检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生检验杂志 2019年第17期29卷 2053-2056页

作者：危敏雷洁韩璐好余海浪王涵多深圳市南山区妇幼保健院检验科遗传室广东深圳518054 南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广东广州510515

目的探讨血浆miR-18a-5p对宫颈癌诊断及预后的预测价值。方法采用qRT-PCR法检测60例宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达量,并分析其对宫颈癌的临床病理特征、诊断及预后的关系。结果宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达水平明显高于术后组及对照组... 详细信息

目的探讨血浆miR-18a-5p对宫颈癌诊断及预后的预测价值。方法采用qRT-PCR法检测60例宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达量,并分析其对宫颈癌的临床病理特征、诊断及预后的关系。结果宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达水平明显高于术后组及对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。ROC曲线显示血浆miR-18a-5p诊断宫颈癌的曲线下面积为0.928,95%置信区间为0.876-0.979;诊断灵敏度为76.7%,特异度为96.7%。血浆miR-18a-5p表达水平与宫颈癌患者肿瘤分化程度(P=0.032)、临床分期(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.001)相关,而与其他临床特征无关。Kaplan-Meier分析表明miR-18a-5p高表达患者的总体生存率显著低于低表达患者(P<0.05)。结论血浆miR-18a-5p表达水平可作为宫颈癌潜在标志物用于临床诊断及预后评估。

关键词：血浆 miR-18a-5p 宫颈癌诊断

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miR-18a表达在HPV感染及宫颈癌发生发展中的意义

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中国妇幼健康研究 2019年第2期30卷 198-202页

作者：危敏余海浪王涵多雷洁韩璐好深圳市南山区妇幼保健院检验科遗传室广东深圳518054 南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广东广州510515

目的研究宫颈脱落细胞中miR-18a的表达水平在人乳头状瘤病毒(HPV)感染及宫颈癌发生发展中的意义。方法收集2015年6月至2017年6月深圳市南山区妇幼保健院及广州南方医院门诊及住院患者宫颈脱落细胞标本,通过HPV DNA分型检测将宫颈脱落细... 详细信息

目的研究宫颈脱落细胞中miR-18a的表达水平在人乳头状瘤病毒(HPV)感染及宫颈癌发生发展中的意义。方法收集2015年6月至2017年6月深圳市南山区妇幼保健院及广州南方医院门诊及住院患者宫颈脱落细胞标本,通过HPV DNA分型检测将宫颈脱落细胞标本分为HPV未感染组(NE-HPV)、低危型HPV感染组(LR-HPV)、高危型HPV感染组(HR-HPV),采用荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测各组间miR-18a相对表达量;收集HR-HPV感染阳性的宫颈脱落细胞标本,依据病理检查结果分为宫颈上皮内瘤变(CIN)组及宫颈癌组各30例,对照组选取年龄、体重配对的30例宫颈上皮细胞正常无化生的标本,采用qRT-PCR检测各组间miR-18a相对表达量,分析miR-18a表达与HPV感染及宫颈癌发生发展的关系。结果 HR-HPV感染组宫颈脱落细胞中miR-18a相对表达量高于LR-HPV组与NE-HPV组,差异均有统计学意义(t值分别为11.144、18.482,均P<0.05);宫颈癌组、CIN组中miR-18a表达较对照组显著增高(t值分别为25.02、15.355,均P<0.05),但宫颈癌组与CIN组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线显示宫颈脱落细胞中miR-18a用于诊断CIN的曲线下面积(AUC)为0.699(95%CI:0.606～0.791,P<0.001),用于诊断宫颈癌的AUC为0.801(95%CI:0.724～0.879,P<0.001)。结论 HR-HPV感染者宫颈脱落细胞中miR-18a相对表达量明显升高,并与宫颈癌的发生发展密切相关。宫颈脱落细胞中miR-18a可能作为宫颈癌或癌前病变潜在标志物用于早期无创诊断。

关键词： miR-18a 人乳头状瘤病毒宫颈脱落细胞宫颈上皮内瘤变宫颈癌

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提升科研实验室创新能力的建设

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中国继续医学教育 2017年第19期9卷 25-27页

作者：郭艳尚超马玉继宋荣博朱莉钟鸣中国医科大学附属口腔医院中心实验室辽宁沈阳110002 中国医科大学口腔医学院口腔生物教研室辽宁沈阳110002 辽宁省口腔疾病重点实验室辽宁沈阳110002 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110122

科研实验室的创新能力,体现科研实验室的水平和发展潜力。为了进一步构建科学的科技创新体系,不断提升自主创新和社会服务能力,本科研实验室采取多种措施,完善科研实验室创新体系,提升科研实验室成员的科研创新能力,培养中青年科技创新... 详细信息

科研实验室的创新能力,体现科研实验室的水平和发展潜力。为了进一步构建科学的科技创新体系,不断提升自主创新和社会服务能力,本科研实验室采取多种措施,完善科研实验室创新体系,提升科研实验室成员的科研创新能力,培养中青年科技创新领军人才,组建科技创新团队,提高国家自然基金中标数量,提升学校的行业认同度和学术影响力,进一步提高本科研实验室的科研水平,力争在重大科技奖励、国家自然基金项目、产学研一体化方面实现新的突破。

关键词：科研实验室创新能力创新体系创新团队

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比较两种转录激活系统对生殖相关基因的表达调控

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生命科学研究 2019年第5期23卷 345-351页

作者：卢佳豪黄亚萍罗芳肖亚梅赵小阳湖南师范大学生命科学学院省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室中国湖南长沙410081 南方医科大学基础医学院发育生物学教研室中国广东广州510515

运用由CRISPR/Cas9技术延伸的两种转录激活系统Cas9-p300和dCas9-VPR分别激活生殖特化相关基因,比较它们针对生殖细胞特化基因的激活效率。实时荧光定量PCR结果表明,这两种激活系统均可激活大部分目的基因的表达。其中, Cas9-p300系统激... 详细信息

运用由CRISPR/Cas9技术延伸的两种转录激活系统Cas9-p300和dCas9-VPR分别激活生殖特化相关基因,比较它们针对生殖细胞特化基因的激活效率。实时荧光定量PCR结果表明,这两种激活系统均可激活大部分目的基因的表达。其中, Cas9-p300系统激活BLIMP1基因的效率更高, dCas9-VPR系统激活NANOS2、DAZL、SOX17基因的效率更高,两种系统在激活DDX4、TFAP2C基因时效率无显著性差异。由此,本研究通过比较Cas9-p300和dCas9-VPR转录激活系统调控生殖特化相关基因的表达,揭示了不同的转录激活系统在激活生殖特化相关基因时的不同效率,这将为利用转录激活系统研究生殖细胞分化提供理论基础,也将为研究其他发育系统中细胞命运的转变提供借鉴。

关键词： CRISPR/Cas9技术生殖发育相关基因转录激活 Cas9-p300系统 dCas9-VPR系统

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科研实验室建设与人才培养研究

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中国继续医学教育 2017年第15期9卷 59-60页

目的人才队伍建设是科研实验室建设成败的关键,人才培养和团队建设是其中的重中之重。方法正视与一流科研实验室差距,开展多方面工作推动实验室人才培养。(1)加强学术水平建设:承办学术会议,加强学术交流;开展学术讲座;建设科研信息数... 详细信息

目的人才队伍建设是科研实验室建设成败的关键,人才培养和团队建设是其中的重中之重。方法正视与一流科研实验室差距,开展多方面工作推动实验室人才培养。(1)加强学术水平建设:承办学术会议,加强学术交流;开展学术讲座;建设科研信息数据库。(2)人才支持计划:有计划地选派科研实验室骨干到国外高水平大学和科研院所学习、交流,为科研实验室长远发展储备优秀人才。(3)培养高层次人才:建设硕博士研究生工作室,规范化培养,因材施教提高学生的实践能力和创新能力。结果上述项目的实施能够促进人才培养和团队建设,完善科研实验室队伍结构,提高科研实验室整体素质、协作精神和发展潜力。结论上述团队建设和人才培养的运行机制,目的明确、效果确实、可行性强,具有推广应用的价值。

关键词：科研实验室人才培养团队建设

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α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起的促生长作用

α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起的促生长作用

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第十一届全国神经病学学术会议

作者：李昕王鹏李尧华何欣于顺首都医科大学宣武医院北京老年病研究所神经生物学研究室北华大学医学院基础医学部人体解剖学教研室首都医科大学宣武医院低氧医学研究

α-突触核蛋白(α-Synuclein,α-Syn)是在神经系统中表达丰富的蛋白质,存在于神经元的突触前终末、轴突、胞体和细胞核中。α-Syn的突变和异常表达与帕金森病的发病机制密切相关,但该蛋白有何生理功能尚不十分清楚。体外研究提示,α-Sy... 详细信息

α-突触核蛋白(α-Synuclein,α-Syn)是在神经系统中表达丰富的蛋白质,存在于神经元的突触前终末、轴突、胞体和细胞核中。α-Syn的突变和异常表达与帕金森病的发病机制密切相关,但该蛋白有何生理功能尚不十分清楚。体外研究提示,α-Syn可以促进γ-tubulin组装成微管。鉴于微管是神经元突起形成的重要细

关键词： α-突触核蛋白原代培养神经元促生长作用

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突变型α-突触核蛋白对大鼠原代培养神经元突起生长作用研究

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首都医科大学学报 2012年第5期33卷 629-633页

作者：王鹏许洁李昕何欣李尧华于顺北华大学基础医学院人体解剖学教研室吉林132013 吉林化工学院理学院吉林132022 首都医科大学宣武医院老年病研究所神经生物学研究室北京100053

目的观察人α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)和其突变体A30P和A53T对大鼠原代培养神经元突起生长的影响,明确α-Syn的生理功能,揭示突变体A30P和A53T在帕金森病的发病机制中的作用。方法取大鼠大脑皮质神经元分组培养,在细胞外添加A... 详细信息

目的观察人α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)和其突变体A30P和A53T对大鼠原代培养神经元突起生长的影响,明确α-Syn的生理功能,揭示突变体A30P和A53T在帕金森病的发病机制中的作用。方法取大鼠大脑皮质神经元分组培养,在细胞外添加A30P、A53T和α-Syn,培养1 h、2 h和4 h后固定,比较A30P、A53T与α-Syn对神经元突起生长的影响。神经元突起以成像显微镜观察测量,Western blotting法、免疫荧光法、单克隆抗体阻断实验鉴定各蛋白作用的特异性。结果添加α-Syn组的神经元培养至1、2和4 h时,其突起的平均长度大于对照组和添加A30P、A53T组(P<0.05)。A30P、A53T组和对照组的神经元突起长度差异无统计学意义(P>0.05)。增加蛋白的含量,浓度越高,α-Syn组神经元突起的平均长度与添加A30P和A53T组差异越大(P<0.01)。Western blotting和免疫荧光实验明确了外源性α-Syn可以从培养基进入到神经元内,并均匀分布在胞体和突起。而A30P和A53T组,并未发现。结论α-Syn在原代神经元生长初期对其突起生长具有促进作用,突变体A30P和A53T,无促神经元突起生长作用,这一现象可能与其在帕金森病发病机制中的作用有关。

关键词：突触核蛋白原代神经元培养突起生长帕金森病

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白藜芦醇对扭转/复位的大鼠睾丸的结构和功能影响

白藜芦醇对扭转/复位的大鼠睾丸的结构和功能影响

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广东省医学会第三次生殖医学学术会议

作者：彭南妮邵聪文梁文颖罗路桥钟小珍吴方贵许晓清邱耀芳曾位森罗湖区人民医院生殖医学中心 518001 深圳华大基因 518083 南方医科大学附属珠江医院 510280 罗湖区人民医院中心实验室 518001 南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室 510515

目的：通过利用大鼠睾丸扭转/。复位模型，研究复位前和复位后给予抗氧化剂白藜芦醇对睾丸的结构和功能的影响，进一步探讨大鼠睾丸扭转/复位引起的生精功能损伤机制，为探索睾丸扭转后的药物治疗方法，以减轻睾丸扭转患者的睾丸损伤及...

目的：通过利用大鼠睾丸扭转/。复位模型，研究复位前和复位后给予抗氧化剂白藜芦醇对睾丸的结构和功能的影响，进一步探讨大鼠睾丸扭转/复位引起的生精功能损伤机制，为探索睾丸扭转后的药物治疗方法，以减轻睾丸扭转患者的睾丸损伤及保护生精功能提供一定的实验依据和理论依据。

关键词：

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脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织nNOS的表达

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医学临床研究 2010年第3期27卷 389-391页

作者：商秀丽张文珺薛一雪中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001 山东省东营市胜利油田中心医院神经内科山东东营257034 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

【目的】通过对缺血再灌注早期脑组织神经型一氧化氮合酶（nNOS）表达情况的观察，探讨一氧化氮在脑缺血再灌注损伤早期发挥神经毒性作用时nNOS亚型的变化。【方法】采用线栓法制作大鼠脑缺血／再灌注（CI／R）模型，分别应用免疫组化及... 详细信息

【目的】通过对缺血再灌注早期脑组织神经型一氧化氮合酶（nNOS）表达情况的观察，探讨一氧化氮在脑缺血再灌注损伤早期发挥神经毒性作用时nNOS亚型的变化。【方法】采用线栓法制作大鼠脑缺血／再灌注（CI／R）模型，分别应用免疫组化及westernblot方法检测缺血脑组织nNOS蛋白表达情况。【结果】免疫组化及westernblot研究结果显示缺血区脑组织nNOS的表达在缺血到再灌注2h内始终呈上升趋势。【结论】CI／R大鼠模型缺血区脑组织的nNOS的表达在缺血再灌注早期持续升高，表明缺血脑组织nNOS的表达变化参与了缺血性脑损伤早期的病理过程。

关键词：脑缺血再灌注损伤一氧化氮合酶脑大鼠

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MiR-451a对前列腺癌细胞迁移侵袭能力的影响

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临床和实验医学杂志 2016年第21期15卷 2076-2081页

作者：齐旻芳周雪娟刘小珍向月应向桢李明南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室广东广州510515 解放军第181医院病理科广西桂林541002 解放军第181医院健康管理中心广西桂林541002

目的研究miR-451a在人前列腺癌组织中的表达情况,探讨miR-451a是否通过下调LMP7来影响雄激素非依赖性前列腺癌细胞系(DU145)细胞的增殖和侵袭能力。方法收集37例前列腺癌组织标本及40例良性前列腺增生组织标本,通过实时荧光定量PCR(RT-P... 详细信息

目的研究miR-451a在人前列腺癌组织中的表达情况,探讨miR-451a是否通过下调LMP7来影响雄激素非依赖性前列腺癌细胞系(DU145)细胞的增殖和侵袭能力。方法收集37例前列腺癌组织标本及40例良性前列腺增生组织标本,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测各组组织中与前列腺癌相关的miR-451a、miR-28、miR-51、miR-157、miR-48、miR-137、LMP7mRNA的表达情况,Pearson相关分析检验miR-451a表达量与LMP7的相关性;免疫印迹试验(Western blot)分别检测两组LMP7的表达情况。进一步在细胞实验中,通过转染miR-451a mimic和miR-NC至离体培养的DU145细胞中,随后,Western blot检测DU145细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、钙粘附蛋白E(E-cadherin)的表达情况,划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况,利用荧光素酶试验验证LMP7是miR-451a的靶基因;紧接着通过转染过表达LMP7的质粒至DU145细胞,检测DU145细胞中相应蛋白的表达情况,划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况。结果相比于前列腺增生组织,miR-451a在前列腺癌组织中的表达降低(P<0.01);而miR-28、miR-51、miR-157、miR-48、miR-137的表达在两组之间无显著差异;前列腺癌组织中LMP7mRNA的表达增加(P<0.01);MiR-451a与LMP7 mRNA的表达量呈负相关(r=-0.4708,P<0.01)。在体外细胞实验中,相比于miR-NC组,转染miR-451a mimic后,DU145细胞中VEGF、E-cadherin、LMP7的表达减少(P<0.05),DU145细胞的迁移侵袭能力下降(P<0.01);荧光素酶试验结果显示,miR-451a能够降低LMP7-3'-UTR质粒的荧光素活性(P<0.05);转染过表达LMP7质粒后,相比于miR-451+空质粒组,DU145细胞中VEGF和E-cadherin表达增加(P<0.05),细胞的迁移侵袭能力得到部分恢复(P<0.01)。结论在前列腺癌组织中,miR-451a低表达;MiR-451a通过下调LMP7抑制DU145细胞的迁移和侵袭。

关键词：前列腺癌 miR-451a LMP7 增殖侵袭

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