检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学研究 2022年第2期38卷 157-163页

作者：陆诗何清明娄方芝彭双麟高俞锦肖金刚西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔种植科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科四川泸州646000

目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响。方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-ASCs。使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Western blot及Real-time PCR检测成骨相关因子表达情况;碱性磷酸酶染色检测成骨能力改变。结果:PSP干预后第1、3、5、7天,相较于空白对照组,其他组OP-ASCs细胞增殖活力增加。其中PSP浓度为75 mg/L和100 mg/L时OP-ASCs细胞增殖活力较其他实验组有所下降(P<0.001)。在PSP浓度为50 mg/L时,Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组Runx2、OPN、β-catenin、P-GSK-3β蛋白及其基因表达水平明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶染色示成骨效果实验组高于对照组。结论:PSP可以增强OP-ASCs成骨分化能力,可能是PSP通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。

关键词：黄精多糖骨质疏松症脂肪干细胞成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LED红光上调MAPK信号促进炎性环境中人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化

引用

口腔疾病防治 2023年第10期31卷 701-711页

作者：刘源惠以宁姜冰郑艮子王瑶西南医科大学附属口腔医院预防保健科四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学四川泸州646000

目的探讨发光二极管(light-emitting diode,LED)红光对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨/成牙本质分化的影响及机制。方法本实验研究已通过单位伦理委员会审查批准。组织块酶消化法培养hDPSCs,在0、1、5、10μg/m... 详细信息

目的探讨发光二极管(light-emitting diode,LED)红光对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨/成牙本质分化的影响及机制。方法本实验研究已通过单位伦理委员会审查批准。组织块酶消化法培养hDPSCs,在0、1、5、10μg/mL脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下,CCK-8法检测hDPSCs增殖,筛选LPS刺激浓度。设置CG组(矿化诱导)、LPS+CG组、LPS+CG+LED光照组(能量分别为2、4、6、8、10 J/cm^(2))。第7天进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性测定,实时荧光定量PCR检测ALP、成骨细胞特异性转录因子(osterix,OSX)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialo-phosphoprotein,DSPP)基因表达情况,第21天进行茜素红染色及钙结节定量分析,筛选最佳光照能量。设置LPS+CG组、LPS+CG+LED组(最佳能量),ELISA法检测第1、3、5、7天肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素-1β(interlenkin-1β,IL-1β)表达量。Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular regulated protein kinases 1/2,ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、p38、细胞外调节蛋白激酶5(extracellular regulated protein kinases 5,ERK5)及磷酸化蛋白表达。分别阻断ERK1/2、JNK、ERK5、p38通路后,Western blot法检测第7天ALP、OSX、DMP-1、DSPP蛋白表达。结果CCK-8结果显示10μg/mL LPS诱导下,在第5、7天hDPSCs增殖低于0、1、5μg/mL LPS组(P<0.05),后续选择10μg/mL作为LPS刺激浓度。ALP染色及活性,ALP、OSX、DMP-1、DSPP的基因表达水平及钙结节定量结果示LPS+CG+4 J/cm^(2)组均高于其他处理组(P<0.05)。4 J/cmLED红光上调MAPK信号促进炎性环境中人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化LED红光促成骨/成牙本质分化能力最强,作为后续实验光照能量。ELISA结果显示第5、7天,LPS+CG+LED组的TNF-α与IL-1β的分泌表达量低于LPS+CG组(P<0.05)。Western blot结果显示4 J/cm^(2) LED红光促进p-ERK1/2、p-p38、p-JNK、p-ERK5蛋白表达;分别阻断通路后,LPS+CG+LED+U0126(抑制ERK1/2)、SP600125(抑制JNK)、BIX02189(抑制ERK5)组ALP、OSX、DMP-1、DSPP蛋白表达量低于LPS+CG+LED组(P<0.001),LPS+CG+LED+SB203580(抑制p38)组ALP、OSX、DMP-1蛋白表达量与LPS+CG+LED组比较无显著差异(P>0.05)。结论LED红光促进炎症环境下hDPSCs成骨/成牙本质分化,其作用机制可能为通过上调ERK1/2、JNK、ERK5信号减少炎症因子TNF-α与IL-1β释放有关。

关键词：人牙髓干细胞脂多糖炎性环境发光二极管红光成骨/成牙本质分化 MAPK信号通路成骨细胞特异性转录因子牙本质基质蛋白-1 牙本质涎磷蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹿角可再生动物模型建立与即刻加载对种植体及其周围骨改建的作用

引用

西南医科大学学报 2022年第1期45卷 34-38页

作者：沈洁陈俊良赵田琦谢冰清吕冬梅何芸西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科泸州646000

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组... 详细信息

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组织标本,拍摄Micro-CT后,选取种植体周围1.0 mm鹿角组织行骨计量学分析。结果随着术后时间的延长,种植体周围鹿角组织的新生骨数量逐渐增加,骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecularthickness,***)和骨小梁数量(trabecularnumber,Tb.N)值均逐渐增加,而骨小梁分离度(trabecularseparation,***)值则不断减小。同一时间点,加载组种植体周围鹿角组织的BV/TV,***和Tb.N值大于未加载组。结论本研究成功建立了鹿角可再生动物模型,并进一步将其用于即刻加载种植体及其周围骨改建的研究中,进一步证实了适当的即刻加载可以促进种植体周围的骨改建。

关键词：鹿角种植体即刻加载骨改建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外泌体为载体的微小RNA-1基因运送抑制人口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的研究

引用

华西口腔医学杂志 2021年第2期39卷 136-142页

作者：伍宝琴黎春晖张梦莲聂敏海西南医科大学口腔医学院口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000

目的用供体细胞基因过表达的方法构建微小RNA-1(miR-1)高表达的细胞内源性外泌体,探讨以外泌体为载体,运送miR-1对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的作用。方法采用超速离心法提取过表达miR-1的HEK293细胞的外泌体,并用透射电子显微镜、... 详细信息

目的用供体细胞基因过表达的方法构建微小RNA-1(miR-1)高表达的细胞内源性外泌体,探讨以外泌体为载体,运送miR-1对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的作用。方法采用超速离心法提取过表达miR-1的HEK293细胞的外泌体,并用透射电子显微镜、纳米颗粒分析仪、Western blot及定量聚合酶链反应(qPCR)进行外泌体鉴定。过表达miR-1的HEK293细胞外泌体(miR1-EXO)、HEK293细胞的外泌体(CON-EXO)及等体积磷酸盐缓冲液(PBS)分别与CAL-27细胞共培养,用免疫荧光检测外泌体向细胞的转运,用qPCR检测CAL-27细胞miR-1及下游靶基因MET的表达变化,用噻唑蓝比色法(MTT)检测CAL-27细胞增殖情况,用流式细胞术进行细胞周期检测。同时,miR1-EXO、CON-EXO及等体积PBS分别与人正常口腔黏膜上皮角化细胞(NOK)共培养,用MTT法检测NOK细胞增殖情况。结果miR1-EXO、CON-EXO均呈典型的球形或杯状结构,直径约110 nm,并高表达外泌体标志性蛋白CD9、Alix及Tsg101。miR1-EXO中miR-1的表达量为285.80±14.33,CON-EXO的表达量为1.00±0.06,二者间有统计学差异(P<0.0001)。免疫荧光及qPCR结果显示,与CAL-27细胞共培养后,miR1-EXO被CAL-27细胞摄取,miR1-EXO CAL-27细胞的miR-1表达水平高于CONEXO及PBS,miR-1下游靶基因MET表达水平下调。MTT及细胞周期结果显示,与CAL-27细胞共培养后,miR1-EXO G0/G1期细胞比例高于CON-EXO和PBS,抑制CAL-27细胞增殖,而miR1-EXO对NOK细胞增殖的影响很小。结论供体细胞基因过表达的方法可使过表达miR-1的HEK293细胞分泌高表达miR-1的外泌体,并且高表达miR-1的外泌体可以将miR-1运送到CAL-27细胞,下调MET基因表达,抑制CAL-27细胞增殖。

关键词：外泌体微小RNA-1 口腔鳞状细胞癌细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷预处理增强人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞的影响

引用

中国组织工程研究 2025年第7期29卷 1328-1335页

作者：喻婷吕冬梅邓浩孙涛程钎西南医科大学口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学口腔医学研究所四川省泸州市646000 西南医科大学附属口腔医院正畸科四川省泸州市646000 西南医科大学口腔医学院四川省泸州市646000

背景:人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞促炎功能有一定抑制作用,具有抗炎等药理活性的淫羊藿苷是否能增强人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞的抑制作用尚不明确。目的:探究淫羊藿苷预处理人牙周膜干细胞后对M1型巨噬细胞的影响。方法:分离培养... 详细信息

背景:人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞促炎功能有一定抑制作用,具有抗炎等药理活性的淫羊藿苷是否能增强人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞的抑制作用尚不明确。目的:探究淫羊藿苷预处理人牙周膜干细胞后对M1型巨噬细胞的影响。方法:分离培养原代人牙周膜干细胞,并进行鉴定。对THP-1细胞进行诱导,采用免疫荧光染色及PCR进行M1型巨噬细胞鉴定。用含浓度10^(-7),10^(-6),10^(-5),10^(-4)mol/L淫羊藿苷的α-MEM完全培养基培养人牙周膜干细胞1,3,5,7 d,采用CCK-8法筛选合适的淫羊藿苷浓度进行实验。将α-MEM完全培养基、未处理的人牙周膜干细胞α-MEM条件培养基及淫羊藿苷预处理24 h的人牙周膜干细胞α-MEM条件培养基与RPMI-1640完全培养基以1∶1的比例对M1型巨噬细胞进行条件培养,分别为对照组、未处理组及预处理组,24 h后RT-PCR法检测M1型巨噬细胞炎症因子的mRNA表达情况;ELISA法检测M1型巨噬细胞炎症因子的蛋白表达情况;Western blot检测M1/M2型巨噬细胞表面标记物及核转录因子κB通路相关蛋白的表达。结果与结论:(1)CCK-8检测结果显示,10^(-7),10^(-6),10^(-5),10^(-4)mol/L淫羊藿苷对人牙周膜干细胞均无细胞毒性,且从第5天起,各浓度都提高了细胞活力,促进细胞增殖,选择10^(-4)mol/L淫羊藿苷进行后续实验。(2)RT-PCR法及ELISA检测结果显示,与对照组相比,未处理组及预处理组均降低了M1型巨噬细胞白细胞介素1β、白细胞介素6及肿瘤坏死因子α的表达与分泌(P<0.05),且预处理组低于未处理组(P<0.05)。(3)Western blot检测结果显示,与未处理组相比,预处理组CD86的表达明显降低(P<0.05);与对照组相比,未处理组和预处理组M2型巨噬细胞表面标志物CD206的表达均升高(P<0.01),且预处理组明显高于未处理组(P<0.01);M1型巨噬细胞经24 h条件培养后,与对照组相比,核转录因子κB/P65的表达在未处理组和预处理组均有降低(P<0.01),p-IκBα的表达仅在预处理组降低(P<0.01);与未处理组相比,预处理组核转录因子κB/P65和p-IκBα的表达均显著降低(P<0.05),而IκBα在3组中的表达差异无显著性意义。(4)上述结果证实,淫羊藿苷增强了人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞的抑制作用,此作用可能与抑制了巨噬细胞的核转录因子κB信号通路相关。

关键词：人牙周膜干细胞淫羊藿苷巨噬细胞条件培养基共培养表面标志物炎症因子抗炎核转录因子κB信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损中的临床研究

引用

口腔医学研究 2024年第11期40卷 1009-1012页

作者：孙黎波兰玉燕张磊孙晓强张春锋王昌密梁云红四川省泸州市人民医院口腔科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 四川省泸州市人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川泸州646000

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、... 详细信息

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、皮瓣大小、术后6月前臂供区的外观及功能进行评估。结果:两组皮瓣存活率均为100%。传统前臂皮瓣组较真皮脂肪瓣组皮瓣制取时间明显缩短(P<0.05),两组皮瓣大小差异无统计学意义(P>0.05)。术后6月,两组患者在供区色素沉着及供区瘢痕差异有统计学意义(P<0.05),在手部感觉及手腕活动方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两组患者在供区功能恢复方面无差异,但前臂真皮脂肪瓣避免了第三术区,对供区外观影响小,可以作为传统前臂皮瓣的替代方案。

关键词：真皮脂肪瓣缺损修复供区外观功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柚皮苷对骨质疏松大鼠拔牙创骨愈合的影响

引用

中国组织工程研究 2023年第32期27卷 5144-5149页

作者：黄浩哲郑敏李娜孙黎波兰玉燕刘敏西南医科大学附属口腔医院口腔修复科四川省泸州市646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学口腔医学研究所四川省泸州市646000 四川省泸州市人民医院口腔科四川省泸州市646000

背景:柚皮苷作为一种中药单体化合物,具有抗炎、促成骨的作用,但其对拔牙创愈合速度的影响并不明确。目的:建立骨质疏松大鼠拔牙模型,通过体内实验探究柚皮苷对拔牙创愈合速度的影响。方法:48只雌性SD大鼠随机分为假手术组14只与去势组3... 详细信息

背景:柚皮苷作为一种中药单体化合物,具有抗炎、促成骨的作用,但其对拔牙创愈合速度的影响并不明确。目的:建立骨质疏松大鼠拔牙模型,通过体内实验探究柚皮苷对拔牙创愈合速度的影响。方法:48只雌性SD大鼠随机分为假手术组14只与去势组34只。去势组去除双侧卵巢建立骨质疏松模型,6周后两组各随机取4只大鼠行MicroCT检测确认建模结果。建模成功后将剩余大鼠随机分为对照组、柚皮苷及雌二醇组,均拔除左上颌第二磨牙,柚皮苷组予以300 mg/(kg·d)柚皮苷灌胃,雌二醇组予以20μg/(kg·d)17β雌二醇皮下注射,对照组予以等体积生理盐水处理。干预4周后,分离各组大鼠上颌骨进行苏木精-伊红染色、Masson染色、MicroCT检测,检测拔牙创周围骨组织骨保护素、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)mRNA及蛋白表达量。结果与结论:①去势6周后,去势组骨体积分数降低,证明骨质疏松建模成功;②拔牙4周后,与对照组相比,柚皮苷组、雌二醇组骨小梁间距小、骨小梁数量多,牙槽骨高度丢失更少,说明柚皮苷可促进拔牙窝骨愈合;③与对照组相比,柚皮苷组、雌二醇组拔牙创周围骨组织骨保护素表达升高、RANKL表达降低,说明柚皮苷可以通过上调骨保护素和下调RANKL的表达水平,促进骨质疏松大鼠拔牙创骨愈合。

关键词：骨质疏松症柚皮苷拔牙创骨愈合 OPG RANKL RANK 大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碳二亚胺联合不同粘接技术对牙本质粘接性能的影响

引用

上海口腔医学 2022年第1期31卷 48-53页

作者：陈月鄢国伟郑月梅周凯璇谢翠柳西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔修复科四川泸州646000

目的:探讨碳二亚胺(EDC)联合不同粘接技术对牙本质粘接性能的影响。方法:取离体第三磨牙64颗,随机分为8组(n=8):EWB和EWBa(无预处理+乙醇湿粘接)、E-EWB和E-EWBa(0.5 mol/L EDC+乙醇湿粘接)、E-WB和E-WBa(0.5 mol/L EDC+湿粘接)、E-DB和... 详细信息

目的:探讨碳二亚胺(EDC)联合不同粘接技术对牙本质粘接性能的影响。方法:取离体第三磨牙64颗,随机分为8组(n=8):EWB和EWBa(无预处理+乙醇湿粘接)、E-EWB和E-EWBa(0.5 mol/L EDC+乙醇湿粘接)、E-WB和E-WBa(0.5 mol/L EDC+湿粘接)、E-DB和E-DBa(0.5 mol/L EDC+干粘接),其中,EWB、E-EWB、E-WB、E-DB为即刻组,EWBa、E-EWBa、E-WBa、E-DBa为老化组。每组6个试件,测试剪切强度,观察、记录断裂模式,剩余2个试件电镜下观察粘接界面。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:剪切强度在EWB组和E-EWB组、E-EWB组和E-WB组间差异无统计学意义(P>0.05),E-EWB组、E-WB组大于E-DB组,差异有统计学意义(P<0.05);E-EWBa组大于EWBa组,差异有统计学意义(P<0.05),E-EWBa组、E-WBa组和E-DBa组剪切强度递减,差异有统计学意义(P<0.05)。EDC、粘接技术和老化主效应的影响均有统计学意义(P<0.05),老化因素与EDC、粘接技术之间的交互效应均有统计学意义(P<0.05)。乙醇湿粘接和湿粘接的断裂模式以树脂破坏、粘接界面破坏和混合破坏为主,干粘接以粘接界面破坏为主。扫描电镜下E-EWB组混合层最厚且致密,EWBa组、E-EWBa组混合层与粘接剂之间有微小裂隙,E-WBa组混合层内可见部分不均匀裂缝,E-DBa组中混合层裂缝明显。结论:EDC联合乙醇湿粘接获得最高剪切强度且具有粘接耐久性。

关键词：碳二亚胺粘接技术牙本质剪切强度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桩核冠虚拟仿真实验教学系统的应用效果研究

引用

中国实用口腔科杂志 2022年第5期15卷 590-593,598页

作者：蒋青梁鹏浩温永梅张瑞王频郭玲范丽苑西南医科大学口腔医学院·附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000

目的探讨桩核冠虚拟仿真实验系统在口腔修复学实验课程中的教学效果。方法选取西南医科大学口腔医学院2018级本科生80名,随机分为虚拟仿真教学组与传统教学组,每组40名学生。虚拟仿真教学组采取虚拟仿真实验教学系统进行桩核冠章节的... 详细信息

目的探讨桩核冠虚拟仿真实验系统在口腔修复学实验课程中的教学效果。方法选取西南医科大学口腔医学院2018级本科生80名,随机分为虚拟仿真教学组与传统教学组,每组40名学生。虚拟仿真教学组采取虚拟仿真实验教学系统进行桩核冠章节的实验教学,传统教学组采取传统实验课教学法,课程结束后比较2组教学效果并进行教学评价问卷调查。结果虚拟仿真教学组的理论考试成绩及案例分析考试成绩均高于传统教学组第1次考试成绩,差异均有统计学意义(均P <0.05);而与传统教学组第2次考试成绩相比,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。虚拟仿真教学组学生对所使用教学手段的评价及满意度显著高于传统教学组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论将桩核冠虚拟仿真实验教学系统应用于口腔修复学实验课教学,能够取得明显优于传统实验教学方法的教学效果。

关键词：口腔修复学桩核冠虚拟仿真实验教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亲环素B在口腔颌面部恶性肿瘤的研究进展

引用

临床口腔医学杂志 2025年第4期41卷 245-249页

作者：王薛藤(综述) 聂敏海刘旭倩(审校) 自贡市第一人民医院口腔科四川自贡643000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000

亲环素B(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B,PPIB),又称CypB,是亲环素家族重要的成员之一,具有亲环素蛋白多有的肽酰-脯氨酸顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase)活性,能参与蛋白质的精确折叠,充当分子伴侣,参与调控转录、蛋白分泌、免疫应答和诱导细胞凋亡等。近年来有学者发现CypB与恶性肿瘤之间可能存在关系,CypB在口腔颌面部恶性肿瘤中呈高表达,并参与调控肿瘤细胞的增殖,侵袭和转移。本文就CypB的研究进展进行综述,探索CypB在口腔颌面部恶性肿瘤中参与调控的潜在机制,讨论其应用前景,以期CypB能作为一种具有吸引力的恶性肿瘤生物学标志,为口腔颌面部恶性肿瘤的早期诊断、治疗和预后提供新的思路。

关键词：亲环素B 口腔颌面部恶性肿瘤生物学标志

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：