检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代应用药学 2007年第1期24卷 36-39页

作者：田蕾黄一玲宋蓉华潞况扶华李一石中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的研究贝那普利的药动学特征,评价两种贝那普利制剂生物等效性。方法24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓... 详细信息

目的研究贝那普利的药动学特征,评价两种贝那普利制剂生物等效性。方法24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓度。结果被试制剂和参比制剂中贝那普利原型的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(193.8±84.0)ng/mL和(226.3±110.3)ng/mL,(0.70±0.35)h和(0.47±0.20)h,(1.22±0.20)h和(1.30±0.16)h,(182.1±61.4)ng.h/mL和(180.3±73.6)ng.h/mL,贝那普利拉的Cm ax,tm ax,t1/2,AUC0-∞分别为(275.9±129.3)ng/mL和(266.6±105.9)ng/mL,(1.44±0.42)h和(1.31±0.36)h,(5.29±0.65)h和(5.41±0.80)h,(1187.6±481.9)ng.h/mL和(1155.3±481.8)ng.h/mL,根据贝那普利和贝那普里拉分别计算的相对生物利用度为(104±14)%和(103±9)%。结论贝那普利两种制剂具有生物等效性。

关键词：贝那普利贝那普利拉液相色谱-串联质谱法生物等效性

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贝凡洛尔和美托洛尔对原发性高血压患者心率变异性的影响

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中国循环杂志 2007年第2期22卷 118-120页

作者：王莉华潞庞会敏成小如汪芳黄洁孙兴昌胡颖李一石中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037

目的:研究贝凡洛尔和美托洛尔对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法:53例原发性高血压患者洗脱2周后,随机口服贝凡洛尔(n=26,贝凡洛尔组)100～200 mg/日,分两次口服,或美托洛尔(n=27,美托洛尔组)100～150 mg/日,分两次口服,治疗8... 详细信息

目的:研究贝凡洛尔和美托洛尔对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法:53例原发性高血压患者洗脱2周后,随机口服贝凡洛尔(n=26,贝凡洛尔组)100～200 mg/日,分两次口服,或美托洛尔(n=27,美托洛尔组)100～150 mg/日,分两次口服,治疗8周。服药前后行24小时动态心电图检查各1次,分析24小时时域和5分钟频域指标。结果:服药后贝凡洛尔组24小时长程时域指标:相邻RR间期之差的均方根(rMSSD),全部RR间期中相邻RR间期之差大于50 ms的心搏数除总的RR间期个数乘以100(PNN_(50))均较用药前增加,有显著性差异(P<0.05～0.01);5分钟短程频域指标:高频(HF)增加,低频(LF)/HF下降,与用药前比较有显著性差异(P<0.05)。而美托洛尔组24小时长程时域指标:rMSSD较用药前增加,有显著性差异(P<0.05),5分钟短程频域指标:HF较用药前增加,LF/AF则降低,均有显著性差异(P<0.05),组间比较无统计学差异。结论:与美托洛尔相比,具轻度α_1受体阻滞作用的高选择性β_1受体阻滞剂贝凡洛尔,同样改善原发性高血压患者的心率变异性。

关键词：贝凡洛尔美托洛尔原发性高血压心率变异性

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肥厚型梗阻性心肌病的不合理用药分析

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中国循环杂志 2007年第5期22卷 355-357页

作者：陶永康李一石顼志敏杜海燕祖丽梅杨宏樊朝美中国协和医科大学中国医学科学院心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037

目的:分析肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者的药物治疗现状,促进临床合理用药。方法:观察303例门诊及住院HOCM患者β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、利尿剂、洋地黄类、硝酸... 详细信息

目的:分析肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者的药物治疗现状,促进临床合理用药。方法:观察303例门诊及住院HOCM患者β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、利尿剂、洋地黄类、硝酸酯类等药物的使用分布情况,并分析其不合理用药。结果:①β受体阻滞剂与钙通道阻滞剂使用状况:单用β受体阻滞剂者91例(30.0%),单用钙通道阻滞剂者33例(10.9%),β受体阻滞剂合用钙通道阻滞剂者166例(54.8%),β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂均未使用者13例(4.3%)。在199例使用钙通道阻滞剂的患者中,苯烷胺类钙通道阻滞剂(维拉帕米)占54例(27.1%),地尔硫类钙通道阻滞剂(硫氮酮)占106例(53.3%),二氢吡啶类钙通道阻滞剂(如硝苯地平)占39例(19.6%)。②其他药物使用状况:血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂125例(41.3%),利尿剂70例(23.1%),洋地黄类17例(5.6%),硝酸酯类64例(21.1%),乙胺碘肤酮15例(5.0%)。不合理使用血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、利尿剂、洋地黄类或硝酸酯类药物合计102例(33.7%)。结论:肥厚型梗阻性心肌病的药物治疗以β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂为主,但仍存在不规范用药。

关键词：心肌病肥厚性梗阻不合理用药

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磁共振技术行移植细胞在体示踪

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中华胸心血管外科杂志 2007年第6期23卷 407-410页

作者：何庚戌张浩胡盛寿卫洪超王屹张晓铃唐跃中国人民解放军二五一医院心外科张家口075000 中国医学科学院心血管病研究所阜外心血管病医院心脏外科卫生部心血管疾病再生医学重点实验室北京大学人民医院放射科

目的寻找一种能够对移植细胞进行在体示踪方法，为细胞的迁移、分布及心功能改善机制的研究提供更多的信息。方法将超顺磁性氧化铁（SPIO）和骨髓间充质干细胞（MSCs）共同孵育培养36h。普鲁士蓝染色评价细胞的标记效率；MTT比色实验评... 详细信息

目的寻找一种能够对移植细胞进行在体示踪方法，为细胞的迁移、分布及心功能改善机制的研究提供更多的信息。方法将超顺磁性氧化铁（SPIO）和骨髓间充质干细胞（MSCs）共同孵育培养36h。普鲁士蓝染色评价细胞的标记效率；MTT比色实验评价SPIO对细胞生长能力的影响；台盼蓝染色检验标记后细胞的活性；应用Costar Transwell方法评价铁离子对细胞迁移能力的影响；用细胞分化诱导液培养标记后的细胞评价其分化能力。将标记的细胞移植到中华小型猪心肌内。通过心脏MRI进行连续的在体示踪观察。细胞移植后不同时期取动物心脏切片进行普鲁士蓝染色观察移植细胞。结果MSCs经铁离子标记后，普鲁士蓝染色标记效率〉95%，此试剂不影响细胞增殖，标记后98%的细胞保持活性，可继续培养、传代，迁移能力和分化能力未受影响。动态观察显示SPIO标记细胞在MRI影像上表现为低密度灶影或信号缺失，并且在移植后4周仍可显影。病理学检查可以看到移植细胞呈普鲁士蓝染色阳性，与影像学有很好的一致性。结论磁共振对比剂SPIO可以安全、有效的标记骨髓间充质细胞，并可通过心脏MRI进行持续的在体示踪。

关键词：细胞移植骨髓细胞磁共振成像心肌梗塞

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贝凡洛尔对原发性高血压患者短程和长程心率变异性的影响

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中国新药杂志 2007年第12期16卷 965-967页

作者：王莉成小如华潞黄洁庞会敏汪芳康健李一石卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理中心北京100037

目的:研究贝凡洛尔对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。方法:26例原发性高血压患者洗脱2周后,服贝凡洛尔(100～200 mg·d-1,bid)8周。服药前后行24 h动态心电图检查各1次,分析24 h时域和5 min频域指标。结果:贝凡洛尔使高血... 详细信息

目的:研究贝凡洛尔对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。方法:26例原发性高血压患者洗脱2周后,服贝凡洛尔(100～200 mg·d-1,bid)8周。服药前后行24 h动态心电图检查各1次,分析24 h时域和5 min频域指标。结果:贝凡洛尔使高血压患者的长程时域指标SDNN,rMSSD,PNN50增加;短程频域指标HF增加, LF,VLF,LF／HF下降。与治疗前比较rMSSD,PNN50,HF,LF／HF的改善有显著统计学差异。结论:高选择性β1受体阻滞剂贝凡洛尔对原发性高血压患者的HRV产生有益的作用。

关键词：贝凡洛尔原发性高血压心率变异性

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无创性动态血压监测评价复方坎地沙坦酯片治疗原发性高血压患者的疗效

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中国循环杂志 2007年第6期22卷 447-450页

作者：贾友宏明广华杨新春王莉边文彦庞会敏胡颖康健张阴凤刘红成小如方丽高明明李一石中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037 首都医科大学附属朝阳医院

目的:用无创性动态血压监测仪评价国产复方坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯16 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)对原发性高血压患者的降压疗效。方法:原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg 单药治疗期,对4周后坐位血压未达标者(达标为血... 详细信息

目的:用无创性动态血压监测仪评价国产复方坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯16 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)对原发性高血压患者的降压疗效。方法:原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg 单药治疗期,对4周后坐位血压未达标者(达标为血压<140/90 mmHg),进行24小时动态血压监测,以随机双盲、平行对照试验方法,分别服用复方坎地沙坦酯片(复方坎地沙坦酯组,28例)或16 mg 坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯组,27例)治疗8周。比较两组服药前后24小时动态血压参数变化。观察组内与组间服药前后的不同时段的血压变化,谷峰比值及血压平滑指数。结果:共55例患者完成动态血压监测,两组基础指标比较无差异。复方坎地沙坦酯组与坎地沙坦酯组药后收缩压/舒张压/平均动脉压全日平均值(24小时)、日间平均值(6:00～22:00)、夜间平均值(22:00～6:00)均明显下降,与同组基线值比较均有极显著性差异(P<0.01)。组间比较,复方坎地沙坦酯组收缩压/舒张压/平均动脉压全日平均值(24小时)、日间平均值(6:00～22:00)、夜间平均值(22:00～6:00)的降低幅度与坎地沙坦酯组比较均有极显著性差异(P<0.01)。服药谷峰比值(SBP/DBP)复方坎地沙坦酯组分别为99.36%(19.16/19.28 mmHg)和87.36%(10.14/11.61 mmHg),复方坎地沙坦酯组分别为54.42%(7.30/13.41 mmHg)和64.86%(6.43/9.91 mmHg)。血压平滑指数(SBP/DBP)在复方坎地沙坦酯组为4.53/3.91,坎地沙坦酯组为1.29/1.52。结论:复方坎地沙坦酯片对原发性高血压患者有较好的降压作用,复方制剂比单药降压幅度大、持续时间长。动态血压平均下降幅度日间>全天>夜间,收缩压>舒张压。复方坎地沙坦酯控制血压更平稳。

关键词：原发性高血压复方坎地沙坦酯片动态血压监测谷峰比值平滑指数

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6类降压药固定低剂量的单药降压疗效比较

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中国药房 2007年第35期18卷 2762-2764页

作者：华丛笑华潞李娜王莉庞会敏明广华黄岩成小如刘红吴瑛许莉康健顼志敏李一石中国协和医科大学中国医学科学院北京阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037

目的:为医师选择降压药提供参考。方法:比较370例原发性高血压患者应用6类15种单药治疗的降压疗效。结果:除多沙唑嗪外,各单药均有效降压;多沙唑嗪和托拉塞米降舒张压的效果较逊。结论:长效钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张... 详细信息

目的:为医师选择降压药提供参考。方法:比较370例原发性高血压患者应用6类15种单药治疗的降压疗效。结果:除多沙唑嗪外,各单药均有效降压;多沙唑嗪和托拉塞米降舒张压的效果较逊。结论:长效钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗药以及特拉唑嗪、吲达帕胺均能单药有效降压。低剂量多沙唑嗪和托拉塞米不建议单独使用治疗高血压。

关键词：原发性高血压降压药单药治疗

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“细胞移植2．0”：中国心血管疾病细胞治疗现状和思考

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中华医学信息导报 2007年第4期22卷 9-10页

作者：胡盛寿张浩中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管疾病再生医学研究重点实验室

1994年美国华盛顿大学学者在Science上报道了利用心房肿瘤细胞株来源的心肌细胞实施首例细胞移植治疗心肌梗死的动物实验。2001年法国巴黎学者在The Lancet上发布了首次细胞移植临床应用的报道。细胞移植就这样在上世纪90年代带着蓬勃... 详细信息

1994年美国华盛顿大学学者在Science上报道了利用心房肿瘤细胞株来源的心肌细胞实施首例细胞移植治疗心肌梗死的动物实验。2001年法国巴黎学者在The Lancet上发布了首次细胞移植临床应用的报道。细胞移植就这样在上世纪90年代带着蓬勃的朝气走上了心血管疾病治疗的舞台，然后经历飞速发展和演变，再开始洗净铅华，吸引更多理智的目光。

关键词：细胞移植治疗心血管疾病治疗细胞治疗中国 Lancet 肿瘤细胞株华盛顿大学动物实验

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小鼠心肌梗死模型的建立和无创超声评价

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中国微创外科杂志 2007年第11期7卷 1111-1112页

作者：张浩侯迈胡盛寿中国医学科学院阜外心血管病医院外科卫生部心血管疾病再生医学研究重点实验室北京100037

目的建立小鼠的较标准化的心肌梗死模型和利用心脏超声心动图进行无创心功能的评价。方法野生型雄性小鼠20只,在气管插管后由左侧第4肋间进胸,结扎冠状动脉左前降支从而建立心肌梗死模型。在模型建立前3天和模型建立后第2周使用超声心... 详细信息

目的建立小鼠的较标准化的心肌梗死模型和利用心脏超声心动图进行无创心功能的评价。方法野生型雄性小鼠20只,在气管插管后由左侧第4肋间进胸,结扎冠状动脉左前降支从而建立心肌梗死模型。在模型建立前3天和模型建立后第2周使用超声心动图评价左室收缩末直径、舒张末直径和缩短分数。结果小鼠心肌梗死建立中急性死亡率20%(4/20),术后1周内死亡率40%(8/20)。经过超声评价,10只小鼠心肌梗死模型建立成功。小鼠心功能明显下降,缩短分数由术前50.23%±8.36%下降至25.41%±0.97%(t=16.18,P<0.001);心室明显扩大,左室舒张末直径由(0.32±0.03)cm扩大至(0.36±0.06)cm(t=-4.28,P=0.002),收缩末直径由(0.15±0.03)cm扩大至(0.19±0.05)cm(t=-8.05,P<0.001)。病理学检查见明显瘢痕形成,模型的总体成功率为50%(10/20)。结论可以通过常规外科技术建立小鼠的心肌梗死模型,然后利用超声心动图无创评价心功能,筛选合格的动物模型。

关键词：小鼠动物模型心肌梗死超声心动图

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不同心脏病患者骨髓间充质干细胞培养结果的比较

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感染．炎症．修复 2007年第4期8卷 217-220页

作者：王宇玫夏云峰张浩李君刘润梅李良张津津翟红霞殷亚昕解放军总医院第一附属医院干部病房北京100037 北京市阜外心血管病医院卫生部再生医学重点实验室北京100037

目的:研究不同原因所致心脏病患者机体内的骨髓间充质干细胞培养结果的差别。方法:分别采集并体外培养12例非冠心病和16例冠心病患者的骨髓间充质干细胞,观察其形态变化,对比分析其首次传代和每次传代时间、细胞增殖曲线和细胞表面标记... 详细信息

目的:研究不同原因所致心脏病患者机体内的骨髓间充质干细胞培养结果的差别。方法:分别采集并体外培养12例非冠心病和16例冠心病患者的骨髓间充质干细胞,观察其形态变化,对比分析其首次传代和每次传代时间、细胞增殖曲线和细胞表面标记的变化。结果:冠以病组中有4例无法体外培养出骨髓间充质干细胞。其余患者体外培养的骨髓间充质干细胞的形态无差异,均成梭形纤维状,早期呈克隆状生长;细胞的首次传代时间[冠心病组(16.7±7.2)d;非冠心病组(15.9±8.3)d]和生长曲线间也无明显差别;细胞表面标记分析显示CD54和CD106在非冠心病组的表达率分别为(19.08±0.97)%和(45.72±3.97)%,而它们在冠心病组的表达率则分别为(42.35±3.23)%和(65.90±4.33)%,非冠心病组明显低于冠心病组。结论:对于不同病因的心脏病患者,骨髓间充质干细胞在体外培养过程中其增殖上无明显差异,但是与功能相关的某些蛋白表达可能有所不同。

关键词：骨髓间充质干细胞冠心病细胞表面标记细胞增殖

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