检索结果-内蒙古大学图书馆

国际检验医学杂志 2011年第16期32卷 1814-1815页

作者：杨铭华阚秀梅李月英栾聪颖孔月关秀茹黑龙江省哈尔滨市儿童医院检验科 150010 哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室哈尔滨150001

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中白介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hsCRP)的变化及临床意义。方法采用ELISA法检测出生后3、7d的32例HIE患儿与24例健康新生儿血清中IL-18及hsCRP水平。结果出生后3dHIE患儿和健康新生儿血清... 详细信息

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中白介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hsCRP)的变化及临床意义。方法采用ELISA法检测出生后3、7d的32例HIE患儿与24例健康新生儿血清中IL-18及hsCRP水平。结果出生后3dHIE患儿和健康新生儿血清中IL-18水平分别为(485.90±413.80)pg/mL、(50.35±1.69)pg/mL(P<0.01);出生后7d分别为(316.25±368.18)pg/mL、(51.3±4.20)pg/mL(P<0.01)。出生后3dHIE患儿和健康新生儿血清中hsCRP水平分别为(23.31±44.52)mg/L、(1.38±0.82)mg/L(P<0.01);出生后7d分别为(4.72±5.95)mg/L、(1.67±1.24)mg/L(P<0.05),且两者均与病情严重程度相关。结论 IL-18、hsCRP参与HIE的病理、生理过程,动态监测IL-18和hsCRP水平对判断其病情轻重及预后有重要意义。

关键词：婴儿,新生缺氧缺血性,脑白细胞介素18 C反应蛋白质

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骨髓增生异常综合症患者中的NOTCH1基因变异

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中国血液流变学杂志 2011年第3期21卷 503-505页

作者：付璐程峰毕莉吴悦张云平李琳哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001 绥化市人民医院检验科黑龙江绥化152000

目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症（MDS）患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing... 详细信息

目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症（MDS）患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing法分析.结果在患者1的白血病细胞中发现,在第27号外显子的第5,097个对偶基因的G变异为A.然而该变异是在基因库中可查找的SNP.结论在MDS患者中没有发现Notch1基因的变异.

关键词： Notch蛋白基因变异骨髓增生异常综合症 nested PCR

来源：评论

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急性髓系白血病中的NOTCH基因变异

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中国血液流变学杂志 2010年第2期20卷 299-301页

作者：付璐辛晓敏李洁张云平毕莉吴悦哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001

在12例急性髓系白血病患者与8例急性髓系白血病细胞株中寻找Notch1基因变异.应用nested-PCR法,银染色- SSCP,direct sequencing法分析.在患者9的白血病细胞中PEST部位发现点突变（7316C/T）,氨基酸也随之发生变异（Pro2439Leu）.该基... 详细信息

在12例急性髓系白血病患者与8例急性髓系白血病细胞株中寻找Notch1基因变异.应用nested-PCR法,银染色- SSCP,direct sequencing法分析.在患者9的白血病细胞中PEST部位发现点突变（7316C/T）,氨基酸也随之发生变异（Pro2439Leu）.该基因变异是首次在AML细胞中发现的Notch1基因变异.由于在患者9的完全缓解的骨髓细胞中没有发现该突变,因此该突变不是SNP.有关该变异的具体作用机制还有待于进一步探讨.

关键词： Notch蛋白基因变异急性髓系白血病 nested PCR

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一氧化碳中毒迟发性脑病患者的D-二聚体、C反应蛋白、血小板聚集率分析

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哈尔滨医科大学学报 2010年第4期44卷 399-400,403页

作者：赵宇李英关秀茹马学华宋丽婷辛晓敏哈尔滨医科大学第一临床医学院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨市第一医院高压氧科黑龙江哈尔滨150010

目的观察一氧化碳中毒迟发性脑病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning,DEACMP)患者的D-二聚体、C反应蛋白、血小板聚集率的变化。方法采用病例对照方法研究,一氧化碳中毒迟发性脑病组和正常对照组患者均于... 详细信息

目的观察一氧化碳中毒迟发性脑病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning,DEACMP)患者的D-二聚体、C反应蛋白、血小板聚集率的变化。方法采用病例对照方法研究,一氧化碳中毒迟发性脑病组和正常对照组患者均于清晨空腹抽取静脉血,测定D-二聚体、C反应蛋白、血小板聚集率,并进行比较。结果一氧化碳中毒迟发性脑病组D-二聚体、C反应蛋白、血小板聚集率,均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论 DEACMP患者的D-二聚体、C反应蛋白、血小板聚集率显著增高,反映出DEACMP患者体内存在着炎性反应和血栓形成的倾向和变化。

关键词：一氧化碳中毒迟发性脑病 D-二聚体 C反应蛋白血小板聚集率

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缺氧缺血性脑病新生儿血清白细胞介素-1受体拮抗剂与高敏C反应蛋白的变化及临床意义

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中华围产医学杂志 2010年第1期13卷 60-62页

作者：杨铭华芦菲关秀茹刘旭欣杨志平杜柏岩哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室 150001 哈尔滨市儿童医院(

新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）是围产期各种因素引起脑缺氧、缺血所导致的脑损伤综合征，是造成儿童中枢神经系统损害最常见的原因之一。近年来免疫系统在HIE发病中的作用日益受到重视，但确切机制尚... 详细信息

新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）是围产期各种因素引起脑缺氧、缺血所导致的脑损伤综合征，是造成儿童中枢神经系统损害最常见的原因之一。近年来免疫系统在HIE发病中的作用日益受到重视，但确切机制尚未完全阐明。国内外研究表明缺氧缺血性脑损伤时有免疫异常及炎症反应，缺氧缺血与炎症反应相互作用，可能是引起新生儿围产期脑损伤的主要机制。

关键词：新生儿缺氧缺血性脑病白细胞介素-1受体拮抗剂新生儿血清高敏C反应蛋白临床意义中枢神经系统损害缺氧缺血性脑损伤围产期脑损伤

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新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清白介素-1ra的变化及临床意义

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中国医师杂志 2010年第7期12卷 979-981页

作者：杨铭华芦菲关秀茹刘旭昕杨志平韩丽哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室哈尔滨150001 哈尔滨市儿童医院

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）患儿血清中白介素-1ra（interleukin-γα,IL-1ra）的变化及临床意义.方法对本院HIE组（32例）与正常对照组（24例）新生儿生后3 d及7 d采用ELISA方法检测血清中... 详细信息

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）患儿血清中白介素-1ra（interleukin-γα,IL-1ra）的变化及临床意义.方法对本院HIE组（32例）与正常对照组（24例）新生儿生后3 d及7 d采用ELISA方法检测血清中IL-1ra水平.结果生后3 dHIE患儿和正常对照组新生儿血清中IL-1ra水平分别为（314.92±210.40）pg/ml、（96.17±197.89）pg/ml（P＜0.01）,生后7 d分别为（162.74±94.89）pg/ml、（99.25±196.79）pg/ml（P＜0.01）,且IL-1ra水平与HIE病情严重程度呈正相关（r=0.475,P＜0.01）.结论新生儿HIE患儿血清中IL-1ra水平变化与HIE和脑损伤的严重程度相关,血清中IL-1ra水平变化在新生儿缺氧缺血性脑病的发病机理中起重要作用.

关键词：缺氧缺血,脑/代谢白细胞介素1受体拮抗蛋白质/代谢

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新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清白介素-1α与白介素-1β的变化及临床意义

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现代检验医学杂志 2010年第2期25卷 132-134页

作者：杨铭华阚秀梅魏校敏刘旭欣李月英关秀茹哈尔滨市儿童医院哈尔滨150010 哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室哈尔滨150001

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathy，HIE）患儿血清中白介素-1α（interleukin—a，IL—1α）、白介素-1β（interleukin-β，IL-1β）的变化及临床意义。方法采用ELISA方法于生后3d及7d检测病例纽32例HI... 详细信息

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathy，HIE）患儿血清中白介素-1α（interleukin—a，IL—1α）、白介素-1β（interleukin-β，IL-1β）的变化及临床意义。方法采用ELISA方法于生后3d及7d检测病例纽32例HIE患儿与对照组24例正常新生儿血清中IL-1α以及IL-1β水平。结果生后3d HIE患儿和正常新生儿血清中IL-1α水平分别为8．76±4．07pg／ml，3．95±1．09pg／ml；生后7d分别为5．00±2．12pg／ml，3．52±1．74pg／ml，两者差异均有统计学意义（P〈0．01）。生后3d HIE患儿和正常新生儿血清中IL-1β水平分别为64．00±13．80pg／ml，33．89±18.32pg／ml；生后7d分别为54．30±13．10pg／ml，36．91±18．02pg／ml，两者差异也均有统计学意义（P〈0．01）；生后3d和7d，HIE患儿血清中IL-1α水平随着病情的加重而逐渐升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）。生后3d和7d，HIE患儿病情愈严重血清中IL-1β水平升高愈明显，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论新生儿HIE患儿血清中IL-1α和IL-1β水平变化与HIE和脑损伤的严重程度有关，并且在新生儿HIE的发病机理中起重要作用。

关键词：新生儿缺氧缺血性脑病白细胞介素-1α 白细胞介素-1β

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急性一氧化碳中毒临床指标分析

急性一氧化碳中毒临床指标分析

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第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛

作者：赵宇李英关秀茹马学华宋丽婷辛晓敏 150001 哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室哈尔滨市第一医院高压氧科

来源：评论

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