检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2017年第2期23卷 116-118页

作者：王亮胡兵李星倪秀芹哈尔滨医科大学大庆校区解剖学教研室黑龙江省医院人事科大庆市人民医院肾内科黑龙江大庆163319

目的探讨肺动脉高压患者肺组织1-磷酸鞘氨醇受体1/2/3(sphingosine-1-phosphate receptor1/2/3,S1PR1/2/3)的表达变化,为肺动脉高压发病机制的深入研究奠定基础。方法人的肺组织来源于黑龙江省医院,其中对照组取自右下肺叶球形性变实施... 详细信息

目的探讨肺动脉高压患者肺组织1-磷酸鞘氨醇受体1/2/3(sphingosine-1-phosphate receptor1/2/3,S1PR1/2/3)的表达变化,为肺动脉高压发病机制的深入研究奠定基础。方法人的肺组织来源于黑龙江省医院,其中对照组取自右下肺叶球形性变实施肺叶切除患者的肺组织,病变组取自患有特发性肺动脉高压尸检患者的肺组织,应用免疫印迹及实时定量PCR技术检测S1PR1/2/3的表达变化。结果原发性肺动脉高压患者肺组织S1PR1/2/3蛋白的光密度值分别为2.00±0.03,0.86±0.13,0.94±0.03,m RNA的绝对定量值分别为3.90±0.42,2.50±0.37,92.08±11.26,较对照组蛋白的光密度值(0.88±0.29,0.27±0.07,0.54±0.06)及m RNA的绝对定量值(1.44±0.33,1.12±0.15,1.63±0.56)明显增高(P<0.01)。结论原发性肺动脉高压患者肺组织S1PR1/2/3的表达上调,提示S1PR1/2/3在肺动脉高压发病过程中可能发挥了重要的作用。

关键词： S1P受体肺动脉高压肺组织

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食管鳞癌KYSE30细胞系中基因断裂和重排研究

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国际遗传学杂志 2017年第6期40卷 323-330页

作者：宫婷史志周詹厅张钰徐昕蔡岩白静傅松滨于旸郝佳洁王明荣哈尔滨医科大学大庆校区病理生理学教研室国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室哈尔滨医科大学医学遗传学研究室昆明理工大学医学院

目的分析食管鳞癌KYSE30细胞系中的基因断裂和重排,为食管癌基因重排及其作用的研究提供新的信息。方法通过比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)筛选和双色荧光原位杂交(fluorescence in si... 详细信息

目的分析食管鳞癌KYSE30细胞系中的基因断裂和重排,为食管癌基因重排及其作用的研究提供新的信息。方法通过比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)筛选和双色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)分析断裂基因,采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)、RT-PCR和双色FISH等技术对断裂基因进行鉴定。结果 array-CGH筛选和双色FISH分析显示,PLCL1、SCFD2、JARID2、LHFPL3、GABBR2、GPC6、MYH10、MCTP1发生了断裂。通过分子水平的鉴定,发现了MYH10基因与13q21.32的融合、MCTP1基因的截短以及GPC6基因的重排。进一步通过FISH分析,在食管癌组织中发现了MYH10基因的断裂。结论在食管鳞癌KYSE30细胞系中存在PLCL1、SCFD2、JARID2、LHFPL3、GABBR2、GPC6、MYH10、MCTP等基因的断裂,其中MYH10、MCTP1和GPC6基因发生了重排,形成了融合和截短新的异常转录本。这些结果为深入探索影响食管癌发生发展的关键基因提供了新的线索。

关键词：食管鳞癌 KYSE30 断点基因重排

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以“三个能力”培养为目标的医学形态学教学改革

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解剖科学进展 2016年第5期22卷 560-561页

作者：张韶华石穆穆倪秀芹马红梅马莹刘丽娟哈尔滨医科大学大庆校区病理学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区形态学实验中心黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区组织与胚胎学教研室黑龙江大庆163319

针对我国高等医学教育的改革目标是培养学生的实践能力、创新能力和可持续发展能力要求,我校在医学检验（病理检验方向）本科等专业进行了多学科的“以系统为中心”的基础医学理论和实验教学法,及病理学的“案例”教学法、“三明治”教... 详细信息

针对我国高等医学教育的改革目标是培养学生的实践能力、创新能力和可持续发展能力要求,我校在医学检验（病理检验方向）本科等专业进行了多学科的“以系统为中心”的基础医学理论和实验教学法,及病理学的“案例”教学法、“三明治”教学法和“PBL”教学法等教学改革实践数年,还对感兴趣的学生在课外进行了研究性课题的指导,连续几届数名学生在全国机能实验设计大赛中获得了好成绩,在激发学生学习兴趣,

关键词：医学形态学教学法教学高等医学教育机能实验医学检验教学改革病理检验实验教学法医学生物学人体寄生虫学

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雄激素非依赖性前列腺癌发生机制的研究进展

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医学综述 2016年第14期22卷 2791-2795页

作者：王公臣徐海岩张铁辉哈尔滨医科大学附属第五医院泌尿外科哈尔滨医科大学大庆校区检验技术学院分子生物学教研室黑龙江大庆163319

在我国，前列腺癌的发病率和病死率逐年上升。早期前列腺癌为雄激素依赖性前列腺癌（ADPC），且大多数前列腺癌患者起初对内分泌治疗有效，但经过14—30个月治疗后，ADPC逐渐变为对内分泌治疗无效的雄激素非依赖性前列腺癌（AIPC）。AIP... 详细信息

在我国，前列腺癌的发病率和病死率逐年上升。早期前列腺癌为雄激素依赖性前列腺癌（ADPC），且大多数前列腺癌患者起初对内分泌治疗有效，但经过14—30个月治疗后，ADPC逐渐变为对内分泌治疗无效的雄激素非依赖性前列腺癌（AIPC）。AIPC的形成机制非常复杂，目前尚未阐明，大体涉及肿瘤的异质性、雄激素受体变异、分泌环路形成、基因突变以及信号转导通路的改变和前列腺癌肿瘤干细胞等。

关键词：雄激素非依赖性前列腺癌肿瘤异质性雄激素受体变异自分泌/旁分泌环形

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ATP-P2X4受体信号轴与疾病关系的研究进展

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解剖科学进展 2015年第6期21卷 663-666页

作者：冯筱茜陈思瞳倪秀芹宋印利哈尔滨医科大学大庆校区病理学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学大庆校区解剖学教研室黑龙江大庆163319

嘌呤碱P2X4受体是一种ATP门控的离子通道型受体,在神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统以及内分泌系统等均有分布。细胞外ATP与P2X4受体相结合,激活下游不同的信号分子,在多种疾病中具有重要的调节作用。P2X4受体的上调引起神经... 详细信息

嘌呤碱P2X4受体是一种ATP门控的离子通道型受体,在神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统以及内分泌系统等均有分布。细胞外ATP与P2X4受体相结合,激活下游不同的信号分子,在多种疾病中具有重要的调节作用。P2X4受体的上调引起神经性疼痛、周围炎症性疼痛的发生。而在心血管疾病中却发挥着保护作用。此外,P2X4受体还与酒精依赖性疾病、癫痫、肠激惹综合征等疾病相关。该文就P2X4受体在疾病中的作用及机制的相关研究进展进行综述。

关键词： ATP-P2X4 神经性疼痛嘌呤碱内分泌系统心血管系统门控信号分子细胞外基质神经胶质细胞内皮细胞释放

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P2X4受体拮抗剂5-BDBD对过敏性哮喘小鼠气道炎症的影响

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解剖科学进展 2015年第1期21卷 7-9,13页

作者：陈洪霞冯筱茜王亮夏青青宋印利倪秀芹哈尔滨医科大学大庆校区病理学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区解剖学教研室黑龙江大庆163319

目的观察P2X4受体拮抗剂5-BDBD对过敏性哮喘小鼠气道炎症的影响。方法实验BALB/c小鼠分为正常对照组、哮喘组、5-BDBD组。卵蛋白致敏及气道激发制作过敏性哮喘模型。应用Western blot检测肺组织P2X4受体表达水平,HE染色观察肺组织病理... 详细信息

目的观察P2X4受体拮抗剂5-BDBD对过敏性哮喘小鼠气道炎症的影响。方法实验BALB/c小鼠分为正常对照组、哮喘组、5-BDBD组。卵蛋白致敏及气道激发制作过敏性哮喘模型。应用Western blot检测肺组织P2X4受体表达水平,HE染色观察肺组织病理学改变,ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALE)中IL-1β、TNF-α的表达水平。结果过敏性哮喘小鼠肺组织P2X4受体表达明显增高;给予5-BDBD处理后过敏性哮喘小鼠气道周围炎性浸润明显减轻,支气管肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-α的含量较哮喘组相比也明显降低。结论嘌呤碱P2X4受体拮抗剂5-BDBD能够减轻过敏性哮喘小鼠气道炎症的发生。

关键词：哮喘 5-BDBD 嘌呤碱P2X4受体白介素-1β 肿瘤坏死因子-α

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乳腺癌细胞中PELP1基因表达与启动子区CpG岛甲基化相关性

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解剖科学进展 2015年第4期21卷 375-378,382页

作者：王麟齐佳昕张金波张艳枝王鹏王晓艳梁松鹤欧芹哈尔滨医科大学大庆校区病理生理学教研室大庆163319 哈尔滨医科大学附属第五医院心内科大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区生理学教研室大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区临床检验教研室大庆163319 佳木斯大学生化与分子生物学教研室佳木斯154007

目的建立针对PELP1基因启动子区CpG岛的甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测方法,分析乳腺癌细胞中PELP1基因表达与启动区CpG岛甲基化的相关性。方法设计针对PELP1基因启动子区的MSP引物组,以甲基化和非甲基化DNA为模板... 详细信息

目的建立针对PELP1基因启动子区CpG岛的甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测方法,分析乳腺癌细胞中PELP1基因表达与启动区CpG岛甲基化的相关性。方法设计针对PELP1基因启动子区的MSP引物组,以甲基化和非甲基化DNA为模板验证MSP引物的特异性,建立针对PELP1基因启动子区的MSP检测方法。以DNA甲基转移酶抑制剂5'-氮杂-脱氧胞苷磷酸(5'-Aza-d C)分别处理MCF-7乳腺癌细胞、MCF-10正常乳腺导管上皮细胞,采用MSP检测PELP1基因启动子区甲基化状态变化,采用Western blot检测蛋白表达。结果针对PELP1基因启动子区设计的MSP引物组特异性良好,甲基化特异性引物仅在甲基化DNA模板获得阳性扩增条带,非甲基化引物仅在非甲基化DNA模板获得阳性条带。MCF-7乳腺癌细胞中PELP1基因启动子区呈非甲基化状态,MCF-10正常乳腺导管上皮细胞中PELP1基因启动子区呈甲基化状态,MCF-10细胞中PELP1蛋白表达水平为MCF-7细胞的1/16(P<0.05)。采用5'-Aza-dC去除MCF-10细胞PELP1基因启动子区甲基化后,PELP1蛋白表达水平上升了9.7倍(P<0.05)。结论所建立的PELP1基因启动子区MSP检测方法特异性良好,去甲基化可能是导致乳腺癌细胞中PELP1基因过表达的重要机制。

关键词：乳腺癌脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1 表观遗传学甲基化特异性PCR

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乙型肝炎病毒核苷类似物交叉耐药株RT区变异分析

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国际检验医学杂志 2015年第9期36卷 1179-1181页

作者：滕旭林乐勋陈丽玲梁爽徐晖谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学大庆校区检验系黑龙江大庆163000 哈尔滨市疾病预防控制中心黑龙江哈尔滨150056 哈尔滨医科大学医学遗传学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究多种核苷类似物(NAs)序贯治疗产生交叉耐药的患者体内乙型肝炎病毒(HBV)RT区变异位点和变异类型。方法筛选6例临床上对两种或两种以上NAs产生交叉耐药的患者,并从患者血清中获取HBV交叉耐药株DNA,进行全基因克隆和测序,从而分... 详细信息

目的研究多种核苷类似物(NAs)序贯治疗产生交叉耐药的患者体内乙型肝炎病毒(HBV)RT区变异位点和变异类型。方法筛选6例临床上对两种或两种以上NAs产生交叉耐药的患者,并从患者血清中获取HBV交叉耐药株DNA,进行全基因克隆和测序,从而分析其变异特点和规律。结果经测序鉴定,6位患者体内HBV基因型均为C型,产生交叉耐药的相关性变异以rtM204V/I(YMDD)变异为主(50%),部分YMDD变异株伴有rtL180M变异(16.7%)、其他伴随变异包括rtV173L(16.7%),rtL80I(16.7%)。此外,还发现RT区次要变异伴随位点rtL269I(40%)、rtQ333K(56.7%)、rtH337N(56.7%)。结论RT区次要变异伴随位点rtL269I、rtQ333K、rtH337N的出现可能增强了HBV YMDD变异株在体内的复制能力,并对交叉耐药准种所占比例起到了放大的效果,从而导致本研究中6例患者出现对拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦和替比夫定产生多重耐药。

关键词：乙型肝炎病毒交叉耐药病毒变异

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S1PR2和S1PR3通路激活Rac1参与HGF诱导的血管内皮屏障保护作用

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解剖科学进展 2015年第4期21卷 383-385页

作者：黄海涛李星王亮倪秀芹大庆市油田总医院普外科大庆市人民医院肾内科哈尔滨医科大学大庆校区解剖学教研室黑龙江大庆163319

目的观察肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)介导的1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)和1-磷酸鞘氨醇受体3(S1PR3)通路是否通过激活Ras相关C3肉毒素底物1(Rac1)增加血管内皮屏障保护功能。方法培养人肺动脉内皮细胞,应用小RNA干扰技... 详细信息

目的观察肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)介导的1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)和1-磷酸鞘氨醇受体3(S1PR3)通路是否通过激活Ras相关C3肉毒素底物1(Rac1)增加血管内皮屏障保护功能。方法培养人肺动脉内皮细胞,应用小RNA干扰技术静默S1PR2/3后,给与HGF处理并应用GTP酶沉降及Western blot检测技术检测人肺血管内皮细胞GTP-Rac1活性变化。结果静默S1PR2或S1PR3后,给与HGF处理,GTP-Rac1活性较S1PR2或S1PR3未静默组明显减弱。结论 HGF介导的S1PR2和S1PR3通路通过激活Rac1增加血管内皮屏障保护功能。

关键词： S1P受体人肺动脉内皮细胞 Rac1 肝细胞生长因子

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hβ-arrestin2基因重组质粒构建及蛋白表达和定位

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现代肿瘤医学 2015年第9期23卷 1198-1200页

作者：刘彩红毛琪郭文东朱亚勤中国医科大学基础医学院细胞病理生物学研究室细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院免疫教研室黑龙江大庆163319

目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测... 详细信息

目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测序公司检测正确后瞬时转染人胚肾细胞HEK293,Western blot检测融合蛋白表达。激光扫描共聚焦显微镜观察融合蛋白在HEK293细胞中的分布。结果:hβ-arrestin2编码序列被成功克隆至p EGFP-C1中,Western blot检测到融合蛋白表达,分子量约为77k Da,p EGFP-C1-β-arrestin2定位于HEK293细胞的细胞质中。结论:成功构建hβ-arrestin2基因真核表达载体,证实了融合蛋白定位在HEK293的细胞质中。

关键词： hβ-arrestin2基因蛋白质印记绿色荧光蛋白

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