检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2015年第6期67卷 623-628页

作者：郑锴许会静藏雨轩侯毅鞠张丽杨海鸥朱洁方芳郝峰吉林医药学院生物化学检验教研室吉林132013 吉林医药学院临床血液学检验教研室吉林132013

本研究旨在探讨融合在Ano1钙激活Cl^-通道(anoctamin1)C末端的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)对Ano1生理特性的影响。分别构建融合和未融合EGFP的Ano1真核表达载体,通过脂质体介导分别将这两类真核表达载体转染至Fischer大鼠甲状腺滤泡上皮(F... 详细信息

本研究旨在探讨融合在Ano1钙激活Cl^-通道(anoctamin1)C末端的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)对Ano1生理特性的影响。分别构建融合和未融合EGFP的Ano1真核表达载体,通过脂质体介导分别将这两类真核表达载体转染至Fischer大鼠甲状腺滤泡上皮(FRT)细胞,倒置荧光显微镜下观察融合和未融合EGFP的Ano1在FRT细胞中的表达与定位;荧光淬灭动力学检测Ano1转运I^-的能力。结果显示,融合和未融合EGFP的Ano1均表达于FRT细胞膜上,且均能被Ca^(2+)激活,融合和未融合EGFP的Ano1转运I^-的能力无明显差异。以上结果提示,Ano1和EGFP-Ano1具有相似的生理特性。

关键词：融合蛋白增强型绿色荧光蛋白 Ano1 生理特性钙激活Cl^-通道

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冠心病患者血管性血友病因子检测的临床价值

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临床心血管病杂志 2014年第5期30卷 450-452页

作者：袁忠海侯毅鞠赵臣张丽张慧李中言吉林医药学院检验学院血液学检验教研室吉林132013 吉林医药学院附属医院检验科吉林医药学院附属医院心内科

冠心病（coronary artery disease,CAD）是当今危害人类健康的严重心血管疾病,其发病率在我国呈逐年上升趋势。研究表明,动脉粥样硬化（AS）并不单纯是由胆固醇和脂质在血管壁内沉积后发生慢性炎症而造成的,而是一个多病因、复杂的病理... 详细信息

冠心病（coronary artery disease,CAD）是当今危害人类健康的严重心血管疾病,其发病率在我国呈逐年上升趋势。研究表明,动脉粥样硬化（AS）并不单纯是由胆固醇和脂质在血管壁内沉积后发生慢性炎症而造成的,而是一个多病因、复杂的病理生理过程[1]。脂质代谢异常是CAD发病的重要因素之一,

关键词：冠心病血管性血友病因子临床价值

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新型免疫抑制剂FTY720诱导K562细胞凋亡及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2014年第6期40卷 1161-1165页

作者：张宸豪李妍陈为陈爽方芳赵良中吉林医药学院检验学院病原生物学教研室吉林吉林132013

目的:探讨新型免疫抑制剂FTY720诱导K562细胞凋亡的效应及其机制,为临床白血病的治疗提供实验依据。方法:体外培养人白血病K562细胞,分为空白对照组和FTY720处理组,FTY720处理组细胞分别采用6μmol·L-1 FTY720诱导3、6和12h,或采用... 详细信息

目的:探讨新型免疫抑制剂FTY720诱导K562细胞凋亡的效应及其机制,为临床白血病的治疗提供实验依据。方法:体外培养人白血病K562细胞,分为空白对照组和FTY720处理组,FTY720处理组细胞分别采用6μmol·L-1 FTY720诱导3、6和12h,或采用2、4、6和8μmol·L-1 FTY720处理24h。采用流式细胞术分析细胞凋亡百分率、活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位(MMP)和细胞周期。采用WST-1还原法检测FTY720作用下K562细胞增殖抑制率。结果:流式细胞术检测,与空白对照组比较,6μmol·L-1 FTY720诱导细胞3、6和12h后,细胞凋亡率随时间延长而升高(P<0.01);与空白对照组比较,2、4、6和8μmol·L-1FTY720诱导细胞24h后,细胞凋亡率随药物浓度增加而升高(P<0.01)。与空白对照组比较,随FTY720浓度增加,K562细胞内ROS水平增加(P<0.01),同时其MMP下降(P<0.01)。细胞周期分析,与空白对照组比较,随FTY720浓度增加,G0/G1期细胞百分率增加(P<0.05),而S期和G2/M期细胞百分率减少(P<0.05)。WST-1还原法分析,与空白对照组比较,FTY720处理72h后,2、4、6和8μmol·L-1 FTY720处理组K562细胞增殖抑制率[(24.0±4.1)%、(46.4±3.9)%、(67.0±4.8)%和(88.2±5.6)%]明显升高(P<0.01),FTY720对K562细胞的半数抑制浓度(IC50)为5.5μmol·L-1。结论:FTY720可通过导致细胞周期阻滞和激发ROS而诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。

关键词： FTY720 细胞凋亡活性氧细胞周期 FTY720

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FTY720对实验性肝纤维化小鼠肝损伤的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2015年第6期41卷 1154-1157,I0013页

作者：张宸豪李瑶陈为赵良中李妍吉林医药学院检验学院病原生物学教研室吉林吉林132013

目的:观察FTY720对刀豆蛋白A(Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白A(Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只BALB/C小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1mg·kg-1)组和FTY720高剂... 详细信息

目的:观察FTY720对刀豆蛋白A(Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白A(Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只BALB/C小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1mg·kg-1)组和FTY720高剂量(4mg·kg-1)组,每组10只。测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝脏指数,观察肝脏组织学病理变化。结果:FTY720低剂量组和高剂量组ALT、AST活性明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。光学显微镜观察,模型组有炎性细胞浸润,肝细胞坏死。Masson染色,模型组血管周围有明显纤维条束,肝小叶发生融合;与模型组比较,FTY720低剂量组和高剂量组损伤程度较轻,且随FTY720剂量增加肝组织损伤程度逐渐减轻。结论:FTY720对实验性肝纤维化小鼠的保护作用可能是通过降低ALT和AST活性,进而减轻肝脏损伤程度而延缓纤维化进程。

关键词： FTY720 刀豆蛋白A 肝纤维化肝损伤动物模型

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姜黄素对四氯化碳诱导肝纤维化小鼠的保护作用研究

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黑龙江畜牧兽医 2018年第7期 167-169,252页

作者：张宸豪李瑶李正祎钟越吉林医药学院检验学院病原学教研室

为研究姜黄素对四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠的保护作用,试验采用四氯化碳建立小鼠肝纤维化损伤模型,利用比色法检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性,H.E.染色和Masson染色观察肝纤维化变化。结果表... 详细信息

为研究姜黄素对四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠的保护作用,试验采用四氯化碳建立小鼠肝纤维化损伤模型,利用比色法检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性,H.E.染色和Masson染色观察肝纤维化变化。结果表明：姜黄素治疗组明显降低ALT、AST水平,减轻肝纤维化程度。说明姜黄素可能是通过降低ALT和AST水平,进而减轻四氯化碳诱导肝纤维化进程的。

关键词：姜黄素四氯化碳肝纤维化诱导保护作用

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Ano2是钙激活氯离子通道的分子基础

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基础医学与临床 2014年第11期34卷 1477-1481页

作者：藏雨轩方芳朱杭飞向国艳张雲乔李瑷彤郝峰吉林医药学院生物化学检验教研室吉林吉林132013 吉林医药学院免疫学教研室吉林吉林132013

目的探讨Ano2是否为钙激活氯离子通道的分子基础。方法用RT-PCR技术扩增Ano2编码基因,将Ano2连接到真核表达载体p EGFP-N3;通过脂质体介导将Ano2转染至FRT细胞,抗生素筛选获得稳定表达Ano2的细胞系;倒置荧光显微镜下观察Ano2在FRT细胞... 详细信息

目的探讨Ano2是否为钙激活氯离子通道的分子基础。方法用RT-PCR技术扩增Ano2编码基因,将Ano2连接到真核表达载体p EGFP-N3;通过脂质体介导将Ano2转染至FRT细胞,抗生素筛选获得稳定表达Ano2的细胞系;倒置荧光显微镜下观察Ano2在FRT细胞中的表达和分布,Western blot检测Ano2的表达;全细胞膜片钳技术研究Ano2的电生理学特性。结果成功构建p EGFP-Ano2真核表达载体;Ano2表达在FRT细胞膜上;Ano2电流呈Ca2+、时间和电压依赖性,电流和电压关系呈外向整流。结论 Ano2是钙激活氯离子通道的分子基础。

关键词： Ano2 FRT细胞转染钙激活氯离子通道

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9种蔬菜中红细胞凝集素的提取与凝集活性研究

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重庆医学 2016年第25期45卷 3466-3468页

作者：姜旭戚扬于子瑶闫婧刘佳张聪赵佳琪赵臣吉林医药学院吉林医学院吉林医药学院检验学院血液检验教研室吉林吉林132013

目的提取9种常见蔬菜中的凝集素,对其凝集红细胞效应进行研究,并分析温度和pH对其生物活性的影响。方法以新鲜蔬菜为材料,经硫酸铵沉淀、透析,得到蛋白质提取液,用人的A型、B型和O型血细胞检测凝集活性。通过耐热、耐酸碱实验比较9种不... 详细信息

目的提取9种常见蔬菜中的凝集素,对其凝集红细胞效应进行研究,并分析温度和pH对其生物活性的影响。方法以新鲜蔬菜为材料,经硫酸铵沉淀、透析,得到蛋白质提取液,用人的A型、B型和O型血细胞检测凝集活性。通过耐热、耐酸碱实验比较9种不同蔬菜的红细胞凝集素的生物活性。结果除大白菜外其余蔬菜均可凝集人类红细胞,且对不同血型红细胞的凝集活性各不相同;其中,豆角和土豆对人类红细胞的凝集强度最强,且对A、B和O型红细胞都有较强的凝集作用;植物凝集素活性对温度敏感,随温度升高,凝集活性明显降低;此外,不同种类植物凝集素对酸碱耐受程度不同,碱性更适合凝集素的保存。结论蔬菜"血型"并不同于人类红细胞血型,可将植物凝集素的特性用于医学研究领域。

关键词：蔬菜血型抗原凝集素

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输血科与临床合作模式分析

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重庆医学 2016年第26期45卷 3728-3729页

作者：赵臣侯毅鞠袁中海吉林医药学院血液检验教研室吉林吉林132013

血液是一种特殊的“药品”，目前尚不能人工合成。在医疗工作中，不合理用血现象屡见不鲜，主要原因有：（1）临床医生对输血相关知识掌握不足；（2）用血浆代替清蛋白和球蛋白；（3）血红蛋白未达到输血指征，但血氧饱和度偏低而输注... 详细信息

血液是一种特殊的“药品”，目前尚不能人工合成。在医疗工作中，不合理用血现象屡见不鲜，主要原因有：（1）临床医生对输血相关知识掌握不足；（2）用血浆代替清蛋白和球蛋白；（3）血红蛋白未达到输血指征，但血氧饱和度偏低而输注红细胞；（4）行业“标准”相互矛盾，如《内科学》《外科学》教科书中多次提到血浆用于补充清蛋白，提高胶体渗透压.

关键词：临床医生合作模式输血科不合理用血血氧饱和度《外科学》《内科学》胶体渗透压

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vWF基因单核苷酸多态性与血栓性疾病发病的关系

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中国实验血液学杂志 2010年第2期18卷 549-552页

作者：袁忠海朱平北京大学第一医院血液内科北京100034 吉林医药学院检验系血液学检验教研室吉林132013

最近发现,不仅血管性血友病因子(vWF)减少会造成血管性血友病,而且vWF水平增加也会造成各种血栓性疾病。vWF水平受遗传因素的影响,不同单核苷酸多态性(SNP)基因型的人群对疾病的易感性不尽相同;不同血型的个体vWF表达水平也不同。环境... 详细信息

最近发现,不仅血管性血友病因子(vWF)减少会造成血管性血友病,而且vWF水平增加也会造成各种血栓性疾病。vWF水平受遗传因素的影响,不同单核苷酸多态性(SNP)基因型的人群对疾病的易感性不尽相同;不同血型的个体vWF表达水平也不同。环境因素也可影响血浆vWF水平。了解vWF基因的启动子、外显子和内含子区域多态性与血栓性疾病的关系有助于临床疾病的预防与治疗。本综述讨论vWF基因的启动子、外显子和内合子区域SNP与血栓性疾病关系的研究进展。

关键词：血管性血友病因子基因多态性血栓性疾病

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不同理化因素对重组人成纤维细胞生长因子21蛋白纯度的影响

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吉林大学学报（医学版） 2015年第3期41卷 506-509页

作者：王长文刘敏刘磊姜勇张磊李艳王会岩吉林医药学院公共卫生学院营养与食品卫生学教研室吉林吉林132013 吉林医药学院检验学院生物技术教研室吉林吉林132013

目的：研究重组人成纤维细胞生长因子21（rhFGF21）在不同保存条件下的稳定性,阐明温度、pH值、缓冲溶液和反复冻融因素对rhFGF21稳定性的影响,进一步完善纯化rhFGF21的工艺。方法：rhFGF21在不同温度（-20℃、4℃和25℃）、不同pH值缓... 详细信息

目的：研究重组人成纤维细胞生长因子21（rhFGF21）在不同保存条件下的稳定性,阐明温度、pH值、缓冲溶液和反复冻融因素对rhFGF21稳定性的影响,进一步完善纯化rhFGF21的工艺。方法：rhFGF21在不同温度（-20℃、4℃和25℃）、不同pH值缓冲液（醋酸-醋酸钠缓冲液pH 4.0和pH 5.0、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液pH 5.0和pH 6.0、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液pH 6.0、pH 6.5和pH 7.0,TrisHCl缓冲液pH 7.5和pH 8.0）中及反复冻融条件下分别保存,采用高效液相色谱法（HPLC）检测rhFGF21纯度,同时观察外观性状。结果：于-20℃和4℃分别保存时,rhFGF21的各项性质在观察期内均无明显变化;25℃时,rhFGF21存放14d纯度由0d时（100.00±0.00）%下降至（15.20±0.14）%（P〈0.01）;在pH 4.0和pH 5.0缓冲液中25℃条件下保存7d,溶液出现浑浊;在pH 5.0和pH 6.0缓冲液中25℃条件下保存7d,溶液出现浑浊;在pH 6.5和pH 8.0磷酸盐和Tris-HCl缓冲液中,溶液澄清透明;rhFGF21原液反复冻融后其纯度变化差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：rhFGF21在低温和pH 6.5－8.0磷酸盐和Tris-HCl缓冲液中溶液较稳定,反复冻融处理对rhFGF21稳定性也有明显影响。

关键词：重组人成纤维细胞生长因子21 纯度稳定性理化因素

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