检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2010年第2期37卷 239-245页

作者：徐鸣明展群岭张英英张亮宋武琦张凤鸣谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学中心重庆400016 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染和免疫重点实验室黑龙江哈尔滨150081

为评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)核蛋白荧光定量PCR(FQRT-PCR)试剂盒的各项指标,比较分子信标探针相对普通探针的优势,并了解其实际检测效果,本课题组使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,... 详细信息

为评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)核蛋白荧光定量PCR(FQRT-PCR)试剂盒的各项指标,比较分子信标探针相对普通探针的优势,并了解其实际检测效果,本课题组使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,对BDVRT-PCR试剂盒的敏感性、特异性、重复性和稳定性进行评估,同时检测部分临床病人和动物外周血液RNA。实验结果显示:试剂盒可以检测出的病毒RNA最低浓度为2.5×101,相当于1个病毒拷贝数,无非特异检出;不同批次的试剂盒的检测结果变异系数小于0.7;加速破坏的试剂盒和正常试剂盒检测结果之间变异系数在2以内;对临床病人检测阳性率为3.6%,对动物检测阳性率为4.2%(猪)和1.5%(马)。可见该试剂盒重复性和稳定性均好;敏感性、特异性优于普通探针试剂盒,是BDV基础研究、流行病学调查和临床检测的良好工具。

关键词：博尔纳病病毒实时荧光定量PCR 核蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人腺病毒3型感染对H9c2细胞microRNA表达谱的影响

引用

国际免疫学杂志 2009年第3期32卷 173-175页

作者：林乐勋赵文然佟雷武帅钦刘慧敏刘惠彬栾天王博马倩倩钟照华哈尔滨医科大学微生物学教研室 150081 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室

目的研究腺病毒感染对大鼠心肌来源的H9c2细胞microRNA表达谱的影响。方法用人腺病毒3型（Ad3）攻击成层和未成层的H9c2细胞，6h后收获总RNA，基因芯片检测microRNA表达谱。结果比较未成层与成层的H9c2细胞microRNA的表达谱，H9c2细胞... 详细信息

目的研究腺病毒感染对大鼠心肌来源的H9c2细胞microRNA表达谱的影响。方法用人腺病毒3型（Ad3）攻击成层和未成层的H9c2细胞，6h后收获总RNA，基因芯片检测microRNA表达谱。结果比较未成层与成层的H9c2细胞microRNA的表达谱，H9c2细胞成层后有54种microRNA表达显著下调，7种microRNA表达显著上调。与未感染病毒的细胞比较，Ad3感染的未成层H9c2细胞有41种microRNA表达显著下调，12种microRNA表达显著上调。与未感染病毒的细胞比较，Ad3感染成层H9c2细胞后有8种microRNA的表达显著下调，62种microRNA的表达显著上调。结论细胞不同的生长状态及Ad3感染显著改变了H9c2细胞的microRNA表达谱。

关键词：人腺病毒 H9c2细胞 microRNA芯片心肌炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组沙门菌载体HIV-12F5表位疫苗毒力及分布

引用

中国公共卫生 2008年第8期24卷 1004-1005页

作者：李庆海陈文江刘树林凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学微生物基因组学和病原学研究中心

目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）2F5表位的重组沙门菌（SA-2F5）对BALB／c小鼠的半数致死量（LD50），并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB／c小鼠随机分8组，以0，10^4～10^10菌落形成单位（CFU）重组菌灌胃，30d后... 详细信息

目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）2F5表位的重组沙门菌（SA-2F5）对BALB／c小鼠的半数致死量（LD50），并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB／c小鼠随机分8组，以0，10^4～10^10菌落形成单位（CFU）重组菌灌胃，30d后用改良寇氏法测定LD50;BALB／c小鼠随机分2组，灌胃给予10^7 CFU重组沙门菌或磷酸盐缓冲液（PBS），分别于感染后第3，9，16，30d，无菌操作取各组肝、脾、肠系膜淋巴结，检测重组沙门菌在小鼠体内的分布。结果SA-2F5对BALB／c小鼠的LD，0为1．45×10^9CFU；感染后第3d，肝、脾、肠系膜淋巴结活菌数依次为5．38×10^4，4．87×10^4，9．08×10^3CFU。第9d各脏器活菌数分别降至7．35×10^2，7．50×10^2及3．00×10^2CFU。第16d各脏器活菌数基本与第9d相当。之后各脏器中活菌数持续下降，至第30d肝、脾内检测不到活菌，肠系膜淋巴结内活菌为2．1×10^2CFU。结论重组沙门菌SA-2F5毒力显著降低，在小鼠体内具有良好的生物学分布。

关键词： Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜表位重组鼠伤寒沙门菌半数致死量(LD50)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

癫痫患者脑组织海马神经元的形态变化和神经元特异性烯醇化酶表达

引用

中国地方病学杂志 2008年第6期27卷 641-643页

作者：谷佳睿李小光谷佳傲林志国靳占峰刘玉芳张凤民哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室 150081 第一临床医学院神经外科基础医学院病理学和法医学教研室

目的观察癫痫患者脑组织中海马齿状回颗粒细胞层神经元的形态学变化和神经元特异性烯醇化酶（NSE）在脑组织中的表达，探讨癫痫患者脑组织海马神经元的病理学改变与癫痫发病的关系。方法脑海马组织标本来自于癫痫手术切除病人（9例）和... 详细信息

目的观察癫痫患者脑组织中海马齿状回颗粒细胞层神经元的形态学变化和神经元特异性烯醇化酶（NSE）在脑组织中的表达，探讨癫痫患者脑组织海马神经元的病理学改变与癫痫发病的关系。方法脑海马组织标本来自于癫痫手术切除病人（9例）和正常无精神与神经疾病的尸检者（20例）。HE染色，光镜下观察脑组织中海马区齿状回颗粒细胞层神经元形态学改变；免疫组织化学方法检测NSE表达，比较两组NSE阳性表达率。结果癫痫患者脑组织海马颗粒细胞层中均可见核固缩的神经元，约占全部神经元的15．80％，还可见到肿胀的神经元：NSE阳性表达的神经元呈棕黄色，在出现核固缩的神经元中，发生NSE阳性表达占28．66％；癫痫病人脑组织海马NSE阳性表达率为（7．9±5．6）％。对照组脑组织海马神经元形态正常，细胞核大而圆，位于胞体中央。核仁明显，NSE阳性表达率为（39．0±17．4）％。与对照组相比，癫痫患者含棕黄色颗粒的神经元数目减少，两组NSE阳性表达率比较，差异有统计学意义（t=-5．13，P〈0．01）。结论癫痫患者脑组织中海马神经元形态改变和NSE表达异常．可能是癫痫患者发病的主要因素之一。

关键词：癫痫海马神经元特异性烯醇化酶免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B组柯萨奇病毒感染对H9c2细胞microRNA表达谱的影响

引用

国际免疫学杂志 2008年第5期31卷 321-324页

作者：佟雷赵文然林乐勋武帅钦刘惠敏刘惠彬钟照华哈尔滨医科大学微生物学教研室 150081 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150081

目的观察B组柯萨奇病毒感染对大鼠心肌来源的H9c2细胞microRNA表达谱的影响。方法用B组柯萨奇病毒3型Nancy株（CVB3）攻击成层和未成层的H9c2细胞，6h后收获总RNA，基因芯片检测microRNA表达谱。结果比对未成层与成层的H9c2细胞的micro... 详细信息

目的观察B组柯萨奇病毒感染对大鼠心肌来源的H9c2细胞microRNA表达谱的影响。方法用B组柯萨奇病毒3型Nancy株（CVB3）攻击成层和未成层的H9c2细胞，6h后收获总RNA，基因芯片检测microRNA表达谱。结果比对未成层与成层的H9c2细胞的microRNA表达谱，H9c2细胞成层后有54种microRNA表达显著下调，7种microRNA表达显著上调。与未感染病毒的未成层细胞比较，CVB3感染的未成层H9c2细胞有35种microRNA表达显著下调，9种microRNA表达显著上调。与成层H9c2细胞比较，CVB3感染成层H9c2细胞后，有20种microRNA的表达显著下调，16种microRNA的表达显著上调。结论细胞生长状态、CVB3攻击均显著改变了H9c2细胞microRNA表达谱。

关键词： B组柯萨奇病毒 H9c2细胞 microRNA 基因芯片心肌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

影响以问题为基础学习教学方法成效的关键因素

引用

中华医学教育杂志 2008年第1期28卷 63-64,67页

作者：钟照华张凤民赵文然程志张雅芳曹博曹德品哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学基础医学院 150086 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学人体解剖学教研室 150086 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室 150086 哈尔滨医科大学 150086

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，... 详细信息

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，一个以系统为基础的垂直整合的课程计划，辅以适当的硬件设备，10人以下的分组规模，编写严密的案例，培训良好的指导教师和学生，对于PBL教学效果具有较大的影响。

关键词：以问题为基础的学习垂直整合课程计划案例师生培训

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5’-非编码区第6茎环区突变可显著改变B组柯萨奇病毒毒力

5’-非编码区第6茎环区突变可显著改变B组柯萨奇病毒毒力

引用

第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：钟照华赵文然佟雷李晓波林乐勋武帅钦张凤民哈尔滨医科大学微生物教研室哈尔滨医科大学细胞生物学教研室

B 组柯萨奇病毒(CVB)基因组是+ssRNA,其5’非编码区(5'-UTR)含6个茎环结构,是核糖体结合位点(IRES)。研究发现 IRES 非茎环区突变会严重影响 CVB 复制效率。我们前期研究发现心肌病心肌组织检测的 CVB 5'-UTR 第6茎环

关键词：柯萨奇病毒 CVB 非编码区

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶的真核表达及其多克隆抗体的制备

引用

中国地方病学杂志 2006年第1期25卷 39-41页

作者：赵文然钟翔宇孙辉周令望曲章义钟学宽哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150081 第二临床医学院普外科中国疾病预防控制中心地方病控制中心克山病研究所卫生微生物学教研室

目的在真核细胞中表达人磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)并制备抗PHGPx多克隆抗体。方法用特异引物从人睾丸组织cDNA文库中扩增出人线粒体型PHGPxcDNA,与真核表达载体pcDNA3.1/His重组,在COS-1细胞内表达PHGPx。用大肠杆菌表达的突变的... 详细信息

目的在真核细胞中表达人磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)并制备抗PHGPx多克隆抗体。方法用特异引物从人睾丸组织cDNA文库中扩增出人线粒体型PHGPxcDNA,与真核表达载体pcDNA3.1/His重组,在COS-1细胞内表达PHGPx。用大肠杆菌表达的突变的PHGPx免疫动物,制备抗PHGPx抗体。结果重组体pcDNA-PHGPx转染的COS-1细胞表达了人PHGPx融合蛋白,PHGPx活性为111.5μmol·mg-1·min-1,高于对照组5倍。免疫扩散测得抗PHGPx多克隆抗血清滴度为1∶16;用于蛋白印迹时稀释倍数为1∶500,可见特异免疫沉淀条带。结论人PHGPx在COS-1细胞内获得了表达,抗PHGPx多克隆抗体有特异性,可以用于重组表达的PHGPx的鉴定。

关键词：磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因表达抗体硒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白修饰体表达载体的构建及鉴定

引用

中国地方病学杂志 2006年第4期25卷 453-456页

作者：张唯哲李妍周海舟服部俊夫凌虹哈尔滨医科大学微生物学和寄生虫学教研室 150081 日本东北大学大学院医学系研究科感染症呼吸病态学分野

目的构建V3环完全或部分缺失的I型人类免疫缺陷病毒(hauman immunodeficiency virus type I,HIV-1)ADA株包膜糖蛋白表达体系。方法分别设计包膜糖蛋白两端及V3环删除区域两端的引物,采用重叠延伸剪接法进行HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环修... 详细信息

目的构建V3环完全或部分缺失的I型人类免疫缺陷病毒(hauman immunodeficiency virus type I,HIV-1)ADA株包膜糖蛋白表达体系。方法分别设计包膜糖蛋白两端及V3环删除区域两端的引物,采用重叠延伸剪接法进行HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环修饰体的构建。得到的PCR产物经EcoR I和Xho I双酶切,将酶切产物与pSM载体连接,转化大肠埃希菌后筛选阳性克隆,经PCR及基因序列测定进行鉴定。结果获得HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环修饰体PCR产物,构建了其表达载体pSM-ADA△V3和pSM- ADAmV3,经转化和筛选获得了重组质粒,经PCR及基因测序鉴定显示重组质粒序列正确,为预期目的片段。结论成功构建了V3环修饰的HIV-1 ADA株包膜糖蛋白的表达载体。此结果为进一步构建伪病毒,观察V3环完全或部分缺失对病毒侵入靶细胞过程的影响,为开发阻止HIV-1进入靶细胞的药物或疫苗打下基础。

关键词： HIV-1 HIV包膜蛋白质gp120 修饰重叠延伸剪接法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微小隐孢子虫子孢子表面糖蛋白gp23基因的克隆和序列分析

引用

齐齐哈尔医学院学报 2006年第3期27卷 276-278页

作者：牛勇周海舟于欣慧凌虹黑龙江省齐齐哈尔市富拉尔基发电总厂职工医院哈尔滨医科大学微生物学教研室 161042 牡丹江医学院病原生物学教研室哈尔滨医科大学微生物学和寄生虫学教研室 161042

目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白gp23编码区基因进行克隆并对其氨基酸的变异性进行分析。方法提取人源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,采用PCR方法扩增gp23基因,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定正确后进行序列分析。结果获得了一个具有... 详细信息

目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白gp23编码区基因进行克隆并对其氨基酸的变异性进行分析。方法提取人源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,采用PCR方法扩增gp23基因,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定正确后进行序列分析。结果获得了一个具有完整ORF的表面蛋白gp23基因(HC23),与国内(BC23)及GenBank报道的gp23(序列号为AF306847)比较,氨基酸同源性分别为96.46%和94.69%。结论本研究获得的隐孢子虫gp23基因与国内外报道的序列相对保守。为下一步研究Gp23蛋白功能及其在微小隐孢子虫侵入靶细胞中的作用以及研制疫苗奠定了基础。

关键词：微小隐孢子虫 gp23基因基因克隆序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：