检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第4期12卷 355-356页

作者：张宇雯高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

医学生物化学是连接基础与临床的一门桥梁课,其理论抽象、内容繁杂,需要进行大量的理解和记忆,被普遍认为是教师难教、学生难学的一门课程。在生物化学教学过程中,注重基础理论与具体实际相结合,应用启发式教学,适当联系生活常识,并紧... 详细信息

医学生物化学是连接基础与临床的一门桥梁课,其理论抽象、内容繁杂,需要进行大量的理解和记忆,被普遍认为是教师难教、学生难学的一门课程。在生物化学教学过程中,注重基础理论与具体实际相结合,应用启发式教学,适当联系生活常识,并紧密结合临床实践,提高了学生的学习兴趣,降低了学习难度,从而取得了较好的教学效果。

关键词：生物化学教学方法教学质量

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中华肿瘤防治杂志 2010年第16期17卷 1241-1243,1261页

作者：都镇先张海燕邓娓娓王华芹中国医科大学附属第一医院内分泌科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院老年病科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生化与分子生物教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨微小RNA干扰Bcl-2相关抗凋亡基因2(BAG2)对蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌细胞凋亡作用的影响。方法:选取人甲状腺未分化癌细胞系FRO,分别设培养液处理空白对照组、蛋白酶体抑制剂MG132处理组、特异性siBAG2组和随机序列核酸siRNA... 详细信息

目的:探讨微小RNA干扰Bcl-2相关抗凋亡基因2(BAG2)对蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌细胞凋亡作用的影响。方法:选取人甲状腺未分化癌细胞系FRO,分别设培养液处理空白对照组、蛋白酶体抑制剂MG132处理组、特异性siBAG2组和随机序列核酸siRNA组;利用微小RNA干扰技术降低BAG2的表达;采用RT-PCR法、蛋白质印迹法分别检测各组细胞BAG2mR-NA及蛋白表达;采用分光光度法测定Caspases-3活性;采用流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率。结果:与空白对照组相比,MG132显著增加FRO细胞系中BAG2基因表达水平(P<0.01),并呈时间依赖效应;与空白对照组和随机序列核酸siR-NA组相比,siBAG2处理组中BAG2mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01),其凋亡率及Caspases-3活性显著降低,P<0.01。结论:蛋白酶体抑制剂能够上调甲状腺未分化癌细胞系FRO中BAG2基因的表达水平,siBAG2具有特异性降低BAG2基因表达的作用,同时抑制蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌细胞凋亡作用。

关键词：甲状腺肿瘤 RNA Bcl-2相关抗凋亡基因2 蛋白酶体抑制剂细胞凋亡

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蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌细胞凋亡机制的初步研究

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中华肿瘤防治杂志 2010年第2期17卷 85-88页

作者：都镇先刘宝琴张海燕邓娓娓王华芹中国医科大学附属第一医院内分泌科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生化与分子生物教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院老年病科辽宁沈阳110001

目的：探讨蛋白酶体抑制剂在诱导甲状腺未分化癌细胞系的凋亡作用中与核转录因子（NFκ-B）活性的关系。方法：利用蛋白酶体抑制剂PSI、EPOX和MG132作用7种甲状腺未分化癌细胞系,MTT法检测细胞生存率、乳酸脱氢酶（LDH）释放检测各组细... 详细信息

目的：探讨蛋白酶体抑制剂在诱导甲状腺未分化癌细胞系的凋亡作用中与核转录因子（NFκ-B）活性的关系。方法：利用蛋白酶体抑制剂PSI、EPOX和MG132作用7种甲状腺未分化癌细胞系,MTT法检测细胞生存率、乳酸脱氢酶（LDH）释放检测各组细胞LDH活性,利用酶联免疫吸附（ELISA）法定量分析NF-κBDNA结合活性,Caspases-3酶分析测定活性。结果：ARO和8305C细胞系对蛋白酶体抑制剂完全不敏感,FRO和KTC2细胞系IC50分别为PSI 4-6 nmol/L、EPOX 1-5 nmol/L和MG132 0.5-1μmol/L;KTC1和KTC3细胞系IC50分别为PSI 10-15 nmol/L、EPOX 10-20 nmol/L和MG132 1-2μmol/L;与对照组相比,所有细胞系应用PSI后,NFκ-B DNA结合活性减少,P〈0.05;应用EPOX时,NFκ-BDNA结合活性在FRO、KTC2、KTC3和8505细胞系中减少（P〈0.05）,但在ARO、KTC1和8305C细胞中保持不变（P〉0.05）。应用MG132处理后,NFκ-B DNA结合活性在所有细胞系中均无明显变化,P〉0.05;各组细胞系基础状态下Caspase-3活性差异无统计学意义,P〉0.05,作用后ARO和8305C细胞系Caspase-3活性最低,FRO和KTC2细胞系Caspase-3活性最高,是基础状态的10-12倍。KTC1和KTC3细胞系Caspase-3活性中等,是基础状态的6-7倍。结论：蛋白酶体抑制剂除通过抑制NFκ-B活性以影响甲状腺癌细胞生存之外,尚可能存在其他抗肿瘤细胞生存途径。

关键词：甲状腺肿瘤蛋白酶体抑制剂 NF-κB 细胞凋亡

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IL-29及其抗病毒作用

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国际病毒学杂志 2010年第1期17卷 23-27页

作者：柴瑜(综述) 张胜权(审校) 合肥安徽医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室 230000

人白细胞介素（Human interleukin-29，Hil-29）是新近发现的细胞因子，定位于19号染色体，是干扰素家族成员之一，也是一种多效的细胞因子。它具有抗病毒、抗增殖、抗肿瘤和免疫调节等多种功效。本文将重点探讨其抗病毒作用。

关键词： Ⅲ型干扰素 IL-29 抗病毒

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mdr1基因转染的CIK细胞耐药性及杀伤活性的研究

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免疫学杂志 2010年第6期26卷 469-472页

作者：李淑艳师岩裴春颖刘兴汉黑龙江省齐齐哈尔医学院生化教研室齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学免疫教研室哈尔滨150086 黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150086

目的:将多药耐药基因(mdr1)转入CIK细胞,观察转染前后其对紫杉醇的耐药性及对Lewis肺癌细胞杀伤活性的影响。方法:常规方法:培养CIK细胞,在细胞对数生长期,将mdr1的重组质粒转染CIK,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;MTT法检测CIK细胞对紫杉... 详细信息

目的:将多药耐药基因(mdr1)转入CIK细胞,观察转染前后其对紫杉醇的耐药性及对Lewis肺癌细胞杀伤活性的影响。方法:常规方法:培养CIK细胞,在细胞对数生长期,将mdr1的重组质粒转染CIK,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;MTT法检测CIK细胞对紫杉醇敏感性的变化,同时检测转染前后CIK细胞对Lewis肺癌细胞的杀伤活性变化;Western blot检测细胞中mdr1编码的P-gp蛋白的表达的变化;通过计算瘤重抑制率(TWI)检测转染前后的CIK细胞对Lewis肺癌移植瘤的抑制作用。结果:转染mdr1后的CIK细胞mdr1 mRNA阳性,同时P-gp的表达较转染前及转染空质粒的CIK细胞均有显著增高(P<0.05),转染后的CIK细胞对紫杉醇的耐药性有显著提高,但对Lewis肺癌细胞的杀伤活性无明显变化(P>0.05)。结论:将mdr1基因转入CIK细胞后,细胞获得了多药耐药性,同时保持了原有的对肿瘤细胞的杀伤活性。

关键词：细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkiller,CIK) mdr1 多药耐药基因转染

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高通量斑马鱼造血缺陷突变体的正向遗传学筛选研究

高通量斑马鱼造血缺陷突变体的正向遗传学筛选研究

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2010·第一届斑马鱼学术研讨会

作者：戴朝霞霍中军颜广刘靖王鹍温宗华陈英华刘伟黄志斌马宁陈小辉罗伟豪赵颖樊淑黄红辉温子龙张文清南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室南方医科大学基础医学院病理学教研室南方医科大学基础医学院组织胚胎学教研室南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室香港科技大学生化系

目的:化学遗传学方法筛选并初步鉴定获得不同造血缺陷表型的斑马鱼突变体。方法:乙基亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与AB野生型雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同founder的F1杂交产生F2家族,F2代... 详细信息

目的:化学遗传学方法筛选并初步鉴定获得不同造血缺陷表型的斑马鱼突变体。方法:乙基亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与AB野生型雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同founder的F1杂交产生F2家族,F2代同家族内自交所产生的F3代胚胎分别以βe7为探针的整体原位杂交实验(WISH)标记胚胎期珠蛋白基因进行红系造血缺陷突变体筛选、以中性红(neutral red,NR)活体标注巨噬细胞和苏丹黑B(Sudan black B,SB)活体标注中性粒细胞进行髓系造血缺陷突变体筛选,并根据所筛选到的突变体的不同造血过程缺陷表型分原始造血、造血干细胞和定向造血三个不同时间段进行初步分类研究。其中,22hpfβe7检测原始红系、36hpfc-myb检测造血干细胞、3.0dpf时用O-dianisidine对原始造血阶段的血红蛋白进行检测、3.5dpf时的NR和SB分别对原始造血阶段的巨噬细胞和中性粒细胞进行检测、5.0dpf rag7检测定向淋系、5.0dpfβe7验证定向红系、5.0dpf/yc检测定向造血的髓系。结果:在350个F2家系中配种筛选了1424对鱼,共获得23个突变体。经过初步鉴定,其中12个为红系特异性造血缺陷,2个为红系和淋系造血缺陷,2个为头部巨噬细胞(小胶质细胞)缺陷,1个为头部小胶质细胞和VDA区巨噬细胞同时缺陷,5个为中性粒细胞缺陷,1个为红系和髓系造血同时缺陷。

关键词：斑马鱼(zebrafish) 遗传筛选(genetic screening) ENU诱变(ENU mutagenesis) 造血过程(hematopoiesis) 造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCS)

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医学留学生生物化学教学的几点思考

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第6期12卷 647-648页

作者：林平于晓光哈尔滨医科大学基础医学学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

通过哈尔滨医科大学留学生生物化学教学实践,就留学生教学中的语言障碍、专业教学能力、教材和教学手段等突出问题进行分析,不断摸索和完善解决方案,总结出了一套行之有效的全英文生物化学教学方法,为今后留学生理论教学实践提供了参考。

关键词：生物化学教学方法多媒体教学留学生

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生物化学留学生教学的探索与实践

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第4期12卷 431-432页

作者：于晓光林平哈尔滨医科大学基础医学学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

自2006年上半年以来至今,来自尼泊尔、巴基斯坦、印度等国家的留学生踏进了哈医大的校园。对外国留学生实行全英语教学是教学实践中新的尝试,生物化学与分子生物学教研室在留学生理论教学中通过不断实践及创新,总结出了一套行之有效的... 详细信息

自2006年上半年以来至今,来自尼泊尔、巴基斯坦、印度等国家的留学生踏进了哈医大的校园。对外国留学生实行全英语教学是教学实践中新的尝试,生物化学与分子生物学教研室在留学生理论教学中通过不断实践及创新,总结出了一套行之有效的全英语教学方法。

关键词：生物化学教学方法全英语教学留学生教学

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过氧化物还原酶1对蛋白酶体抑制剂诱导未分化甲状腺癌FRO细胞凋亡作用的研究

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中华肿瘤防治杂志 2010年第19期17卷 1517-1520页

作者：都镇先高雁艳刘宝琴张海燕王华芹中国医科大学附属第一医院内分泌科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学生化与分子生物教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院老年病干诊科辽宁沈阳110001

目的:探讨蛋白酶体抑制剂对未分化甲状腺癌FRO细胞中过氧化物还原酶1(Prx1)表达的影响,以及Prx1在蛋白酶体抑制剂诱导FRO细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺未分化癌细胞系FRO,分别设培养液处理空白对照组,蛋白酶体抑制剂MG132、PSI、... 详细信息

目的:探讨蛋白酶体抑制剂对未分化甲状腺癌FRO细胞中过氧化物还原酶1(Prx1)表达的影响,以及Prx1在蛋白酶体抑制剂诱导FRO细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺未分化癌细胞系FRO,分别设培养液处理空白对照组,蛋白酶体抑制剂MG132、PSI、Lactacystin处理组;利用RNA干扰技术降低Prx1的表达;实时定量RT-PCR法、蛋白质印迹法分别检测各组细胞Prx1 mRNA及蛋白表达;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率。结果:与空白对照组相比,蛋白酶体抑制剂MG132、PSI和Lactacystin均显著增加FRO细胞系中Prx1基因表达水平(P<0.01);与空白对照组和随机序列核酸siRNA组相比,siPrx1处理组中Prx1 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01),其凋亡率显著增加(P<0.01)。结论:蛋白酶体抑制剂能够上调甲状腺未分化癌FRO细胞系中Prx1基因的表达水平,siPrx1具有特异性降低Prx1基因表达的作用,同时增加蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌FRO细胞凋亡作用。

关键词：甲状腺肿瘤过氧化物酶蛋白酶抑制药基因表达细胞凋亡

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降钙素基因相关肽衍生物克隆表达与活性鉴定

降钙素基因相关肽衍生物克隆表达与活性鉴定

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全国氨基酸、活性肽研究开发与综合应用新技术、新设备交流研讨会

目的：利用基因工程方法获得降钙素基因相关肽(cgrp)的衍生物(cgrp vy),并初步鉴定其生物学活性。方法：以pet cgrp重组质粒为模板,用pcr方法扩增编码cgrp vy的基因片段,将该基因片段定向克隆到pet 32a(+)载体上,构建pet cgrp vy重组质... 详细信息

目的：利用基因工程方法获得降钙素基因相关肽(cgrp)的衍生物(cgrp vy),并初步鉴定其生物学活性。方法：以pet cgrp重组质粒为模板,用pcr方法扩增编码cgrp vy的基因片段,将该基因片段定向克隆到pet 32a(+)载体上,构建pet cgrp vy重组质粒,转化*** jm 109菌株,经扩增提取重组质粒,酶切和测序鉴定;将鉴定正确的重组质粒pet cgrp vy转化*** b12 1trxb(de3)plyss菌株,经iptg诱导后,收集并裂解菌体,sds page电泳检测蛋白的表达;通过粗提物扩张蟾蜍肠系膜微循环血管实验,初步鉴定cgrp vy扩张血管的活性,并与重组cgrp进行活性比较.结果：获得了含有cgrp成熟肽编码基因序列(111bp)及缬氨酸和亮氨酸的密码子序列(6 bp)的重组质粒pet cgrp vy,符合预期结果;经诱导后在***中表达出21.2kd的融合蛋白,初步证明其粗提物具有扩张血管的功能.结论：成功获得具有生物学活性的融合蛋白cgrp衍生物(cgrp vy),为进一步进行其降血压功能研究莫定了实验基础.

关键词：降钙素基因相关肽衍生物克隆表达生物活性降血压功能

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