检索结果-内蒙古大学图书馆

CuO/TiO_2体系中的氢溢流效应

引用

科学通报 1998年第9期43卷 1003-1004页

作者：徐斌董林陈懿南京大学化学系亚微观固态化学研究所南京210093

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用异丙醇铝水解法精细修饰NaY沸石

引用

南京大学学报（自然科学版） 1998年第4期34卷 490-496页

作者：淳远朱建华须沁华秦玉南京大学化学系亚微观固态化学研究所

用异丙醇铝水解法能调变ＮａＹ沸石的表面性质而在沸石表面“化学镀饰”上均匀的Ａｌ２Ｏ３层，所形成的新型复合多孔材料并不减小原有沸石的孔径，于８７３Ｋ焙烧后也未造成Ａｌ２Ｏ３的聚集和／或形成晶相．这种Ａｌ２Ｏ３－ＮａＹ复... 详细信息

用异丙醇铝水解法能调变ＮａＹ沸石的表面性质而在沸石表面“化学镀饰”上均匀的Ａｌ２Ｏ３层，所形成的新型复合多孔材料并不减小原有沸石的孔径，于８７３Ｋ焙烧后也未造成Ａｌ２Ｏ３的聚集和／或形成晶相．这种Ａｌ２Ｏ３－ＮａＹ复合多孔材料同时具有类似Ａｌ２Ｏ３的表面性质以及ＮａＹ沸石的特性（高比表面和择形性）。

关键词：沸石修饰异丙醇铝水解法催化剂氧化铝

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三维含时量子散射研究H+ClH体系

引用

化学学报 2001年第2期59卷 230-234页

作者：沈长圣吴韬居冠之边文生南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态化学研究所南京210093 山东大学理论化学研究所济南250100

用三维含时量子散射理论模拟了H +ClH体系在BW2 ,mBW2 ,G3势能面上的动力学行为 .其计算结果表明 ,振动量子态对反应几率影响很大 ;势能面的地形对转动量子态如何影响反应几率起重要作用 ;反应几率表现出“黄金规则” .此外 ,BW2 ,mBW2... 详细信息

用三维含时量子散射理论模拟了H +ClH体系在BW2 ,mBW2 ,G3势能面上的动力学行为 .其计算结果表明 ,振动量子态对反应几率影响很大 ;势能面的地形对转动量子态如何影响反应几率起重要作用 ;反应几率表现出“黄金规则” .此外 ,BW2 ,mBW2势能面上的反应几率几乎相同 ,而G3势能面上的反应几率较前者低。

关键词：三维含时量子散射反应几率氢氯化氢势能面反应动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

共线量子散射方法研究D＋CID体系

引用

化学学报 2001年第8期59卷 1272-1276页

作者：吴韬边文生等南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所，南京210093 山东大学理论化学研究所，济南2501

用共线量子散射方法计算D＋CID体系的反应几率和传能几率，发现存在很强的振荡现象，体系的碰撞中间态的寿命和计算结果为fs-ps数量级，当某一反应通道打开时，在能量阈值附近通常都伴随着一些长寿命的碰撞中间态，这一点在该体系中表... 详细信息

用共线量子散射方法计算D＋CID体系的反应几率和传能几率，发现存在很强的振荡现象，体系的碰撞中间态的寿命和计算结果为fs-ps数量级，当某一反应通道打开时，在能量阈值附近通常都伴随着一些长寿命的碰撞中间态，这一点在该体系中表现得比较明显。

关键词： D+CID体系共线量子散射反应几率传能几率延迟时间反应动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

范德华络合物Rg-HCl、Rg-ClH(Rg=Ne,Ar)异构化的量子化学及热力学的分析

引用

无机化学学报 2000年第5期16卷 788-792页

作者：韦吉崇吴韬居冠之何佑秋南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所南京210093 西南师范大学化学化工学院重庆400715

对标题异构化体系，在Ｇａｕｓｓｉａｎ９４程序的高水平ＭＰ４／６－３１１Ｇ＊＊下，进行了全参数几何优化、能量、频率等计算，得到了它们电子结构的相对稳定性。同时用统计热力学计算了Ｒｇ－ＨＣＩ、Ｒｇ－ＣＩＨ（Ｒｇ＝Ｎｅ... 详细信息

对标题异构化体系，在Ｇａｕｓｓｉａｎ９４程序的高水平ＭＰ４／６－３１１Ｇ＊＊下，进行了全参数几何优化、能量、频率等计算，得到了它们电子结构的相对稳定性。同时用统计热力学计算了Ｒｇ－ＨＣＩ、Ｒｇ－ＣＩＨ（Ｒｇ＝Ｎｅ，Ａｒ）等异构体的热力学性质及它们的相互转化的平衡常数等。结果表明：不同构型的稳定性是随实验温度变化的，两种构型也可在某一温度下共存。这一结果不同于仅通过电子结构能所作出的某异构体较稳定的简单推断，而是提醒人们对一些弱键体系，要考虑温度与熵效应的重要性。

关键词：范德华络合物导构化热力学函数量子化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新配合物[Cd(H_2O)_2(phen)_2](PA)_2的制备及晶体结构

引用

无机化学学报 2002年第2期18卷 209-213页

作者：李大光傅维勤游效曾 Wei Chen 广东工业大学轻工化工学院南京大学配位化学研究所南京210093 南京大学配位化学研究所马来亚大学化学系

The new compound was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O,1,10 phenanthroline (phen)and picric acid (HPA)(ratio 1∶3∶2) in methanol aqueous solution refluxing for 4 hours. The crystals used for X ray analy... 详细信息

was obtained by slow evaporation of the solution at room temperature. The crystal compound is in triclinic with space group with a=1.1363(4)nm,b=1.2593(2)nm,c=1.3972(4)nm,α=93.97(2)?,β=100.84(3)?,γ=106.29(2)?,Z=2,V=1.8690(9)nm3,Dc=1.715g·cm-3, μ(MoKα)=0.677mm-1,F(000)=972,R=0.0907,wR=0.2240. In the complex, the Cd? cation is octahedrally coordinated to two 1,10 phenanthroline ligands and two water molecules incis disposition. As outer sphere, picrate anions are combined with inner by hydrogen bond and static electricity interaction.

关键词： Cd(Ⅱ)配合物二氮杂菲苦味酸盐晶体结构制备含能材料镉配合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

夹层化合物四氯合镉(Ⅱ)酸4-硝基苯铵的合成与结构

引用

无机化学学报 2002年第3期18卷 317-320页

作者：李大光傅维勤游效曾 Wei Chen 广东工业大学轻工化工学院广州510090 南京大学配位化学研究所南京210093 马来亚大学化学系

The title compound was prepared by the solid state reaction of stoichiometric amounts of CdCl2·H2O and 4 nitroaniline . The crystal used for X ray analysis was obtained by slow evaporation of an ethanol aqueous solution of the solid state reaction at room temperature. The structure of compound was characterized by X ray diffraction analysis. The crystal belongs to orthorhombic, space group Pbca, a=0.77864(7)nm,b=0.72547(6)nm,c=3.3126(2)nm,Z=4,V=1.8712(3)nm3,Dc=1.890g·cm-3,μ=1.763mm-1,F(000)=1048,R=0.0300,wR=0.0697. The title compound is a typical two dimensional organic intercalated compound. The inorganic layers of the compound are formed by CdCl6 octahedra sharing corner Cl atoms (i.e. catena poly[dihlorocadmium di μ chloro]). The organic ammonium cations are intercalated between every two metal halogen layers and formed the organic layers of the compound through hydrogen bonding.

关键词：镉(Ⅱ)配合物夹层化合物晶体结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HF，Ne等离子体系内对间电子相关能的比较研究

引用

化学学报 2001年第6期59卷 968-971页

作者：淑苹陈德展等南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态研究所，南京210093 山东师范大学化学系，济南250014

采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2／6－311＋＋G（d）水平上，计算了HF分子基态^1∑^+和Ne原子基态^1S的对内时间电子相关能，并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较，深入研究了两等电子体系对内间相关能所具有的共同规律和存... 详细信息

采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2／6－311＋＋G（d）水平上，计算了HF分子基态^1∑^+和Ne原子基态^1S的对内时间电子相关能，并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较，深入研究了两等电子体系对内间相关能所具有的共同规律和存在的差异性，通过比较说明分子内的化学键是影响电子相关能的重要因素之一。HF分子和Ne原子两体系三重激发和四重激发对体系电子能相关能的贡献的计算结果表明高激发项对电子相关能的贡献在精确量子化学计算中是不可以忽略的。

关键词：对内电子相关能氟化氢分子氖原子对间电子相关能等电子体系量子化学计算化学键

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲烷—二氧化碳重整反应制取合成气的新进展

引用

江苏化工 1998年第2期26卷 29-33页

作者：朱建华胡玉海南京大学化学系亚微观固态化学研究所

综述了９０年代以来ＣＨ４ＣＯ２重整反应在改性镍基催化剂。

关键词：甲烷二氧化碳重整反应催化重整合成气

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辛算法在准经典轨迹计算中的应用：H＋H2体系

引用

中国科学（B辑） 2002年第1期32卷 46-50页

作者：吴韬沈长圣居冠之居宁南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所南京210093 南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所南京210093 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

采用辛算法模拟了H + H2在BKMP势能面上的长时间动力学行为, 并和Runge-Kutta方法计算的结果进行了比较. 结果表明, 采用Runge-Kutta方法模拟长时动力学行为时体系中出现动力学耗散行为, 导致无法真实的模拟体系的物理实际; 而采用辛算... 详细信息

采用辛算法模拟了H + H2在BKMP势能面上的长时间动力学行为, 并和Runge-Kutta方法计算的结果进行了比较. 结果表明, 采用Runge-Kutta方法模拟长时动力学行为时体系中出现动力学耗散行为, 导致无法真实的模拟体系的物理实际; 而采用辛算法模拟精确度更高, 四阶辛算法误差只有Runge-Kutta法的约百分之一, 六阶辛算法的误差则更小, 体系中也未见动力学耗散行为. 这些结果说明, 在进行长时动力学行为模拟的时候, 在保持体系能量守恒性上, 辛算法应当是一种更好的积分方法.

关键词：辛算法准经典轨迹法 H+H2体系 BKMP势能面长时动力学行为动力耗散

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：