检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2006年第7期28卷 677-680页

作者：陈地龙李静刘永刚王亚平王建伟郑敏姜蓉重庆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室

目的建立重度联合免疫缺陷（SCID）小鼠人白血病模型,观察人参多糖在体内对白血病细胞的药理学作用.方法在SCID小鼠尾静脉分别接种K562细胞建立SCID小鼠人白血病模型,应用组织细胞化学、RT-PCR、流式细胞术、组织病理监测在给予人参多... 详细信息

目的建立重度联合免疫缺陷（SCID）小鼠人白血病模型,观察人参多糖在体内对白血病细胞的药理学作用.方法在SCID小鼠尾静脉分别接种K562细胞建立SCID小鼠人白血病模型,应用组织细胞化学、RT-PCR、流式细胞术、组织病理监测在给予人参多糖前后白血病模型SCID小鼠的外周血、骨髓、肝、脾中的白血病细胞.结果 SCID小鼠人白血病模型外周血象在疾病早期无明显变化,第18天白细胞数略有升高,光镜下可检测到1%～4%人白血病细胞,病程后期,白细胞明显增高,血涂片检查人白血病细胞占10%;经GPS注射后,SCID小鼠一般状况明显好于对照组,其肺、肾等脏器的炎症及病理变化减轻.结论人参多糖在体内能有效地治疗髓系白血病,且未发现有明显的毒副作用.

关键词：人参多糖 K562 白血病动物模型

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肝再生过程中肝和脑垂体纤维粘连蛋白表达的变化

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解剖学杂志 1998年第5期21卷 408-412页

作者：赵培林童蓓燕成令忠刘丽萍上海医科大学基础医学院组织胚胎学教研室上海200032 上海铁道大学基础医学院组织胚胎学教研室

目的:探讨大鼠肝大部切除再生过程中肝和垂体内纤维粘连蛋白变化变化.方法:用免疫组织化学法观察大鼠肝大部切除术后0.5天1天、1.5天、2天、3天、7天时,肝内和垂体远测部滤泡垦状细胞细胞纤维粘连蛋白的变化,并用图像分析仪进行定量测定... 详细信息

目的:探讨大鼠肝大部切除再生过程中肝和垂体内纤维粘连蛋白变化变化.方法:用免疫组织化学法观察大鼠肝大部切除术后0.5天1天、1.5天、2天、3天、7天时,肝内和垂体远测部滤泡垦状细胞细胞纤维粘连蛋白的变化,并用图像分析仪进行定量测定.结果:肝大部切除术后1.5天,肝内纤维粘连蛋白阳性染色增强,其平均光密度高于对照组(P<0.05);术后2～3天,镜下可见纤维粘连蛋白染色呈强阳性,尤其在肝组织增生部位,变化十分明显,至术后第3天达高峰,平均光密度明显增高,为正常组的1.6倍(P<0.01)术后1.5～77天纤维粘连蛋白阳性包的肝细胞数增多,反应增强,以术后1.5天时最为明显,并可见较多的双核细胞里强阳性反应.肝大部切除术后2～3天垂体远侧部纤维粘连蛋白阳性FS细胞增多,反应也增强.结论:在肝大部切除后机体可能通过表达纤维粘连蛋白从整体及局部调节肝的再生.

关键词：肝再生肝脑垂体纤维粘连蛋白

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锌离子与锌转运体6在APP/PS1转基因小鼠小脑内的分布

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复旦学报（医学版） 2009年第1期36卷 65-69页

作者：张丽红于丹王辛郑玮荣明王占友中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁沈阳110001

目的研究游离锌离子和锌转运体6(zinc transporter 6,ZnT6)在APP/PS1转基因小鼠小脑内的分布。方法应用浸入式金属自显影技术(AMG)和免疫组织化学染色标记游离锌离子、ZnT6和淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP),通过免疫荧... 详细信息

目的研究游离锌离子和锌转运体6(zinc transporter 6,ZnT6)在APP/PS1转基因小鼠小脑内的分布。方法应用浸入式金属自显影技术(AMG)和免疫组织化学染色标记游离锌离子、ZnT6和淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP),通过免疫荧光染色和共聚焦激光扫描显微镜观察ZnT6和β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在老年斑内的定位,并分析锌离子、ZnT6与APP和Aβ分布的相关性。结果游离锌离子、ZnT6和APP免疫阳性反应产物均定位于老年斑内,老年斑主要分布于小脑分子层,浦肯野细胞层和颗粒层分布较少;ZnT6和Aβ荧光双标的结果进一步证实两者共存于老年斑内。结论APP/PS1转基因小鼠小脑Aβ老年斑内有大量的ZnT6蛋白表达,并聚集着大量的锌离子,提示锌离子可能参与小脑Aβ老年斑的形成,而ZnT6在老年斑内锌离子的聚集过程中起着重要的调节作用。

关键词：锌离子锌转运体6(ZnT6) β淀粉样蛋白(Aβ) β淀粉样蛋白前体蛋白(APP) APP/PS1 转基因小鼠小脑

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三种结缔组织体外诱导胎儿骨髓间充质干细胞的分化

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基础医学与临床 2008年第6期28卷 604-609页

作者：杨艳段征姜蓉汪维伟重庆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室重庆400016

目的比较胎儿肠黏膜下层、肠系膜与羊膜的结缔组织体外诱导胎儿骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为上皮细胞作用的差异及其可能机制。方法制备去上皮的3种结缔组织块,检测其中有无EGF和IGF-1表达。将4,6-联脒-2联苯基吲哚(DAPI)标记的P3-BM... 详细信息

目的比较胎儿肠黏膜下层、肠系膜与羊膜的结缔组织体外诱导胎儿骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为上皮细胞作用的差异及其可能机制。方法制备去上皮的3种结缔组织块,检测其中有无EGF和IGF-1表达。将4,6-联脒-2联苯基吲哚(DAPI)标记的P3-BMSCs滴加于3种结缔组织上培养,设结缔组织诱导组、结缔组织与表皮生长因子(EGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)联合组、EGF、IGF-1诱导对照组。于培养第8、10和12d收集组织块,比较各组诱导BMSCs向上皮细胞分化的差异。结果经3种结缔组织和生长因子诱导后的BMSCs均表达CK和EMA;联合诱导组作用强于单用结缔组织组(P<0.05);3种结缔组织中以羊膜的作用最强(P<0.05)。3种组织均表达EGF,肠黏膜下层及肠系膜还表达IGF-1。结论胎儿肠黏膜下层、肠系膜与羊膜的结缔组织以及EGF、IGF-1在体外均有诱导BMSCs分化为上皮的作用;EGF和IGF-1可协同增强3种结缔组织的诱导作用;结缔组织中的EGF或IGF-1可能是其诱导作用的内源性因素。

关键词：胎儿结缔组织骨髓间充质干细胞诱导分化

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铁抑制素-1抑制丙酮醛诱导的小鼠肺泡巨噬细胞铁死亡

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南方医科大学学报 2024年第12期44卷 2443-2448页

作者：张琪计泽朝加沙尔·阿拜王友达阿不都许库尔·阿不力米提新疆医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830000

目的探讨丙酮醛(MG)对小鼠肺泡巨噬细胞的损伤及铁死亡抑制剂铁抑制素-1(FER-1)在其中的作用机制。方法采用小鼠肺泡巨噬细胞来源的MH-S细胞体外培养,分别用MG及FER-1进行处理,建立细胞损伤及损伤挽救模型。分别设置对照组:MH-S正常培养... 详细信息

目的探讨丙酮醛(MG)对小鼠肺泡巨噬细胞的损伤及铁死亡抑制剂铁抑制素-1(FER-1)在其中的作用机制。方法采用小鼠肺泡巨噬细胞来源的MH-S细胞体外培养,分别用MG及FER-1进行处理,建立细胞损伤及损伤挽救模型。分别设置对照组:MH-S正常培养、MG组:90μg/mL MG、MG+FER-1组:90μg/mL MG+10μmol/mL FER-1、FER-1组:10μmol/mL FER-1。用双氯荧光素(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,脂质氧化(MDA)试剂盒检测MDA含量,细胞亚铁比色法检测亚铁离子(Fe^(2+))含量;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测线粒体膜电位变化,Western blotting检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链酰基辅酶A合酶4(ACSL4)的表达水平。结果90μg/mL MG处理MH-S细胞24 h,GPX4的表达水平降低(P<0.001),ACSL4的表达水平升高(P<0.01),同时出现细胞内亚铁离子浓度升高,线粒体膜电位丢失,胞内活性氧水平升高,丙二醛含量增多等现象,最终导致细胞存活率降低(P<0.01)。通过FER-1共同干预后,GPX4的表达升高、ACSL4的表达降低,胞内铁离子浓度降低、线粒体膜电位恢复、活性氧水平降低,丙二醛含量减少(P<0.001)。结论MG能够剂量依赖性诱导MH-S细胞发生铁死亡,而铁死亡抑制剂FER-1能够挽救MG所导致的铁死亡。

关键词：铁抑制素-1 小鼠肺泡巨噬细胞丙酮醛铁死亡

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当归多糖拮抗D-半乳糖致大鼠脑衰老的作用

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第三军医大学学报 2021年第19期43卷 1839-1845页

作者：汪兰张梦思王顺和汪子铃侯吉颖肖含先之黄彩虹曾娣张进牛雪芳牛依琳王璐王亚平重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016

目的探讨当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)拮抗氧化致衰剂D-半乳糖(D-galactose,D-gal)致大鼠脑衰老的作用。方法将SD大鼠分为对照组、ASP组、衰老模型组、ASP衰老模型组。采用水迷宫检测各组大鼠空间学习记忆能力;衰老... 详细信息

目的探讨当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)拮抗氧化致衰剂D-半乳糖(D-galactose,D-gal)致大鼠脑衰老的作用。方法将SD大鼠分为对照组、ASP组、衰老模型组、ASP衰老模型组。采用水迷宫检测各组大鼠空间学习记忆能力;衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测脑组织细胞衰老;色谱法测量海马匀浆SOD、MDA和GSH的含量;ELISA法检测海马组织匀浆中IL-1β,IL-6的含量;Southern blot检测海马细胞端粒长度,TRAP-PCR检测端粒酶活性。从SD胎鼠脑组织中分离、培养、鉴定神经干细胞(neural stem cells,NSCs)。将培养第3代NSCs分为对照组、ASP组、衰老模型组、ASP衰老模型组。色谱法测定细胞内MDA含量;流式细胞仪测定细胞内ROS水平;RT-PCR检测衰老相关基因的p19、p21、p53 mRNA的表达。结果与衰老模型组相比,ASP衰老模型组大鼠空间学习记忆能力明显改善;脑组织中SA-β-Gal染色阳性的细胞数减少(P<0.05);海马区SOD、GSH含量增高,MDA含量降低(P<0.05);IL-1β,IL-6的分泌水平降低(P<0.05);端粒长度和端粒酶活性增加。成功分离并鉴定出NSCs;与NSCs衰老组相比,ASP衰老组NSCs中MDA含量和ROS水平显著降低(P<0.05);衰老相关基因p19、p21、p53 mRNA表达降低(P<0.05)。结论ASP可能通过调控细胞端粒长度和端粒酶活性,下调衰老相关基因表达,降低炎症因子表达,提高细胞抗氧化能力,进而拮抗D-gal对NSCs和海马细胞的致衰作用。

关键词：当归多糖 D-半乳糖脑衰老神经干细胞抗衰老

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人参总皂甙对骨髓巨噬细胞的影响及与造血调控的关系

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解剖学杂志 2004年第2期27卷 109-113,F002页

作者：李静王亚平重庆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室重庆400016

目的 :研究人参总皂甙 (TSPG)对骨髓巨噬细胞 (BMMφ)生物学活性的影响及其与造血调控关系。方法 :采用骨髓造血祖细胞体外培养 ,造血生长因子生物活性检测 ,免疫细胞化学 ,核酸探针原位杂交等技术。结果 :经TSPG诱导制备的BMMφ的培... 详细信息

目的 :研究人参总皂甙 (TSPG)对骨髓巨噬细胞 (BMMφ)生物学活性的影响及其与造血调控关系。方法 :采用骨髓造血祖细胞体外培养 ,造血生长因子生物活性检测 ,免疫细胞化学 ,核酸探针原位杂交等技术。结果 :经TSPG诱导制备的BMMφ的培养上清可提高髓系造血祖细胞的集落产率 ;经TSPG诱导后 ,BMMφ表达EPO ,IL 3 ,IL 6,GM CSF的蛋白水平有不同程度提高 ;EPOmRNA ,GM CSFmRNA的表达水平和强度明显提高。结论 :TSPG可以刺激造血诱导微环境中的巨噬细胞 ,从基因水平和蛋白水平 2级层次上促进造血调控因子的合成和分泌 ,进而促进CFU Mix ,CFU E ,CFU GM的增殖分化。

关键词：人参总皂甙骨髓巨噬细胞造血调控造血祖细胞细胞培养生物学活性造血生长因子

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探讨阿糖胞苷在原代大鼠海马神经元培养中的纯化方法

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中国临床解剖学杂志 2015年第6期33卷 681-684,689页

作者：李昂晏芳李振林刘忠英张琳董为人牛红心王海红南方医科大学基础医学院组织胚胎学教研室广州510515 南方医科大学珠江医院肾内科广州510280

目的探讨阿糖胞苷(Ara-C)在原代大鼠海马神经元早期纯化培养中的优化方法。方法新生1d SD大鼠海马神经元原代培养48 h后,不同浓度(0、2.5、5.0、7.5、10 mmol/L)Ara-C处理0、6、12、24 h,光镜下观察细胞形态,采用MTT检测细胞活性,并通... 详细信息

目的探讨阿糖胞苷(Ara-C)在原代大鼠海马神经元早期纯化培养中的优化方法。方法新生1d SD大鼠海马神经元原代培养48 h后,不同浓度(0、2.5、5.0、7.5、10 mmol/L)Ara-C处理0、6、12、24 h,光镜下观察细胞形态,采用MTT检测细胞活性,并通过细胞形态学分析神经元纯度,筛选出最优纯化浓度与时间;采用免疫荧光及Western blot技术检测微管相关蛋白2(MAP2)进一步检测神经元纯度,台盼蓝染色分析神经元存活率。结果大鼠原代海马神经元培养48 h,5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的神经元纯度及活性最佳;MAP2免疫荧光染色结果显示,Ara-C处理组神经元纯度为(74.28±10.13)%,显著高于对照组(34.82±8.15)%(P=0.000);Western Blot结果显示Ara-C处理组MAP2蛋白水平显著高于对照组(P=0.008);台盼蓝染色显示Ara-C处理组与对照组间海马神经元存活率无差异,分别为(93.2±3.82)%和(95.6±2.37)%(P=0.109)。结论在大鼠原代海马神经元的早期培养过程中,5 mmol/L Ara-C处理24 h得到的海马神经元的纯度与活性最佳。

关键词：阿糖胞苷海马神经元纯化培养存活率

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内质网应激与创伤后应激障碍

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心理科学进展 2017年第12期25卷 2013-2020页

作者：韩芳刘虹肖冰刘冬娟温莉莉赵伟孔繁镇赵冬梅李笑岩石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室PTSD研究室沈阳110122

内质网应激启动非折叠蛋白反应,使处于结合状态的内质网三条通路PERK,IRE1及ATF6与内质网伴侣蛋白分离,从而活化三条通路,启动细胞凋亡路径。利用创伤后应激障碍动物模型单程长时刺激(single-prolonged stress,SPS),研究发现SPS早期,内... 详细信息

内质网应激启动非折叠蛋白反应,使处于结合状态的内质网三条通路PERK,IRE1及ATF6与内质网伴侣蛋白分离,从而活化三条通路,启动细胞凋亡路径。利用创伤后应激障碍动物模型单程长时刺激(single-prolonged stress,SPS),研究发现SPS早期,内质网应激启动内质网伴侣蛋白,对神经细胞起到保护作用。但是在中后期,随着内质网伴侣蛋白对非折叠蛋白纠正能力的下降,加速活化三条径路,启动细胞凋亡。

关键词：内质网应激单程长时应激 PERK IRE1 ATF6

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Kyoto-1保存液中移植用肺钙泵活性的研究

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中国医科大学学报 2002年第5期31卷 332-334页

作者：李凤莉石玉秀丛美中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室

目的 :研究不同温度Kyoto 1(NewET K)保存液保存供体肺脏 ,不同时间内钙泵活性的变化 ,为Ky oto 1在临床上最大时限地保存供体肺提供理论依据。方法 :Wistar大鼠对照组取新鲜肺脏 ,实验组分别灌注 0℃ ,4℃的Kyoto 1保存液 ,分别放入 0... 详细信息

目的 :研究不同温度Kyoto 1(NewET K)保存液保存供体肺脏 ,不同时间内钙泵活性的变化 ,为Ky oto 1在临床上最大时限地保存供体肺提供理论依据。方法 :Wistar大鼠对照组取新鲜肺脏 ,实验组分别灌注 0℃ ,4℃的Kyoto 1保存液 ,分别放入 0℃ ,4℃冰箱中保存 4 ,2 4 ,4 8h ,进行光、电镜酶组织化学研究 ,使用图像分析系统进行定量测定。结果 :4℃ ,2 4h钙泵活性可以得到较好的保存 (P >0 .0 5 )。结论 :Kyoto 1保存供体肺 ,4℃钙泵活性可以较好的保存 2 4h。钙泵可以作为检测供肺优质保存的重要指标。

关键词：肺移植供体肺 Kyoto-1保存液钙泵组织化学

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