检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医院感染学杂志 2025年第1期35卷 127-131页

作者：袁红霞房丽丽施惠宣徐和平马晓波重庆市第五人民医院检验科重庆400062 厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361003 厦门大学附属第一医院儿科福建厦门361003

目的比较皮氏罗尔斯顿菌和解甘露醇罗尔斯顿菌的体外药敏,分析罗尔斯顿菌属感染患者临床特点,以期为临床相关感染的诊治提供实验依据。方法纳入厦门市某教学医院2017-2022年临床分离的23株解甘露醇罗尔斯顿菌、22株皮氏罗尔斯顿菌,用哥... 详细信息

目的比较皮氏罗尔斯顿菌和解甘露醇罗尔斯顿菌的体外药敏,分析罗尔斯顿菌属感染患者临床特点,以期为临床相关感染的诊治提供实验依据。方法纳入厦门市某教学医院2017-2022年临床分离的23株解甘露醇罗尔斯顿菌、22株皮氏罗尔斯顿菌,用哥伦比亚血琼脂平板复苏菌株,以Vitek-MS MALDI-TOF方法复核鉴定,采用Vitek-2Compact全自动微生物分析仪进行药敏分析。回顾患者的临床资料,比较不同部位罗尔斯顿菌属感染的危险因素、抗菌药物选择及预后转归。结果患者以男性居多(30例,66.67%);年龄1月-90岁,>60岁者21例(46.67%);主要来自ICU(12例,26.67%)、血液科(6例,13.33%)、呼吸与危重症医学科(5例,11.11%)和普外科(5例,11.11%)等;标本分布以呼吸道(23株,51.11%)和血液(18株,40.00%)为主;两种罗尔斯顿菌对不同抗菌药物的体外药敏相似,对头孢曲松、头孢唑肟、替加环素、氟喹诺酮类、头孢噻肟、头孢吡肟、四环素和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均低于5.00%,对美罗培南、妥布霉素和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率高于70.00%;所有患者均接受了经验抗菌,37例患者换用了敏感的药物,分别有24例单药方案和13例联合方案,预后22例好转(59.46%),15例无改善(40.54%);血流感染患者中皮氏罗尔斯顿菌相关的预后好于解甘露醇罗尔斯顿菌(81.82%vs.57.14%),但呼吸道相关感染患者中解甘露醇罗尔斯顿菌预后好转的情况好于皮氏罗尔斯顿菌(50.00%vs.27.27%)。结论罗尔斯顿菌属为一种医院感染的机会病原体,威胁患者生命。准确的鉴定和药敏支持有助于临床的及时诊疗,第三、四代头孢菌素、氟喹诺酮类、四环素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等可作为抗菌的选择。

关键词：皮氏罗尔斯顿菌解甘露醇罗尔斯顿菌感染药物敏感性

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无创产前筛查技术在产前筛查与诊断体系中的应用价值

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福建医药杂志 2024年第8期46卷 28-32页

作者：林晖邱惠国厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室厦门361001

目的探讨妊娠期间无创产前筛查技术(NIPT)在产前筛查与产前诊断临床实践中的应用价值.方法收集2018年10月至2023年12月期间经NIPT提示胎儿染色体非整倍体高风险以及胎儿拷贝数变异(CNVs)高风险的423例产前筛查诊断资料,行羊水染色体微... 详细信息

目的探讨妊娠期间无创产前筛查技术(NIPT)在产前筛查与产前诊断临床实践中的应用价值.方法收集2018年10月至2023年12月期间经NIPT提示胎儿染色体非整倍体高风险以及胎儿拷贝数变异(CNVs)高风险的423例产前筛查诊断资料,行羊水染色体微阵列分析(CMA)及羊水细胞染色体核型分析,进行归类比较.结果在423例NIPT高风险的胎儿中,333例为染色体非整倍体高风险,129例为染色体核型结果异常,产前诊断的阳性预测值(PPV)为38.74%(129/333);染色体微缺失微重复高风险90例检出7例,PPV为7.78%(7/90).151例年龄≥35岁高龄产妇NIPT高风险产前诊断的PPV为41.72%(63/151),272例年龄<35岁非高龄产妇NIPT高风险产前诊断的PPV为27.21%(74/272),两组PPV比较,差异有统计学意义(χ^(2)=9.3431,P<0.05).T21、T18的Z≥10组PPV明显高于3≤Z<5组和5≤Z<10组,差异有统计学意义(P<0.05).NIPT在性染色体异常偏多的PPV为62.96%,性染色体偏少的PPV为39.06%,二者比较差异具有统计学意义(2=8.188,P<0.01).89例CNVs高风险的胎儿中,55例CMA及染色体核型均正常,7例CMA及染色体核型均为异常,27例CMA异常而染色体核型正常.32例CNVs与CMA检测一致,PPV为35.95%(32/89),其中13例是致病性CNVs,PPV为14.61%(13/89);2例是可能致病性CNVs,PPV为2.25%(2/89).结论NIPT对于21三体的阳性预测值较高,Z值越高,阳性预测值越高,对于除21,18,13之外的其他常染色体非整倍体阳性预测值较低;NIPT提示性染色体增多的阳性预测值比性染色体减少的阳性预测值要高;建议NIPT高风险孕产妇行介入性产前诊断时,应同时选择染色体核型分析与CMA分析,以提高真阳性检出率.

关键词： NIPT 染色体核型分析染色体微阵列分析

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厦门地区过敏性紫癜患儿血清过敏原筛查结果分析

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中国妇幼保健 2025年第1期40卷 49-53页

作者：陈海明黄宇戴淑惠王涛王前明兰小英厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的分析厦门地区过敏性紫癜(HSP)患儿常见过敏原的分布特征,为该地区HSP患儿的诊疗和流行病学研究提供科学依据。方法选取2017年1月—2019年12月在厦门大学附属第一医院确诊的376例HSP患儿为研究对象,采用欧蒙免疫印迹法检测其血清19... 详细信息

目的分析厦门地区过敏性紫癜(HSP)患儿常见过敏原的分布特征,为该地区HSP患儿的诊疗和流行病学研究提供科学依据。方法选取2017年1月—2019年12月在厦门大学附属第一医院确诊的376例HSP患儿为研究对象,采用欧蒙免疫印迹法检测其血清19种常见过敏原特异性IgE抗体,结合其临床诊疗资料,分析其过敏原的阳性分布特征。结果厦门地区376例HSP患儿血清过敏原检测阳性病例185例(49.2%),其中54.1%(100/185)的阳性病例存在混合致敏情况。在吸入性过敏原中,尘螨组合阳性率最高(100例,26.6%),其次为蟑螂(56例,14.9%)、屋尘(24例,6.4%)、霉菌组合(20例,5.3%);而食入性过敏原中最常见的为鸡蛋白(39例,10.4%),其次为牛奶(37例,9.8%)、黄豆(22例,5.9%)及蟹(19例,5.1%)。该地区HSP儿童过敏原致敏多以低等级(1~3级)为主;尘螨组合致敏较易产生重度过敏反应(≥4级),100例阳性病例中尘螨组合重度过敏有60例(60.0%)。不同性别患儿组各项过敏原检测阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);19项常见过敏原在不同年龄段间进行比较显示,吸入性过敏原各检测项目的阳性率不同年龄段间差异无统计学意义(P>0.05);而食入性过敏原中鸡蛋白、牛奶、蟹、牛肉及羊肉的阳性率不同年龄段间差异有统计学意义(P<0.05),其中鸡蛋白、牛奶及牛肉阳性率以1~3岁年龄段为最高,且随年龄增加其阳性率呈下降趋势。厦门地区儿童HSP四季皆可发病,发病率以秋、冬两季较高(251例,66.8%)。各过敏原检测结果在不同季节间分布显示,食入性过敏原各项目的阳性率季节间差异无统计学意义(P>0.05);而吸入性过敏原中屋尘和狗上皮的阳性率不同季节间差异有统计学意义(P<0.05);不同HSP疾病分型组各过敏原检测结果显示,吸入性过敏原各检测项目的阳性率组间差异无统计学意义(P>0.05);而食入性过敏原中鸡蛋白、牛奶阳性率HSP混合型组高于单纯型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厦门地区儿童HSP好发于秋、冬季;患儿的过敏原主要为尘螨组合、蟑螂、屋尘、霉菌组合、鸡蛋白、牛奶、黄豆及蟹。临床诊疗应警惕尘螨组合引发重度过敏,1~3岁的低龄患儿建议规避鸡蛋白、牛奶及牛肉。对HSP患儿进行血清过敏原筛查,尽早找出致敏原,对该病诊疗具有重要指导意义。

关键词：厦门地区过敏性紫癜儿童过敏原

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老年弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2024年版)

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中华血液学杂志 2024年第4期45卷 322-329页

作者：中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会徐兵赵维莅马军赵海军查洁白洁菲不详厦门大学附属第一医院厦门大学血液病学系厦门市血液病质控中心厦门市血液治疗精准诊治重点实验室厦门361003 上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室转化医学国家重大科技基础设施(上海)上海交通大学医学院附属瑞金医院上海200025 哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨150010 厦门大学附属第一医院北京医院

随着人口老龄化来临,老年弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)患者比例上升。老年患者对治疗耐受性差,治疗方案需要个体化制定。为提高我国临床医师对老年DLBCL的诊断及治疗水平,中华医学会血液病学分会淋巴细胞疾... 详细信息

随着人口老龄化来临,老年弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)患者比例上升。老年患者对治疗耐受性差,治疗方案需要个体化制定。为提高我国临床医师对老年DLBCL的诊断及治疗水平,中华医学会血液病学分会淋巴细胞疾病学组和中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会组织相关专家制定了本共识。

关键词：淋巴瘤,大B细胞,弥漫性老年诊断治疗

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三种肿瘤标志物在原发性肝癌患者中的表达及诊断价值

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吉林医学 2025年第6期46卷 1348-1350页

作者：周艺燕王冰斌厦门大学附属第一医院检验科福建厦门361003 厦门市基因检测重点实验室

目的:探讨血清糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)和异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)在原发性肝癌患者中的表达及诊断价值。方法:回顾性分析厦门大学附属第一医院收治的54例原发性肝癌患者(肝癌组)和48例肝硬化患者(肝硬化组)的临床资料,同期选... 详细信息

目的:探讨血清糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)和异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)在原发性肝癌患者中的表达及诊断价值。方法:回顾性分析厦门大学附属第一医院收治的54例原发性肝癌患者(肝癌组)和48例肝硬化患者(肝硬化组)的临床资料,同期选取40例健康体检者作为对照组,检测并比较三组患者CA199、AFP和PIVKA-Ⅱ水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析三项指标单独及联合检测对原发性肝癌的诊断效能。结果:肝癌组患者CA199、AFP和PIVKA-Ⅱ水平均明显高于肝硬化组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝硬化组患者CA199、AFP和PIVKA-Ⅱ水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CA199、AFP和PIVKA-Ⅱ联合检测的ROC曲线下面积(AUC)高于CA199、AFP和PIVKA-Ⅱ单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性肝癌患者血清中可出现CA199、AFP和PIVKA-Ⅱ的高表达,三者联合检测优于单项检测,具有更高的诊断价值。

关键词：糖类抗原199 甲胎蛋白异常凝血酶原原发性肝癌诊断价值

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染色体微阵列联合染色体核型分析对颈项透明层增厚胎儿的产前诊断价值

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中国妇幼保健 2024年第24期39卷 4959-4963页

作者：邱惠国张彧梅厦门大学附属第一医院检验科、厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的探讨染色体核型分析技术联合染色体微阵列分析(CMA)技术在孕早期颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2018年10月—2023年12月厦门大学附属第一医院238例NT增厚(NT≥2.5 mm)的胎儿产前诊断资料,分析CMA和羊水染色... 详细信息

目的探讨染色体核型分析技术联合染色体微阵列分析(CMA)技术在孕早期颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2018年10月—2023年12月厦门大学附属第一医院238例NT增厚(NT≥2.5 mm)的胎儿产前诊断资料,分析CMA和羊水染色体核型结果,进行归类分组比较。结果在238例NT增厚胎儿中,染色体核型分析检出27例异常核型,异常检出率为11.34%(27/238),染色体核型数量异常20例,占74.07%,染色体核型结构异常7例,占25.93%。CMA检出31例致病性拷贝数变异(pCNVs),检出率为13.03%(31/238)。CMA技术在27例异常染色体核型中检出22例致病性CNVs。在正常染色体核型(211例)中检出16例CNVs,CNVs检出率为7.58%(16/211),9例致病性CNVs,致病性CNVs检出率为4.27%(9/211)。两项检测技术在致病性异常检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.081,P>0.05)。胎儿染色体异常核型各组间总体检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=12.684,P<0.05)。胎儿致病性的CNVs各组间总体检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=9.124,P<0.05)。高龄孕妇的染色体异常检出率与非高龄孕妇的染色体异常检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.073,P>0.05)。高龄孕妇的致病性CNVs检出率与非高龄孕妇的致病性CNVs检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.153,P>0.05)。结论染色体核型分析联合CMA分析技术可有效提高NT增厚胎儿染色体拷贝数变异和染色体异常胎儿的检出率,对临床产前咨询与诊断具有重要意义。

关键词： NT增厚染色体核型染色体微阵列分析拷贝数变异产前诊断

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原发纵隔大B细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2024年版)

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中华血液学杂志 2024年第3期45卷 209-214页

作者：中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会徐兵赵维莅马军赵海军易红梅查洁不详厦门大学附属第一医院厦门大学血液病学系厦门市血液病质控中心厦门市血液治疗精准诊治重点实验室厦门361003 上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室转化医学国家重大科技基础设施(上海)上海交通大学医学院附属瑞金医院上海200025 哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨150010 厦门大学附属第一医院上海交通大学医学院附属瑞金医院

原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBL)是一种起源于纵隔的成熟侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。近年来,对PMBL发病机制的认识及治疗均有不同程度的更新,特别是新药治疗领域... 详细信息

原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBL)是一种起源于纵隔的成熟侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。近年来,对PMBL发病机制的认识及治疗均有不同程度的更新,特别是新药治疗领域取得了较大进展。为提高我国临床医师对PMBL的诊断及治疗水平,中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组和中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会组织相关专家组,制订了本共识。

关键词：淋巴瘤,大B细胞纵隔诊断治疗

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血小板和异型淋巴细胞对肾综合征出血热的诊断价值

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中外医学研究 2023年第32期21卷 69-72页

作者：蔡梅真张鹭坚厦门大学附属第一医院(厦门市基因检测重点实验室) 厦门361000

目的:探究血小板(platelet,PLT)、异型淋巴细胞对肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)的诊断价值。方法:选择2019年8月—2022年8月厦门大学附属第一医院收治的75例疑似HFRS患者作为研究对象,记录其体征表现,对... 详细信息

目的:探究血小板(platelet,PLT)、异型淋巴细胞对肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)的诊断价值。方法:选择2019年8月—2022年8月厦门大学附属第一医院收治的75例疑似HFRS患者作为研究对象,记录其体征表现,对其开展血常规检验明确PLT水平,并开展异型淋巴细胞检测明确此类细胞所占比例,以免疫球蛋白M(IgM)抗体检测结果为金标准,评估PLT、异型淋巴细胞及PLT联合异型淋巴细胞对HFRS的诊断价值。结果:HFRS患者典型症状为发热,研究对象中出现此症状者占比100%。PLT联合异型淋巴细胞对HFRS的阴性预测值、敏感度及诊断符合率高于PLT及异型淋巴细胞,差异有统计学意义(P<0.05);但PLT、异型淋巴细胞及PLT联合异型淋巴细胞诊断的阳性预测值、特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PLT联合异型淋巴细胞可提高HFRS诊断准确率,为临床提供除体征以外的细胞学诊断依据。

关键词：血小板异型淋巴细胞肾综合征出血热 IgM抗体

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HCMV-DNA定量检测在儿童HCMV感染中的诊断价值分析

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包头医学院学报 2024年第12期40卷 87-91页

作者：刘伦陈海明厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)-脱氧核糖核酸(DNA)定量检测在儿童HCMV感染中的诊断价值。方法:选取2020年1月-2022年12月我院收治的2256例疑似HCMV感染患儿,所有疑似患儿均采集晨尿、肺泡灌洗液、抗凝血和促凝血,标本处理完成后采用荧光... 详细信息

目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)-脱氧核糖核酸(DNA)定量检测在儿童HCMV感染中的诊断价值。方法:选取2020年1月-2022年12月我院收治的2256例疑似HCMV感染患儿,所有疑似患儿均采集晨尿、肺泡灌洗液、抗凝血和促凝血,标本处理完成后采用荧光定量PCR法进行HCMV-DNA检测及采用多重微珠流式免疫荧光法进行血清HCMV-IgM检测;然后比较不同标本类别HCMV-DNA阳性率、不同性别HCMV-DNA阳性率、不同年龄HCMV-DNA阳性率及两种检测方法血液标本的阳性率。结果:尿液标本内HCMV-DNA阳性率高于肺泡灌洗液、血液标本,且肺泡灌洗液标本内HCMV-DNA阳性率高于血液标本,差异有统计学意义(P<0.05);男性与女性患儿尿液、肺泡灌洗液及血液HCMV-DNA阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05);≤28 d患儿肺泡灌洗液标本中HCMV-DNA阳性率高于29 d~1岁、1岁以上患儿,29 d~1岁患儿尿液标本中HCMV-DNA阳性率高于≤28 d、1岁以上患儿,差异有统计学意义(P<0.05);≤28 d、29 d~1岁、1岁以上患儿血液标本内HCMV-DNA阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05);HCMV-DNA检测HCMV感染阳性率高于HCMV-IgM检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HCMV-DNA在尿液标本内的检出率最高,对儿童HCMV感染的诊断具有重要价值,且尿液标本采集更为方便,尤其适用于小月龄患儿,值得广泛应用。

关键词：人巨细胞病毒儿童脱氧核糖核酸诊断价值

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厦门地区子宫内膜癌患者淋巴结转移的危险因素分析及预测价值

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中国妇幼保健 2024年第6期39卷 1071-1075页

作者：兰小英房丽丽庄新国陈海明厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361003

目的探讨厦门地区子宫内膜癌患者淋巴结转移的危险因素,分析其预测价值。方法回顾性分析2018年1月—2022年12月在厦门大学附属第一医院行全子宫及双附件切除手术的324例子宫内膜癌患者的临床基本资料,将患者按照术后淋巴结病理检查结... 详细信息

目的探讨厦门地区子宫内膜癌患者淋巴结转移的危险因素,分析其预测价值。方法回顾性分析2018年1月—2022年12月在厦门大学附属第一医院行全子宫及双附件切除手术的324例子宫内膜癌患者的临床基本资料,将患者按照术后淋巴结病理检查结果分为淋巴结转移组(34例)与淋巴结未转移组(290例)。对淋巴结转移的危险因素进行单因素分析和多因素logistic回归分析,并分析独立危险因素对淋巴结转移的预测价值。结果 324例子宫内膜癌患者淋巴结转移率为10.49%(34/324)。多因素logistic回归分析显示:年龄≥50岁、病理类型为非子宫内膜样癌、组织学分级为低分化、肌层浸润深度≥1/2、术前癌抗原125(CA125)≥35 U/ml是子宫内膜癌患者淋巴结转移的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示:年龄、病理类型、组织学分级、肌层浸润深度及术前CA125水平预测子宫内膜癌患者淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.629、0.661、0.627、0.891、0.710,多指标联合预测子宫内膜癌患者淋巴结转移的AUC为0.969。结论年龄≥50岁、病理类型为非子宫内膜样癌、组织学分级为低分化、肌层浸润深度≥1/2、术前CA125≥35 U/ml是子宫内膜癌患者淋巴结转移的独立危险因素。多指标联合运用可以预测子宫内膜癌患者淋巴结转移,为临床医生指导患者进行个体化治疗提供有效帮助。

关键词：子宫内膜癌淋巴结转移危险因素预测价值

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