检索结果-内蒙古大学图书馆

大豆科技 2019年第5期 62-64页

作者：黄颜众郭娜轩慧冬邢邯南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新国家重点实验室

转基因技术的突破打开了分子生物学的大门,为人类破译生物界遗传信息和定向改造生物提供了可能。转基因技术是利用自然界中现实存在的农杆菌侵染植物的现象,加以改造从而演化出来可以被科研实际应用的技术。自转基因技术可以在植物中实... 详细信息

转基因技术的突破打开了分子生物学的大门,为人类破译生物界遗传信息和定向改造生物提供了可能。转基因技术是利用自然界中现实存在的农杆菌侵染植物的现象,加以改造从而演化出来可以被科研实际应用的技术。自转基因技术可以在植物中实际应用以来,转基因植物在农业生产中产生了巨大的效益,降低了农药的施用量,降低了人力成本,改善了作物本身营养物质不均衡的缺点,为人类带来了巨大的效益。其实转基因技术并不可怕,可怕的是人们不能用理性的视角来看待转基因问题。

关键词：转基因技术农杆菌转化法转基因优点理性视角

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话说大豆转基因

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大豆科技 2019年第5期 56-58页

作者：郭娜黄颜众轩慧冬邢邯南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新国家重点实验室

转基因大豆油是否可以安全食用,目前仍困扰着大部分中国消费者。鉴于此,文中从大豆的重要性、什么是转基因大豆、抗草甘膦大豆品种的创制及对根际微生物群落的影响、中美两国对转基因大豆的标识问题等方面进行了科普。目前中国已经建立... 详细信息

转基因大豆油是否可以安全食用,目前仍困扰着大部分中国消费者。鉴于此,文中从大豆的重要性、什么是转基因大豆、抗草甘膦大豆品种的创制及对根际微生物群落的影响、中美两国对转基因大豆的标识问题等方面进行了科普。目前中国已经建立一套适合中国国情的转基因生物安全法律法规和管理条例,为转基因大豆的研究和应用保驾护航。

关键词：大豆转基因转基因食品标识

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大豆优异亲本深度解析与设计育种

大豆优异亲本深度解析与设计育种

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2019年中国作物学会学术年会

作者：赵团结盖钧镒南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)作物遗传与种质创新国家重点实验室

根据大豆杂交育种亲本特点归纳出优良受体和特异性状供体亲本两种类型。前者具有育种优良综合性状、多为育种骨干品种和亲本,后者则为拥有一些优良育种性状/有利基因的特异种质,是拓宽遗传基础、实现育种突破的动力。为了全面解析这两... 详细信息

根据大豆杂交育种亲本特点归纳出优良受体和特异性状供体亲本两种类型。前者具有育种优良综合性状、多为育种骨干品种和亲本,后者则为拥有一些优良育种性状/有利基因的特异种质,是拓宽遗传基础、实现育种突破的动力。为了全面解析这两类亲本的遗传特点,我们在围绕个别优异亲本重要性状QTL/基因定位基础上,进一步在群体水平进行亲本有利基因发掘与育种利用研究。主要进展包括:(1)利用重要受体和供体亲本育成的重组自交系、染色体代换系等20多个遗传群体进行全面的表型和基因型鉴定,通过连锁定位从南农1138-2、科丰1号等优异亲本中发掘出一批控制高产、优质、抗病虫逆QTL/基因。(2)构建了包含不同种质类型的中国大豆育种亲本代表性群体,对其进行全面的表型和基因型鉴定,进一步应用新的全基因组关联分析方法对大豆育种亲本群体进行目标性状解析,获得各个亲本目标性状等位基因矩阵和载体材料,用于进一步组合设计。(3)围绕选育籽粒高蛋白质含量、抗病、高产大豆目标,综合所获亲本遗传信息进行有利基因聚合育种,育成一批优异大豆新品种系。本研究为选育突破性品种、保障大豆品种生产水平持续提高奠定方法与物质基础。

关键词：大豆特异种质鉴定等位基因构成设计育种

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大豆芽黄新突变体vl-1的光合特性与基因定位

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核农学报 2018年第5期32卷 840-847页

作者：孔可可许孟歌刘美凤孔杰杰盖钧镒赵团结南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

为发掘大豆叶色新基因资源,探讨叶绿素合成及光合作用机理,本研究以南农99-6芽黄新突变体vl-1和野生型(WT)品种南农99-6为试验材料,分析突变体与野生型形态、叶绿体结构、色素含量及光合特性,并进行遗传和基因定位研究。结果表明,突变体... 详细信息

为发掘大豆叶色新基因资源,探讨叶绿素合成及光合作用机理,本研究以南农99-6芽黄新突变体vl-1和野生型(WT)品种南农99-6为试验材料,分析突变体与野生型形态、叶绿体结构、色素含量及光合特性,并进行遗传和基因定位研究。结果表明,突变体vl-1幼叶呈黄色,其类胡萝卜素、总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b含量均极显著低于野生型,叶绿体内基质片层排列疏松且减少,原片层体居多;突变体vl-1成熟叶片的叶色转绿,其光合色素含量、叶净光合速率、气孔导度、蒸腾速率与野生型均无显著差异,但胞间CO2浓度显著低于野生型。突变体vl-1与2个正常叶色亲本杂交衍生遗传群体叶色分离比例分析表明,芽黄受1对隐性核基因控制。利用科丰1号×突变体vl-1 F2群体将芽黄基因vl1定位于第8号染色体顶端SSR标记BARCSOYSSR_08_0037和BARCSOYSSR_08_0073之间,物理距离为628 kb,该区段未见大豆叶色基因定位的报道,共包含76个预测基因。本研究结果为揭示大豆芽黄的遗传机制奠定了理论基础。

关键词：大豆芽黄突变体光合特性遗传基因定位

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分子标记在大豆种质和分离群体中对SMV抗性基因的选择效果研究

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大豆科学 2018年第1期37卷 14-21页

作者：刘士超任锐王丽群王涛落金艳郑欢芳智海剑李凯南京农业大学大豆研究所/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是我国大豆生产上最主要的病毒病害之一。本研究用与SMV株系SC15和SC18抗病基因Rsc15和Rsc18紧密连锁的5个分子标记(Satt246、Satt286和Satt634、BARCSOYSSR-02-0667和Satt266)对来自国内外的50份大豆种质以及杂交组合"科丰1号×RN-9"后代进行了针对SC15和SC18株系的抗病性评价和选择。经接种验证后结果表明:Sat-246和Satt286对抗病基因Rsc15的选择平均符合率分别为63.89%和66.67%;Satt634、BARCSOYSSR-02-0667和Satt266对Rsc18选择的平均符合率分别为67.92%、68.09%和63.10%;共选出抗SC15的材料34份,抗SC18的材料27份,对SC15和SC18均抗病的材料25份。通过对杂交组合"科丰1号×RN-9"衍生的F_2、F_3和F_4代分离群体进行标记选择和接种SMV的表型验证,发现标记Sat-246和Satt286在3个分离世代对SC15抗性基因筛选的符合率分别为72.13%、68.83%和84.25%。用与Rsc15和Rsc18连锁的5个分子标记,对F_2、F_3和F_4代分离群体进行抗性基因的选择,在F4就筛选到18个对SC15和SC18均为抗病且标记带型完全纯合的抗病家系。本研究结果表明这些分子标记可有效用于种质资源和杂交后代群体对SMV抗性的选择。

关键词：分子标记大豆大豆花叶病毒抗病基因选择符合率

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黄淮海地区新育成大豆品系SSR标记多样性分析

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大豆科学 2018年第2期37卷 173-178页

作者：金尚昆朱玉萍缪依琳孔可可孔杰杰赵团结南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

分子标记基因型分析是作物品种多样性评估、优异种质发掘与有效利用的重要手段。本研究利用覆盖大豆全基因组的60个微卫星(SSR)分子标记对以黄淮海地区新近育成品系为主的284份大豆材料进行基因型分析,以揭示我国黄淮海地区近期大豆育... 详细信息

分子标记基因型分析是作物品种多样性评估、优异种质发掘与有效利用的重要手段。本研究利用覆盖大豆全基因组的60个微卫星(SSR)分子标记对以黄淮海地区新近育成品系为主的284份大豆材料进行基因型分析,以揭示我国黄淮海地区近期大豆育成品系的遗传多样性特点。结果表明:在供试群体中,60个标记共检测出363个等位变异,每个位点平均有6.05个;PIC指数变异范围为0.297~0.849,平均为0.614。黄淮海地区大豆新品系平均每个位点等位变异为5.75,PIC指数平均为0.604,表现出较高的多样性水平;不同省区中,北京、河北材料多样性最高。基于SSR数据的聚类分析,可将供试材料分为5大类,聚类结果与品系的地理来源相关。进一步选出8对SSR引物能够区分供试材料,可用于构建指纹图谱。

关键词：大豆新品系微卫星标记遗传多样性指纹图谱

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江淮地区夏大豆新品系SSR和PAV分子标记多样性分析

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分子植物育种 2018年第15期16卷 4971-4981页

作者：滕康开郭呈宇张吉顺孔杰杰赵团结南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 宿州职业技术学院宿州234000

大豆新品系已成为杂交育种中最主要亲本类型,本研究对系谱明确、适合江淮地区种植的296份大豆新品系进行SSR和PAV标记分析,以揭示其遗传关系,促进其育种利用。结果 93个SSR标记共检测到417个等位变异,平均每个位点等位变异数为4.48,变幅... 详细信息

大豆新品系已成为杂交育种中最主要亲本类型,本研究对系谱明确、适合江淮地区种植的296份大豆新品系进行SSR和PAV标记分析,以揭示其遗传关系,促进其育种利用。结果 93个SSR标记共检测到417个等位变异,平均每个位点等位变异数为4.48,变幅为2~15,PIC值为0.46;227对PAV标记每个位点平均等位变异数为2.10,变幅2~4,PIC值为0.22;基于SSR标记所计算的多样性指标数值均高于PAV标记所得。根据核心亲本划分的4个亚群间分子标记遗传多样性值相近,但都存在一些特有和特缺等位变异。基于SSR和PAV标记遗传距离的聚类分析分别可将供试材料分为12和10类,其中4个大类均可与4个核心亲本亚群对应,还发现一些系谱相同/相近的品系被聚在不同类群。两类分子标记都可用于揭示供试材料的遗传背景,利用所有320个标记可将296份新品系分为8类。

关键词：大豆新品系分子标记遗传多样性亲缘关系

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夏大豆重组自交系群体籽粒蛋白质含量超亲分离的遗传解析

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大豆科技 2019年第6期 11-15页

作者：曹永策杨春燕赵团结张孟臣南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省现代作物生产协同创新中心南京210095 河北省农林科学院粮油作物研究所/国家大豆改良中心石家庄分中心/农业农村部黄淮海大豆生物学与遗传育种重点实验室/河北省农作物遗传育种重点实验室石家庄050035

以夏大豆重组自交系群体NJK3N为试验材料进行5个环境的田间试验,进一步利用含1 733个bin标记的遗传图谱对籽粒蛋白质含量进行QTL定位。结果表明该群体中籽粒蛋白质含量存在超亲分离,单个环境最高值达51.23%,家系间、环境间以及环境与家... 详细信息

以夏大豆重组自交系群体NJK3N为试验材料进行5个环境的田间试验,进一步利用含1 733个bin标记的遗传图谱对籽粒蛋白质含量进行QTL定位。结果表明该群体中籽粒蛋白质含量存在超亲分离,单个环境最高值达51.23%,家系间、环境间以及环境与家系互作上均存在极显著差异。在10个染色体上定位到11个控制籽粒蛋白质含量的QTL,其中qProt-11-1和qProt-12-1未见前人报道。增效等位变异来自母本和父本的分别有4个和7个,其通过杂交重组累加可能导致家系蛋白质含量出现超亲现象。

关键词：夏大豆籽粒蛋白质含量超亲分离 QTL连锁定位

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黑龙江省抗胞囊线虫大豆的分子遗传和相关基因挖掘（英文）

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大豆科学 2018年第6期37卷 843-853,875页

作者：魏崃王伟威于志远李云辉王家军喻德跃盖钧镒刘丽君南京农业大学大豆研究所/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 黑龙江省农业科学院大豆研究所黑龙江哈尔滨150086

大豆胞囊线虫是世界大豆生产的一种毁灭性病原,为解析抗胞囊线虫大豆种质的分子遗传特征,挖掘相关基因,采用田间试验、接种鉴定和SLAF-seg技术相结合的方法,对黑龙江省主推的抗线虫品种的遗传性状和基因组遗传特性进行解析,并应用关联... 详细信息

大豆胞囊线虫是世界大豆生产的一种毁灭性病原,为解析抗胞囊线虫大豆种质的分子遗传特征,挖掘相关基因,采用田间试验、接种鉴定和SLAF-seg技术相结合的方法,对黑龙江省主推的抗线虫品种的遗传性状和基因组遗传特性进行解析,并应用关联分析方法确立抗胞囊线虫3号小种的相关基因位点。研究结果表明:抗线品种的抗原来源于Franklin和Peking小黑豆;抗线2、抗线6、抗线10的遗传距离较近,品种间的遗传距离为0. 24和0. 213,抗线2与丰豆3的遗传距离为0. 799,亲缘关系较远.抗线2号及其抗线品种的进化SNP位点有105 563个,而品种间遗传保守位点4 352个,占进化标记位点的4. 12%;品种间相同等位变异在不同品种和不同染色体上存在差异;相同等位变异为56%～96. 3%;抗线2对抗线4和抗线6的遗传贡献表现在不同染色体上的遗传信息传递在65%以上,在4号染色体上,抗线2与抗线4、抗线6比较的相同等位变异比例达95%以上,在10号染色体上相同等位变异比例超过91%,推测抗线虫大豆在4、10号染色体上有一些特殊与主要农艺性状、胞囊线虫抗性、疫霉菌抗性、抗旱性、病毒病1号抗性、根系形态、脐色、百粒重等相关基因位点的遗传成为黑龙江省西部地区抗线大豆的生态遗传基础。在11号染色体上找到了抗胞囊线虫3号小种的关联位点4个,其中Glyma11g 35700. 1的增效作用较大,可用于大豆育种的分子标记辅助选择。

关键词：抗胞囊线虫大豆等位变异遗传贡献黑龙江

来源：评论

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大豆耐胁迫相关蛋白编码基因GmSAMDC1的克隆及表达分析

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大豆科学 2018年第5期37卷 672-680页

作者：任锐杨凤玺王涛高乐智海剑李凯南京农业大学大豆研究所/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 广东省农业科学院环境园艺研究所广东广州510640 邯郸市农业科学院粮油作物研究所河北邯郸056001

S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosine methionine decarboxylase,SAMDC)是亚精胺和精胺合成的关键酶,更是多胺生物合成的限速酶之一,在植物耐胁迫反应中发挥重要调控作用。为研究大豆SAMDC编码基因的结构和表达特性,本研究从抗病大豆品种... 详细信息

S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosine methionine decarboxylase,SAMDC)是亚精胺和精胺合成的关键酶,更是多胺生物合成的限速酶之一,在植物耐胁迫反应中发挥重要调控作用。为研究大豆SAMDC编码基因的结构和表达特性,本研究从抗病大豆品种科丰1号中克隆了位于大豆基因组2号染色体上的GmSAMDC1(Glyma. 02G128000)基因,分析结果表明:其完整ORF长度为1 068 bp,编码一个由355个氨基酸组成的包含1个SAM_decarbox结构域的蛋白; GmSAMDC1基因所编码蛋白的理论等电点为4. 86,相对分子质量为38 987. 13 Da,为亲水性蛋白,不含跨膜区;大豆中共有8个GmSAMDC1的同源基因,GmSAMDC1与红车轴草(PNY09439. 1,82. 64%)和拟南芥(At SAMDC3,67. 22%)中的SAMDC蛋白编码基因亲缘关系最近; GmSAMDC1启动子序列包含防卫和胁迫响应元件、植物激素应答元件、光应答元件等许多顺式作用元件; GmSAMDC1在花中的表达量最高,与其大豆同源基因Glyma. 01G071300(序列相似性为94. 6%)、Glyma. 18G278800(66. 8%)和Glyma. 08G25580(66. 5%)的组织特异性表达模式比较相似; Glyma. 02G128000-GFP融合蛋白在细胞膜和细胞质上表达。本研究结果为进一步阐明大豆GmSAMDC1基因在大豆耐胁迫过程中的作用提供了理论依据。

关键词：大豆 GmSAMDC1 耐胁迫顺式作用元件亚细胞定位

来源：评论

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