胞外多糖(exopolysaccharides,EPS)合成基因簇是揭示乳酸菌EPS构效关系的基础。本研究前期发现一株高产EPS的植物乳植杆菌Lactiplantibacillus plantarum YZH81菌株含有可能的2个EPS合成基因簇cps1和cps2,构建的YZH81?cps1菌株EPS产量...
详细信息
胞外多糖(exopolysaccharides,EPS)合成基因簇是揭示乳酸菌EPS构效关系的基础。本研究前期发现一株高产EPS的植物乳植杆菌Lactiplantibacillus plantarum YZH81菌株含有可能的2个EPS合成基因簇cps1和cps2,构建的YZH81?cps1菌株EPS产量下降。本研究首先利用CRISPR/Cas9技术敲除了YZH81菌株cps2基因簇。与YZH81相比,YZH81?cps1和YZH81?cps2的EPS产量分别下降了22.88%和35.42%,化学组成改变也较大,突变株均未检出鼠李糖单糖组分,而甘露糖和葡萄糖占比大幅提高。进一步利用蛋白质组学分析了不同发酵时间(10、32 h)两个不同cps簇的缺失相比于野生型YZH81菌株的差异蛋白29个和22个,京都基因与基因组百科全书和基因本体分析结果显示差异蛋白参与YZH81菌株的生物学过程、细胞组成的代谢与加工过程,但敲除cps2簇引起的差异蛋白功能更为丰富,包括脂质代谢、核苷酸代谢和肽聚糖的生物合成与代谢等。综上,本研究明确了YZH81菌株具有两个独立的不同cps簇,并分别承担了不同功能,为后期开展YZH81菌株的EPS益生功能构效关系的研究提供了理论支撑。
为开发一款具有潜在降血糖功能的风味酸奶,该试验筛选出两株具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的乳酸菌,并对其进行益生特性的研究,并将降糖能力强的鼠李糖乳杆菌NSD-1(Lactobacillus rhamnosus NSD-1)和植物乳杆菌NSD-2(Lactobacillus plantarum NSD-2)与商业发酵剂联合发酵酸奶,以菊粉、低聚果糖和薄壳山核桃多肽添加量为单因素,通过响应面试验优化酸奶制备工艺,以α-葡萄糖苷酶抑制率为考察指标确定最佳配比。结果显示,鼠李糖乳杆菌NSD-1和植物乳杆菌NSD-2具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,抑制率分别为(57.91±2.64)%和(71.20±1.22)%,并表现出较好的益生性能。酸奶最佳工艺配方为菊粉1.0%,低聚果糖0.6%,薄壳山核桃多肽0.06%,其α-葡萄糖苷酶抑制率为53.72%。与普通酸奶相比,薄壳山核桃多肽复合益生元酸奶的酸度、持水力以及α-葡萄糖苷酶抑制率显著提高。
暂无评论