检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2001年第2期46卷 126-129页

作者：张爱华黄荣峰王学臣袁明中国农业大学生物学院农业部植物生理生化重点开放实验室北京100094 农业部植物生理生化重点开放实验室中国农业科学院生物技术研究所北京100081 农业部植物生理生化重点开放实验室北京100094

整合蛋白(integrins)是一类广泛存在于动物细胞表面的蛋白质, 它介导细胞和胞外基质、细胞和细胞之间的黏连, 也参与细胞内外的信息传递. 以前的研究表明, 微管和微丝参与调节气孔的运动. 利用人整合蛋白(αｖβ３／β５)的多克隆抗体... 详细信息

整合蛋白(integrins)是一类广泛存在于动物细胞表面的蛋白质, 它介导细胞和胞外基质、细胞和细胞之间的黏连, 也参与细胞内外的信息传递. 以前的研究表明, 微管和微丝参与调节气孔的运动. 利用人整合蛋白(αｖβ３／β５)的多克隆抗体证明类整合蛋白存在于蚕豆保卫细胞, 并对其进行了定位. Western免疫印迹结果表明在纯化的蚕豆保卫细胞原生质体的膜碎片中存在类整合蛋白, 其分子量分别为47.3, 43.7和41.1 ku. 共聚焦激光扫描显微镜观察表明, 类整合蛋白存在于蚕豆保卫细胞质膜上, 且主要分布在背壁的细胞膜上, 这与保卫细胞和表皮细胞之间的信号转导是一致的. 因此, 这项研究结果证明类整合蛋白存在于蚕豆保卫细胞的质膜上.

关键词：类整合蛋白保卫细胞信号转导蚕豆跨膜受体

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分泌性腹泻对小鼠钙激活Cl^-通道基因表达的影响

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解剖学报 2016年第3期47卷 381-385页

作者：李和平关艳敬查光明汪新建王月影河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室郑州450002

目的探讨肠道组织钙激活Cl^-通道(CLCAs)基因表达与分泌性腹泻发生的关系。方法选取昆明小鼠24只,雌雄各半,随机分为3组:对照组、实验1h和8h组,每组8只。对照组小鼠经腹腔注射0.2ml生理盐水,实验组小鼠经腹腔注射脂多糖(LPS,6mg/kg)分... 详细信息

目的探讨肠道组织钙激活Cl^-通道(CLCAs)基因表达与分泌性腹泻发生的关系。方法选取昆明小鼠24只,雌雄各半,随机分为3组:对照组、实验1h和8h组,每组8只。对照组小鼠经腹腔注射0.2ml生理盐水,实验组小鼠经腹腔注射脂多糖(LPS,6mg/kg)分别作用1h和8h,于注射后观察小鼠活动特征及肠道组织形态,以判定分泌性腹泻模型的建立,利用实时光定量PCR法检测各段肠道组织CLCAs基因的表达。结果 LPS成功诱导小鼠发生了分泌性腹泻;小鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠中均有CLCAs基因的转录;注射LPS后,十二指肠、空肠、回肠和结肠的CLCA1、CLCA2、CLCA3、CLCA4、CLCA6基因转录水平均发生上调,与1h组相比,8h组各基因转录水平显著上调。注射LPS后,十二指肠未检测到CLCA5的表达,但空肠、回肠CLCA5的表达均上调。结论 LPS引起的分泌性腹泻与各肠段CLCAs基因的差异表达有关。

关键词：钙激活Cl^-通道基因分泌性腹泻肠道基因表达实时定量聚合酶链反应小鼠

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猪肌肉素基因的cDNA克隆与表达

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生物工程学报 2008年第7期24卷 1248-1252页

作者：王伟杰李宏基韩立强王月影王静李卫华林茂旺台玉磊张志强藏猛王艳龄杨国宇河南农业大学动物生理生化实验室郑州450002

从人肌肉素基因出发，在dbEST数据库中进行同源性搜索，找到七个有较高同源性的Expressed Sequence Tag（DY426490，CF787546，AJ660979，AJ664670，AJ663820，AJ680159，DN106254）。通过拼接和进一步RT-PCR实验验证，获得猪肌肉素基因全长cDNA序列，其全长651bp，开放阅读框为54～452bp，编码有132个氨基酸。同源性分析结果表明，与人、小鼠和大鼠的肌肉素基因cDNA编码区（CDS）同源性分别为87．2％、77．6％和77．9％。利用克隆出的猪肌肉素cDNA，构建表达载体pGEX-4T-1-musclin，并在BL21大肠杆菌中成功表达和纯化了分子量为38．59kD的融合蛋白GST-Musclin，并运用蛋白印迹技术进行鉴定。

关键词：猪肌肉素基因表达纯化鉴定

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CFTR基因在小鼠肠道组织中的差异表达

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中国实验动物学报 2014年第5期22卷 49-52,70,I0008页

作者：王月影韩莹倩查光明汪新建李和平河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室郑州450002

目的研究肠道组织CFTR基因表达与分泌性腹泻发生的关系。方法选取KM小鼠24只,雌雄各半,随机分为3组(每组8只):对照组经小鼠腹腔注射0.2 mL生理盐水,实验组小鼠经腹腔注射LPS[6 mg/(kg·bw)]分别作用1 h、8 h,于注射后通过小鼠精神... 详细信息

目的研究肠道组织CFTR基因表达与分泌性腹泻发生的关系。方法选取KM小鼠24只,雌雄各半,随机分为3组(每组8只):对照组经小鼠腹腔注射0.2 mL生理盐水,实验组小鼠经腹腔注射LPS[6 mg/(kg·bw)]分别作用1 h、8 h,于注射后通过小鼠精神状态、肠道组织形态学判定分泌性腹泻模型的建立,利用荧光定量PCR法检测各段肠道组织CFTR基因的表达。结果 LPS成功诱导小鼠发生了分泌性腹泻;CFTR基因在小鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠组织中均有不同的表达丰度,以结肠最高,但各段肠道间差异不显著;与对照组相比,LPS上调了十二指肠、空肠和回肠CFTR基因的转录,下调了结肠CFTR基因的转录。结论提示肠道组织CFTR基因转录水平的上调与LPS诱导分泌性腹泻的发生密切相关,且在各肠段发挥的作用不同,其中空肠在氯离子(Cl-)分泌中发挥主要作用,结肠的作用最弱。

关键词： CFTR基因小鼠肠道表达荧光定量PCR

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玉米花粉中凝溶胶蛋白的免疫化学鉴定

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科学通报 1997年第16期42卷 1784-1786页

作者：吴玮阎隆飞中国农业大学植物生理生化开放实验室北京100094

肌动蛋白广泛存在于各种真核细胞中,参与细胞内多种运动过程。在正常生理条件下,肌动蛋白以两种形式存在:单体（G-actin）及聚合体（F-actin）,两者在细胞内通过聚合解聚作用维持动态平衡。F-肌动蛋白为双股螺旋丝,它能进一步形成更有... 详细信息

肌动蛋白广泛存在于各种真核细胞中,参与细胞内多种运动过程。在正常生理条件下,肌动蛋白以两种形式存在:单体（G-actin）及聚合体（F-actin）,两者在细胞内通过聚合解聚作用维持动态平衡。F-肌动蛋白为双股螺旋丝,它能进一步形成更有序的微丝束或网状结构,以维持细胞正常生命活动所需的空间结构和胞内物质的定向运动。细胞能在特定的时间、空间调节肌动蛋白的聚合解聚过程,能与肌动蛋白结合并调节其聚合解聚作用的一类蛋白统称为肌动蛋白结合蛋白（Actin-binding proteins,简称ABPs）,目前生物界已发现了几十种ABP。凝溶胶蛋白（Gelsolin）是研究较为清楚的一种ABP,最早Yin和Stossel于1979年从兔肺巨噬细胞提取液中分离得到,以后证明它普遍存在于低等的真核生物到高等哺乳动物中。

关键词：凝溶胶蛋白花粉玉米免疫化学鉴定

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猪神经介素B和受体基因的克隆与组织分布

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河南农业科学 2008年第11期37卷 126-130页

作者：王静李宏基王伟杰武宇晓李平张志强台玉磊臧猛杨国宇河南农业大学动物生理生化实验室河南郑州450002

基于电子延伸序列,克隆并分析了猪神经介素B(NMB)和受体(NMBR)基因。猪NMBcDNA克隆片段长度为567 bp,开放阅读框架长度为366 bp,编码121个氨基酸。NMBR cDNA克隆片段长度为1 194 bp,开放阅读框架长度为1 173 bp,编码390个氨基酸。同源... 详细信息

基于电子延伸序列,克隆并分析了猪神经介素B(NMB)和受体(NMBR)基因。猪NMBcDNA克隆片段长度为567 bp,开放阅读框架长度为366 bp,编码121个氨基酸。NMBR cDNA克隆片段长度为1 194 bp,开放阅读框架长度为1 173 bp,编码390个氨基酸。同源分析表明,猪NMB的核酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的同源性分别为87.1%,85.2%,78.1%和76.6%,氨基酸序列的同源性分别为81%,74.4%,70.2%和70.1%;NMBR的核酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的同源性分别为91%,89%,84.2%和83.6%,氨基酸序列的同源性分别为92.3%,90.3%,86.9%和86.4%。组织分布结果显示,猪NMB在多种组织均有分布,NMBR仅分布在大脑。克隆的猪NMB和受体基因分别注册GenBank(EU375564和EU670045)。

关键词：猪 NMB 受体克隆序列分析组织分布

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猪肿瘤抑制基因候选5的克隆与序列分析

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河南农业科学 2009年第1期38卷 112-114页

作者：张志强杨国宇王伟杰韩立强王静武宇晓臧猛台玉磊河南农业大学动物生理生化实验室河南郑州450002

基于电子延伸序列,克隆了仔猪肿瘤抑制基因候选5(TUSC5),并初步分析其组织分布情况;获得了TUSC5基因的全长序列636bp,包括开放阅读框架(ORF)534bp,编码177个氨基酸。克隆的仔猪TUSC5基因与人、小鼠、大鼠的TUSC5基因序列的同源性分别为8... 详细信息

基于电子延伸序列,克隆了仔猪肿瘤抑制基因候选5(TUSC5),并初步分析其组织分布情况;获得了TUSC5基因的全长序列636bp,包括开放阅读框架(ORF)534bp,编码177个氨基酸。克隆的仔猪TUSC5基因与人、小鼠、大鼠的TUSC5基因序列的同源性分别为83.5%,82.4%,82.6%,推测的氨基酸序列同源性分别为71.2%,77.5%,78%,成功克隆了猪TUSC5基因。

关键词：猪 TUSC5 克隆序列分析

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鸭疫里默氏菌16SrDNA基因的PCR-RFLP分析

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中国兽医杂志 2005年第10期41卷 11-14页

作者：曲丰发张大丙郑献进郭玉璞中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室北京海淀100094

鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是危害养鸭业的一个重要细菌[1].100年来,对该菌的分类和鉴定多依赖于培养特性、形态染色反应、生理生化特征、菌体的某些化学组成等表型指标.但是,RA常缺乏而不是拥有特定的表型特征[2],如... 详细信息

鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是危害养鸭业的一个重要细菌[1].100年来,对该菌的分类和鉴定多依赖于培养特性、形态染色反应、生理生化特征、菌体的某些化学组成等表型指标.但是,RA常缺乏而不是拥有特定的表型特征[2],如在一些培养基上不生长、不发酵糖类等.不同研究者对RA的生化检测结果不尽一致[3],基于细胞脂肪酸等化学组成的分类也缺乏统一的判断标准[2],特别是RA在一些表型特征上与其他一些细菌既相似又不同,致使RA的分类位置长期未能确定[1],也导致在鉴定分离株时常缺乏足够的指标.

关键词：鸭疫里默氏菌 16SrDNA基因 PCR-RFLP分析培养特性形态染色反应生理生化特征化学组成

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绵羊黏膜趋化因子CCL28基因的克隆、序列分析与原核表达

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畜牧兽医学报 2008年第6期39卷 842-847页

作者：乔新安李宏基王月影朱彦彩韩立强杨国宇王艳玲河南农业大学动物生理生化实验室郑州450002 河南科技学院细胞工程重点实验室新乡453003

利用同源序列克隆原理设计1对克隆引物,从绵羊结肠黏膜组织提取mRNA,通过RT-PCR获得CCL28基因,将PCR产物克隆、测序,并进行序列分析;再根据克隆的序列设计1对表达引物,用PCR法从重组克隆载体中扩增出含BamHⅠ/XhoⅠ酶切位点的CCL28片段... 详细信息

利用同源序列克隆原理设计1对克隆引物,从绵羊结肠黏膜组织提取mRNA,通过RT-PCR获得CCL28基因,将PCR产物克隆、测序,并进行序列分析;再根据克隆的序列设计1对表达引物,用PCR法从重组克隆载体中扩增出含BamHⅠ/XhoⅠ酶切位点的CCL28片段,双酶切后亚克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达载体pGEX-CCL28,转化宿主菌***21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定。克隆的绵羊CCL28基因包含完整的开放阅读框,克隆片段长444 bp,ORF为387 bp,编码129个氨基酸,与人、小鼠、猪、牛该基因的同源性分别为76.4%、61.4%、84.3%和92.9%,推测的氨基酸序列与人、小鼠、猪、牛的同源性分别为76%、63%、84%和93%,表达的融合蛋白分子量约为39 ku,并以包涵体形式存在。为下一步研究绵羊CCL28的生物学功能奠定基础。

关键词：绵羊黏膜相关上皮趋化因子分子克隆序列分析原核表达

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锰纳米佐剂的制备及生物学效应

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畜牧兽医学报 2024年第8期55卷 3374-3382页

作者：王梦迪王恒鲁秀香王昱旻樊文杰姚晨刘鹏翔马延杰杨国宇河南农业大学农业农村部动物生化与营养重点开放实验室郑州450046 河南牧业经济学院食品与生物工程学院郑州450046

锰作为生命活动中重要微量元素参与了多种生理过程。对于能量代谢、神经系统发育和免疫系统正常运行至关重要。与可溶性锰离子相比,纳米锰可维持锰离子在注射部位持续释放,以诱导局部的免疫应答,并增强树突状细胞(dendritic cells,DCs)... 详细信息

锰作为生命活动中重要微量元素参与了多种生理过程。对于能量代谢、神经系统发育和免疫系统正常运行至关重要。与可溶性锰离子相比,纳米锰可维持锰离子在注射部位持续释放,以诱导局部的免疫应答,并增强树突状细胞(dendritic cells,DCs)对抗原的摄取,促进DCs在体内活化与成熟。本文从纳米锰作用机制、制备方法、功能表征、纳米佐剂存在的问题和解决策略等方面进行综述,重点介绍了纳米锰作为疫苗佐剂的应用,并提出存在问题及解决策略。

关键词：纳米锰疫苗佐剂研究进展

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