检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2014年第6期72卷 697-703页

作者：张明晶潘清江郭元茹张红星黑龙江大学化学化工与材料学院功能无机材料化学省部共建教育部重点实验室哈尔滨150080 东北林业大学材料科学与工程学院生物质材料科学与技术教育部重点实验室哈尔滨150040 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

使用DFT和TD-DFT方法研究配合物[PcRu(RPy)(Py-COOH)](Pc为酞菁;Py为吡啶;R分别代表COOH,CN,H,Me和OMe)以及它们的单、双电子氧化衍生物的电子结构和吸收光谱,分析表明中性配合物分子要比其氧化态更适合做染料.计算配合物在350 nm处有... 详细信息

使用DFT和TD-DFT方法研究配合物[PcRu(RPy)(Py-COOH)](Pc为酞菁;Py为吡啶;R分别代表COOH,CN,H,Me和OMe)以及它们的单、双电子氧化衍生物的电子结构和吸收光谱,分析表明中性配合物分子要比其氧化态更适合做染料.计算配合物在350 nm处有一个较强的Soret高能吸收带,而在600 nm的Q带吸收相对较弱.这些电子光谱被指认为酞菁环内的π→π*跃迁和Ru→Py-COOH电荷转移.由于染料是通过轴向吡啶上的羧酸与半导体光阳极相联接,所以配合物的π→π*跃迁对随后的电子注入没有贡献;加之该类配合物在400～580 nm可见光区无吸收,解释了该类配合物染料敏化太阳能电池光电转换效率低的原因.

关键词：酞菁Ru光敏染料单、双电子氧化态电子光谱含时密度泛函理论

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[Os(PH_3)_2(CN)_2(N^N)]配合物的溶剂化显色效应

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分子科学学报 2014年第5期30卷 421-426页

作者：金丽张建坡金星李岩孙秀云张红星吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132022 吉林大学理论化学研究所、理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os(PH3)2(CN)2(N^N)](其中N^N=2,2′-吡啶)的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型分别计算了它在二氯甲烷(1)、甲... 详细信息

采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os(PH3)2(CN)2(N^N)](其中N^N=2,2′-吡啶)的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型分别计算了它在二氯甲烷(1)、甲醇(2)、气态(3)和乙腈(4)溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.在极性较大的溶剂(2和4)中Os—P(1)和Os—C(1)键较长,Os—N(3)键较短,溶剂的极性会影响配合物的电子云分布.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射均来自分子轨道68→71的激发,该激发被指认为[d(Os)+π(CN)+π(N^N)→π*(N^N)]的跃迁具有混合的MLCT/LLCT特征.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射分别在471,410,488和445nm以及598,536,634和545nm,表明随着溶剂极性的逐渐增大(3<1<4<2),最低能吸收和发射发生明显的蓝移.这显示出通过改变溶剂极性可以调节配合物的发光颜色.

关键词： Os配合物 PBE0泛函电子结构溶剂化显色效应

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Ce掺杂锐钛矿型TiO2密度的泛函理论应用

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第1期31卷 58-62页

作者：文梦葵陈世荣魏志钢徐艳阳潘湛昌广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了纯的TiO2和Ce掺杂锐钛矿TiO2的能带结构、态密度及光学性质,分析了Ce掺杂对锐钛矿TiO2的晶体结构、能隙、态密度和光吸收系数的影响.结果表明:Ce掺杂锐钛矿... 详细信息

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了纯的TiO2和Ce掺杂锐钛矿TiO2的能带结构、态密度及光学性质,分析了Ce掺杂对锐钛矿TiO2的晶体结构、能隙、态密度和光吸收系数的影响.结果表明:Ce掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Ce的4 f轨道进入导带使导带底向低能端移动,禁带宽度变小,吸收带红移,可见光区具有较大的光吸收系数,从而有助于提高TiO2的光催化活性,理论与实验基本吻合.

关键词： Ce掺杂锐钛矿型TiO2 电子结构光学性质

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烟草病程相关蛋白PR-1a的三维模型和荧光光谱

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应用与环境生物学报 2008年第4期14卷 466-468页

作者：李佳郑清川杜林方四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室四川成都610064 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟方法搭建了烟草病程相关蛋白PR-1a的三维结构,在此基础上预测出PR-1a具有2个可能的活性位点,进一步分析PR-1家族特异保守序列,结果显示位点1的可能性更大.利用蛋白质内源荧光为探针,对分离的重组表达PR-1a... 详细信息

利用同源模建和分子动力学模拟方法搭建了烟草病程相关蛋白PR-1a的三维结构,在此基础上预测出PR-1a具有2个可能的活性位点,进一步分析PR-1家族特异保守序列,结果显示位点1的可能性更大.利用蛋白质内源荧光为探针,对分离的重组表达PR-1a蛋白进行了热稳定性研究.低于60℃处理,PR-1a蛋白内源荧光只略微降低;70℃处理30min引起PR-1a蛋白内源荧光明显降低,结果显示,PR-1a中色氨酸残基主要处于蛋白质分子内部,这与三维结构模型预测结果相符.

关键词：病程相关蛋白分子动力学同源模建荧光发射光谱热稳定性

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B10N10的异构体稳定性的研究

B10N10的异构体稳定性的研究

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：徐淑宏张明瑜赵媛媛陈保国张坚孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞氮化硼材料具有耐高温,耐磨蚀和抗氧化性等特点,属于高温宽带系半导体材料。近些年对氮化硼小团簇的研究越来越多,但是对C20的等电子体B10N10结构体的研究却很少。本文在DFT/B3LYP/6-31G*理论水平下得到B10N10的14个异构体,Fig 1...

＜正＞氮化硼材料具有耐高温,耐磨蚀和抗氧化性等特点,属于高温宽带系半导体材料。近些年对氮化硼小团簇的研究越来越多,但是对C20的等电子体B10N10结构体的研究却很少。本文在DFT/B3LYP/6-31G*理论水平下得到B10N10的14个异构体,Fig 1按能量由低到高的顺序列出了14个结构图。其中a和b都是锯齿状的平面结构,结构a只有一种键长（1.3141（?））。在结构c中,上下各有一个四元环,四段不相连的弧分别与四元环的上下顶点相连。结构d 是由三个八元的半环通过共用两个原子构成．以上四个异构体都没有N-N键,也没有张力环

关键词：

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La(Ⅲ)掺杂TiO2密度泛函理论的研究

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计算机与应用化学 2009年第4期26卷 409-412页

作者：周晓陈世荣潘湛昌黄雪萍杨燕婷魏志钢广东工业大学轻工化工学院工学四号馆501室广东广州510006 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

为了研究La(Ⅲ)掺杂对TiO_2光催化活性的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)法,模拟计算La(Ⅲ)掺杂锐钛矿TiO_2,讨论它的晶体结构、能隙、态密度等。结果表明La(Ⅲ)掺杂锐钛矿TiO_2晶体后,La(Ⅲ)的5d轨... 详细信息

为了研究La(Ⅲ)掺杂对TiO_2光催化活性的影响,采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)法,模拟计算La(Ⅲ)掺杂锐钛矿TiO_2,讨论它的晶体结构、能隙、态密度等。结果表明La(Ⅲ)掺杂锐钛矿TiO_2晶体后,La(Ⅲ)的5d轨道与Ti(Ⅳ)的3d轨道一同构成导带,使禁带宽度(Eg)变小,TiO_2的吸收带红移,从而有助于TiO_2的光催化活性提高。

关键词：二氧化钛 La(Ⅲ)掺杂密度泛函

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铅原子6pnd J=2受扰Rydberg系列能级的多通道量子亏损理论

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中国科学（G辑） 2003年第3期33卷 240-248页

作者：戴振文蒋红玫刘靖尧彭慰先蒋占魁吉林大学物理学院相干光与原子分子光谱教育部重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用多通道量子亏损理论(MQDT)分析了铅原子奇宇称6pnd J=2 Rydberg系列能级,计算出6pnd(6≤ n ≤ 63)J=2 Rydberg系列能级的能量位置,得到了最优化的MQDT参数。利用这些参数计算了每个能级的通道混合系数,并根据混合系数确定了每个能... 详细信息

利用多通道量子亏损理论(MQDT)分析了铅原子奇宇称6pnd J=2 Rydberg系列能级,计算出6pnd(6≤ n ≤ 63)J=2 Rydberg系列能级的能量位置,得到了最优化的MQDT参数。利用这些参数计算了每个能级的通道混合系数,并根据混合系数确定了每个能级的原子态符号。计算结果表明,在所研究的能量范围内,6p6d(3/2)[5/2]_2~0和6p6d(3/2)[3/2]_2~0两个干扰态附近的能级出现强烈的通道混合现象。采用与文献中不同的五通道计算模型,确定了其他文献中没有报道的铅原子的21个6pnd(1/2)[3/2]_2~0能级的位置,并确定了铅原子能量在59788cm^(-1)以下的所有奇宇称6pnd J=2 Rydberg态的能级符号,计算结果清楚地显示出各通道间的通道混合和相互作用情况。

关键词：铅原子 Rydberg系列能级多通道量子亏损理论通道混合系数五通道计算模型原子物理

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关于次氯酸与氢原子以及氯原子反应的理论研究和速率计算

关于次氯酸与氢原子以及氯原子反应的理论研究和速率计算

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：王丽刘靖尧李泽生孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞次氯酸在大气化学以及臭氧层污染中都扮演了重要角色,早在1976年就有研究发现次氯酸是同温层中活跃氯原子的暂时存储库。光化学反应将是HOCl分解的主要途径,但是其与大气中原子或是自由基的反应也得到了广泛关注。本文应用直接动...

＜正＞次氯酸在大气化学以及臭氧层污染中都扮演了重要角色,早在1976年就有研究发现次氯酸是同温层中活跃氯原子的暂时存储库。光化学反应将是HOCl分解的主要途径,但是其与大气中原子或是自由基的反应也得到了广泛关注。本文应用直接动力学方法首次对一下两个反应Cl+HOCl→products（R1）和H+HOCl→ products（R2）的反应机理以及动力学信息进行了理论研究。以上两个反应所包含的所有驻点

关键词：

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高碳原子簇电子结构的计算方法及其应用

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科学通报 1997年第6期42卷 567-574页

作者：唐敖庆李前树吉林大学理论化学研究所量子化学计算国家重点实验室长春130023 北京理工大学化工与材料学院北京100081

自从1985年发现C60以来,高碳原子簇已成为国际学科发展的前沿.其中,高碳原子簇的电子结构是一个重要的研究课题.目前,国际上其计算的最高水平是:用从头算方法计算的最大分子为C540,并且使用的基组不大;用密度泛函方法也仅计算了C60,C240... 详细信息

自从1985年发现C60以来,高碳原子簇已成为国际学科发展的前沿.其中,高碳原子簇的电子结构是一个重要的研究课题.目前,国际上其计算的最高水平是:用从头算方法计算的最大分子为C540,并且使用的基组不大;用密度泛函方法也仅计算了C60,C240,C540和C960;计算原子数再多的分子更为困难.因此许多科学家（包括物理学家、数学家和理论化学家）都在H（?）ckel近似水平上讨论它们的π电子结构。

关键词：高碳原子簇电子结构 Hueckel近似计算稳定性

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取代基效应对几种含有炔基苯基的三联吡啶铂化合物的电子结构和光谱性质影响的理论研究

取代基效应对几种含有炔基苯基的三联吡啶铂化合物的电子结构和光...

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中国化学会第九届全国量子化学学术会议

作者：周欣张红星潘清江夏宝辉唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

＜正＞近年来,由于在发光材料和抗癌药物上的应用,三联吡啶铂化合物受到了人们广泛的关注。为了得到高性能的发光材料,研究者一般通过改变在金属铂或三联吡啶上的取代基来提高其发光性能以获得高效率的发光材料。为了研究不同的取代基...

＜正＞近年来,由于在发光材料和抗癌药物上的应用,三联吡啶铂化合物受到了人们广泛的关注。为了得到高性能的发光材料,研究者一般通过改变在金属铂或三联吡啶上的取代基来提高其发光性能以获得高效率的发光材料。为了研究不同的取代基对其光谱性质以及电子结构的影响并且为实验上的合成和分析提供有意义的理论参考,通过改变在炔基苯基和三联吡啶上的取代基团,我们研究了一系列含有炔基苯基的三联吡啶铂化合物 [Pt（4’-X-trpy）C≡CC6H4R]+（trpy=terpyridyl;X=H,CH3,C6H5;R=NO2,Cl,H,CH3,）。

关键词：

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