检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2010年第5期45卷 295-298页

作者：朱锐姜小云宋晓陵张玮陈盛刘来奎南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院口腔基础教研室 210029

目的研究舌鳞状细胞癌（舌癌）中上皮钙黏蛋白（E—cadherin，E—cad）、β-连环素（β-catenin）的表达，探讨其在舌癌复发及预后中的意义。方法采用免疫组化半定量方法检测30例舌癌患者肿瘤组织中E-cad与β-连环素的表达，同时通过... 详细信息

目的研究舌鳞状细胞癌（舌癌）中上皮钙黏蛋白（E—cadherin，E—cad）、β-连环素（β-catenin）的表达，探讨其在舌癌复发及预后中的意义。方法采用免疫组化半定量方法检测30例舌癌患者肿瘤组织中E-cad与β-连环素的表达，同时通过随访资料分析其表达水平与临床病理及预后之间的关系。结果63％（19／30）的癌组织中E—cad呈低表达；60％（18／30）癌组织中β-连环素高表达。E—cad、β-连环素表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、大小、临床分期、淋巴结转移比较，差异无统计学意义；E—cad表达与肿瘤复发比较，差异有统计学意义（P=0．007），而β-连环素表达与肿瘤复发比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。单因素Cox回归预后分析显示E—cad的表达与生存率比较，差异有统计学意义（P=0．018）。结论E—cad表达降低与肿瘤复发及术后生存率之间密切相关，可作为舌癌患者预后的预测指标。

关键词：癌鳞状细胞钙黏着糖蛋白 β连环素

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小鼠颌下腺中Bmi-1基因作用的研究

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中华口腔医学杂志 2014年第4期49卷 220-223页

作者：苗芬沈铭吕仙辉戴秀亮严全全陈宁南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院种植科 210029 南京医科大学组织与胚胎学教研室骨与干细胞研究中心

目的观察Bmi-1基因对小鼠颌下腺形态与功能的影响,以期研究Bmi-1基因对小鼠颌下腺的增殖与衰老的作用.方法利用组织学、组织化学及蛋白质印迹法比较分析4周龄12只雄性野生型小鼠（WT）和12只雄性Bmi-1基因敲除小鼠（Bmi-1-/-）颌下腺... 详细信息

目的观察Bmi-1基因对小鼠颌下腺形态与功能的影响,以期研究Bmi-1基因对小鼠颌下腺的增殖与衰老的作用.方法利用组织学、组织化学及蛋白质印迹法比较分析4周龄12只雄性野生型小鼠（WT）和12只雄性Bmi-1基因敲除小鼠（Bmi-1-/-）颌下腺的重量、唾液分泌、形态、衰老与增殖能力等方面的表型差异.结果颌下腺重量/体质量比WT小鼠[（1.89±0.15）μg]与Bmi-1-/-[（1.34±0.07） μg]比较,差异有统计学意义（P=0.003）;单位体质量静态唾液总流率WT[（0.21±0.02） μg/rnin]及Bmi-1-/-[（0.10±0.02） μg/min]比较,Bmi-1-/-明显降低,差异有统计学意义（P=0.001）;Bmi-1-/-颌下腺导管增多、颗粒曲管较明显、管径细、分支少;衰老相关的β-gal染色阳性细胞数增加（WT：0.00,Bmi-1-/-：0.18 ±0.02）;此外,细胞增殖相关指标Ki-67阳性细胞百分率降低（WT：0.40 ～0.47,Bmi-1-/-：0.18 ～0.20）（P=0.000）;蛋白质印迹法显示细胞周期蛋白p16（WT：1.00±0.12,Bmi-1-/-：0.00 ±0.00）（P =0.003）、蛋白质印迹方法p19（WT：0.97 ±0.09,Bmi-1-/-：5.09±0.21）（P=0.004）表达水平升高.结论 Bmi-1基因缺失可导致小鼠颌下腺呈衰老表型,功能异常.

关键词：颌下腺基因涎腺

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我国内地口腔医学期刊调查与分析

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中华口腔医学杂志 2011年第2期46卷 115-121页

作者：魏婷吴友农唐卫容曹灵 RogerJ.Smales 南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院口腔内科学教研室 210029 School of Dentistry Faculty of Health Sciences The University ofAdelaidaAdelaide Australia

目的回顾和分析我国内地口腔医学期刊自1949年以来的历史和现状.方法调查中文数据库、相关网站和图书资料,获取1949至2009年口腔医学期刊有关信息、国家相关经济指标和口腔学科发展情况等,并对其进行比对分析.结果我国口腔医学期刊... 详细信息

目的回顾和分析我国内地口腔医学期刊自1949年以来的历史和现状.方法调查中文数据库、相关网站和图书资料,获取1949至2009年口腔医学期刊有关信息、国家相关经济指标和口腔学科发展情况等,并对其进行比对分析.结果我国口腔医学期刊种类从1949年1种4期/年增至2009年32种204期/年,国内生产总值（gross domestic product,GDP）由1949年679亿增至2008年300 670亿元.结论 60年来我国内地口腔医学期刊的种类和数目增长迅速,与国家政治、经济和学科发展有关,预计未来还将有进一步的发展.

关键词：口腔医学期刊调查

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口腔扁平苔藓基因表达谱中差异表达基因初步探讨

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华西口腔医学杂志 2007年第4期25卷 378-382页

作者：范媛詹瑧刘杰南京医科大学口腔医学研究所南京中医药大学基础医学院免疫教研室南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科江苏南京210029

目的筛选口腔扁平苔藓组织中的差异表达基因,并对其进行功能分类。方法用4000种人类基因多聚酶链反应产物制成BiostarH-40s型表达谱芯片,分离纯化正常口腔黏膜组织和口腔扁平苔藓病变组织mRNA,制备表达谱探针,用ScanArray4000荧光扫描... 详细信息

目的筛选口腔扁平苔藓组织中的差异表达基因,并对其进行功能分类。方法用4000种人类基因多聚酶链反应产物制成BiostarH-40s型表达谱芯片,分离纯化正常口腔黏膜组织和口腔扁平苔藓病变组织mRNA,制备表达谱探针,用ScanArray4000荧光扫描仪扫描芯片荧光信号图像,分析正常口腔黏膜组织和口腔扁平苔藓组织之间差异表达的基因。结果1)在4000条基因中,有213条基因表达差异,其中122条基因表达上调,91条基因表达下调。2)在表达上调基因中,功能分类主要包括免疫相关基因、代谢相关基因、癌基因、细胞因子、细胞信号和传递蛋白。3)在表达下调基因中,功能分类主要包括DNA结合、转录和转录因子、细胞信号和传递蛋白、免疫相关基因、细胞因子、代谢相关基因。结论口腔扁平苔藓的发生、发展过程中存在着多条不同功能基因表达调控的改变。

关键词：口腔扁平苔藓基因表达谱基因芯片

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肿瘤微环境与上皮—间质转化的机制

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国际口腔医学杂志 2010年第1期37卷 45-47页

作者：周向向刘来奎南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医学院口腔基础教研室江苏南京210029

上皮—间质转化是恶性肿瘤浸润和转移的重要机制,而此过程的诸多环节均受肿瘤微环境的影响。因此,研究肿瘤微环境和上皮—间质转化的机制,建立相应的阻断途径,不仅对肿瘤的临床诊断和治疗方案的选择以及预后评估具有重要的意义,而且有... 详细信息

上皮—间质转化是恶性肿瘤浸润和转移的重要机制,而此过程的诸多环节均受肿瘤微环境的影响。因此,研究肿瘤微环境和上皮—间质转化的机制,建立相应的阻断途径,不仅对肿瘤的临床诊断和治疗方案的选择以及预后评估具有重要的意义,而且有可能为其设计新的抗浸润和转移治疗奠定理论和实验基础。下面就上皮—间质转化和肿瘤微环境及其两者间的关系作一综述。

关键词：肿瘤微环境上皮—间质转化

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粉体提纯对硅藻土陶瓷材料性能的影响研究

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口腔医学 2012年第7期32卷 389-392页

作者：王春梅吴晓波章非敏刘梅南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院修复科南京210029 南京医科大学基础医学院物理教研室南京210029

目的探讨硅藻土粉体的提纯对陶瓷材料机械性能及颜色的影响。方法将干压成型的硅藻土基陶瓷坯体在不同温度下进行烧结,测试烧结后陶瓷的弯曲强度、维氏硬度及断裂韧性,SEM观察断面的显微结构,用ShadeEye NCC比色仪对陶瓷成品进行色度值... 详细信息

目的探讨硅藻土粉体的提纯对陶瓷材料机械性能及颜色的影响。方法将干压成型的硅藻土基陶瓷坯体在不同温度下进行烧结,测试烧结后陶瓷的弯曲强度、维氏硬度及断裂韧性,SEM观察断面的显微结构,用ShadeEye NCC比色仪对陶瓷成品进行色度值测定。结果不同最高烧结温度对提纯后硅藻土陶瓷的力学性能具有明显的影响,1 100℃表现出较佳的烧结性能,弯曲强度为(160.316±15.341)MPa、维氏硬度为(4.351±0.433)GPa、断裂韧性为(2.676±0.148)MPa.m1/2,较未提纯硅藻土陶瓷显著增加(P<0.05);线收缩率较未提纯组减小,为(13.027±0.131)%(P<0.05)。提纯后的色度值为L*=+(88.09±0.62),a*=-(1.87±0.09),b*=+(5.60±0.41),与未提纯组的色差值△E*ab达到了12.40±0.82。结论对硅藻土粉体的提纯能够提高其力学性能,使其更接近正常牙齿颜色,但仍需进一步提高其各项性能以满足临床牙科陶瓷材料的要求。

关键词：硅藻土提纯烧结温度力学性能色度值

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一种釉质特异性生物矿化模板的构建

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口腔医学 2012年第9期32卷 513-517页

作者：许小会宁天云杨聪翀朱丽芳徐晓华祝小鹏李全利刘来奎南京医科大学附属口腔医院第一门诊部南京210029 南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院基础教研室南京210029 安徽医科大学口腔医学院合肥230032

目的构建一种自组装类釉原蛋白两亲性寡肽,作为釉质仿生矿化的有机模板。方法依据釉原蛋白分子在釉质形成中自组装成"纳米球"超分子结构的机制,参照目前"自组装多肽类生物材料"的设计特点,通过对釉原蛋白分子功能... 详细信息

目的构建一种自组装类釉原蛋白两亲性寡肽,作为釉质仿生矿化的有机模板。方法依据釉原蛋白分子在釉质形成中自组装成"纳米球"超分子结构的机制,参照目前"自组装多肽类生物材料"的设计特点,通过对釉原蛋白分子功能性残基进行改性,构建"类釉原蛋白两亲性寡肽"生物矿化模板,采用固相合成法合成并纯化,经质谱仪、高效液相色谱仪等鉴定。在寡肽溶液中加入1 mol/L的CaCl2溶液观察其能否自组装;将组装后的寡肽涂于透射电镜的铜网上,用2.5%的戊二醛固定1 h后先置于常温或40℃下10 mmol/L的CaCl2溶液中1 h,去离子水漂洗后再置于5 mmol/L的Na2HPO4溶液中1 h,5个循环后取出自然干燥,通过扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)及选区电子衍射(SAEDS)观察表征。结果类釉原蛋白两亲性寡肽序列为C18H35O-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp,高效液相色谱仪(HPLC)示多肽纯度为98.29%,质谱仪(MS)示肽的分子质量为1 142.41 u。通过Ca2+可使其自组装为纳米纤维超微结构的凝胶态。通过交替矿化发现组装后的类釉原蛋白两亲性寡肽能摄取溶液中的钙磷离子,在寡肽纳米纤维表面成核矿化,形成磷灰石晶体。结论成功构建了一种类釉原蛋白两亲性寡肽,可以作为釉质仿生的特异性生物矿化模板,用于诱导釉质再矿化研究。

关键词：釉原蛋白寡肽自组装仿生矿化

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MT1-MMP miRNA干扰载体的构建及沉默效果评价

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口腔生物医学 2012年第3期3卷 117-119,123页

作者：杨聪翀朱丽芳宁天云宋晓陵张玮刘来奎南京医科大学口腔医学研究所.附属口腔医院基础教研室江苏南京210029

目的:构建膜型基质金属蛋白酶-1(membrane-type matrix metalloproteinase-1,MT1-MMP)基因miRNA干扰载体,检测其对靶基因的沉默效率。方法:设计4种MT1-MMP基因特异性miRNA寡聚单链DNA,利用载体构建试剂盒构建MT1-MMP基因特异性干扰质粒... 详细信息

目的:构建膜型基质金属蛋白酶-1(membrane-type matrix metalloproteinase-1,MT1-MMP)基因miRNA干扰载体,检测其对靶基因的沉默效率。方法:设计4种MT1-MMP基因特异性miRNA寡聚单链DNA,利用载体构建试剂盒构建MT1-MMP基因特异性干扰质粒,挑选阳性克隆,测序无误后扩增,表明载体构建成功。抽提干扰质粒,用脂质体2000转染HEK293细胞,通过实时荧光定量PCR法检测干扰载体对靶基因的干扰效果。结果:本实验成功构建了MT1-MMPmiRNA干扰载体,筛选出最有效的干扰载体X173-4,并检测出其对靶基因的沉默效率可达到75%。结论:本实验结果为进一步研究MT1-MMP在口腔癌侵袭转移机制中的作用提供实验基础。

关键词：口腔黏膜鳞癌膜型基质金属蛋白酶-1 miRNA干扰基因

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pEGFP-N1-Snail真核表达质粒的构建与表达

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口腔生物医学 2011年第3期2卷 117-119页

作者：朱丽芳宁天云杨聪翀王子露宋晓陵刘来奎南京医科大学口腔医学研究所江苏南京210029 南京医科大学附属口腔医院基础教研室江苏南京210029

目的:构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并进行鉴定,转染SCC25肿瘤上皮细胞,检测其表达。方法:利用RT-PCR方法从SCC9肿瘤上皮细胞中提取Snail基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T-Snail重组质粒,挑选阳性克隆,PCR鉴定后送测序。重组... 详细信息

目的:构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并进行鉴定,转染SCC25肿瘤上皮细胞,检测其表达。方法:利用RT-PCR方法从SCC9肿瘤上皮细胞中提取Snail基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T-Snail重组质粒,挑选阳性克隆,PCR鉴定后送测序。重组质粒双酶切后与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,进行测序、酶切鉴定,表明质粒构建成功。分别抽提pEGFP-N1及pEGFP-N1-Snail质粒,用脂质体2000转染SCC25肿瘤上皮细胞,RT-PCR检测Snail在该细胞中表达。结果:本实验成功构建了pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并在SCC25肿瘤上皮细胞中表达。结论:本实验结果为进一步研究Snail作为转录抑制因子诱导上皮间质转化提供实验基础。

关键词：口腔黏膜鳞癌 pEGFP—N1 Snail 基因

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对过大牙槽窝行自体牙移植的动物实验研究

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口腔医学 2008年第3期28卷 123-126页

作者：陈婷陈亚明 Samjhana KASHAJU 孟庆飞毛海燕林爱俊南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院修复科南京210029 南京大学化学化工学院有机教研室南京210029

目的研究对受区过大牙槽窝行自体牙移植的方法。方法3只Beagle犬的18颗切牙作为供体牙,分为3组,分别植入到前磨牙区已预备好,近远中向比牙根宽2mm的牙槽窝中。再生组提前7d预备受区,利用再生组织充填;骨材料组使用瑞安生骨替代物充填;... 详细信息

目的研究对受区过大牙槽窝行自体牙移植的方法。方法3只Beagle犬的18颗切牙作为供体牙,分为3组,分别植入到前磨牙区已预备好,近远中向比牙根宽2mm的牙槽窝中。再生组提前7d预备受区,利用再生组织充填;骨材料组使用瑞安生骨替代物充填;对照组不做处理。术后3月大体观察、拍X片和组织学检测比较3组的预后。结果所有移植牙均健康存活,无松动脱落。再生组示牙周膜再生,牙骨质和牙槽骨表面无吸收。骨材料组牙根发生炎症性吸收,有新骨生成。对照组牙根发生表面吸收。结论再生组织可以促进牙周再生,并减少牙根表面吸收;瑞安生骨替代物的使用有助于移植牙的稳定和存活,但其对牙周再生的作用尚待进一步研究。

关键词：自体牙移植再生组织动物实验犬

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