检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2015年第8期21卷 25-28页

作者：陈涛刘睿吴皓程建明王欣之王令充谢冬云李娜南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室南京210023 江苏省中药资源产业化过程协同创新中心南京210023

目的:以四角蛤蜊为原料,制备复合氨基酸螯合钙,为天然补钙产品的开发提供参考。方法:以螯合率与钙离子质量分数为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察反应温度、时间、钙离子与氨基酸摩尔比及p H对复合氨基酸与贝壳钙螯合工艺的... 详细信息

目的:以四角蛤蜊为原料,制备复合氨基酸螯合钙,为天然补钙产品的开发提供参考。方法:以螯合率与钙离子质量分数为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察反应温度、时间、钙离子与氨基酸摩尔比及p H对复合氨基酸与贝壳钙螯合工艺的影响。利用红外光谱分析四角蛤蜊复合氨基酸和螯合产物。结果:最佳螯合条件为p H 4.5,反应温度55℃,反应时间2 h,钙离子与氨基酸摩尔比1.5∶1。钙离子质量分数79.57 mg·g-1。复合氨基酸与钙离子配位后的氨基特征吸收由3 056.49 cm-1红移至3 245.30 cm-1,羰基特征吸收由1 573.53 cm-1蓝移至1 559.65 cm-1。结论:优选的制备条件稳定可行,反应产物确认为氨基酸螯合钙,为复合氨基酸螯合钙的工业化生产提供参考。

关键词：四角蛤蜊氨基酸螯合钙钙离子螯合率

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木通皂苷D原料中有机溶剂残留量及大孔树脂有机残留物的测定

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中国中药杂志 2015年第10期40卷 1960-1964页

作者：王巧晗杨小林萧伟王振中丁岗黄文哲杨中林中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023 江苏康缘药业股份有限公司江苏连去港222001

该研究根据药品注册的国际技术要求（ICH）、《中国药典》及国家食品药品监督管理总局《关于＂大孔吸附树脂分离纯化中药提取液的技术要求＂的补充说明》对残留有机溶剂和大孔树脂有机残留物的规定,采用顶空气相色谱法测定木通皂苷D原... 详细信息

该研究根据药品注册的国际技术要求（ICH）、《中国药典》及国家食品药品监督管理总局《关于＂大孔吸附树脂分离纯化中药提取液的技术要求＂的补充说明》对残留有机溶剂和大孔树脂有机残留物的规定,采用顶空气相色谱法测定木通皂苷D原料中正己烷、乙酸乙酯、乙醇、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和二乙烯苯的残留量。以FID为检测器,高纯氮为载气,上述11种被测物在DB-wax固定相的开口毛细管柱中得到较好的分离,分析方法经验证,各被测成分在一定浓度范围内呈良好线性关系（0.999 2~0.999 7）,重复性好（RSD〈10%）,平均回收率为80.0%~110%,各成分的检出限远低于限度浓度。该方法准确快捷,灵敏度高,适用于木通皂苷D原料中残留有机溶剂及大孔树脂有机残留物的检查。

关键词：木通皂苷D 大孔吸附树脂有机溶剂残留顶空气相色谱法

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杂色蛤水提醇沉上清液中总核苷类成分的纯化工艺研究

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南京中医药大学学报 2015年第3期31卷 273-276页

作者：谢冬云刘睿程建明吴皓王欣之王令充李娜陈涛南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023 江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

目的研究杂色蛤水提醇沉上清液中核苷类成分的纯化工艺。方法以HPLC法测定核苷含量,比较了8种型号大孔树脂对醇沉上清液中核苷类成分的纯化性质,进一步考察总核苷类成分的纯化参数,并优化纯化工艺。结果确定以SP207大孔树脂用于纯化水... 详细信息

目的研究杂色蛤水提醇沉上清液中核苷类成分的纯化工艺。方法以HPLC法测定核苷含量,比较了8种型号大孔树脂对醇沉上清液中核苷类成分的纯化性质,进一步考察总核苷类成分的纯化参数,并优化纯化工艺。结果确定以SP207大孔树脂用于纯化水提醇沉上清液中核苷类成分,其最佳工艺为:上样浓度5.71mg/mL,上样流速1mL/min,上样液pH5.9,最大上样量1.6BV,径高比为1∶10,上样后用5倍柱体积(BV)的水洗脱,再用10BV的5%乙醇洗脱,收集5%醇洗液,最后以水饱和的正丁醇萃取醇洗液,纯化后HPLC法测定11种核苷含量达61%。结论该工艺可较好地富集核苷类成分,且操作简单,稳定可行,重复性好,适合核苷类成分的纯化。

关键词：杂色蛤总核苷纯化工艺

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江苏东部沿海四种低值贝类软体中牛磺酸动态积累规律与适宜采收期研究

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食品工业科技 2015年第3期36卷 54-59页

作者：李娜王欣之吴皓易瑞灶刘睿王令充贺蓓蓓谢冬云陈涛南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023 江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023 国家海洋局第三海洋研究所福建厦门361005

以采自江苏东部沿海的文蛤、青蛤、四角蛤蜊及菲律宾蛤仔四种低值贝类为样本，研究其软体中牛磺酸的动态变化规律，探讨这四种贝类的最适采收期。建立以邻苯二甲醛（OPA）柱前衍生化结合HPLC—UV测定牛磺酸的方法，以Kromasil 50mm... 详细信息

以采自江苏东部沿海的文蛤、青蛤、四角蛤蜊及菲律宾蛤仔四种低值贝类为样本，研究其软体中牛磺酸的动态变化规律，探讨这四种贝类的最适采收期。建立以邻苯二甲醛（OPA）柱前衍生化结合HPLC—UV测定牛磺酸的方法，以Kromasil 50mm×2．1mm C18为分离柱，甲醇-0．05mol／L乙酸钠（pH6．0）23：77为流动相，流速0．3mL／min洗脱，紫外检测波长为330nm。该方法可以准确测定四种贝类软体中牛磺酸的含量，且灵敏度高，重现性好。贝类的生长具有明显季节性，一般春夏季较秋冬季生长较快，尤其夏季水温为25～28℃时为快速生长期，此时，贝类软体中牛磺酸含量达到最高。菲律宾蛤仔牛磺酸含量最高在7月，约为42．79mg／g；而文蛤、青蛤、四角蛤蜊软体中牛磺酸含量最高在6月，分别约为27．48、16．59、15．00mg／g。若从产量和有效成分牛磺酸的含量变化上综合考虑，建议菲律宾蛤仔牛磺酸最佳采收期为7月，文蛤、青蛤、四角蛤蜊最佳采收期为6月。

关键词：牛磺酸高效液相色谱法采收期贝类软体

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江苏沿海低值贝类资源综合利用现状与展望

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南京中医药大学学报 2015年第1期31卷 93-96页

作者：刘睿吴皓程建明王欣之杨小林邱韵萦王令充南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023 南京中医药大学中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心江苏南京210023

潮间带滩涂湿地是江苏沿海海岸线的重要特征,特定的生态环境适于海洋贝类生物资源的生长,江苏省贝类资源丰富,然而贝类资源的开发利用仍较落后,未形成系统的产业化链条,存在资源利用率低、加工水平落后、高附加值产品少等问题。为促进... 详细信息

潮间带滩涂湿地是江苏沿海海岸线的重要特征,特定的生态环境适于海洋贝类生物资源的生长,江苏省贝类资源丰富,然而贝类资源的开发利用仍较落后,未形成系统的产业化链条,存在资源利用率低、加工水平落后、高附加值产品少等问题。为促进江苏丰富低值贝类资源的综合开发,综述了贝类生物资源品质评价与种质资源优化,贝类资源生物效应研究,贝类资源高值化利用研究等方面,分析江苏贝类生物资源研究开发的现状,展望低值贝类资源的综合利用与规模化开发,形成上、中、下游的产业化发展,带动江苏海洋贝类集约化开发,促进江苏海洋经济发展。

关键词：江苏沿海贝类综合利用

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江苏地产浒苔多糖对大鼠急性酒精性胃黏膜损伤的保护作用

江苏地产浒苔多糖对大鼠急性酒精性胃黏膜损伤的保护作用

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全国第二届海洋与陆地多糖多肽及天然创新药物研发学术会议

作者：王欣之程颖施海涛刘睿吴皓南京中医药大学药学院江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室

为研究江苏地产浒苔多糖对酒精性大鼠胃黏膜损伤的保护作用和机制,将Wistar大鼠随机分成生理盐水组、模型组、浒苔多糖各剂量组(100,200,400mg/kg)以及阳性对照组(奥美拉唑,300mg/kg),每组各10只。采用酒精灌胃致胃黏膜损伤模型。给予... 详细信息

为研究江苏地产浒苔多糖对酒精性大鼠胃黏膜损伤的保护作用和机制,将Wistar大鼠随机分成生理盐水组、模型组、浒苔多糖各剂量组(100,200,400mg/kg)以及阳性对照组(奥美拉唑,300mg/kg),每组各10只。采用酒精灌胃致胃黏膜损伤模型。给予浒苔多糖7d后,观察胃黏膜组织的大体和病理组织改变,测定胃液分泌量、胃酸浓度,胃组织中黏液蛋白、丙二醛(MDA)、氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)、大鼠白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、以及环氧酶(COX-2)等生化指标的活力或含量。结果表明:浒苔多糖能明显改善胃黏膜组织损伤情况,降低损伤积分(P<0.01),提高酒精性损伤抑制率;在高剂量组能显著降低胃液量的分泌(P<0.05),提高胃组织GSH-Px,降低炎性因子IL-1β和TNF-α的释放(P<0.01);各剂量组均能降低胃组织中MDA的含量和COX-2的活力(P<0.05或P<0.01),显著提高SOD的活力以及胃黏液蛋白的浓度(P<0.05或P<0.01)。江苏地产浒苔多糖对大鼠急性酒精性胃黏膜损伤具有一定保护作用,其机制可能与增强胃黏膜保护因子,提高抗氧化、降低脂质过氧化、抑制炎症因子释放的能力有关。

关键词：胃粘膜损伤酒精浒苔多糖抗氧化抗炎

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川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ含量测定

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亚太传统医药 2015年第13期11卷 34-37页

作者：彭丹杨小林黄文哲王振中肖伟杨中林中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023 江苏省康缘药业有限公司江苏连云港222002

目的:考察川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ含量的变化。方法:川续断不同炮制品分为川续断生品、盐制品及酒制品,利用紫外分光光度法测定各炮制品中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定各炮制品中川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ的含量。结果... 详细信息

目的:考察川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ含量的变化。方法:川续断不同炮制品分为川续断生品、盐制品及酒制品,利用紫外分光光度法测定各炮制品中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定各炮制品中川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ的含量。结果:与续断生品比较,酒制品和盐制品中总皂苷含量有所下降;盐制品中川续断皂苷Ⅵ含量显著增加、川续断皂苷Ⅹ含量显著降低;酒制品中川续断皂苷Ⅵ含量显著增加、川续断皂苷Ⅹ含量略有降低,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ的含量明显不同,为川续断不同炮制品质量标准制订提供参考。

关键词：川续断炮制品总皂苷川续断皂苷Ⅵ 川续断皂苷Ⅹ 含量测定

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四角蛤蜊醇沉上清液对CCl_4致小鼠急性肝损伤保护作用

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食品工业科技 2014年第14期35卷 356-358页

作者：陆杰霖刘秋风贾梦蛟柴尧刘睿王欣之吴皓南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023

目的:研究四角蛤蜊醇沉上清液对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:四氯化碳造成急性肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),还原性谷胱甘肽(GSH)活性;测定肝匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活... 详细信息

目的:研究四角蛤蜊醇沉上清液对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:四氯化碳造成急性肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),还原性谷胱甘肽(GSH)活性;测定肝匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,对肝组织进行病理学检查。结果:醇沉上清液(MS)高、中、低剂量组具有明显的剂量依赖性降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT,AST,GSH(p<0.01),高、中剂量组降低肝匀浆中MDA的含量(p<0.05),增强SOD的活性(p<0.01)。通过病理学切片观察,MS各剂量组能显著改善肝组织的病理变化。结论:MS对CCl4造成的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用。

关键词：四角蛤蜊醇沉上清液四氧化碳保肝作用

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四角蛤蜊、菲律宾蛤仔及文蛤水提醇沉上清液中相关核苷类物质的含量测定

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南京中医药大学学报 2014年第1期30卷 76-78页

作者：陆杰霖柴尧贾梦蛟刘睿王令充王欣之吴皓南京中医药大学江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023

目的建立四角蛤蜊、菲律宾蛤仔及文蛤软体水提醇沉上清液中主要核苷类成分尿苷、黄嘌呤、胸腺嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷、2-脱氧鸟苷、2-脱氧肌苷、胸苷、腺苷的测定方法。方法采用xBridge C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以水和... 详细信息

目的建立四角蛤蜊、菲律宾蛤仔及文蛤软体水提醇沉上清液中主要核苷类成分尿苷、黄嘌呤、胸腺嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷、2-脱氧鸟苷、2-脱氧肌苷、胸苷、腺苷的测定方法。方法采用xBridge C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以水和甲醇作为流动相梯度洗脱,以254nm为检测波长,体积流量0.5mL/min,柱温:25℃。结果四角蛤蜊、文蛤、菲律宾蛤仔的水提醇沉上清液中含有尿苷、黄嘌呤、胸腺嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷、2-脱氧鸟苷、2-脱氧肌苷、胸苷、腺苷。结论本检验方法简便、准确、重现性好,可作为相关蛤蜊软体水提醇沉上清液中主要核苷类成分含量的常规检测方法。

关键词：蛤蜊 HPLC 核苷含量测定

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具有ACE抑制活性的霞水母酶解肽制备条件优化

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中国生物工程杂志 2014年第3期34卷 103-108页

作者：贾梦蛟刘睿陆杰霖朱蕴菡王令充王欣之吴皓鲁明明南京中医药大学药学院南京210023 江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室南京210023 江苏南星药物有限责任公司南京210023

目的:采用胰蛋白酶制备霞水母ACE抑制肽,并以响应面法优化酶解肽制备工艺,通过超滤分离获得具有ACE抑制作用的酶解肽活性部位。方法:单因素实验以ACE抑制率为指标,考察温度、酶解时间、pH、加酶量,进一步通过响应面法优化酶解工艺,以不... 详细信息

目的:采用胰蛋白酶制备霞水母ACE抑制肽,并以响应面法优化酶解肽制备工艺,通过超滤分离获得具有ACE抑制作用的酶解肽活性部位。方法:单因素实验以ACE抑制率为指标,考察温度、酶解时间、pH、加酶量,进一步通过响应面法优化酶解工艺,以不同截留分子量的纤维膜进行分离。结果:胰蛋白酶水解霞水母制备ACE抑制肽的最佳工艺条件为:酶解温度:49.6℃,加酶量为0.69%,pH为7.8,酶解时间2.0h,酶解产物的平均ACE抑制率为56.79%,与预测值57.20%的相对误差为0.41%,经过超滤分离获得分子量<1k Da的酶解产物,ACE抑制活性最高,其IC50为66.58μg/ml。结论:确定霞水母酶解肽的制备工艺,其中分子量<1kDa的部分为主要效应物质基础。

关键词：霞水母 ACE抑制肽响应面超滤酶解工艺

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