检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Genetica Sinica 2005年第8期32卷 874-878页

作者：程扬健梁基选李庆阁厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 厦门大学医学院抗癌研究中心厦门361005

以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础,利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物,目的产物在透射电镜下呈球形,直径... 详细信息

以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础,利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物,目的产物在透射电镜下呈球形,直径大小约为27nm。用马来酰亚胺5′荧光素对表达产物进行化学修饰,经光谱分析、SDSPAGE分析和MALDITOFMS鉴定,证明巯基在表达产物的外表面,并能与马来酰亚胺5′荧光素进行反应。这种携带外源RNA片段的荧光修饰的天然纳米颗粒为制备各种功能性纳米材料提供了新途径。

关键词： “病毒样”颗粒 MS2噬菌体衣壳蛋白半胱氨酸残基荧光修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制作用比较

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2005年第B06期44卷 116-119页

作者：韩鹏邱凌黄浩陈祥仁陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

报道银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力的影响.结果表明:银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力均有显著的抑制作用.测定导致酶活力下降50%的银杏叶和银杏外种皮提取物含量(IC50)分别为:6.59mg/mL和2.73mg/mL.对酪氨酸... 详细信息

报道银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力的影响.结果表明:银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力均有显著的抑制作用.测定导致酶活力下降50%的银杏叶和银杏外种皮提取物含量(IC50)分别为:6.59mg/mL和2.73mg/mL.对酪氨酸酶的抑制作用均表现为可逆抑制,抑制类型均为混合型.分别测定银杏叶和外种皮提取物对游离酶抑制常数(KI)和酶底物络合物抑制常数(KIS),并加以比较.

关键词：银杏外种皮乙醇提取物抑制作用酪氨酸酶银杏叶抑制常数酶活力络合物游离酶混合型测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

假单胞菌Na^+/H^+逆向转运蛋白基因nhaA的克隆与鉴定

引用

Acta Genetica Sinica 2005年第3期32卷 309-314页

作者：刘广发曾活水陈启伟高亚辉厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005 国家海洋局第三海洋研究所厦门361005

根据3种生物的Na+/H+逆向转运蛋白基因(nhaA)的两端序列设计引物,利用PCR从假单胞菌 (***4902)中克隆得到一结构基因。该基因长1089bp,编码362个氨基酸,与***12的 nhaA基因的同源性高达97.0%。将该结构基因与pBV220构建成重组载体p... 详细信息

根据3种生物的Na+/H+逆向转运蛋白基因(nhaA)的两端序列设计引物,利用PCR从假单胞菌 (***4902)中克隆得到一结构基因。该基因长1089bp,编码362个氨基酸,与***12的 nhaA基因的同源性高达97.0%。将该结构基因与pBV220构建成重组载体pBVA。SDS PAGE电泳表明:含 pBVA的转化子产生较高浓度的分子量约为41kD的蛋白,与预期相符。在含NaCl1.0mol/L的培养基中生长达到平衡期时,转化子的菌浓度约是对照的2.3倍。经原子吸收光谱测定,转化子细胞质中Na+浓度仅为对照菌的 60.4%。SDS PAGE电泳表明该基因的表达蛋白位于细胞膜(壁)上。提纯外源基因表达蛋白并对其N端8个氨基酸进行测序,与nhaA基因推测的氨基酸序列完全相符。这些实验证实,克隆得到的基因是假单胞菌的nhaA基因。该基因已经在GenBank登记,收录号为AY643494。

关键词：蛋白基因 Na^+ 蛋白对照克隆逆向转运假单胞菌转化子外源基因表达 SDS—PAGE

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pBR322-Red在大肠杆菌lac操纵子基因敲除和敲入中的应用

引用

生物工程学报 2005年第2期21卷 192-197页

作者：陈伟于梅李山虎王鸣刚周建光军事医学科学院生物工程研究所北京100850 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

pBR32 2 - Red是一种新型重组工程系统 ,它携带了λ 噬菌体Red重组酶基因和一系列调控元件。对pBR32 2 Red最优重组条件进行探索后应用该质粒提供的体内同源重组功能 ,在菌株W3110体内 ,对染色体上的lac操纵子进行了基因修饰 ,包括 :... 详细信息

pBR32 2 - Red是一种新型重组工程系统 ,它携带了λ 噬菌体Red重组酶基因和一系列调控元件。对pBR32 2 Red最优重组条件进行探索后应用该质粒提供的体内同源重组功能 ,在菌株W3110体内 ,对染色体上的lac操纵子进行了基因修饰 ,包括 :①运用kan- sacB选择反选择方法和重叠引物方法敲除了阻遏基因lacI,②运用kan -sacB选择反选择方法和线性双链DNA介导的DNA重组方法将报告基因lacZ敲入lacA和lacY的位置 ,并且首次测定了报告基因lacZ在这三个结构基因位置的组成性表达情况。结果表明运用不同的重组策略 ,pBR32 2- Red系统都能方便有效地对大肠杆菌W3110染色体进行基因敲除和敲入修饰。

关键词：体内操纵子基因敲除 BR 首次携带染色体重组工程报告基因重组酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

坛紫菜别藻蓝蛋白α,β亚基基因的克隆和序列分析

引用

海洋学报 2005年第2期27卷 148-153页

作者：左正宏邓元告陈奕欣赵扬郑微云厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005 厦门大学环境科学研究中心福建厦门361005

以野生坛紫菜色素体DNA为模板，通过PCR扩增获得编码坛紫菜别藻蓝蛋白α亚基和β亚基的序列及两者之间的间隔序列，该序列全长为1055bp，其中编码α和β亚基的序列均为486bp，间隔序列为83bp，该序列与GenBank收录的其他4种红藻相关序... 详细信息

以野生坛紫菜色素体DNA为模板，通过PCR扩增获得编码坛紫菜别藻蓝蛋白α亚基和β亚基的序列及两者之间的间隔序列，该序列全长为1055bp，其中编码α和β亚基的序列均为486bp，间隔序列为83bp，该序列与GenBank收录的其他4种红藻相关序列的同源性在75．6％～87．4％，与2种蓝藻的同源性分别为66．9％，68．5％，其中编码区同源性更高。

关键词：坛紫菜别藻蓝蛋白基因克隆序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ARMS实时PCR基因分型特异性的研究

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2005年第B06期44卷 135-139页

作者：郑薇薇梁基选李庆阁厦门大学生命科学学院生物医学系细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学医学院抗癌研究中心福建厦门361005

以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,... 详细信息

以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBRGreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一.

关键词：基因分型特异性 PCR 实时 Green 引物二聚体基因诊断技术 SYBR 分型方法 ras基因质粒DNA 原癌基因研究模型引物浓度模板匹配实验设计 GGT 野生型基因型密码子 12位 AGT 突变型 TGT 指示剂 R基因传统碱基错配

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5种杂交粳稻亲本SCAR标记的建立及其在真伪纯度鉴定中的应用

引用

植物生理学通讯 2005年第6期41卷 805-809页

作者：潘爱虎梁婉琪袁勤曹黎明陈亮张大兵厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室上海市农业科学院生物技术研究中心上海市农业遗传育种重点实验室上海市农业科学院作物育种栽培研究所上海交通大学生命科学技术学院上海200240

选用36个随机引物对“寒丰A”、“寒丰B”、“8204A”、“8204B”、“R161”等5份杂交粳稻亲本材料进行RAPD扩增,对其中特异RAPD标记片段进行克隆和测序。根据获得的特异DNA序列设计序列特征扩增区(SCAR)特异的引物,将18个RAPD标记转化... 详细信息

选用36个随机引物对“寒丰A”、“寒丰B”、“8204A”、“8204B”、“R161”等5份杂交粳稻亲本材料进行RAPD扩增,对其中特异RAPD标记片段进行克隆和测序。根据获得的特异DNA序列设计序列特征扩增区(SCAR)特异的引物,将18个RAPD标记转化成6个稳定的SCAR标记。用这些SCAR标记对亲本和杂种F1代单株进行检测,实验室检测种子纯度的结果与海南田间种植的结果基本一致。此外,应用水稻细胞质雄性不育特异的1对PCR引物,分辨出2对不育系/保持系亲本:“寒丰A”与“寒丰B”、“8204A”与“8204B”。

关键词：杂交粳稻种子纯度鉴定 RAPD标记 SCAR标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞DNA损伤检控点

引用

细胞生物学杂志 2004年第3期26卷 209-215页

作者：江瑞胜欧阳高亮鲍仕登厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室细胞生物学研究室厦门361005

细胞周期检控点是维持细胞基因组稳定性的一个重要机制,主要包括DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体组装检控点。其中DNA损伤检控点能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,为修复损伤提供足够的时间,以保证细... 详细信息

细胞周期检控点是维持细胞基因组稳定性的一个重要机制,主要包括DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体组装检控点。其中DNA损伤检控点能检测细胞在生命活动过程中出现的DNA损伤并引发细胞周期阻滞,为修复损伤提供足够的时间,以保证细胞遗传的稳定性。有关DNA损伤检控点的研究近年来已经取得了突破性进展,现简要介绍近年来在DNA损伤检控点研究中的一些新进展。

关键词：细胞周期 DNA损伤 ATM/ATR 基因组细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HMBA诱导人成骨肉瘤MG-63细胞分化过程中核基质蛋白表达变化

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2004年第3期43卷 281-285页

作者：李祺福赵春红厦门大学生命科学学院细胞生物学研究室细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

应用选择性抽提、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析5mmol/LHMBA诱导处理前后人成骨肉瘤MG 63细胞核基质蛋白表达变化,鉴定与人成骨肉瘤细胞增殖分化相关的特异核基质蛋白.实验结果显示在HMBA诱导处理MG 63细胞分化过程中,核基质蛋白NMP 1... 详细信息

应用选择性抽提、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析5mmol/LHMBA诱导处理前后人成骨肉瘤MG 63细胞核基质蛋白表达变化,鉴定与人成骨肉瘤细胞增殖分化相关的特异核基质蛋白.实验结果显示在HMBA诱导处理MG 63细胞分化过程中,核基质蛋白NMP 1、NMP 2、NMP 3、NMP 4、NMP 5、NMP 6和NMP 7等7个蛋白点表达发生显著变化.其中NMP 1仅在MG 63细胞中表达,NMP 6则为经HMBA诱导处理后新出现的蛋白质,NMP 2、NMP 7在HMBA诱导分化细胞中表达减弱,而NMP 3、NMP 4和NMP 5则在诱导分化后细胞中表达增强.首次表明在人成骨肉瘤MG 63细胞诱导分化过程中伴有核基质蛋白表达的差异,证实了与肿瘤细胞增殖分化相关的特异核基质蛋白的存在.这对于揭示核基质蛋白与细胞癌变和逆转的关系、阐明细胞增殖分化的基因表达调控原理,均具有重要意义.

关键词： HMBA 人成骨肉瘤细胞分化核基质蛋白基因表达癌变增殖分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蝾螺β-葡萄糖苷酶性质的初步研究

引用

厦门大学学报（自然科学版） 2004年第B08期43卷 32-35页

作者：石艳吴谋胜陈清西厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

以海洋蝾螺(TurboPetholatusLinnaeus)内脏为原料,经匀浆、缓冲液抽提、硫酸铵沉淀初步抽提,再经DEAE cellulose(DE 32)、SephadexG 200等柱层析纯化,获得较纯的β 葡萄糖苷酶.本文对β 葡萄糖苷酶的基本性质进行初步研究,结果表明:β ... 详细信息

以海洋蝾螺(TurboPetholatusLinnaeus)内脏为原料,经匀浆、缓冲液抽提、硫酸铵沉淀初步抽提,再经DEAE cellulose(DE 32)、SephadexG 200等柱层析纯化,获得较纯的β 葡萄糖苷酶.本文对β 葡萄糖苷酶的基本性质进行初步研究,结果表明:β 葡萄糖苷酶催化底物pNP G水解的最适pH及最适温度分别为pH5.5和45℃.β 葡萄糖苷酶在pH为4.5～6.5之间稳定.温度30℃以上则逐渐失活.其反应Km为0.076mmol/L(37℃).活化能Ea为15.4kJ/mol.金属离子对酶的作用表明,Cu2+,Hg2+,Pb2+有强烈的抑制作用,Fe3+,Cd2+,Zn2+浓度小于1.0mmol/L时,抑制较弱,但在浓度大于1.0mmol/L时,抑制明显;Mn2+,Ca2+在低浓度下对酶活力无明显影响,但在高浓度条件下有较强抑制作用,Mg2+略有激活效应.

关键词：蝾螺 β-葡萄糖苷酶腹足纲活力纤维素酶金属离子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：