检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医院感染学杂志 2025年第1期35卷 127-131页

作者：袁红霞房丽丽施惠宣徐和平马晓波重庆市第五人民医院检验科重庆400062 厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361003 厦门大学附属第一医院儿科福建厦门361003

目的比较皮氏罗尔斯顿菌和解甘露醇罗尔斯顿菌的体外药敏,分析罗尔斯顿菌属感染患者临床特点,以期为临床相关感染的诊治提供实验依据。方法纳入厦门市某教学医院2017-2022年临床分离的23株解甘露醇罗尔斯顿菌、22株皮氏罗尔斯顿菌,用哥... 详细信息

目的比较皮氏罗尔斯顿菌和解甘露醇罗尔斯顿菌的体外药敏,分析罗尔斯顿菌属感染患者临床特点,以期为临床相关感染的诊治提供实验依据。方法纳入厦门市某教学医院2017-2022年临床分离的23株解甘露醇罗尔斯顿菌、22株皮氏罗尔斯顿菌,用哥伦比亚血琼脂平板复苏菌株,以Vitek-MS MALDI-TOF方法复核鉴定,采用Vitek-2Compact全自动微生物分析仪进行药敏分析。回顾患者的临床资料,比较不同部位罗尔斯顿菌属感染的危险因素、抗菌药物选择及预后转归。结果患者以男性居多(30例,66.67%);年龄1月-90岁,>60岁者21例(46.67%);主要来自ICU(12例,26.67%)、血液科(6例,13.33%)、呼吸与危重症医学科(5例,11.11%)和普外科(5例,11.11%)等;标本分布以呼吸道(23株,51.11%)和血液(18株,40.00%)为主;两种罗尔斯顿菌对不同抗菌药物的体外药敏相似,对头孢曲松、头孢唑肟、替加环素、氟喹诺酮类、头孢噻肟、头孢吡肟、四环素和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均低于5.00%,对美罗培南、妥布霉素和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率高于70.00%;所有患者均接受了经验抗菌,37例患者换用了敏感的药物,分别有24例单药方案和13例联合方案,预后22例好转(59.46%),15例无改善(40.54%);血流感染患者中皮氏罗尔斯顿菌相关的预后好于解甘露醇罗尔斯顿菌(81.82%vs.57.14%),但呼吸道相关感染患者中解甘露醇罗尔斯顿菌预后好转的情况好于皮氏罗尔斯顿菌(50.00%vs.27.27%)。结论罗尔斯顿菌属为一种医院感染的机会病原体,威胁患者生命。准确的鉴定和药敏支持有助于临床的及时诊疗,第三、四代头孢菌素、氟喹诺酮类、四环素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等可作为抗菌的选择。

关键词：皮氏罗尔斯顿菌解甘露醇罗尔斯顿菌感染药物敏感性

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无创产前筛查技术在产前筛查与诊断体系中的应用价值

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福建医药杂志 2024年第8期46卷 28-32页

作者：林晖邱惠国厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室厦门361001

目的探讨妊娠期间无创产前筛查技术(NIPT)在产前筛查与产前诊断临床实践中的应用价值.方法收集2018年10月至2023年12月期间经NIPT提示胎儿染色体非整倍体高风险以及胎儿拷贝数变异(CNVs)高风险的423例产前筛查诊断资料,行羊水染色体微... 详细信息

目的探讨妊娠期间无创产前筛查技术(NIPT)在产前筛查与产前诊断临床实践中的应用价值.方法收集2018年10月至2023年12月期间经NIPT提示胎儿染色体非整倍体高风险以及胎儿拷贝数变异(CNVs)高风险的423例产前筛查诊断资料,行羊水染色体微阵列分析(CMA)及羊水细胞染色体核型分析,进行归类比较.结果在423例NIPT高风险的胎儿中,333例为染色体非整倍体高风险,129例为染色体核型结果异常,产前诊断的阳性预测值(PPV)为38.74%(129/333);染色体微缺失微重复高风险90例检出7例,PPV为7.78%(7/90).151例年龄≥35岁高龄产妇NIPT高风险产前诊断的PPV为41.72%(63/151),272例年龄<35岁非高龄产妇NIPT高风险产前诊断的PPV为27.21%(74/272),两组PPV比较,差异有统计学意义(χ^(2)=9.3431,P<0.05).T21、T18的Z≥10组PPV明显高于3≤Z<5组和5≤Z<10组,差异有统计学意义(P<0.05).NIPT在性染色体异常偏多的PPV为62.96%,性染色体偏少的PPV为39.06%,二者比较差异具有统计学意义(2=8.188,P<0.01).89例CNVs高风险的胎儿中,55例CMA及染色体核型均正常,7例CMA及染色体核型均为异常,27例CMA异常而染色体核型正常.32例CNVs与CMA检测一致,PPV为35.95%(32/89),其中13例是致病性CNVs,PPV为14.61%(13/89);2例是可能致病性CNVs,PPV为2.25%(2/89).结论NIPT对于21三体的阳性预测值较高,Z值越高,阳性预测值越高,对于除21,18,13之外的其他常染色体非整倍体阳性预测值较低;NIPT提示性染色体增多的阳性预测值比性染色体减少的阳性预测值要高;建议NIPT高风险孕产妇行介入性产前诊断时,应同时选择染色体核型分析与CMA分析,以提高真阳性检出率.

关键词： NIPT 染色体核型分析染色体微阵列分析

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厦门地区过敏性紫癜患儿血清过敏原筛查结果分析

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中国妇幼保健 2025年第1期40卷 49-53页

作者：陈海明黄宇戴淑惠王涛王前明兰小英厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的分析厦门地区过敏性紫癜(HSP)患儿常见过敏原的分布特征,为该地区HSP患儿的诊疗和流行病学研究提供科学依据。方法选取2017年1月—2019年12月在厦门大学附属第一医院确诊的376例HSP患儿为研究对象,采用欧蒙免疫印迹法检测其血清19... 详细信息

目的分析厦门地区过敏性紫癜(HSP)患儿常见过敏原的分布特征,为该地区HSP患儿的诊疗和流行病学研究提供科学依据。方法选取2017年1月—2019年12月在厦门大学附属第一医院确诊的376例HSP患儿为研究对象,采用欧蒙免疫印迹法检测其血清19种常见过敏原特异性IgE抗体,结合其临床诊疗资料,分析其过敏原的阳性分布特征。结果厦门地区376例HSP患儿血清过敏原检测阳性病例185例(49.2%),其中54.1%(100/185)的阳性病例存在混合致敏情况。在吸入性过敏原中,尘螨组合阳性率最高(100例,26.6%),其次为蟑螂(56例,14.9%)、屋尘(24例,6.4%)、霉菌组合(20例,5.3%);而食入性过敏原中最常见的为鸡蛋白(39例,10.4%),其次为牛奶(37例,9.8%)、黄豆(22例,5.9%)及蟹(19例,5.1%)。该地区HSP儿童过敏原致敏多以低等级(1~3级)为主;尘螨组合致敏较易产生重度过敏反应(≥4级),100例阳性病例中尘螨组合重度过敏有60例(60.0%)。不同性别患儿组各项过敏原检测阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);19项常见过敏原在不同年龄段间进行比较显示,吸入性过敏原各检测项目的阳性率不同年龄段间差异无统计学意义(P>0.05);而食入性过敏原中鸡蛋白、牛奶、蟹、牛肉及羊肉的阳性率不同年龄段间差异有统计学意义(P<0.05),其中鸡蛋白、牛奶及牛肉阳性率以1~3岁年龄段为最高,且随年龄增加其阳性率呈下降趋势。厦门地区儿童HSP四季皆可发病,发病率以秋、冬两季较高(251例,66.8%)。各过敏原检测结果在不同季节间分布显示,食入性过敏原各项目的阳性率季节间差异无统计学意义(P>0.05);而吸入性过敏原中屋尘和狗上皮的阳性率不同季节间差异有统计学意义(P<0.05);不同HSP疾病分型组各过敏原检测结果显示,吸入性过敏原各检测项目的阳性率组间差异无统计学意义(P>0.05);而食入性过敏原中鸡蛋白、牛奶阳性率HSP混合型组高于单纯型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厦门地区儿童HSP好发于秋、冬季;患儿的过敏原主要为尘螨组合、蟑螂、屋尘、霉菌组合、鸡蛋白、牛奶、黄豆及蟹。临床诊疗应警惕尘螨组合引发重度过敏,1~3岁的低龄患儿建议规避鸡蛋白、牛奶及牛肉。对HSP患儿进行血清过敏原筛查,尽早找出致敏原,对该病诊疗具有重要指导意义。

关键词：厦门地区过敏性紫癜儿童过敏原

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染色体微阵列联合染色体核型分析对颈项透明层增厚胎儿的产前诊断价值

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中国妇幼保健 2024年第24期39卷 4959-4963页

作者：邱惠国张彧梅厦门大学附属第一医院检验科、厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的探讨染色体核型分析技术联合染色体微阵列分析(CMA)技术在孕早期颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2018年10月—2023年12月厦门大学附属第一医院238例NT增厚(NT≥2.5 mm)的胎儿产前诊断资料,分析CMA和羊水染色... 详细信息

目的探讨染色体核型分析技术联合染色体微阵列分析(CMA)技术在孕早期颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2018年10月—2023年12月厦门大学附属第一医院238例NT增厚(NT≥2.5 mm)的胎儿产前诊断资料,分析CMA和羊水染色体核型结果,进行归类分组比较。结果在238例NT增厚胎儿中,染色体核型分析检出27例异常核型,异常检出率为11.34%(27/238),染色体核型数量异常20例,占74.07%,染色体核型结构异常7例,占25.93%。CMA检出31例致病性拷贝数变异(pCNVs),检出率为13.03%(31/238)。CMA技术在27例异常染色体核型中检出22例致病性CNVs。在正常染色体核型(211例)中检出16例CNVs,CNVs检出率为7.58%(16/211),9例致病性CNVs,致病性CNVs检出率为4.27%(9/211)。两项检测技术在致病性异常检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.081,P>0.05)。胎儿染色体异常核型各组间总体检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=12.684,P<0.05)。胎儿致病性的CNVs各组间总体检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=9.124,P<0.05)。高龄孕妇的染色体异常检出率与非高龄孕妇的染色体异常检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.073,P>0.05)。高龄孕妇的致病性CNVs检出率与非高龄孕妇的致病性CNVs检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.153,P>0.05)。结论染色体核型分析联合CMA分析技术可有效提高NT增厚胎儿染色体拷贝数变异和染色体异常胎儿的检出率,对临床产前咨询与诊断具有重要意义。

关键词： NT增厚染色体核型染色体微阵列分析拷贝数变异产前诊断

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厦门地区子宫内膜癌患者淋巴结转移的危险因素分析及预测价值

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中国妇幼保健 2024年第6期39卷 1071-1075页

作者：兰小英房丽丽庄新国陈海明厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361003

目的探讨厦门地区子宫内膜癌患者淋巴结转移的危险因素,分析其预测价值。方法回顾性分析2018年1月—2022年12月在厦门大学附属第一医院行全子宫及双附件切除手术的324例子宫内膜癌患者的临床基本资料,将患者按照术后淋巴结病理检查结... 详细信息

目的探讨厦门地区子宫内膜癌患者淋巴结转移的危险因素,分析其预测价值。方法回顾性分析2018年1月—2022年12月在厦门大学附属第一医院行全子宫及双附件切除手术的324例子宫内膜癌患者的临床基本资料,将患者按照术后淋巴结病理检查结果分为淋巴结转移组(34例)与淋巴结未转移组(290例)。对淋巴结转移的危险因素进行单因素分析和多因素logistic回归分析,并分析独立危险因素对淋巴结转移的预测价值。结果 324例子宫内膜癌患者淋巴结转移率为10.49%(34/324)。多因素logistic回归分析显示:年龄≥50岁、病理类型为非子宫内膜样癌、组织学分级为低分化、肌层浸润深度≥1/2、术前癌抗原125(CA125)≥35 U/ml是子宫内膜癌患者淋巴结转移的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示:年龄、病理类型、组织学分级、肌层浸润深度及术前CA125水平预测子宫内膜癌患者淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.629、0.661、0.627、0.891、0.710,多指标联合预测子宫内膜癌患者淋巴结转移的AUC为0.969。结论年龄≥50岁、病理类型为非子宫内膜样癌、组织学分级为低分化、肌层浸润深度≥1/2、术前CA125≥35 U/ml是子宫内膜癌患者淋巴结转移的独立危险因素。多指标联合运用可以预测子宫内膜癌患者淋巴结转移,为临床医生指导患者进行个体化治疗提供有效帮助。

关键词：子宫内膜癌淋巴结转移危险因素预测价值

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HCMV-DNA定量检测在儿童HCMV感染中的诊断价值分析

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包头医学院学报 2024年第12期40卷 87-91页

作者：刘伦陈海明厦门大学附属第一医院检验科厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)-脱氧核糖核酸(DNA)定量检测在儿童HCMV感染中的诊断价值。方法:选取2020年1月-2022年12月我院收治的2256例疑似HCMV感染患儿,所有疑似患儿均采集晨尿、肺泡灌洗液、抗凝血和促凝血,标本处理完成后采用荧光... 详细信息

目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)-脱氧核糖核酸(DNA)定量检测在儿童HCMV感染中的诊断价值。方法:选取2020年1月-2022年12月我院收治的2256例疑似HCMV感染患儿,所有疑似患儿均采集晨尿、肺泡灌洗液、抗凝血和促凝血,标本处理完成后采用荧光定量PCR法进行HCMV-DNA检测及采用多重微珠流式免疫荧光法进行血清HCMV-IgM检测;然后比较不同标本类别HCMV-DNA阳性率、不同性别HCMV-DNA阳性率、不同年龄HCMV-DNA阳性率及两种检测方法血液标本的阳性率。结果:尿液标本内HCMV-DNA阳性率高于肺泡灌洗液、血液标本,且肺泡灌洗液标本内HCMV-DNA阳性率高于血液标本,差异有统计学意义(P<0.05);男性与女性患儿尿液、肺泡灌洗液及血液HCMV-DNA阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05);≤28 d患儿肺泡灌洗液标本中HCMV-DNA阳性率高于29 d~1岁、1岁以上患儿,29 d~1岁患儿尿液标本中HCMV-DNA阳性率高于≤28 d、1岁以上患儿,差异有统计学意义(P<0.05);≤28 d、29 d~1岁、1岁以上患儿血液标本内HCMV-DNA阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05);HCMV-DNA检测HCMV感染阳性率高于HCMV-IgM检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HCMV-DNA在尿液标本内的检出率最高,对儿童HCMV感染的诊断具有重要价值,且尿液标本采集更为方便,尤其适用于小月龄患儿,值得广泛应用。

关键词：人巨细胞病毒儿童脱氧核糖核酸诊断价值

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厦门地区7154例无创产前筛查结果的回顾性分析

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延边大学医学学报 2024年第4期47卷 462-465页

作者：张彧梅苏志琳邱惠国厦门大学附属第一医院检验科(厦门市基因检测重点实验室) 福建厦门361002

目的:探讨无创产前筛查(NIPT)在孕妇产前筛查中的应用价值。方法:对厦门大学附属第一医院检验科2022年1月至12月收取的各家医院共7154份NIPT结果进行回顾性分析,对于结果异常的孕妇,建议其进一步进行遗传咨询、产前诊断,并对其妊娠结局... 详细信息

目的:探讨无创产前筛查(NIPT)在孕妇产前筛查中的应用价值。方法:对厦门大学附属第一医院检验科2022年1月至12月收取的各家医院共7154份NIPT结果进行回顾性分析,对于结果异常的孕妇,建议其进一步进行遗传咨询、产前诊断,并对其妊娠结局进行电话回访。结果:在7154例行NIPT的孕妇中,提示21-三体综合征(T21)、18-三体综合征(T18)、13-三体综合征(T13)高风险15例,其中确诊9例,复合检出率为100.00%,复合阳性预测值为60.00%;NIPT对T21、T18、T13高风险的检测灵敏度为100.00%,特异度为99.92%。结论:NIPT应用于T21、T18、T13筛查中有很高的综合检出率,尤其对T21检出率最高,对T18、T13和性染色体异常也具有较高的提示价值。NIPT比羊水穿刺创伤小,准确率高,患者容易接受,可作为孕妇产前筛查的有效辅助手段。

关键词：无创产前筛查胎儿游离DNA 21-三体综合征染色体非整倍体

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3622例不同产前诊断指征孕妇胎儿染色体核型分析

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中国妇幼保健 2024年第22期39卷 4514-4517页

作者：邱惠国张彧梅厦门大学附属第一医院检验科、厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001

目的分析3 622例具有各种产前诊断指征孕妇的胎儿染色体核型异常情况。方法对2018年10月—2023年12月在厦门大学附属第一医院产前诊断门诊就诊的3 622例孕妇常规进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养以及染色体核型分析。结果 3 622例产前诊... 详细信息

目的分析3 622例具有各种产前诊断指征孕妇的胎儿染色体核型异常情况。方法对2018年10月—2023年12月在厦门大学附属第一医院产前诊断门诊就诊的3 622例孕妇常规进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养以及染色体核型分析。结果 3 622例产前诊断孕妇中,共检出276例胎儿染色体核型异常,检出率为7.62%。其中,染色体数目异常216例,占78.26%;染色体结构异常60例,占21.74%。染色体数目异常中,前3位分别是21-三体综合征86例,占31.16%;嵌合体41例,占14.86%;47,XXY 28例,占10.14%。染色体结构异常中,前3位分别是易位33例,占11.96%;缺失9例,占3.26%;倒位7例,占2.54%。产前诊断指征中,前4位分别是无创产前基因检测(NIPT)高危合并高龄,检出率39.73%;夫妻一方染色体异常,检出率26.25%;NIPT高危,检出率24.92%;高龄合并唐氏综合征筛查高危,检出率22.22%。NIPT高危合并高龄组异常染色体核型检出率显著高于B超异常组、B超异常合并高龄组、不良史组、高龄组、高龄合并不良史组、辅助生殖受孕后组、唐氏综合征筛查高危组、夫妇同型地中海贫血组、夫妻一方染色体异常组、NIPT高危组(均P<0.05)。结论 21-三体综合征是产前诊断中最常见的异常核型;具有NIPT高危合并高龄产前诊断指征的胎儿异常核型检出率最高,其次是夫妻一方染色体异常;产前诊断指征合并检出率往往高于产前诊断指征单一检出率。

关键词：产前诊断胎儿染色体核型羊水细胞培养胎儿疾病

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产前诊断假双着丝粒(13;22)(p11.2;p11.2)染色体胎儿1例

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现代医药卫生 2025年第3期41卷 811-814页

作者：邱惠国林仪蕊厦门大学附属第一医院检验科/厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001 厦门市第三医院检验科福建厦门361001

该文旨在对1例脐带血假双着丝粒(psu dic)(13;22)(p11.2;p11.2)核型的胎儿,应用细胞遗传学与分子遗传学相结合进行产前诊断。对1例高龄、孕32周B超提示羊水较多、胎儿偏大的孕妇,经脐带穿刺术行脐带血细胞染色体培养及G、C显带核型分析... 详细信息

该文旨在对1例脐带血假双着丝粒(psu dic)(13;22)(p11.2;p11.2)核型的胎儿,应用细胞遗传学与分子遗传学相结合进行产前诊断。对1例高龄、孕32周B超提示羊水较多、胎儿偏大的孕妇,经脐带穿刺术行脐带血细胞染色体培养及G、C显带核型分析、染色体微阵列分析(CMA)及其夫妻双方外周血细胞培养及G、C显带核型分析。结果提示,胎儿脐带血核型45,XX,psu dic(13;22)(p11.2;p11.2);胎儿脐带血CMA芯片分析显示arr(8)×2~3;孕妇核型45,XX,psu dic(13;22)(p11.2;p11.2);丈夫核型46,XY。通过G、C显带核型分析技术和CMA芯片分析技术的结合,明确胎儿psu dic(13;22)(p11.2;p11.2)染色体的来源,对今后类似核型的产前诊断及遗传咨询具有一定的临床参考意义。

关键词：双着丝粒染色体产前诊断病例报告

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闽南地区川崎病患儿肺炎支原体感染流行病学及临床特征分析

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中国妇幼保健 2024年第16期39卷 3117-3121页

作者：王前明练明建戴淑惠郑艳玲厦门大学附属第一医院检验科、厦门市基因检测重点实验室福建厦门361001 厦门大学附属第一医院输血科

目的探讨川崎病(KD)患儿肺炎支原体(MP)感染的流行病学及临床特征。方法回顾性分析2017—2021年在厦门大学附属第一医院住院川崎病患儿248例,分为肺炎支原体感染组[MP(+)组]51例和非肺炎支原体感染组[MP(-)组]197例,统计不同年份、不同... 详细信息

目的探讨川崎病(KD)患儿肺炎支原体(MP)感染的流行病学及临床特征。方法回顾性分析2017—2021年在厦门大学附属第一医院住院川崎病患儿248例,分为肺炎支原体感染组[MP(+)组]51例和非肺炎支原体感染组[MP(-)组]197例,统计不同年份、不同季节川崎病患儿感染肺炎支原体情况,分析川崎病感染肺炎支原体患儿在不同年龄段及不同抗体滴度的分布情况;比较两组患儿临床特征及实验室检验结果。结果2017—2021年川崎病发病率分别为呈连年上升趋势,男性患儿多于女性患儿;川崎病患儿肺炎支原体感染以冬季和夏季占比较大;年龄≤2岁的川崎病患儿占比最大,占总数的57.2%;肺炎支原体抗体滴度≥1∶160患儿占所有肺炎支原体抗体阳性患儿的41.4%。MP(+)组的平均年龄为(38.5±23.0)个月、平均住院日为(9.40±4.94)d、支气管肺炎发生率为41.2%,大于MP(-)组平均年龄(25.6±18.2)个月、平均住院日(7.71±3.42)d、支气管肺炎发生率17.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。MP(-)组患儿发生结膜充血的阳性率81.7%高于MP(+)组结膜充血的阳性率62.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。MP(+)组D二聚体浓度1.53(1.19,2.18)mg/L、血沉(74.8±21.2)mm/h高于MP(-)组D二聚体浓度1.30(0.83,2.10)mg/L和血沉(67.0±24.5)mm/h,差异均有统计学意义(P<0.05)。MP(+)组K离子浓度(4.07±0.63)mm/L低于MP(-)组K离子浓度(4.28±0.57)mm/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2017—2021年闽南地区川崎病患儿肺炎支原体感染率为20.6%,川崎病合并肺炎支原体感染的患儿年龄较大,D二聚体和血沉水平高,血钾水平低,支气管肺炎发生率高,病程长,因此早发现肺炎支原体感染、早针对性治疗对于缩短病程、减少并发症有重要意义。

关键词：川崎病肺炎支原体感染流行病学

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