检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育杂志 2008年第1期28卷 63-64,67页

作者：钟照华张凤民赵文然程志张雅芳曹博曹德品哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学基础医学院 150086 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学人体解剖学教研室 150086 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室 150086 哈尔滨医科大学 150086

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，... 详细信息

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，一个以系统为基础的垂直整合的课程计划，辅以适当的硬件设备，10人以下的分组规模，编写严密的案例，培训良好的指导教师和学生，对于PBL教学效果具有较大的影响。

关键词：以问题为基础的学习垂直整合课程计划案例师生培训

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CAPN10基因单核苷酸多态性与西南地区人群2型糖尿病的相关性研究

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重庆医科大学学报 2008年第12期33卷 1475-1478页

作者：董靖彭惠民重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

目的:探讨calpain10基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与西南地区汉族人群2型糖尿病(Type2diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,对144例T2DM患者和98例正常对照者采用双向等位... 详细信息

目的:探讨calpain10基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与西南地区汉族人群2型糖尿病(Type2diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,对144例T2DM患者和98例正常对照者采用双向等位特异性PCR技术(Bi-PASA),检测calpain10基因SNP43A/G位点、SNP44C/T位点和SNP56A/G位点的基因型,并进行关联分析。结果:与对照组相比,病例组SNP43的G/G等位基因型频率、SNP44的C/T等位基因型频率和SNP56的A/A等位基因型频率显著升高(分别为86.11%,73.5%;36.8%,19.36%;38.0%,9.8%)。SNP43的G等位基因频率、SNP44的C等位基因频率和SNP56的A等位基因频率在西南地区T2DM人群中显著升高(分别为93.06%,86.22;19.1%,9.69%;60.07%,44.96%);单体型ATG、GCA、GTG频率在病例组与对照组的分布具有显著差异。结论:calpain10基因可能为西南地区汉族人群T2DM的易感基因。

关键词： ealpain10 2型糖尿病遗传易感性单核甘酸多态性

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DJ-1基因与帕金森病的相关性研究进展

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广西医学 2008年第1期30卷 65-67页

作者：窦霄云季米娜谭建强袁志刚广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁市530021

帕金森病(parkinsong disease,PD)是一种常见的伴运动障碍的神经变性病,主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高及姿势不稳等症状。它的发病率在40岁以上人群为0.1%,在65岁或以上人群为1%-2%,大部分患者为散发病例,但10%-20%... 详细信息

帕金森病(parkinsong disease,PD)是一种常见的伴运动障碍的神经变性病,主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高及姿势不稳等症状。它的发病率在40岁以上人群为0.1%,在65岁或以上人群为1%-2%,大部分患者为散发病例,但10%-20%患者有家族史。近年来,随着越来越多PD致病基因的发现,人们意识到遗传因素可能在PD的发病中起重要作用。[第一段]

关键词：帕金森病 DJ-1基因

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超顺磁性氧化铁Feridex及Resovist对神经干细胞生长和分化影响的实验研究

超顺磁性氧化铁Feridex及Resovist对神经干细胞生长和分化影响的...

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第二届中国医学细胞生物学学术大会暨细胞生物学教学改革会议

作者：赵裕光王爽赵崴哈尔滨医科大学细胞生物学教研室哈尔滨医科大学附属第二医院神经内四科

采用超顺磁性氧化铁(superparamgnetic iron ***)标记神经干细胞,研究其对神经干细胞生长和分化影响。方法:神经干细胞培养、传代;Feridex和Resovist均是SPIOs,分别用Feridex和Resovist标记神经干细胞,制备磁标记神经干细胞:利用间接免... 详细信息

采用超顺磁性氧化铁(superparamgnetic iron ***)标记神经干细胞,研究其对神经干细胞生长和分化影响。方法:神经干细胞培养、传代;Feridex和Resovist均是SPIOs,分别用Feridex和Resovist标记神经干细胞,制备磁标记神经干细胞:利用间接免疫荧光染色、透射电镜

关键词：神经干细胞超顺磁性氧化铁磁标记细胞 Ferildex Resovist

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PCR及Real-time PCR评价细菌DNA提取方法

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重庆医科大学学报 2008年第2期33卷 155-158页

作者：胡晓红彭惠民刘昕黄正根袁科重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 第三军医大学分子遗传学教研室重庆400038

目的:比较几种不同的细菌DNA提取方法,建立一种适于PCR和Real-time PCR的细菌DNA提取方法。方法:分别用蛋白酶K法、碱裂解法、Chelex-100+NP40、Chelex-100+TritonX-100法和水煮法提取同种浓度大肠杆菌DNA,测定OD260/280;用不同方法提... 详细信息

目的:比较几种不同的细菌DNA提取方法,建立一种适于PCR和Real-time PCR的细菌DNA提取方法。方法:分别用蛋白酶K法、碱裂解法、Chelex-100+NP40、Chelex-100+TritonX-100法和水煮法提取同种浓度大肠杆菌DNA,测定OD260/280;用不同方法提取不同浓度的大肠杆菌DNA,进行PCR和实时荧光定量PCR扩增,比较灵敏度。结果:5种方法提取细菌DNA,其中Chelex-100+NP40法纯度(OD260/280=1.79±0.03)最高,此方法所提取的DNA产物进行PCR及Real-time PCR扩增未见假阳性及假阴性,其灵敏度为10个/ml细菌浓度。结论:Chelex-100+NP40的细菌DNA提取方法纯度及灵敏度高,且适应于PCR及Real-time PCR。

关键词： DNA提取 PCR 实时荧光定量PCR

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食管癌相关基因新作用伙伴p53的鉴定

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山西医药杂志（上半月） 2008年第8期37卷 700-701页

作者：崔永萍宋肖静成晓龙陆士新山西医科大学细胞生物学与遗传学教研室 030001 山西医科大学人体解剖教研室中国医学科学院肿瘤研究所

中心体复制、纺锤体检测点是染色体稳定性的重要调控因素^[1]。正常情况下,中心体仅在S期经历一次和染色体DNA复制类似的复制;在有丝分裂期中,复制后的两个中心体分别指导两极纺锤体的形成,从而保证遗传物质在两个子细胞中的平均分配。... 详细信息

中心体复制、纺锤体检测点是染色体稳定性的重要调控因素^[1]。正常情况下,中心体仅在S期经历一次和染色体DNA复制类似的复制;在有丝分裂期中,复制后的两个中心体分别指导两极纺锤体的形成,从而保证遗传物质在两个子细胞中的平均分配。因此,无论任何时候,细胞内仅含有一个(未复制前)或两个(复制后)中心体^[2]。[第一段]

关键词：食管癌相关基因 p53 DNA复制染色体稳定性纺锤体检测点鉴定有丝分裂期中心体

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ECRG2基因缺失通过p53途径导致中心体过度复制

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山西医科大学学报 2008年第8期39卷 677-681页

作者：崔永萍成晓龙宋肖静陆士新山西医科大学细胞生物学与遗传学教研室太原030001 山西医科大学人体解剖教研室中国医学科学院肿瘤研究所病因室

目的探讨ECRG2基因调控中心体复制的分子机制。方法采用质谱法筛选ECRG2基因作用伙伴;采用免疫共沉淀法鉴定ECRG2与p53发生相互作用的位点;采用Western印迹法检测p53转录活性;采用免疫荧光技术观察ECRG2基因对p53中心体定位能力的影响... 详细信息

目的探讨ECRG2基因调控中心体复制的分子机制。方法采用质谱法筛选ECRG2基因作用伙伴;采用免疫共沉淀法鉴定ECRG2与p53发生相互作用的位点;采用Western印迹法检测p53转录活性;采用免疫荧光技术观察ECRG2基因对p53中心体定位能力的影响。结果结果显示p53是ECRG2基因的一个新的作用伙伴。ECRG2基因通过其N端20个肽与p53发生相互作用,通过p53参与中心体复制。ECRG2基因缺失不但促进p53蛋白泛素化降解程度,降低p21蛋白活性,提高cyclinE/CDK2活性,从而启动了中心体过度复制,而且使p53蛋白无法定位于中心体,丧失了对中心体再复制的抑制作用。结论ECRG2基因通过p53参与中心体复制,一方面,ECRG2通过p53/p21/cyclin E/CDK2途径调控中心体复制;另一方面,ECRG2也可影响p53中心体定位能力,参与p53对中心体再复制的抑制作用。

关键词： ECRG2 中心体过度复制 p53 p21 cyclin E/CDK2

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宁夏回族群体线粒体基因编码区序列多态性研究

宁夏回族群体线粒体基因编码区序列多态性研究

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中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：颜昊霍正浩宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室

按照"知情同意和知情选择"原则,选取153名无关、健康的回族个体(至少三代为同一民族婚配且祖居宁夏)。采用 PCR-RFLP 技术,分析了研究对象线粒体 DNA 编码区10394、 5176、4831、7598、13259、663共6个位点的遗传结构。大多... 详细信息

按照"知情同意和知情选择"原则,选取153名无关、健康的回族个体(至少三代为同一民族婚配且祖居宁夏)。采用 PCR-RFLP 技术,分析了研究对象线粒体 DNA 编码区10394、 5176、4831、7598、13259、663共6个位点的遗传结构。大多数的个体通过是否有10394 DdeⅠ突变位点,都可以归属于 M 和 N 两大聚类群,另有 M*、N*、UN1、UN2、UN3、UN4四种还未能被确认的单倍群。其中,UN1有+10394 DdeⅠ突变、+5176 AluⅠ突变、+7598 Hha Ⅰ突变:UN2 只有+5176 AluⅠ突变:UN3有+10394 DdeⅠ突变、+13259 HincⅡ突变、+5176 Alu Ⅰ突变: UN4有+7598 Hha Ⅰ突变。在153名宁夏回个体中,共检测出11个单倍群,其中 A、C、D、 E、G、M*、N*共7个单倍群的频率分布在0.013-0.31之间;另有四个尚未能确定的单倍群类型 UN1、UN2、UN3、UN4,频率分别为0.039、0.013、0.0196、0.0065。A、D、E 单倍群的频率在宁夏回族人群中的频率较高。在一定程度上说明,宁夏回族人群为中国北方少数民族群体,具有北方民族特有的单倍群类型。通过聚类分析发现,宁夏回族人群与青海蒙古族有着较近的遗传关系,宁夏回族与青海蒙古族(0.123)、甘肃汉族(0.115)、西宁汉族(0.141)和新疆汉族(0.147)这些北方人群的遗传关系较近;而与苗族(0.181)、彝族(0.175)、土家族(0.204)、傣族(0.340),这些南方民族的遗传关系较远。

关键词：线粒体 DNA 编码区多态性群体遗传学宁夏

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ECRG2基因缺失导致纺锤体检测点功能缺陷

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肿瘤研究与临床 2008年第8期20卷 513-515页

作者：崔永萍成晓龙宋肖静陆士新山西医科大学细胞生物学与遗传学教研室太原030001 山西医科大学人体解剖教研室太原030001 中国医学科学院肿瘤研究所病因室

目的观察ECRG2基因对纺锤体检测点功能的影响.方法利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察ECRG2基因在细胞内的定位及生物学功能.结果 ECRG2基因在有丝分裂间期分布于中心体、有丝分裂期分布于着丝粒处,可能参与中心体复制和纺锤体检测... 详细信息

目的观察ECRG2基因对纺锤体检测点功能的影响.方法利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察ECRG2基因在细胞内的定位及生物学功能.结果 ECRG2基因在有丝分裂间期分布于中心体、有丝分裂期分布于着丝粒处,可能参与中心体复制和纺锤体检测点功能.siRNA技术敲除ECBG2基因细胞导致纺锤体检测点功能丧失,在nocodazole处理时无法阻断细胞于有丝分裂期而进入下一细胞周期,最终导致染色体不稳定性和非整倍体细胞出现.结论 ECRG2在纺锤体检测点中起重要作用,对确保染色体稳定性必不可少;ECRG2基因的缺失可能是肿瘤细胞染色体不稳定性和非整倍体细胞产生的重要原因.

关键词：基因 ECRG2 有丝分裂纺锤体染色体不稳定性非整倍体

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中国北方地区汉族人AGTR1基因与2型糖尿病的相关性研究

中国北方地区汉族人AGTR1基因与2型糖尿病的相关性研究

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中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：张宁杨泽霍正浩宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室北京医院卫生部老年病医学研究所宁夏生殖与遗传教研室

本研究通过对102例2型糖尿病患者、145例2型糖尿病合并高血压患者、154例原发性高血压患者利224例正常对照进行调查,选择血管紧张素Ⅱ-1型受体基因(Angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene,AGTR1)的4个单核苷酸多态(SNP)位点,采用病例—... 详细信息

本研究通过对102例2型糖尿病患者、145例2型糖尿病合并高血压患者、154例原发性高血压患者利224例正常对照进行调查,选择血管紧张素Ⅱ-1型受体基因(Angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene,AGTR1)的4个单核苷酸多态(SNP)位点,采用病例—对照研究方法,应用 PCR-RFLP 技术,探讨 AGTR1基因SNP1(A10208G)、SNP2(A-1106T)、SNP3(T43730C) 和 SNP4(A45035G)等4个 SNP 位点是否是2型糖尿病发病的危险因素。研究结果表明:(1) SNP1(A10208G)多态性与中国北方地区汉族人女性2型糖尿病相关。AA、AG 和 GG 基因型频率在四个组中有极显著性差异(P<0.001)。相对于非 AG 基因型来说,AG 基因型频率在糖尿病组与对照组间差异具有极显著性(P<0.001);在糖尿病组合并高血压组与对照组、糖尿病组合并高血压组与高血压组间差异具有显著(P<0.05)性。(2)SNP2(A-1106T)和 SNP3(T43730C) 多态性与2型糖尿病伴肥胖相关。相对于非 TT 基因型而言,TT 基因型频率在糖尿病组内的体重正常+超重组与肥胖组间有显著性差异(P<0.05)。(3)SNP1(A10208G)、SNP2(A-1106T)、 SNP3(T43730C)和 SNP4(rs380400)多态性与高血压不相关。基因型 AA、AT、TT 和等位基因 A、T 在四组间的分布没有差异(P>0.05)。结果表明,在中国北方汉族人群中,AGTR1基因 SNP1(A10208G)多态性可能影响2型糖尿病的发生;SNP2(A-1106T)、SNP3(T43730C)多态性与糖尿病伴肥胖相关。

关键词： 2型糖尿病血管紧张素Ⅱ 1型受体基因单核苷酸多态性

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