检索结果-内蒙古大学图书馆

潜在的单重态星际分子PSiCP的势能面在密度泛函和从头算理论水平下进行计算。在B3LYP/6-311G(d)水平下,共得到8个异构体,它们由10个过渡态所连接。在QCISD/6-311G(d)水平下,3个异构体cSiPCP1,PSiCP7和SiCPP8具有较大的转变能垒,是动力学稳定的异构体。分析得到的3个异构体的结构性质和光谱学参数可为星际探测和制备这些异构体提供理论依据。

关键词：势能面 PSiCP 稳定性密度泛函理论研究

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CH＜，4＞+NH→CH＜，3＞+NH＜，2＞自由基反应途径动态学理论研究

CH＜，4＞+NH→CH＜，3＞+NH＜，2＞自由基反应途径动态学理论研究

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第七届全国量子化学学术会议

作者：徐振峰孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室(长春) 北京化工大学应化学系物理化学教研室(北京)

NH和NH＜，2＞自由基是含氮化物燃料燃烧反应中非常活跃的中间物种之一。这两个自由基所涉及的自由基反应对氮氧化物（NOx）的生成和消除起着重要的作用。本文对CH＜，4＞+NH→CH＜，3＞+NH＜，2＞自由基反应途径动态学做了详细的研究。

关键词：氯化物甲烷自由基反应反应速率常数

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两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

两亲性超支化多臂共聚物自组装形貌对支化度的依赖性

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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会

作者：谭海娜于春阳周永丰吕中元颜德岳上海交通大学化学化工学院上海200240 理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所长春130023

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究... 详细信息

超支化聚合物(Hyperbranched polymers,HBPs)是一类具有不规则三维树枝状结构的高度支化大分子.由于其独特的结构和物理化学性质,现已成为自组装领域研究的热点.研究表明,HBPs 是分子自组装的优秀前体,丰富和扩展了聚合物自组装的研究范畴和研究内容.然而,对影响HBPs 自组装因素的研究往往局限在与线性嵌段聚合物相似的亲/疏水比例,分子量及聚合物组成等方面.作为表征HBPs 支化拓扑结构的特征参数,支化度(degree ofbranching,DB)是影响其自组装形貌的关键因素.我们课题组之前报道了支化度对HBPs 自组装形貌影响的实验结果：通过控制反应温度合成一系列具有不同支化度疏水核的两亲性超支化多臂共聚物,发现随着支化度升高,其可以自组装形成球形胶束,柱状胶束和囊泡,形貌呈现多样性.然而,该体系具体的自组装机理并未研究清楚.我们利用耗散粒子动力学方法(dissipative particle dynamics,DPD)系统研究了其自组装机理.研究工作表明,不同支化度的聚合物在组装初期均先形成小球形胶束,再进一步组装形成不同的形貌.对支化度最低的HBP 体系,小球形胶束会二次聚集形成大球形胶束(multi-micelle aggregates,MMA),模拟的最终形貌如图Fig.1a 所示;对较高支化度的HBP 体系,小球形胶束会进一步聚集且融合形成较大的球形胶束,如图Fig.1b 所示;对更高支化度的HBP 体系,小球形胶束会先形成短的柱状胶束,再继续聚集融合形成长的柱状胶束,如图Fig.1c 所示;对最高支化度的HBP体系,小球形胶束先聚集融合形成柱状胶束,随着胶束之间的聚集,体系中的柱状胶束开始逐渐融合成膜,接下来膜进一步弯曲并闭合形成最终的囊泡,如图Fig.1d 所示.我们成功地运用模拟的手段重现了随着支化度升高,两亲性超支化多臂共聚物自组装形成的不同的形貌,也即观察到了与实验现象一致的支化度依赖性自组装的拓扑结构放大现象,并从动力学角度解释了不同形貌转变的过程和机理.这对进一步深入理解超支化聚合物的自组装行为、过程和机理提供了重要的理论基础和借鉴意义.

关键词：耗散粒子动力学模拟超支化聚合物支化度自组装机理

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细胞死亡蛋白的三维结构及活性位点的理论研究

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分子科学学报 2008年第4期24卷 288-290页

作者：李建华郑清川吕绍武牡丹江大学化工系黑龙江牡丹江157000 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室吉林长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟方法,构建了细胞死亡蛋白(CED-10)的三维结构,并预测了其可能的活性位点,为细胞死亡蛋白家族催化机理的深入研究提供了重要的参考信息.

关键词：细胞死亡蛋白分子动力学模拟同源模建

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HNCS二聚体解离机理的理论研究

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分子科学学报 2006年第3期22卷 148-154页

作者：潘秀梅刘颖贾秀娟于娜李泽生孙家钟王荣顺吉林大学理论化学研究所理论计算国家重点实验室吉林长春130021 东北师范大学功能材料化学研究所

采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G**水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过... 详细信息

采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G**水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过渡态和产物的相关性予以证明,确定了其解离过程的可能通道,在此基础上研究了反应机理．

关键词：异磺氰酸(HNCS) 密度泛函理论(DFT) 解离机理

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研究生等温滴定量热实验课的教学探讨

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教育教学论坛 2018年第49期 261-262页

作者：张玉苹裘令瑛陶艳春吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室吉林长春130012

针对等温滴定量热技术是研究分子间相互作用的重要手段,在等温滴定量热实验课中,教师针对本单位的研究体系,从学生的角度出发,采用多种教学方式,重点向学生介绍仪器的注意事项、操作步骤、数据分析三方面内容,使仪器的价值得到充分发挥... 详细信息

针对等温滴定量热技术是研究分子间相互作用的重要手段,在等温滴定量热实验课中,教师针对本单位的研究体系,从学生的角度出发,采用多种教学方式,重点向学生介绍仪器的注意事项、操作步骤、数据分析三方面内容,使仪器的价值得到充分发挥,更好地为科研工作者提供数据支持。

关键词：等温滴定量热热力学分子间作用教学讨论

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Si(NCO)_2^+结构与稳定性的密度泛函理论研究

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分子科学学报 2001年第2期17卷 109-114页

作者：于海涛杨光辉池玉娟傅宏刚黄旭日黑龙江大学化学化工学院黑龙江哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所计算化学国家重点实验室

使用密度泛函 (DFT)方法对Si(NCO) +2 的可能异构体进行了计算研究 ,在UB3LYP/ 6-3 1 1G(d)理论级别下得到了 6种异构体的能量和振动频率 .结果表明 ,以 2个NCO基团直接与Si+配位形成的异构体最为稳定 .理论计算得到一个以 2个CO分子对... 详细信息

使用密度泛函 (DFT)方法对Si(NCO) +2 的可能异构体进行了计算研究 ,在UB3LYP/ 6-3 1 1G(d)理论级别下得到了 6种异构体的能量和振动频率 .结果表明 ,以 2个NCO基团直接与Si+配位形成的异构体最为稳定 .理论计算得到一个以 2个CO分子对称方式吸附于SiN2 +两侧而形成的络合物 ,这个络合物是否存在需进一步证实 .在UB3LYP/ 6-3 1 1G (d) +Ez 级别下 ,反应Si++ 2NCO→Si(NCO) +2 的焓变为 -751 94kJ/mol,说明此反应在能量上相当有利 .

关键词：硅(NCO)^+2 密度泛函理论分子结构振动光谱稳定性量子化学

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