
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目的:探讨结直肠癌肝转移肝动脉灌注联合全身化疗在结直肠癌肝转移患者中的作用及影响预后的因素。方法:105例患者分成A组(全身化疗)和B组(介入+全身化疗),采用Kaplan-Meier法和log-rank法,根据每组治疗的中位无进展生存(median time to progression,mTTP)期、总生存(overall survival,OS)期及出现肝转移后生存(overall survival after hepatic metastasis,OSL)期等因素,进行回顾性比较分析。结果:A组和B组间在性别、肝外转移例数、行为能力(Karnofsky perform-ance status,KPS)评分、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)值、肝内转移灶数目、肝转移灶大小、化疗药物种类、化疗方案和病理分级等经2组间χ2检验,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间年龄经单因素方差齐性检验显示方差齐,2组间t检验,差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组mTTP、OS、OSL期的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:综合治疗(介入+全身化疗)的疗效优于单纯全身化疗。
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