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HPLC-DAD法测定炮制辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱

中草药 2010年第3期41卷 396-398页

作者：蒋俊贾晓斌陈彦蔡宝昌吴皓江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的测定萸黄连的炮制辅料吴茱萸汁中3类组分的4个代表性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯、绿原酸,为萸黄连炮制辅料吴茱萸汁的质量控制提供重要依据。方法采用HPLC-DAD法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙... 详细信息

目的测定萸黄连的炮制辅料吴茱萸汁中3类组分的4个代表性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯、绿原酸,为萸黄连炮制辅料吴茱萸汁的质量控制提供重要依据。方法采用HPLC-DAD法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱程序;体积流量:1mL/min;检测波长:205、225、324nm;柱温:25℃。结果绿原酸、吴茱萸内酯均为水溶性成分,在吴茱萸汁中的质量分数分别为6.638、8.234mg/g,吴茱萸碱和吴茱萸次碱均为脂溶性成分,在吴茱萸汁中的质量分数分别为0.406、0.380mg/g。结论萸黄连的炮制辅料吴茱萸汁中主要含有绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分,对这些成分进行测定,可为萸黄连炮制辅料吴茱萸汁的质量控制提供重要依据。

关键词：萸黄连炮制辅料吴茱萸汁高效液相色谱

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黄连的炮制历史沿革及其炮制品现代研究进展

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中国医院药学杂志 2010年第2期30卷 156-158页

作者：蒋俊贾晓斌薛璟陈彦蔡宝昌吴皓江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的:研究黄连不同炮制品的炮制机制。方法:在查阅中医药古籍的基础上,论述了黄连的炮制历史沿革,总结出了黄连的27种不同的炮制方法,对黄连的27种炮制方法进行了整理,理清了黄连的炮制发展过程。结果:通过对黄连炮制品现代研究的文献整... 详细信息

目的:研究黄连不同炮制品的炮制机制。方法:在查阅中医药古籍的基础上,论述了黄连的炮制历史沿革,总结出了黄连的27种不同的炮制方法,对黄连的27种炮制方法进行了整理,理清了黄连的炮制发展过程。结果:通过对黄连炮制品现代研究的文献整理,分析了黄连的现代研究状况,并对黄连炮制品的后续研究工作提出了一些想法。结论:应该从药物的"三个层次多维结构"的物质基础入手,结合炮制前后物质基础各成分、组分ADME特性来研究黄连不同炮制品的炮制机制。

关键词：黄连炮制研究进展

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小儿腹泻脐贴膏的体外释放与透皮行为研究

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中华中医药杂志 2010年第5期25卷 674-676页

作者：高成林蒋俊贾晓斌陈彦范晨怡封亮干雯曦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 江苏大学药学院镇江212013

目的:通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验,考察小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为,探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法:以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,采用Franz扩散池与HPLC法,研究小儿腹泻脐贴... 详细信息

目的:通过离体皮肤透皮试验和体外释放试验,考察小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为,探讨开发小儿腹泻脐贴膏的可行性。方法:以自制的小儿腹泻脐贴膏为模型药物,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,采用Franz扩散池与HPLC法,研究小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性;采用D-800LS智能药物溶出仪,研究小儿腹泻脐贴膏的体外释放行为。结果:补骨脂素和异补骨脂素24h内总的累积透过率为32.88%和22.23%;贴膏在8h内能释放90%以上,体外释药规律以一级模型拟合较好,说明药物的释放是以一级方程释放速率进行药物的释放。结论:小儿腹泻脐贴膏有较好的经皮渗透性和体外释放行为,具有良好的开发前景。

关键词：小儿腹泻脐贴膏体外释放经皮吸收

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HPLC法比较不同产地夏枯草属药材中成分组成的差异性

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中草药 2010年第8期41卷 1384-1386页

作者：刘光敏贾晓斌陈彦朱粉霞封亮蒋俊施峰江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁... 详细信息

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜*** Nakai,硬毛夏枯草***中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素的量,并计算分析各成分间的结构比。结果不同品种的夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量及组成结构比存在着较大差别;同一品种不同产地的夏枯草药材其4种成分量及组成结构比也存在着较大差别。其中江西产夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量均最高;安徽产夏枯草和江苏产山菠菜4种成分量及组成结构比较相似,分别为1.0∶14.7∶3.9∶1.0和1.0∶14.8∶4.0∶0.8。结论由于产地、品种的不同,夏枯草属药材成分的组成存在差异性;成分间的结构比可能是夏枯草药效差异的根本原因,可用于夏枯草属药材的质量控制。

关键词：夏枯草山菠菜硬毛夏枯草咖啡酸迷迭香酸芦丁槲皮素 HPLC

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HPLC测定肉桂、木香中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯

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中成药 2010年第3期32卷 459-462页

作者：贾晓斌王丽静陈彦宋师花王绪颖江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结... 详细信息

目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果:桂皮醛进样量在148.5～1732.5ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为0.72%;木香烃内酯进样量在69.42～809.9ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为1.28%;去氢木香内酯进样量在70.32～820.4ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为0.81%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于肉桂、木香CO2超临界萃取物的质量控制。

关键词：高效液相色谱法桂皮醛木香烃内酯去氢木香内酯含量测定

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HPLC法测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯

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中草药 2010年第10期41卷 1643-1645页

作者：王绪颖贾晓斌陈彦蒋俊江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/mi... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 5个成分均能达到良好分离,各成分平均回收率在98.20%~100.01%。结论本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于痛经宝颗粒的质量控制,同时为研究痛经宝药效物质基础奠定了基础。

关键词： HPLC 痛经宝颗粒阿魏酸肉桂酸桂皮醛木香烃内酯去氢木香内酯

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不同厂家枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量对比研究

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中华中医药杂志 2010年第6期25卷 914-916页

作者：陈彦辛然贾晓斌何学娟江苏大学药学院镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的:对不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量进行比较。方法:建立超高效液相色谱法同时测定枳实配方颗粒中3种黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。结果:3个厂家生产的枳实配方颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量差异较大... 详细信息

目的:对不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量进行比较。方法:建立超高效液相色谱法同时测定枳实配方颗粒中3种黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。结果:3个厂家生产的枳实配方颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量差异较大,其中A厂家3批样品中柚皮苷和新橙皮苷含量最高,平均为1.538%和1.853%,B厂家的2批样品中这2成分平均含量只为A厂家的1.2%和1.0%,C厂家2批样品中2成分平均含量分别为A厂家的49%和48%,而3个厂家的样品中橙皮苷的含量较为一致,平均含量范围为0.070%-0.115%。结论:不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类成分的含量有显著差异。

关键词：枳实配方颗粒黄酮类成分超高效液相色谱含量对比

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超临界CO_2萃取法和醇回流法提取灵芝中三萜类成分的比较

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中成药 2010年第5期32卷 868-871页

作者：贾晓斌宋师花陈彦王丽静封亮江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO... 详细信息

目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO2流体萃取法和醇回流提取法这两种方法得到的三萜类成分的色谱图具有相似的峰形,灵芝三萜和灵芝酸B含量相近,固形物含量以醇回流法较高。结论:超临界CO2流体萃取法与传统的醇回流提取法提取效果相似,可以取代醇回流提取法提取灵芝子实体中三萜类成分。

关键词：灵芝 CO2超临界流体萃取法醇回流提取法灵芝三萜灵芝酸B

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淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分的比较

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中国医院药学杂志 2010年第6期30卷 449-452页

作者：孙娥贾晓斌金晓勇王静静陈彦江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:建立高效液相法同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,比较37批次淫羊藿饮片中5种黄酮类成分含量差异。方法:应用高效液相法进行测定:色谱柱为Luna-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水梯度洗... 详细信息

目的:建立高效液相法同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,比较37批次淫羊藿饮片中5种黄酮类成分含量差异。方法:应用高效液相法进行测定:色谱柱为Luna-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水梯度洗脱,0～29min,乙腈25%;29～30min,乙腈25%～41%;30～55min,乙腈41%;55～56min:乙腈41%～25%;56～64min,乙腈25%;流速为1mL·min-1;检测波长为270nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果:37批次淫羊藿饮片中朝藿定A含量在1.80～3.88mg·g-1,朝藿定B含量在3.48～20.25mg·g-1,朝藿定C含量在1.37～29.62mg·g-1,淫羊藿苷含量在3.45～8.12mg·g-1,宝藿苷I含量在1.52～5.23mg·g-1。其中以柔毛淫羊藿中朝藿定C含量最高,淫羊藿中朝藿定C、朝藿定B含量最高。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量,重复性好;建议在建立淫羊藿饮片的质量标准时,应建立多种黄酮类成分指标评价体系,以全面控制淫羊藿饮片的质量。

关键词：黄酮类成分淫羊藿饮片含量测定高效液相色谱法

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RP-HPLC双波长同时测定关节止痛膏中硫酸阿托品、盐酸苯海拉明、辣椒碱和二氢辣椒碱的含量

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中国中药杂志 2010年第21期35卷 2838-2841页

作者：贾晓斌刘齐韦英杰陈斌储益平张家铭江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 常州市盛辉药业有限公司江苏常州213000

目的：建立用高效液相色谱同时测定关节止痛膏中主要药效成分硫酸阿托品、盐酸苯海拉明、辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。方法：采用RP-HPLC双波长法,色谱柱Alltima C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱程序;体积... 详细信息

目的：建立用高效液相色谱同时测定关节止痛膏中主要药效成分硫酸阿托品、盐酸苯海拉明、辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。方法：采用RP-HPLC双波长法,色谱柱Alltima C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱程序;体积流量1 mL·min^-1;检测波长210,280 nm;柱温30℃。结果：硫酸阿托品在2.0150.25 mg·L^-1,盐酸苯海拉明在15.08377.00 mg·L^-1,辣椒碱在5.02125.50 mg·L^-1,二氢辣椒碱在5.03125.75 mg·L^-1与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为99.00%（RSD 0.95%）,99.89%（RSD 1.2%）,100.13%（RSD 1.5%）,99.51%（RSD 1.4%）。结论：此方法准确、快速分析关节止痛膏中4种主要成分,灵敏度高,重复性好,可控制关节止痛膏的质量。

关键词：关节止痛膏反相高效液相色谱硫酸阿托品盐酸苯海拉明辣椒碱二氢辣椒碱

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