检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2013年第2期33卷 107-111页

作者：邓红玉李忠玉吴移谋周辉马康康陆春雪钟光明南华大学医学院微生物学与免疫学教研室衡阳421001 美国德州大学圣安东尼奥健康科学中心

目的研究沙眼衣原体（Ch／amyd／atrachomatis，ct）pORt5质粒蛋白对小鼠生殖道组织的免疫损伤作用，并初步探讨其损伤机制。方法表达纯化GST-pORF5融合蛋白，融合蛋白经PreScissionProtease酶切和去内毒素处理后分别在第1、3、6天接种... 详细信息

目的研究沙眼衣原体（Ch／amyd／atrachomatis，ct）pORt5质粒蛋白对小鼠生殖道组织的免疫损伤作用，并初步探讨其损伤机制。方法表达纯化GST-pORF5融合蛋白，融合蛋白经PreScissionProtease酶切和去内毒素处理后分别在第1、3、6天接种于BALB／c小鼠阴道后穹窿，第7天处死小鼠，分离小鼠生殖道组织，肉眼大体观察并进行炎症病理评分；ELISA方法检测血清、阴道灌洗液和小鼠脾细胞培养上清中的TNF-a、IL-1β和IL石细胞因子水平。结果pORF5蛋白接种组小鼠输卵管壶腹部与峡部出现不同程度的肿胀，周围结缔组织发生黏连，并出现了不同程度的扭曲与积水，而PBS和csr（谷胱甘肽S-转移酶）蛋白对照组输卵管组织未出现明显改变；同时生殖道组织炎症病理积分明显高于PBS对照组（P〈0．01）和GST对照组（P〈0．01）；pOaF5蛋白接种组小鼠脾细胞培养上清、阴道分泌物中TNF-a、IL-IB、Ib6水平均显著高于PBS和GST蛋白对照组（P〈0．05）；血清中TNF-a、IL-1B水平显著高于PBS和GST蛋白对照组（P〈0．01）。结论pOaF5蛋白能引起BAIB/c小鼠生殖道组织免疫损伤，该损伤机制可能与TNF-a、IL-115、IL石等炎症因子水平升高有关。

关键词：沙眼衣原体 pORF5质粒蛋白免疫损伤细胞因子

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胸腺肽a1辅助治疗肝癌Meta分析

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临床研究 2014年第9期22卷 38-38页

作者：彭亮梁延禧赵铁广州医科大学附属第二医院检验科 510260 南华大学医学院医学微生物学教研室 421001

目的:探讨胸腺肽a1对辅助治疗肝癌的效果,为胸腺肽a1用于肝癌的辅助治疗提供临床依据。方法收集国内外相关文献并进行筛选,以对照组和治疗组的六月生存率和十二月生存率作指标,利用Revman 5.0软件进行meta分析。结果治疗组六月生存率和... 详细信息

目的:探讨胸腺肽a1对辅助治疗肝癌的效果,为胸腺肽a1用于肝癌的辅助治疗提供临床依据。方法收集国内外相关文献并进行筛选,以对照组和治疗组的六月生存率和十二月生存率作指标,利用Revman 5.0软件进行meta分析。结果治疗组六月生存率和十二月生存率P值均在P<0.05水平,差别有统计学意义。结论胸腺肽a1作为肝癌治疗的辅助用药对肝癌发展有延缓作用,可延长患者生存时间,提升患者生存质量。

关键词：胸腺肽a1 肝癌 meta分析

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IL-2基因佐剂强化梅毒螺旋体外膜蛋白Tp92 DNA疫苗的免疫保护性研究

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中国病原生物学杂志 2013年第3期8卷 220-224页

作者：赵飞骏张晓红吴华曾铁兵刘双全曹训宇陈曦余坚南华大学医学院微生物学与免疫学教研室湖南衡阳421001 南华大学医学院组织学与胚胎学教研室衡阳市中心医院南华大学附属第一医院湖南省疾病预防控制中心南华大学实验动物学部

目的观察IL-2基因佐剂与梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)膜蛋白Tp92抗原编码基因DNA疫苗联合免疫新西兰兔后对Tp皮肤感染的免疫保护效果。方法将体重约3kg的新西兰兔随机分为pcDNA3.1(+)/IL-2+pcDNA3.1(+)/Tp92联合免疫组,pcDNA3.1(+... 详细信息

目的观察IL-2基因佐剂与梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)膜蛋白Tp92抗原编码基因DNA疫苗联合免疫新西兰兔后对Tp皮肤感染的免疫保护效果。方法将体重约3kg的新西兰兔随机分为pcDNA3.1(+)/IL-2+pcDNA3.1(+)/Tp92联合免疫组,pcDNA3.1(+)/Tp92免疫组,pcDNA3.1(+)空质粒组及PBS空白组共4组,每组18只,每隔2周免疫一次,共免疫3次,初次免疫后第10周进行Tp皮肤感染,观察并记录感染早期各组家兔皮损情况;ELISA检测感染后不同时间点免疫兔血清特异性抗体水平和脾细胞IL-2及IFN-γ水平;MTT法检测感染后不同时间点兔脾淋巴细胞增殖水平。结果 IL-2+Tp92DNA疫苗联合免疫组在Tp感染后0～224d期间的不同时间点均检测到高滴度的特异性IgG,与Tp92DNA疫苗组及各对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);感染后第14d联合免疫组兔脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-2水平均显著高于Tp92单独免疫组(P<0.05)及空质粒对照组和空白对照组(P<0.01),感染后不同时间点兔脾细胞均有明显增殖反应,SI值显著高于同期Tp92单独免疫组(P<0.05)及空质粒对照组和空白对照组(P<0.01)。Tp感染早期联合免疫组家兔皮损Tp阳性率为20%,溃疡病灶形成率为10%,皮损愈合时间为48d。结论 IL-2基因佐剂和Tp92DNA联合免疫能有效地诱导新西兰兔在Tp感染期间产生稳定持久保护性免疫应答,并能阻止Tp皮肤感染部位病损的发展。

关键词：梅毒螺旋体 IL-2 Tp92 联合免疫免疫保护

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肺炎嗜衣原体Cpn0797蛋白的生物信息学分析及其单克隆抗体制备鉴定

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中国人兽共患病学报 2012年第2期28卷 103-107页

作者：陈超群吴移谋任林刘良专南华大学医学院微生物学与免疫学教研室病原生物学研究所衡阳421001 南华大学附属第一医院衡阳421001

目的生物信息学分析肺炎嗜衣原体Cpn0797蛋白的结构,制备特异性的抗Cpn0797蛋白的单克隆抗体。方法用ProtParam、SignalP、NPS@、和PSORT等软件对Cpn0797蛋白的理化参数、信号肽、二级结构、蛋白亚细胞定位进行分析;原核表达纯化GST-Cpn... 详细信息

目的生物信息学分析肺炎嗜衣原体Cpn0797蛋白的结构,制备特异性的抗Cpn0797蛋白的单克隆抗体。方法用ProtParam、SignalP、NPS@、和PSORT等软件对Cpn0797蛋白的理化参数、信号肽、二级结构、蛋白亚细胞定位进行分析;原核表达纯化GST-Cpn0797融合蛋白,以其为免疫原免疫BALB/c小鼠,杂交瘤技术制备单克隆抗体,采用间接免疫荧光法鉴定单克隆抗体的亚类和特异性。结果生物信息学分析表明Cpn0797蛋白二级结构以无规则卷曲为主;成功地建立了能稳定分泌抗Cpn0797蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,单克隆抗体能特异性的识别Cpn0797内源性蛋白。结论成功制备特异性的Cpn0797单克隆抗体,为进一步探究Cpn0797蛋白的生物学功能提供实验基础。

关键词：肺炎嗜衣原体 Cpn0797 生物信息学单克隆抗体

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医学微生物学教学改革探讨

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基础医学教育 2012年第7期14卷 481-483页

作者：周洲李忠玉陈丽丽唐双阳游晓星南华大学基础医学院微生物学与免疫学教研室衡阳421001

医学微生物学是联系基础与临床的重要桥梁课程。在传统教学中,学生被动学习,兴趣不大,教学效果不佳。为提高医学微生物学的教学质量,尝试在教学理念和方法等方面进行了一些改革,在一定程度上克服了医学微生物学传统教学模式的弊端,调动... 详细信息

医学微生物学是联系基础与临床的重要桥梁课程。在传统教学中,学生被动学习,兴趣不大,教学效果不佳。为提高医学微生物学的教学质量,尝试在教学理念和方法等方面进行了一些改革,在一定程度上克服了医学微生物学传统教学模式的弊端,调动了学生的积极性,增强了学生的实践技能和综合素质,取得了良好的教学效果。

关键词：医学微生物学教学改革教学方法

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肺炎支原体脂质相关膜蛋白在动脉粥样硬化发生发展中的作用机制

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中国动脉硬化杂志 2012年第9期20卷 773-776页

作者：朱翠明汪世平游晓星曾焱华陈曦中南大学湘雅医学院病原生物学科湖南省长沙市410078 南华大学医学院微生物学与免疫学教研室湖南省衡阳市421001 湖南省疾病预防控制中心湖南省长沙市410078

目的研究肺炎支原体脂质相关膜蛋白对巨噬细胞分泌细胞因子和诱导巨噬细胞凋亡的影响,初步探讨肺炎支原体引起动脉粥样硬化的机制。方法用ELISA检测肺炎支原体脂质相关膜蛋白诱导体外培养的巨噬细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6的... 详细信息

目的研究肺炎支原体脂质相关膜蛋白对巨噬细胞分泌细胞因子和诱导巨噬细胞凋亡的影响,初步探讨肺炎支原体引起动脉粥样硬化的机制。方法用ELISA检测肺炎支原体脂质相关膜蛋白诱导体外培养的巨噬细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6的含量;用流式细胞术检测脂质相关膜蛋白诱导巨噬细胞的凋亡率;West-ern blot方法检测经脂质相关膜蛋白作用的巨噬细胞NF-κB的激活和NF-κB抑制剂吡咯啉烷二甲基硫脲对巨噬细胞分泌细胞因子和诱导巨噬细胞凋亡的影响。结果脂质相关膜蛋白能促进巨噬细胞分泌高水平的TNF-α、IL-1β和IL-6和发生凋亡;并能使NF-κB从细胞浆中转位到细胞核内;吡咯啉烷二甲基硫脲能显著抑制巨噬细胞NF-κB的激活,且能抑制脂质相关膜蛋白诱导的巨噬细胞分泌细胞因子和发生凋亡。结论肺炎支原体脂质相关膜蛋白可通过激活NF-κB诱导巨噬细胞分泌前炎症细胞因子和促进凋亡,可能在动脉粥样硬化的发病中起重要作用。

关键词：肺炎支原体脂质相关膜蛋白前炎症因子细胞凋亡动脉粥样硬化

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梅毒螺旋体膜蛋白DNA疫苗的优化及免疫策略的初步研究

梅毒螺旋体膜蛋白DNA疫苗的优化及免疫策略的初步研究

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纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会

作者：赵飞骏吴移谋湖南省衡阳市常胜西路28号南华大学医学院微生物学与免疫学教研室 421001

本研究是在首次完成Tp单基因DNA疫苗筛选构建及免疫活性初步研究工作的基础上，将具有显著免疫佐剂效应的IL-2基因插入己真核表达重组体pcDNA3.1(+)/Gpd中，融合构建多价DNA疫苗，用壳聚糖(CS)纳米颗粒包被后导入新西兰兔体内，利用CS... 详细信息

本研究是在首次完成Tp单基因DNA疫苗筛选构建及免疫活性初步研究工作的基础上，将具有显著免疫佐剂效应的IL-2基因插入己真核表达重组体pcDNA3.1(+)/Gpd中，融合构建多价DNA疫苗，用壳聚糖(CS)纳米颗粒包被后导入新西兰兔体内，利用CS纳米颗粒高效的基因转导能力及IL-2的佐剂效应诱导动物细胞表达免疫原性更强的融合蛋白，强化免疫应答;同时采用核酸疫苗初免、含CpG序列的寡脱氧核苷酸(CpG ODN)-Tp膜蛋白黏膜免疫加强的疫苗接种策略，以期全面激发机体免疫系统，尤其黏膜免疫，建立高效抗Tp感染的动物模型，为研制人用的高效疫苗预防梅毒打下基础。

关键词：梅毒螺旋体膜蛋白 DNA疫苗免疫机制

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一种高效准确定量计数噬菌体肽库目标分子的方法

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第3期29卷 236-238页

作者：王可耕曾庆仁禹正杨曾铁兵刘彦南华大学医学院寄生虫学教研室衡阳421001 中南大学医学细胞与分子生物学实验中心长沙410013 南华大学附属第一医院肿瘤外科衡阳421001 南华大学医学院微生物学和免疫学教研室衡阳421001

利用双层琼脂平板法与荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术分别测定少量、中量和大量噬菌体的效价。结果显示,双层琼脂平板法与Real-time PCR法均可准确测定噬菌体效价。双层琼脂平板法所得符合条件的平板约为总数的1/3,需重复测定10次... 详细信息

利用双层琼脂平板法与荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术分别测定少量、中量和大量噬菌体的效价。结果显示,双层琼脂平板法与Real-time PCR法均可准确测定噬菌体效价。双层琼脂平板法所得符合条件的平板约为总数的1/3,需重复测定10次,每次消耗噬菌体10μl,测得噬菌体效价的组内变异系数为4.93%～30.38%。Real-timePCR法重复测定3次即可,每次消耗噬菌体1μl,其组内变异系数仅为0.02%～0.25%,明显低于双层琼脂平板法。提示,Real-time PCR技术可简单、迅速地测定噬菌体效价。

关键词：噬菌体效价双层琼脂平板法荧光实时定量PCR

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沙眼衣原体pORF5质粒蛋白单克隆抗体2H4的纯化及其免疫学特性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第11期31卷 1041-1045页

作者：李忠玉吴移谋黄秋林粟盛梅周洲陈超群周辉钟光明南华大学医学院微生物学与免疫学教研室衡阳421001 南华大学第一附属医院普外科美国德克萨斯大学健康科学中心

目的纯化抗沙眼衣原体pORF5单克隆抗体2H4并鉴定其免疫学特性.方法大量培养pORF5单克隆抗体阳性杂交瘤细胞株并收集培养上清,采用G蛋白免疫亲和层析法纯化2H4单克隆抗体；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2H4效价及抗体亚类；Western b... 详细信息

目的纯化抗沙眼衣原体pORF5单克隆抗体2H4并鉴定其免疫学特性.方法大量培养pORF5单克隆抗体阳性杂交瘤细胞株并收集培养上清,采用G蛋白免疫亲和层析法纯化2H4单克隆抗体；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2H4效价及抗体亚类；Western blot鉴定其特异性；免疫荧光试验（IFA）检测2H4单克隆抗体的衣原体种属特异性.结果纯化后2H4抗体的纯度高达93％；效价为1：1024,免疫球蛋白类型为IgG2a;2H4抗体不仅能特异性识别pORF5融合蛋白,而且能特异性识别Ct血清型A、D、L2、鼠农原体（MoPn）、鹦鹉热嗜农原体（6BC）质粒所编码的内源性pORF5蛋白,但不识别衣原体其他质粒蛋白和肺炎嗜衣原体（Cpn）.结论获得了高纯度的能特异识别pORF5质粒蛋白的单克隆抗体,为进一步研究pORF5蛋白结构和功能以及沙眼衣原体诊断试剂盒的研制奠定了良好的基础.

关键词：沙眼衣原体 pORF5质粒蛋白单克隆抗体免疫学特性

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沙眼衣原体CT058蛋白在感染细胞中的定位分析

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微生物学通报 2011年第12期38卷 1863-1868页

作者：陈超群吴移谋任林李忠玉南华大学医学院微生物学与免疫学教研室/病原生物学研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院检验科湖南衡阳421001

分析沙眼衣原体CT058蛋白在感染细胞中的定位。克隆表达CT058蛋白;纯化的CT058融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体;间接免疫荧光法对CT058蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位进行分析;Western blot检测CT058蛋白在原体和网状体中的表达情况... 详细信息

分析沙眼衣原体CT058蛋白在感染细胞中的定位。克隆表达CT058蛋白;纯化的CT058融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体;间接免疫荧光法对CT058蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位进行分析;Western blot检测CT058蛋白在原体和网状体中的表达情况。间接免疫荧光染色实验显示CT058蛋白位于包涵体内;鼠抗GST-CT058抗体与GST-CT058融合蛋白吸附后特异性染色消失,而与GST-CT232融合蛋白吸附后仍然可见GST-CT058抗体的包涵体染色特征;Western blot证实CT058蛋白在纯化的原体和网状体上均有表达。CT058蛋白定位于沙眼衣原体感染细胞的包涵体内。

关键词：沙眼衣原体 CT058 亚细胞定位

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