检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2025年第4期 324-328页

作者：李冰艳顾霞飞韩小飞徐敏钦周露南京医科大学康达学院基础医学部药理学教研室南京医科大学康达学院基础医学部生化教研室

实验教学作为本科生教学的重要环节，在培养学生科学思维和实践能力方面起着重要作用。传统的医学本科实验多为验证性实验，不能提升学生的科研能力，限制了学生的探索性。文章通过将传统的验证性药理实验向探究性转换，构建问题导向、... 详细信息

实验教学作为本科生教学的重要环节，在培养学生科学思维和实践能力方面起着重要作用。传统的医学本科实验多为验证性实验，不能提升学生的科研能力，限制了学生的探索性。文章通过将传统的验证性药理实验向探究性转换，构建问题导向、探究学习、实践检验的实验教学课堂，充分发挥学生主体性、教师主导性作用，并通过其他多种渠道如开放实验室、科研平台、整合实验室、科研活动和项目等培养学生科研能力。

关键词：药理学实验教学科研能力探究性实验 RBL

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下丘脑室旁核CBS通过影响PGC-1α降低自发性高血压大鼠的血压

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西安交通大学学报(医学版) 2025年

作者：史小莲高雅楠李迎涂丽梅高千喜孙要军和荣丽康玉明于晓静西安交通大学医学部基础医学院药理学系西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系山西医科大学产业学院山西医科大学基础医学院生物制药教研室

目的阐明胱硫醚-β-合酶（CBS）过表达如何影响过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）转录来发挥降压作用。方法向自发性高血压大鼠（SHR）的下丘脑室旁核（PVN）同时注射过表达CBS和敲减PGC-1α的腺相关病毒（AAV... 详细信息

目的阐明胱硫醚-β-合酶（CBS）过表达如何影响过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）转录来发挥降压作用。方法向自发性高血压大鼠（SHR）的下丘脑室旁核（PVN）同时注射过表达CBS和敲减PGC-1α的腺相关病毒（AAV），监测大鼠血压，使用ELISA检测血浆去甲肾上腺素（NE）水平，使用RT-qPCR和免疫荧光检测PVN炎症反应、氧化应激水平及酪氨酸羟化酶（TH）的表达水平。结果 PVN过表达CBS可以增加SHR室旁核CBS（约3.8倍，P < 0.05）及PGC-1α（约1.6倍，P < 0.05）的转录水平；PVN过表达CBS可以降低SHR的血压（从177.81 mmHg降至128.77 mmHg，P< 0.001），但PVN敲减PGC-1α会减弱过表达CBS降低SHR血压的作用（从128.77 mmHg升至152.79 mmHg，P < 0.05）；PVN过表达CBS可以缓解PVN炎症反应、氧化应激，但同时过表达CBS和敲减PGC-1α时这种作用被减弱甚至消除。结论 PVN过表达CBS可以降低SHR的血压，并且这种效应可能是通过增加PGC-1α的转录水平，缓解PVN炎症反应、氧化应激，改善交感神经兴奋来实现的。

关键词：高血压下丘脑室旁核(PVN) 胱硫醚-β-合酶(CBS) 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α) 氧化应激

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下丘脑室旁核CBS通过影响PGC-1α降低自发性高血压大鼠的血压

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西安交通大学学报(医学版) 2025年第2期46卷 227-237页

作者：于晓静高雅楠李迎涂丽梅高千喜孙要军和荣丽康玉明史小莲西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系陕西西安710061 山西医科大学产业学院山西太原030001 山西医科大学基础医学院生物制药教研室山西太原030001 西安交通大学医学部基础医学院药理学系陕西西安710061

目的阐明胱硫醚-β-合酶(CBS)过表达对过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)转录的影响及发挥降压作用的具体机制。方法向自发性高血压大鼠(SHR)的下丘脑室旁核(PVN)单用/同时注射过表达CBS和敲减PGC-1α的腺相关病毒... 详细信息

目的阐明胱硫醚-β-合酶(CBS)过表达对过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)转录的影响及发挥降压作用的具体机制。方法向自发性高血压大鼠(SHR)的下丘脑室旁核(PVN)单用/同时注射过表达CBS和敲减PGC-1α的腺相关病毒(AAV),监测大鼠血压,ELISA检测血浆去甲肾上腺素(NE)水平,RT-qPCR和免疫荧光染色检测PVN炎症反应、氧化应激水平及酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果 PVN过表达CBS可以增加SHR的PVN中CBS(约3.8倍,P<0.05)及PGC-1α(约1.6倍,P<0.05)的转录水平;PVN过表达CBS可以降低SHR的血压(从177.81 mmHg降至128.77 mmHg,P<0.001),但PVN敲减PGC-1α会减弱过表达CBS降低SHR血压的作用(从128.77 mmHg升至152.79 mmHg,P<0.05);PVN过表达CBS可以缓解PVN炎症反应、氧化应激,但同时过表达CBS和敲减PGC-1α时这种作用被减弱甚至消除。结论 PVN过表达CBS可以降低SHR的血压,并且这种效应可能是通过增加PGC-1α的转录水平,缓解PVN炎症反应、氧化应激,改善交感神经兴奋而实现。

关键词：高血压下丘脑室旁核(PVN) 胱硫醚-β-合酶(CBS) 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α) 氧化应激

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大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学

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上海医科大学学报 1990年第3期17卷 205-210页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与... 详细信息

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与对照组比较无明显差异,而口服给药后血药浓度峰值(Cp)和药-时曲线下面积(AUC)与对照组相比明显下降,生物利用度显著降低,CL明显上升,而T_(1/2)β无明显变化。

关键词：甲地孕酮药代动力学肝功能损伤

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LHRH-A对孕中期大鼠抗妊娠作用的研究

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药学学报 1990年第7期25卷 490-493页

作者：朱宝亭褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲... 详细信息

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲地孕酮所拮抗;LHRH-A对体外培养的假孕大鼠和孕d 9大鼠黄体细胞分泌孕酮有明显的直接抑制作用。

关键词： LHRH-A 孕酮抗妊娠作用甲地孕酮

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多药物联合作用的评价及计算机分析

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上海医科大学学报 1992年第1期19卷 28-32页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 详细信息

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。

关键词：计算机分析合并指标药物相互作用

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土槿乙酸甙的抗早孕作用

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复旦学报(医学版) 1989年第2期16卷 101-104页

作者：包亚敏褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早... 详细信息

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早孕大鼠给予皮下注射PAG 24h后,其血浆孕酮值没有明显下降。PAG既没有雌激素样活性,也没有抗雌激素活性。其抗早孕的有效剂量能使蜕膜细胞变性坏死。此外,低浓度的PAG对早孕大鼠离体子宫肌的收缩活动没有兴奋作用,而高浓度时表现为抑制作用。

关键词：土槿乙酸甙抗旱孕蜕膜反应

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甲地孕酮在家兔和大鼠的药物动力学

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中国医药工业杂志 1989年第12期 539-542页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海 200032 上海医科大学基础医学部药理学教研室

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静... 详细信息

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静脉血中放射性远高于外周血,也有极性代谢产物形成。

关键词：甲地孕酮药物动力学放射免疫法家兔大鼠静注口服

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雷米普利对离体工作心脏及抗心肌缺血的作用

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同济医科大学学报 1991年第1期20卷 21-24页

作者：郭莲军胡文淑向继洲江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

雷米普利及其双酸制剂在10^(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域... 详细信息

雷米普利及其双酸制剂在10^(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域。结果表明:雷米普利及其双酸制剂对离体豚鼠心肌收缩性能无明显作用,而对急性心肌缺血似有一定保护作用。

关键词：雷米普利心肌缺血药理学

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杜仲的强壮作用及中枢镇静作用

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同济医科大学学报 1989年第3期18卷 198-200页

作者：赵娇玲胡文淑江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条... 详细信息

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条件下的成活时间:各为14分钟(n=7)、7分钟(n=7);显著减少鼠自发活动次数,由此表明,杜仲具有增强动物对外界刺激的耐受能力;并具有中枢性镇静作用。

关键词：杜仲强壮作用镇静作用

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