检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农学通报 2012年第4期28卷 1-7页

作者：许玉兰蔡年辉康向阳张瑞丽王大玮何承忠段安安西南林业大学/西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室昆明650224 北京林业大学/林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

随着基因组学的发展和高通量测序技术的应用,EST在很多植物中开展起来,为开发EST分子标记奠定了基础。近年来EST-SSR在木本植物研究报道较多,主要介绍了EST-SSR开发的一般步骤,综述了木本植物中EST-SSR的分布特点及其原因,并对今后的发... 详细信息

随着基因组学的发展和高通量测序技术的应用,EST在很多植物中开展起来,为开发EST分子标记奠定了基础。近年来EST-SSR在木本植物研究报道较多,主要介绍了EST-SSR开发的一般步骤,综述了木本植物中EST-SSR的分布特点及其原因,并对今后的发展进行展望。

关键词：表达序列标签微卫星重复类型基序

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林木基因工程改良的目标、问题及对策思考

林木基因工程改良的目标、问题及对策思考

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第三届中国林业学术大会

作者：赵德刚曾晓芳吕立堂赵丹贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学喀斯特山区植物资源利用与育种国家地方联合工程研究中心(贵州) 贵阳550025 贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地贵贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地贵阳550025 贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学喀斯特山区植物资源利用与育种国家地方联合工程研究中心(贵州) 贵阳550025

培育林木树种需时较长，最有效的是通过系统选育培育优良株系，但是一些重要性状的改良，采用常规育种方法难以解决，转基因育种开辟了遗传改良的新途径。对于林木基因工程改良目标性状的选择，主要有三方面，一是提高生长速度、增加生... 详细信息

培育林木树种需时较长，最有效的是通过系统选育培育优良株系，但是一些重要性状的改良，采用常规育种方法难以解决，转基因育种开辟了遗传改良的新途径。对于林木基因工程改良目标性状的选择，主要有三方面，一是提高生长速度、增加生物量;二是提高对生物胁迫和非生物胁迫的抵抗能力;三是调控次生物质含量。树木被看作是潜在的低碳生物燃料的重要组成部分，利用基因工程手段，导入促进林木生长发育的相关基因及林木成材相关基因，加快植株生长速度，提高林木生物产量，减少成材时间。针对林木基因工程改良存在的问题，对林木基因工程研究，建议从下列几方面着手：1）从林木育种目标出发，深入研究林木基因组学、转录组学及代谢组学，发掘林木重要功能基因加以利用。2）加强林木树种组培和转化系统研究，建立高效稳定的遗传转化体系，提高遗传转化效率。可利用提高植物再生频率的基因促进植株再生。利用IPT和KNI基因促进了小油桐、花椒、杨树、杜仲及喜树的再生，可提高遗传转化效率。3）针对林木转基因花粉漂移问题，有研究指出转基因树木育性减少90％会显著降低基因漂移，低于1%几乎不会向邻近群体产生基因漂移。转基因杨树通过花粉和种子发生基因漂移的几率都很低，对环境没有产生明显的生态风险。但为消除公众对转基因漂移的担忧，可采用培育育性低或不育树种来解决，也可采用Gene-Deleter清除外源基因以消除公众对转基因树种生态及食品安全的困惑。4）2006年国家林业局颁布并施行了《开展林木转基因工程活动审批管理办法》，将转基因林木中间试验、环境释放和生产性试验等纳入行政管理办法中，并要求进行安全性评价研究。但应进一步完善转基因林木安全性评价体系和具体实施标准，健全管理中的相关措施和服务．以保证相关法律法规或管理制度的落实，使研究者依法依规开展林木转基因研究。

关键词：林木树种转基因育种模式遗传性状

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亚洲玉米螟piggyBac类似因子的克隆及序列分析

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南京农业大学学报 2012年第6期35卷 35-43页

作者：刘丹严善春谭安江东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心中国科学院昆虫发育与进化生物学重点实验室上海200032

为了深入了解piggyBac转座子家族的生物学特性及分子进化特点,采用简并PCR、反向PCR、RT-PCR和RACE等方法在农业害虫亚洲玉米螟中克隆到2个piggyBac类似因子,分别命名为OfPLE1和OfPLE2。利用生物信息学软件分析Of-PLE基因编码区序列结... 详细信息

为了深入了解piggyBac转座子家族的生物学特性及分子进化特点,采用简并PCR、反向PCR、RT-PCR和RACE等方法在农业害虫亚洲玉米螟中克隆到2个piggyBac类似因子,分别命名为OfPLE1和OfPLE2。利用生物信息学软件分析Of-PLE基因编码区序列结构以及与其他物种的系统发育关系,结果表明,OfPLE1全长1 866 bp,编码607个氨基酸;OfPLE2全长1 724 bp,编码434个氨基酸。两者同源性高达70%,与粉纹夜蛾piggyBac同源性分别为32%和26%,亲缘关系较远。

关键词：亚洲玉米螟 piggyBac 克隆序列分析

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转录因子GbMYBF2对银杏类黄酮合成调控的研究

转录因子GbMYBF2对银杏类黄酮合成调控的研究

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第三届中国林业学术大会

作者：许锋程水源长江大学园艺园林学院湖北荆州 434025 黄冈师范学院经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈 438000

银杏(Ginkgo biloba L.)类黄酮具有重要的药用价值,.类黄酮在植物体内的积累水平主要由参与其合成的多个酶蛋白的活性所决定,而这些相关酶的表达受到相应的转录因子调节.转录因子通过激活类黄酮等次生代谢途径中多个酶基因的表达,可有... 详细信息

银杏(Ginkgo biloba L.)类黄酮具有重要的药用价值,.类黄酮在植物体内的积累水平主要由参与其合成的多个酶蛋白的活性所决定,而这些相关酶的表达受到相应的转录因子调节.转录因子通过激活类黄酮等次生代谢途径中多个酶基因的表达,可有效地启动或关闭次生代谢合成途径,从而调节特定次生代谢物的形成,因此转录因子的基因工程是类黄酮代谢遗传改良的有效策略.MYB 类转录因子广泛参与苯丙氨酸途径中类黄酮化合物和木质素的生物合成,尤其是R2R3-MYB 转录因子在类黄酮代谢途径中起着关键的作用.本研究从银杏中克隆得到了黄酮醇合成中的转录因子基因GbMYBF2,并对其序列特征、基因性质及表达模式等进行了分析研究,具体内容如下：(1) 根据已知GbMYBF2 基因的cDNA 片段序列设计特异性引物,利用RACE 技术克隆GbMYBF2 的cDNA 全长序列,再以GbMYBF2 的cDNA 全长扩增该基因的DNA 全长(GenBank 登录号为JQ068807).GbMYBF2 基因的cDNA 全长为1370bp,包含一个poly(A)尾巴和一个1041bp 的开放阅读框,编码346 个氨基酸.GbMYBF2 基因的基因组序列含有三个外显子和两个内含子,外显子的大小分别为133bp、130bp 和778bp,内含子片段的大小分别是143bp 和***2 蛋白分子量大小为38.9 kD,等电点是pI 4.86.经NCBI 中的BLASTP 比对分析表明：GbMYBF2 蛋白的氨基酸序列与其它植物MYB基因编码的氨基酸序列高度同源.在GbMYBF2 蛋白的R3 区域中,包含一个'[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R'基序,该基序可以与类似于R 区域的例如bHLH 蛋白相互作用,表明这个特殊的R 区域类似bHLH 辅助因子和其它的MYB 转录因子一样作为代谢过程的调节因子.在GbMYBF2 蛋白的碳末端也具有两个保守的基序'LIsrGIDPxT/SHRxI/L' 和'pdLNLD/ELxiG/S',研究指出这两个基序作为抑制类黄酮生物合成相关基因的转录阻遏物.该蛋白的二级结构类型包括α-螺旋(Alpha helix)约占34.39％;延伸链(Extended strand)约占5.49％;β-转角(Beta turn)约占3.47％;无规则卷曲(Random coil)约占56.65％.系统进化树结果表明：GbMYBF2 与在类黄酮化合物代谢过程中具有抑制作用的转录因子关系相近.Southern blot 的结果表明在银杏中GbMYBF2 基因只有一个拷贝.(2) 利用Real-time PCR 技术分析了GbMYBF2 基因在银杏叶不同生命时期的表达水平与银杏叶中类黄酮化合物含量的关系.结果表明银杏叶不同生命时期中,GbMYBF2 基因的表达水平与叶片中积累的类黄酮含量呈负相关.(3) 利用Real-time PCR 技术分析了GbMYBF2 基因过表达对拟南芥体内类黄酮合成代谢中的关键酶基因PAL、FLS、CHS、F3H、CHI 和ANS 表达水平的影响.结果表明GbMYBF2 基因过量表达,对上述基因的表达均有不同程度的抑制作用,其中对PAL 基因表达水平的影响最大,抑制作用最强的时候,可使PAL基因的表达量降低17 倍;对CHI 基因表达水平的的影响较小,其中在二月份和六月份左右,GbMYBF2基因过量表达甚至会促进CHI 基因的表达.使用HPLC 方法分析转基因拟南芥中GbMYBF2 基因表达水平与类黄酮含量的关系,检测结果表明GbMYBF2 的过量表达能够阻碍黄酮类化合物的合成,使植物体内黄酮类化合物的含量较正常值低.

关键词：银杏 MYB转录因子基因克隆类黄酮

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大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2012年第5期32卷 26-32页

作者：许雷刘一星方连玉东北林业大学生物质材料科学与技术教育部重点实验室哈尔滨黑龙江150040 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨黑龙江150040

以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列。序列分析结果表明:其cDNA序列全长3 778 bp,开放读码框序列3 264 bp,共编码1 087个氨基酸。PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特... 详细信息

以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列。序列分析结果表明:其cDNA序列全长3 778 bp,开放读码框序列3 264 bp,共编码1 087个氨基酸。PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特征:锌指结构域、高变区I(HVR-I)、高变区II(HVR-II)与β-糖苷转移酶有关的保守结构域以及8个跨膜区。通过多氨基酸序列比对发现,与光皮桦BlCesA5相似度最高,为89%;其次是玉米ZmCesA8,相似度为80%,且8类CesA的锌指结构与C末端氨基酸序列高度保守。34种CesA蛋白序列的分子进化分析表明,大青杨PuCesA6蛋白与欧洲颤杨PtrCesA6蛋白亲缘关系最近,相似度达99%;和光皮桦BlCe-sA5、大桉EgCesA6蛋白同聚为一类。

关键词：大青杨纤维素合酶基因克隆序列分析

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河北杨CBF1类基因的克隆与适应性进化分析

河北杨CBF1类基因的克隆与适应性进化分析

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第十届中国林业青年学术论坛

作者：王泽亮郭洪英庄国庆任媛媛宋跃朋四川省林业科学研究院成都 610081 林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学北京 100083 四川省林业科学研究院成都 610081 林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学北京 100083

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四倍体刺槐引种与推广应用

四倍体刺槐引种与推广应用

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中国林学会树木引种驯化委员会第14次学术交流会议

作者：张国君李云河北科技师范学院园艺科技学院河北昌黎066600 林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

四倍体刺槐不仅是营造生态型灌木林的理想树种,而且是优良的饲料树种,还是良好的蜜源树种、城市绿化或行道树种和生物质能源树种.了解四倍体刺槐的引种与推广应用价值对于制定合理的开发利用措施具有重要意义.本文综述了四倍体刺槐在引... 详细信息

四倍体刺槐不仅是营造生态型灌木林的理想树种,而且是优良的饲料树种,还是良好的蜜源树种、城市绿化或行道树种和生物质能源树种.了解四倍体刺槐的引种与推广应用价值对于制定合理的开发利用措施具有重要意义.本文综述了四倍体刺槐在引种栽培、抗逆生理、繁殖技术、生殖生物学、基因工程、营养价值评价、加工利用等方面的研究成果,并且就更加充分开发利用这一优良资源进行了探讨.四倍体刺槐耐干旱瘠薄、适应性强、生物量大、萌蘖性强、根系发达、根瘤可固氮，是退耕还林、水土保持、防风固沙、改良土壤、营造生态型灌木林的理想树种，并已被确定为西部干旱、半干旱地区的主要造林树种;其叶片宽大肥厚、蛋白质含量高、柔嫩多汁、适口性好、属优良饲料树种，开发其枝叶作为饲料能有效缓解畜牧业对粮食生产的压力，调节日益尖锐的人畜争粮矛盾，实现从传统耗粮型畜牧业向节粮型畜牧业战略调整。

关键词：四倍体刺槐引种工作繁殖技术遗传育种饲料特性生物质能源

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楸树叶片营养生物学及基因型间的遗传变异

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南京林业大学学报(自然科学版) 2012年第4期36卷 51-56页

作者：贠慧玲王军辉马建伟张宋智李银梅李春兰甘肃省小陇山林业科学研究所中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室

以楸树27个无性系为材料,采用凯氏常量定氮法、钼蓝比色法、火焰光度法和原子吸收分光光度计法分别测定了叶片营养元素N、P、K、Ca、Mg的含量,并对叶片N、P、K、Ca、Mg含量的遗传变异规律及其与生长之间的相关性进行了分析。结果表明,... 详细信息

以楸树27个无性系为材料,采用凯氏常量定氮法、钼蓝比色法、火焰光度法和原子吸收分光光度计法分别测定了叶片营养元素N、P、K、Ca、Mg的含量,并对叶片N、P、K、Ca、Mg含量的遗传变异规律及其与生长之间的相关性进行了分析。结果表明,不同无性系N素含量随着生长季节而降低。27个楸树无性系叶片中,除全N、全K、Mg含量在无性系间有显著的差异外,P、Ca含量在无性系间差异不显著。无性系的生长与N素含量有显著相关性,N素的多少直接影响楸树幼树的生长,但是楸树对于N素的吸收利用又受P、Ca的影响,P有利于N吸收、而对Ca有一定的制约作用;Mg对于K的吸收有一定的抑制作用,对于P的吸收有一定的促进作用。在测定的5种营养元素中,楸树所需营养元素N、P、K、Ca、Mg含量分别为16.800、0.079、5.740、2.700、0.317 g/kg。

关键词：楸树营养元素富K型树种生长相关性

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毛白杨labA-like1基因的克隆与表达特性及其表达载体的构建

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北京林业大学学报 2011年第4期33卷 55-62页

作者：刘军梅李昊崔东清叶梅霞张志毅安新民北京林业大学林木育种国家工程实验室、林木花卉遗传育种教育部重点实验室、国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京市100083

利用滤纸吸附噬菌体--PCR法,从毛白杨花芽cDNA文库中分离克隆了PtlabA-like1基因cDNA全长序列。在ConservedDomainsDatabase(CDD)中对该基因氨基酸保守结构域进行分析,发现其包含一个LabA-likesuperfamily结构域,故将其命名为PtlabA-like1。经BLAST分析,在毛果杨基因组数据库中检索到含有该保守结构域的其他9个家族成员。运用BioEdit和MEGA3.1软件,绘制了该基因家族表达蛋白的系统进化树。通过RT-PCR分析,揭示了该基因及其他家族成员在毛白杨中的组织差异表达模式:PtlabA-like1、PtlabA-like6呈现相似的组织表达模式,在茎、幼叶、成熟叶和雌雄花芽组织中均表达,但PtlabA-like1表达丰度较高;PtlabA-like8只在根部表达,且表达丰度较低;其他成员在根、茎、成熟叶、幼叶和雌雄花芽组织中均有表达,但是不同成员的表达丰度存在一定的差异。为进一步研究该基因的功能,构建了该基因的正义表达载体。

关键词：毛白杨 labA—like 克隆表达

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沙冬青GATA型锌指蛋白基因序列及表达分析

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北京林业大学学报 2011年第3期33卷 21-25页

作者：史军娜刘美芹师静王艳萍智冠华陈玉珍卢存福北京林业大学林木育种国家工程实验室教育部林木花卉遗传育种重点实验室

根据沙冬青低温干旱诱导cDNA文库表达序列标签中锌指蛋白基因序列设计特异引物,采用PCR技术扩增锌指蛋白基因AmZFPG的cDNA全长。序列分析表明,cDNA全长669bp,推测编码223个氨基酸残基、分子量约25kD的蛋白质。氨基酸保守性分析及同类锌... 详细信息

根据沙冬青低温干旱诱导cDNA文库表达序列标签中锌指蛋白基因序列设计特异引物,采用PCR技术扩增锌指蛋白基因AmZFPG的cDNA全长。序列分析表明,cDNA全长669bp,推测编码223个氨基酸残基、分子量约25kD的蛋白质。氨基酸保守性分析及同类锌指结构比对表明AmZFPG属于GATA结合蛋白家族,且具有高度的保守性。系统发生分析表明,其与紫花苜蓿富含脯氨酸的细胞壁蛋白进化亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析显示,AmZFPG基因是受低温和干旱诱导表达上调的基因,初步得出AmZFPG基因与沙冬青低温和干旱胁迫响应相关。

关键词：沙冬青锌指蛋白序列分析表达分析

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