检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学会2017年全国学术大会

作者：李婉明王蒴周琳琳程雅洁方瑾医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳 110001

转移是肿瘤患者死亡的主要原因.研究表明，对外周血中的循环肿瘤细胞(CTCs)进行检测分析，有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断，以及评估预后和监测复发.核酸适配体是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1...

转移是肿瘤患者死亡的主要原因.研究表明，对外周血中的循环肿瘤细胞(CTCs)进行检测分析，有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断，以及评估预后和监测复发.核酸适配体是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1018的随机寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶细胞高亲和力和高特异性结合的寡核苷酸序列.W3是本课题组在前期工作中以转移性大肠癌细胞系LoVo为靶细胞，通过消减Cell-SELEX技术筛选得到的能与转移性肿瘤细胞特异性结合的核酸适配体.

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Nanog通过升高PKCε的表达促进乳腺癌细胞的侵袭

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南方医科大学学报 2016年第5期36卷 639-644页

作者：邵文凤李福喜唐芮于晓然温桥生余焱林熊静波南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室广东广州510515 国立癌症研究所肿瘤生物与遗传实验室国立卫生研究院

目的研究Nanog促进乳腺癌细胞侵袭与ezrinT567磷酸化的关系及Nanog调节ezrinT567磷酸化的可能机制。方法转染靶向Nanog的si RNA敲低乳腺癌细胞Nanog;用transwell法检测乳腺癌细胞侵袭;用免疫印迹检测乳腺癌细胞Nanog、PKCε表达水平和ez... 详细信息

目的研究Nanog促进乳腺癌细胞侵袭与ezrinT567磷酸化的关系及Nanog调节ezrinT567磷酸化的可能机制。方法转染靶向Nanog的si RNA敲低乳腺癌细胞Nanog;用transwell法检测乳腺癌细胞侵袭;用免疫印迹检测乳腺癌细胞Nanog、PKCε表达水平和ezrinT567磷酸化水平;用免疫共沉淀和免疫印迹检测PKCε和ezrin蛋白的相互作用。结果敲低乳腺癌细胞的Nanog,PKCε蛋白表达下降、ezrinT567磷酸化水平下降、乳腺癌细胞的侵袭能力下降;敲低PKCε降低ezrinT567磷酸化水平;PKCε与ezrin可免疫共沉淀。结论 Nanog可上调PKCε的表达,后者可使ezrinT567磷酸化,这可能是Nanog促进肿瘤转移的一个新机制。

关键词： Nanog 埃兹蛋白蛋白激酶C 乳腺癌侵袭

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癌胚抗原及糖类抗原19-9表达在Ⅱ期结直肠癌预后判断中的价值

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肿瘤研究与临床 2016年第2期28卷 78-81页

作者：王猛王贵玉陈瑛罡刘正姜争李佳英韩冬王锡山哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠肿瘤外科 150001 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 150086

目的：探讨术前及术后癌胚抗原（CEA）和糖类抗原19-9（CA19-9）表达对Ⅱ期结直肠癌预后及复发、转移判断的价值。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠肿瘤外科285例行根治性手术的Ⅱ期原发性结直肠癌患者临床、病理资料。... 详细信息

目的：探讨术前及术后癌胚抗原（CEA）和糖类抗原19-9（CA19-9）表达对Ⅱ期结直肠癌预后及复发、转移判断的价值。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠肿瘤外科285例行根治性手术的Ⅱ期原发性结直肠癌患者临床、病理资料。以CEA＞5ng／ml为阳性，CA19-9＞37 U／ml为阳性。术后每3个月复查CEA、CA19-9，术后2年内每3个月复查1次胸腹部CT，然后每6个月复查1次，直到术后5年。结果285例患者中，术前CEA升高99例（42.60%），CA19-9升高25例（8.77%），同时升高12例（4.21%）。CEA和CA19-9同时升高患者生存率明显下降（P＜0.05）。术后随访中复发51例，肝转移22例，肺转移10例，局部复发9例，淋巴结转移8例，腹膜转移2例。 CT、CEA、CA19-9分别单独首先发现复发、转移患者30、5、8例。CEA和CA19-9检测可以比CT检查早发现27%的复发、转移患者。结论术前CEA、CA19-9检测有助于对Ⅱ期结直肠癌患者根治性手术后的预后进行判断。术后CEA、CA19-9监测有助于早期发现肿瘤复发、转移。

关键词：结直肠肿瘤癌胚抗原糖类抗原19-9 预后 Carbohydrate antigen 19-9

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4'-甲醚-黄芩素对耐药性人绒毛膜癌的耐药逆转作用

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中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第2期23卷 182-187页

作者：李卓朱利群张燕徐昌芬徐珊西安医学院第一附属医院检验科陕西西安710077 南京医科大学基础医学院细胞生物学教研室江苏南京210029

目的:研究4'-甲醚-黄芩素(4'-methylether-scutellarein,4'-M-S)对耐药性人绒毛膜癌的体内耐药逆转作用并探讨其相关作用机制。方法:在BALB/c裸鼠左侧腋窝皮下注射耐药性人绒毛膜癌细胞JAR/VP-16建立耐药性人绒毛膜癌裸鼠... 详细信息

目的:研究4'-甲醚-黄芩素(4'-methylether-scutellarein,4'-M-S)对耐药性人绒毛膜癌的体内耐药逆转作用并探讨其相关作用机制。方法:在BALB/c裸鼠左侧腋窝皮下注射耐药性人绒毛膜癌细胞JAR/VP-16建立耐药性人绒毛膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体直径至1.0 cm时,随机分为空白对照组、依托泊苷(etoposide,VP16)化疗组、4'-M-S组和4'-M-S+VP16联合治疗组,每组10只荷瘤鼠。动态观测各治疗组荷瘤鼠肿瘤生长情况,并记录存活时间。治疗3周后,通过光镜、透射电镜观察移植瘤组织形态学改变,流式细胞术检测移植瘤细胞凋亡率的变化,用RT-PCR、Western blotting检测并比较4组移植瘤组织中多药耐药基因1(multidrug resistance 1,MDR1)mRNA、肺耐药相关蛋白(lung resistance-related protein,LRP)mRNA及其产物P-糖蛋白(permeability-glycoprotein,P-gp)和LRP的表达情况。结果:治疗3周后发现,4'-M-S对耐药性人绒毛膜癌有一定的体内抑制作用,与VP16联合用药可使裸鼠移植瘤生长明显受抑,抑瘤率达48.21%,同时可减轻化疗毒性反应、明显改善荷瘤鼠生活质量,并显著延长其平均存活时间;与其他3组相比,4'-M-S+VP16联合治疗组移植瘤细胞凋亡率显著升高(均P<0.05),移植瘤组织中MDR1 mRNA、LRP mRNA及其编码蛋白P-gp和LRP表达水平均显著下降(均P<0.05)。结论:4'-M-S能有效逆转人绒毛膜癌对化疗药物VP16的耐药性,其机制可能与4'-M-S诱导细胞凋亡和下调耐药基因MDR1 mRNA、LRP mRNA及相应产物P-gp和LRP的表达有关。

关键词：绒毛膜癌多药耐药裸鼠多药耐药逆转 4'-甲醚-黄芩素依托泊苷

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川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)基因组微卫星的鉴定与多态性分子标记筛选的研究

川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)基因组微卫星的鉴定与多态性...

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第十四届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会暨第九届中国动物学会兽类学分会全国代表大会

作者：蔡延森余浩洋刘三许侯伟刘选珍李静四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室四川成都610041 成都动物园，四川成都，610081 西南医科大学基础医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室四川成都610041 成都动物园四川成都610081

微卫星序列,又称为短串联重复序列(SSRs),一般重复单位为1～6bp,广泛存在于真核、原核和病毒基因组中。微卫星既是基因组的重要组成,也是种群遗传学中运用最广泛的遗传标记。

关键词：川金丝猴微卫星全基因组遗传管理谱系鉴定

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针对小鼠Chmp1b基因的可诱导shRNA表达转基因载体的构建及功能鉴定

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中国医科大学学报 2016年第11期45卷 968-972,976页

作者：蔡莹刘柳连博文陈澄中国医科大学基础医学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

目的设计构建针对小鼠Chmp1b基因的可诱导shRNA表达转基因载体,以用于制备相关转基因小鼠,并在体外验证其有效性。方法剔除pc DNA3.1载体的CMV启动子以及多克隆位点,然后接入带有LacZ-fLoxP插入失活的小鼠U6启动子并引入适当的酶切位点... 详细信息

目的设计构建针对小鼠Chmp1b基因的可诱导shRNA表达转基因载体,以用于制备相关转基因小鼠,并在体外验证其有效性。方法剔除pc DNA3.1载体的CMV启动子以及多克隆位点,然后接入带有LacZ-fLoxP插入失活的小鼠U6启动子并引入适当的酶切位点,装入设计好的shRNA片段,测试shRNA抑制Chmp1b表达的效率与专一性,检查Cre重组酶介导位点特异性重组去除LoxP位点之间的lac基因后U6启动子活性恢复情况。结果设计的shRNA片段可明显降低Chmp1b的表达,抑制效率达90%以上;成功构建针对小鼠Chmp1b基因的可诱导shRNA表达转基因载体,插入U6启动子中的LacZ-fLoxP片段既可以控制U6启动子活性又可以起到报告基因的作用。结论针对小鼠Chmp1b基因的可诱导shRNA表达转基因载体可以用于制备相关转基因小鼠。

关键词： shRNA Chmp1b Cre/LoxP 转基因载体构建

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青年教师在医学硕士研究生培养中的体会和思考

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基础医学教育 2016年第1期18卷 86-88页

作者：考文萍王甲业杨丹李爱梅翟爱霞哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院法医学教研室

研究生培养是创新型科研人才成长的基础,其质量与社会经济和科技进步息息相关。高等医学院校研究生培养直接影响到人们未来的身心健康,需要特别重视。在研究生培养过程中,尤其是硕士研究生新生阶段,学生存在科研素质不高、方法不当、目... 详细信息

研究生培养是创新型科研人才成长的基础,其质量与社会经济和科技进步息息相关。高等医学院校研究生培养直接影响到人们未来的身心健康,需要特别重视。在研究生培养过程中,尤其是硕士研究生新生阶段,学生存在科研素质不高、方法不当、目标不明确、适应能力和动手能力不强等问题。青年教师作为高等医学院校科研和教学的骨干力量,应充分发挥个人智慧,在改革创新的大环境下,帮助硕士研究生新生完成良好过渡并激励学生健康、积极地投入科学研究。

关键词：青年教师研究生培养高等医学院校

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嵌合型抗原受体T细胞在实体肿瘤治疗的现状和展望

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国际免疫学杂志 2016年第2期39卷 157-162页

作者：韩晓建金艾顺哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室 150081

从1989年Gross与Eshhar提出嵌合型抗原受体（CAR）T细胞的理念，到2014年FDA授予CTL019“突破性治疗”荣誉，CAR-T细胞治疗肿瘤已走过25年。从早期的单-CD3ζ结构域到后来的串联CD28、CD137等，随着人类对肿瘤免疫研究的深入，以及临床... 详细信息

从1989年Gross与Eshhar提出嵌合型抗原受体（CAR）T细胞的理念，到2014年FDA授予CTL019“突破性治疗”荣誉，CAR-T细胞治疗肿瘤已走过25年。从早期的单-CD3ζ结构域到后来的串联CD28、CD137等，随着人类对肿瘤免疫研究的深入，以及临床试验研究开展，CART细胞治疗得到不断优化。虽然CD19为靶点的淋巴瘤治疗获得成功，但实体肿瘤治疗仍处于临床试验摸索阶段。基于促进CART细胞向肿瘤局部迁移浸润以及克服抗肿瘤微环境的免疫抑制作用等理念及技术优化，CART治疗实体肿瘤的研究越来越深入。未来CART治疗的适应症将不断扩大。

关键词：嵌合型抗原受体T细胞 CD19 实体肿瘤细胞免疫治疗

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DNMT1、DNMT3A和蛋白磷酸酶1γmRNA在低氧预适应晚期相小鼠海马组织变化

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泰山医学院学报 2017年第2期38卷 121-125页

作者：谢伟张柱霞贾小娥姜树原石蕊刘晓蕾许文强张颜波邵国包头医学院生物医学研究中心内蒙古包头014060 包头医学院基础医学与法医学院细胞生物与遗传学教研室内蒙古包头014060 泰山医学院附属医院神经内科山东泰安271000 首都医科大学宣武医院北京100053

目的研究小鼠低氧预适应模型中DNA甲基化和PP1γ基因表达伴随低氧后时间的变化机制,阐明低氧是否通过DNA甲基化来调控PP1γ表达,发挥其脑保护作用。方法小鼠侧脑室注射5-aza-cdR(10μM,5μl),之后进行低氧处理,分别于低氧后0、1、2、3、... 详细信息

目的研究小鼠低氧预适应模型中DNA甲基化和PP1γ基因表达伴随低氧后时间的变化机制,阐明低氧是否通过DNA甲基化来调控PP1γ表达,发挥其脑保护作用。方法小鼠侧脑室注射5-aza-cdR(10μM,5μl),之后进行低氧处理,分别于低氧后0、1、2、3、4天处死小鼠,利用实时荧光定量PCR检测甲基转移酶DNMTs和PP1γmRNA的表达变化。结果低氧后1天DNMT1和低氧后2天DNMT3A的mRNA表达受到抑制(P<0.05),且不受甲基转移酶活性的影响。5-aza-cdR对DNMT1的表达没有影响(P>0.05);但明显抑制DNMT3A的表达(P<0.05)。低氧抑制PP1γmRNA表达(P<0.05),且有低氧后时间依赖性。甲基转移酶对PP1γ表达有抑制作用(P<0.05),且与低氧后时间有关。结论随着低氧后时间的延长,低氧通过改变DNA甲基化,尤其是DNMTs表达变化,调控PP1γ基因表达,实现其脑保护作用。

关键词：蛋白磷酸酶1 DNA甲基化 DNA甲基转移酶低氧预适应小鼠

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TFEB调控脂质代谢稳定动脉粥样硬化斑块的新机制

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基础医学与临床 2016年第1期36卷 116-120页

作者：仲昭宇田野杨力明李弘哈尔滨医科大学基础医学院病理生理教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院心内科黑龙江哈尔滨150081

TFEB作为一种新型转录因子,可由m TOR、细胞应激等自噬调节因子激活,介导自噬、溶酶体相关基因以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)的表达,促进脂质外排、抑制炎性因子释放。... 详细信息

TFEB作为一种新型转录因子,可由m TOR、细胞应激等自噬调节因子激活,介导自噬、溶酶体相关基因以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)的表达,促进脂质外排、抑制炎性因子释放。TFEB调节脂质代谢可作为一种新机制,起到抑制动脉粥样硬化进展、稳定斑块的作用。

关键词：转录因子EB 动脉粥样硬化自噬 PPARα PGC-1α

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