检索结果-内蒙古大学图书馆

中国造纸 2019年第A01期38卷 151-156页

作者：苏振华范述捷张羽田超龚琛倪建萍杨彬彭锋中国制浆造纸研究院有限公司北京100102 制浆造纸国家工程实验室北京100102 北京林业大学林木生物质化学北京市重点实验室北京100083

介绍了精筛渣处理系统在混合办公废纸(MOW)制浆线上的生产试验,结果表明,精筛渣处理系统对精筛渣中的大胶黏物及尘埃有很好的去除效果,去除率分别达95.7%~98.3%和51.5%~76.8%,且不受运行浓度(0.26%~1.44%)的影响;精筛渣回收系统还可改... 详细信息

介绍了精筛渣处理系统在混合办公废纸(MOW)制浆线上的生产试验,结果表明,精筛渣处理系统对精筛渣中的大胶黏物及尘埃有很好的去除效果,去除率分别达95.7%~98.3%和51.5%~76.8%,且不受运行浓度(0.26%~1.44%)的影响;精筛渣回收系统还可改善浆料的物理强度,浆张抗张指数提高5.1%~15.2%,撕裂指数提高6.6%~11.4%,耐破指数提高6.6%~25.7%,运行浓度对浆张抗张强度和撕裂指数的增幅没有明显影响,而耐破指数的增幅随运行浓度的增加而增大。体积能耗(y)随运行浓度(x)的增加而升高,呈较好的线性关系:y=0.73x+4.2191(R^2=0.9466);而吨浆能耗(y')随运行浓度(x)的增加而降低,二者呈幂函数关系:y'=499.67x^–0.906(R^2=0.9959)。

关键词：废纸浆精筛渣回收大胶黏物尘埃物理强度

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木质纤维生物质半纤维素分离研究进展

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中国造纸 2019年第6期38卷 73-78页

作者：岳盼盼付亘悫胡亚洁李艳霏彭锋孙润仓北京林业大学材料科学与技术学院林木生物质化学北京市重点实验室北京100083 大连工业大学轻工与化学工程学院辽宁大连116034

在一体化的木质纤维生物质精炼过程中,选择性分离半纤维素非常关键。本文对传统和新型溶剂体系分离半纤维素的方法进行了详细综述,综合阐述了国内外研究学者在半纤维素分离方面的相关研究成果,并对不同的分离方法进行了比较和讨论。

关键词：半纤维素分离木质纤维生物质溶剂体系

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落叶松树皮原花青素生产过程的红外光谱分析

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光谱学与光谱分析 2018年第1期38卷 62-67页

作者：姜泽明周甜甜卜洪洋张力平孙素琴马芳北京林业大学林木生物质化学北京市重点实验室北京100083 清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

为了评价现有的落叶松树皮原花青素中试生产过程,了解生产过程中各工艺流程对产品组分含量的影响,将各工艺处理后所得样品进行了一维红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、二阶导数光谱(second derivative infrared... 详细信息

为了评价现有的落叶松树皮原花青素中试生产过程,了解生产过程中各工艺流程对产品组分含量的影响,将各工艺处理后所得样品进行了一维红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、二阶导数光谱(second derivative infrared spectroscopy,SD-IR)及二维相关光谱(two-dimensional correlation infrared spectroscopy,2D-IR)三级鉴定研究。实验结果表明,一维红外光谱中各样品光谱峰形较为相似,一些物质的特征峰消失或者偏移反映出样品组分含量的变化。随着生产工艺的进行,样品纯度、结构越来越接近原花青素标准品,但是仍含有少量其他物质。通过二阶导数谱进行分析,验证了一维光谱分析的结果,而且随着进一步提高谱图分辨率,将一维谱图中没有显现出来的差异直观的表现出来。在波数为830~1 310cm-1的二维相关光谱中,各过程样品自动峰出现的位置、个数以及强度有了更为显著的差异。通过红外三级光谱鉴定可以得出:随着生产过程的进行,样品中所含原花青素纯度越来越高,最终得到的样品结构与原花青素标准品极为相似,但是产品中仍然含有少量杂质。

关键词：落叶松树皮原花青素红外光谱过程分析

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基于显微拉曼光谱的稀酸预处理马尾松细胞壁解构机理研究

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光谱学与光谱分析 2018年第7期38卷 2136-2142页

作者：陈胜张逊许凤北京林业大学材料科学与技术学院林木生物质北京市重点实验室北京100083

稀酸预处理可打破木质纤维原料天然抗降解屏障,提高后续酶解和发酵效率,从而使其更高效地转化为生物燃料,然而在亚细胞水平上纤维细胞壁的解构机理仍有待深入研究。采用共聚焦显微拉曼光谱技术与主成分聚类分析法结合,研究了稀酸预处理... 详细信息

稀酸预处理可打破木质纤维原料天然抗降解屏障,提高后续酶解和发酵效率,从而使其更高效地转化为生物燃料,然而在亚细胞水平上纤维细胞壁的解构机理仍有待深入研究。采用共聚焦显微拉曼光谱技术与主成分聚类分析法结合,研究了稀酸预处理前后马尾松细胞壁区域化学变化特点。结果表明,累计贡献率高达94.61%的第一与第二主成分空间中光谱样本散点呈现规律性分布;聚类分析可准确提取细胞壁不同形态区域平均拉曼光谱。结合拉曼成像分析发现,细胞角隅木质化程度高,含有较多木质素,次生壁木质化程度低,含有较多碳水化合物。稀酸预处理导致马尾松细胞壁发生了不均一解构,其致密空间结构被破坏,次生壁中碳水化合物典型特征峰2 890cm^(-1)处信号强度降低了26.9%,表明碳水化合物从该区域大量脱除;碳水化合物在复合胞间层少量脱除,而细胞角隅则出现了其轻微富集。木素在稀酸预处理后发生了重新分布,细胞角隅区拉曼信号显著增强。碳水化合物(主要为半纤维素)的溶出及木质素的重新分布削弱了生物质原料的抗降解性,有利于后续酶解糖化。该研究不仅提供了一种快速、高效的纤维细胞壁区域化学分析方法,还为林木生物质高值转化的研究奠定了重要的理论基础。

关键词：马尾松稀酸预处理共聚焦显微拉曼光谱主成分分析聚类分析

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金属钼催化云杉制备松柏醇醚及全组分利用

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林业工程学报 2019年第5期4卷 78-83页

作者：刘隽涵孙建奎肖领平王波宋国勇北京林业大学材料科学与技术学院林木生物质化学北京市重点实验室北京100083 大连工业大学轻工与化学工程学院辽宁省制浆造纸工程重点实验室大连116034

木质纤维由纤维素、半纤维素和木质素组成,是地球上最丰富的可再生碳氢资源。作为生物质的主要组分之一,木质素是唯一一种可再生的芳香化合物原料。木质素通过降解转化为苯酚单体化合物是实现木质素高值化的应用基础。笔者利用具有纳米... 详细信息

木质纤维由纤维素、半纤维素和木质素组成,是地球上最丰富的可再生碳氢资源。作为生物质的主要组分之一,木质素是唯一一种可再生的芳香化合物原料。木质素通过降解转化为苯酚单体化合物是实现木质素高值化的应用基础。笔者利用具有纳米尺度的MoOx/SBA?15催化剂开展了云杉木质纤维的还原催化分离研究,实现了木质素组分优先降解为松柏醇醚的过程。结果表明:云杉在甲醇体系中催化还原降解反应的最佳条件为温度240℃、反应时间2 h、常压氮气氛围、甲醇作为溶剂及氢供体。在最佳条件下,木质素经过降解转化为高附加值的松柏醇甲醚,基于木质素质量计算的转化率可达13.5%,该产物可通过简单的硅胶柱层析法实现分离纯化。反应后的固体残渣中,纤维素和半纤维素组分保留率分别达到98%和92%,可分别通过酶催化及酸催化高效转化为葡萄糖和木糖。由此可知,以MoOx/SBA?15作为催化剂不仅可以有效地将木质素催化降解为易于进一步功能化的不饱和单体产物松柏醇甲醚,还可以实现生物质组分分离,得到容易酶解的碳水化合物组分,从而有利于实现生物质的全组分利用。

关键词：金属钼催化剂云杉松柏醇醚木质素全组分利用

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基于DFT和UV-Vis的金丝桃苷印迹相互作用分析

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精细化工 2019年第5期36卷 882-891页

作者：刘军杨鲁伟张振涛樊永明刘永升北京林业大学材料科学与技术学院北京100083 林木生物质化学北京市重点实验室北京100083 中国科学院理化技术研究所北京100190 中国科学院大学北京100049 中国石油大学理学院北京102249

为提高金丝桃苷(HYP)印迹效率,通过密度泛函理论(DFT)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)实验法对HYP、丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及其不同摩尔比例的HYP-AM和HYP-IA复合物进行理论计算和紫外光谱的测定,使用分子静电势(MEP)预测HYP、AM和IA... 详细信息

为提高金丝桃苷(HYP)印迹效率,通过密度泛函理论(DFT)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)实验法对HYP、丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及其不同摩尔比例的HYP-AM和HYP-IA复合物进行理论计算和紫外光谱的测定,使用分子静电势(MEP)预测HYP、AM和IA的印迹活性位点,探讨HYP和AM(IA)分子间相互作用的印迹机理。结果表明:HYP中O11可与AM中H9(或H10)以及IA中H2(或H15)形成强氢键作用,而O12—H13、O15—H16、O25—H26、O27—H28、O41—H42、O44—H45、O47—H48、O52—H53可与AM中O7以及IA中O4(或O13)形成强氢键作用。HYP-AM和HYP-IA复合物系统的高摩尔比可以增加复合物的总相互作用能量。通过筛选不同功能单体可以增强活性位点之间的相互作用强度。HYP与AM(IA)之间发生的强氢键作用导致Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ吸收峰发生红移,同时验证了DFT理论计算的准确性。HYP-AM和HYP-IA复合物的最优印迹比分别为n(HYP)∶n(AM)=1∶8和n(HYP)∶n(IA)=1∶7,且HYP-IA比HYP-AM的相互作用力更强,IA是更好的功能单体。

关键词：金丝桃苷 DFT UV-Vis 相互作用分子印迹中药现代化技术

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基于微波辅助低共熔溶剂DES预处理的木质纤维素组分分离及高值化研究

基于微波辅助低共熔溶剂DES预处理的木质纤维素组分分离及高值化...

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中国化学会第一届全国纤维素学术研讨会

作者：马成业文甲龙袁同琦孙润仓林木生物质化学北京市重点实验室北京林业大学

近年来,由于绿色环保、低成本、可回收等诸多特点,深度共熔溶剂(DESs)在生物质利用领域受到越来越多的关注。我们设计了由氯化胆碱和多元醇(乙二醇和丙三醇)以及不同种类催化剂(AlCl3·6H2O,CuCl2·2H2O)组成的低共熔溶剂体系... 详细信息

近年来,由于绿色环保、低成本、可回收等诸多特点,深度共熔溶剂(DESs)在生物质利用领域受到越来越多的关注。我们设计了由氯化胆碱和多元醇(乙二醇和丙三醇)以及不同种类催化剂(AlCl3·6H2O,CuCl2·2H2O)组成的低共熔溶剂体系。本研究主要研究上述体系在木质纤维素生物质组分分离、增值利用方面的潜在利用价值。

关键词：组分分离纤维素预处理温度低共熔溶剂 DES 高值化微波辅助

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基于ZIF-8的新型复合吸附材料及从水中吸附孔雀石绿的应用

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离子交换与吸附 2018年第2期34卷 149-158页

作者：代娟詹硕严庆李赛赛雷建都刘静何静王璐莹林木生物质化学北京市重点实验室北京林业大学林业生物质材料与能源教育部工程研究中心北京林业大学

近年来,ZIFs型金属-有机骨架材料被发现可作为吸附剂应用于吸附分离水中有机污染物。但由于ZIFs的非球形型粉末形态及强的疏水性使其在水溶液中分散性差,不利于充分发挥吸附性能。针对这一不足,本文以聚丙烯酸酯羧基微球(PC-SMM)为载体... 详细信息

近年来,ZIFs型金属-有机骨架材料被发现可作为吸附剂应用于吸附分离水中有机污染物。但由于ZIFs的非球形型粉末形态及强的疏水性使其在水溶液中分散性差,不利于充分发挥吸附性能。针对这一不足,本文以聚丙烯酸酯羧基微球(PC-SMM)为载体,通过原位生长法在其表面生长一层ZIF-8纳米粒子外壳层,制备既具备ZIF-8粒子的结构特性又呈现出微球形态的ZIF-8/PC-SMM复合微球。以MG水溶液为分离体系来评价ZIF-8/PC-SMM复合微球的吸附分离性能,结果显示,ZIF-8/PC-SMM复合微球对MG的吸附量高达101.2mg/g,与ZIF-8及PC-SMM微球相比,其吸附性能得到明显提高。

关键词： ZIF-8 聚丙烯酸酯羧基微球原位生长吸附孔雀石绿

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松香基叔胺盐的自组装、复配及载药性能研究

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林产化学与工业 2018年第2期38卷 59-66页

作者：林海霞杨明生田超韩春蕊北京林业大学材料科学与技术学院林业生物质材料与能源教育部工程研究中心林木生物质化学北京市重点实验室北京100083

以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂... 详细信息

以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS)。RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73 mmol/L(0.50 g/L),对应的表面张力为38.58 m N/m,乳化能力为292 s。将RETAS与天然无患子皂苷进行复配,通过测定不同比例复配体系的表面张力、乳化性能和泡沫性能探究其复配效果,得到最佳协同复配比例,并通过透射电镜(TEM)等测试研究RETAS和复配体系的自组装行为和胶束形态,对胶束形成机理进行推测。结果表明:复配体系在RETAS与无患子皂苷的质量比为5∶5时协同作用最强,乳化能力提高;此时复配体系的CCMC为0.40 g/L,对应的表面张力为37.57 mN/m,乳化能力为373 s。对RETAS进行人结肠腺癌细胞(Caco-2)细胞毒性研究,发现其毒性低于松香原料,低浓度下无毒或低毒。将RETAS及其复配体系应用于抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)的载药性能研究,发现在pH值7.4和5.0时,RETAS对DOX的释放率分别为67%和接近100%,质量比为5∶5时复配体系药物释放率分别为68%和接近90%,表明RETAS和复配产物均可作为DOX的靶向载体;复配对靶向载药性能未有改善,但缓释效果得到明显改善,在模拟肿瘤条件(p H值5.0)下,复配体系中DOX在24 h后仍在缓慢释放,缓释效果明显。

关键词：马来松香无患子皂苷自组装靶向载药缓释

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木质素氧化还原解聚研究现状

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化学进展 2017年第1期29卷 162-178页

作者：沈晓骏黄攀丽文甲龙孙润仓北京林业大学林木生物质化学北京市重点实验室北京100083

木质素是自然界中含量巨大的天然酚类聚合物,其总量仅次于纤维素。由于其结构复杂性,仅有不到2%的木质素用于工业生产,因此实现木质素的高效综合利用是目前该领域的难题,而木质素的氧化还原转化为芳香化合物是目前一个重要且有前景的手... 详细信息

木质素是自然界中含量巨大的天然酚类聚合物,其总量仅次于纤维素。由于其结构复杂性,仅有不到2%的木质素用于工业生产,因此实现木质素的高效综合利用是目前该领域的难题,而木质素的氧化还原转化为芳香化合物是目前一个重要且有前景的手段:木质素氧化解聚能显著降低其主要化学键键能,促进木质素转化为香草醛、紫丁香醛和高香草醛等高度官能化的单体;而木质素还原解聚可将其结构中含氧官能团脱除,转化为低氧/无氧木质素生物油,可作为高热值生物燃油,且在反应中能显著抑制缩合反应的进行。本文简要介绍了木质素的结构单元以及联接方式,同时从反应条件和催化剂等方面全面综述了国内外木质素氧化还原解聚的最新研究进展,并对其反应机理进行了详细探讨。在此基础上,针对当前木质素解聚过程中的难题提出了未来该领域的研究重点和方向。

关键词：木质素氧化解聚还原解聚反应机理

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