检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2025年第2期42卷 180-184页

作者：李晗琦郑冬兰王留辉辛灵刘欢吴群红胥娇哈尔滨医科大学卫生管理学院社会医学教研室 150081

目的开发针对癌症患者家庭主要照顾者负担的多维度特异性量表,验证其信效度,并揭示负担水平。方法在哈尔滨两家医疗机构对癌症患者家庭主要照顾者开展问卷调查,收回有效问卷571份。采用SPSS 27.0和AMOS 28.0软件进行信效度分析,通过... 详细信息

目的开发针对癌症患者家庭主要照顾者负担的多维度特异性量表,验证其信效度,并揭示负担水平。方法在哈尔滨两家医疗机构对癌症患者家庭主要照顾者开展问卷调查,收回有效问卷571份。采用SPSS 27.0和AMOS 28.0软件进行信效度分析,通过四分位数法确定负担得分临界值,评估负担水平。结果修订后量表包括5个维度共21个条目。量表整体与各维度的Cronbach’s α系数范围为0.798~0.922,Omega系数范围为0.806~0.918,分半信度范围为0.753~0.862。各维度的平均方差提取值和组合信度值均符合标准。54.8%的照顾者承受着中重度负担,其中经济与共情维度得分最高。结论癌症患者家庭主要照顾者负担量表具有良好的信效度。超过半数的照顾者负担水平相对较重,政策决策者应加大经济和临终慰藉服务的政策支持力度。

关键词：癌症家庭主要照顾者负担信效度量表

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SGLT-2i临床心血管保护作用及机制研究进展

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中国药理学通报 2025年第3期41卷 401-406页

作者：葛学婉吴妍郭沫高杉安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部安徽合肥230001 安徽医科大学第二临床医学院安徽合肥230032

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT-2i)最初作为新型口服降糖药而研发上市。目前,已被国内外指南推荐为慢性心力衰竭(heart failure,HF)的主要治疗药物之一,对射血分数降低的心衰、射血分... 详细信息

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT-2i)最初作为新型口服降糖药而研发上市。目前,已被国内外指南推荐为慢性心力衰竭(heart failure,HF)的主要治疗药物之一,对射血分数降低的心衰、射血分数改善的心衰、射血分数轻度降低的心衰及射血分数保留的心衰都具有显著的心血管保护作用。然而心脏组织并不表达钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium glucose cotransporter 2,SGLT-2),SGLT-2i临床心血管获益的潜在机制仍不清楚。该综述拟概述SGLT-2i在临床试验中的心血管获益以及国内外HF指南的推荐建议,进一步阐述SGLT-2i介导的心血管保护作用的潜在机制。

关键词：钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂心力衰竭心血管保护作用

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利用免疫评分筛选肺腺癌中有预后评估价值的基因

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解剖科学进展 2025年第2期 250-252页

作者：张一凡何苗赵燕云颜媛媛魏敏杰刘明妍中国医科大学药学院药理学教研室

目的基于ESTIMATE算法(一种使用基因表达特征来推断肿瘤样本中基质细胞和免疫细胞的比例的方法)筛选肺腺癌中有预后评估价值的基因。方法将TCGA(肿瘤基因组图谱)数据库中的肺腺癌病例按照其免疫/基质评分分为高、低两组，并鉴定出与... 详细信息

目的基于ESTIMATE算法(一种使用基因表达特征来推断肿瘤样本中基质细胞和免疫细胞的比例的方法)筛选肺腺癌中有预后评估价值的基因。方法将TCGA(肿瘤基因组图谱)数据库中的肺腺癌病例按照其免疫/基质评分分为高、低两组，并鉴定出与肺腺癌患者预后显著相关的差异表达基因。通过g:profiler数据库对有效靶基因进行GO(基因本体)富集分析。用GEO(基因表达综合数据库)数据集验证这些基因后采用实时定量PCR(聚合酶链式反应)验证。结果高免疫评分的肺腺癌患者的总生存期长于低免疫评分，GO富集分析显示84个预后相关的差异表达基因主要与免疫系统进程有关，GEO数据库进一步验证了4个与预后相关的差异表达基因(DSE、EMR2、FLT3、GFPT2)。实时定量PCR结果显示在肺腺癌细胞中DSE、EMR2、GFPT2显著高表达，FLT3显著低表达。结论 DSE、EMR2、GFPT2、FLT3与肺腺癌患者的预后相关。

关键词：肺腺癌肿瘤微环境预后预测免疫评分

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H-2Kb限制性AGR2蛋白CTL表位肽的鉴定及抗黑色素瘤作用

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解剖科学进展 2025年第2期 257-261页

作者：汤海潮于兆进魏敏杰中国医科大学药学院药理学教研室

目的筛选黑色素瘤肿瘤相关抗原AGR2蛋白来源的H-2Kb限制性CTL表位肽，并鉴定其抗肿瘤效应。方法 Western blot和细胞流式术分别验证AGR2蛋白和H-2Kb基因在小鼠黑色素瘤细胞系B16-F0的表达情况；琼脂糖凝胶电泳筛选得到H-2Kb基因型的小... 详细信息

目的筛选黑色素瘤肿瘤相关抗原AGR2蛋白来源的H-2Kb限制性CTL表位肽，并鉴定其抗肿瘤效应。方法 Western blot和细胞流式术分别验证AGR2蛋白和H-2Kb基因在小鼠黑色素瘤细胞系B16-F0的表达情况；琼脂糖凝胶电泳筛选得到H-2Kb基因型的小鼠；利用超基序方案SYFPEITHI和IEDB数据库相结合的计算机模拟方法预测得到H-2Kb限制性AGR2-CTL表位肽，并利用分子操作环境（MOE）模拟了H-2Kb限制性AGR2-CTL表位肽与H-2Kb分子的对接，使用Elispot进一步验证其免疫活性。构建小鼠移植瘤模型验证H-2Kb限制性AGR2-CTL表位肽体内抗肿瘤效应，并通过考察小鼠体重、肝肾质量指数、以及血生化指标进行初步安全性评估。结果 AGR2-CTL表位肽AGR24-12能够促进干扰素-γ分泌，提高CD8+T细胞比例，而对CD4+T细胞比例无影响，显著抑制小鼠移植瘤生长，且在小鼠体内并无明显毒性。结论 AGR24-12为H-2Kb限制性AGR2蛋白优势CTL表位肽，且具有显著的体内抗肿瘤效应。

关键词： AGR2 表位肽 H-2Kb限制性

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肝细胞癌中SLC30A6的调控作用及中药小分子抑制剂筛选

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中国药理学通报 2025年第2期41卷 283-289页

作者：刘艺涵崔龙张莹李占革王利娜客蕊黑龙江中医药大学研究生院黑龙江哈尔滨150000 齐齐哈尔市中医医院肿瘤科黑龙江齐齐哈尔161000 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学附属第三医院药学部黑龙江哈尔滨150000 黑龙江中医药大学附属第一医院老年病科黑龙江哈尔滨150000

目的探究锌转运蛋白6(solute carrier family 30 member 6,SLC30A6)对人肝癌细胞系Huh7增殖、迁移和侵袭能力的影响,并利用虚拟筛选技术从中国天然产物数据库(CNPD)中筛选HCC中针对SLC30A6的潜在中药小分子抑制剂。方法通过TCGA和ICGC... 详细信息

目的探究锌转运蛋白6(solute carrier family 30 member 6,SLC30A6)对人肝癌细胞系Huh7增殖、迁移和侵袭能力的影响,并利用虚拟筛选技术从中国天然产物数据库(CNPD)中筛选HCC中针对SLC30A6的潜在中药小分子抑制剂。方法通过TCGA和ICGC数据集,分析SLC30A6在肝细胞癌(HCC)中的表达水平、临床特征及预后价值。采用慢病毒转染Huh7细胞敲低SLC30A6,通过CCK-8、EdU实验、细胞划痕实验和Transwell实验评估其对Huh7细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响。同时,检测其对HCC肿瘤干细胞标记物(CD44、CD133、CD90)的调控作用。基于CNPD数据库,以SLC30A6为药物靶点,运用基于对接的虚拟筛选技术进行多轮筛选,包括高通量虚拟筛选、标准精度虚拟筛选、高精度虚拟筛选,筛选出具有良好靶向性和类药性的潜在药物。结果 SLC30A6在HCC组织中表达上调。SLC30A6的高表达与HCC患者较高的病理分期、组织学分级和甲胎蛋白水平、血管侵犯状态以及不良预后相关。敲低SLC30A6可明显抑制肝癌细胞Huh7的增殖、迁移及侵袭能力,并降低肿瘤干细胞标记物水平。通过虚拟筛选,共筛选出了6个潜在的小分子抑制剂。结论本研究证实SLC30A6在HCC的增殖、迁移及侵袭中的作用。SLC30A6可作为潜在的HCC预后生物标志物和治疗靶点。

关键词：锌转运蛋白6 肝细胞癌增殖迁移侵袭虚拟筛选天然小分子化合物

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淫羊藿苷抑制内皮素-1诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖作用及机制

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中国新药与临床杂志 2025年第3期44卷 221-227页

作者：罗云梅李铭铭杨丹莉李利生遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州省基础药理重点实验室/药理学教研室贵州遵义563000 中国药理学会贵州省药理学联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学第三附属医院/遵义市第一人民医院药剂科贵州遵义563000

目的研究淫羊藿苷(Ica)对内皮素-1(ET-1)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的作用及其与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)/可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)/环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路的关系... 详细信息

目的研究淫羊藿苷(Ica)对内皮素-1(ET-1)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的作用及其与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)/可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)/环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路的关系。方法组织贴壁法培养SD大鼠原代PASMC,分为对照组,模型组,Ica低、中、高浓度(10^(-8)、10^(-7)、10^(-6)mol·L^(-1))组,2×10^(-7)mol·L^(-1)ET-1作用2 h后加入对应浓度Ica作用48 h。为探讨Ica的抗增殖作用与PI3K/Akt/eNOS/NO/sGC/cGMP通路之间的关系,另分对照组、模型组、Ica(10^(-6)mol·L^(-1))组、抑制剂[PI3K抑制剂LY294002(5×10^(-6)mol·L^(-1))、eNOS抑制剂L-NAME(10-4mol·L^(-1))或sGC抑制剂NS2028(5×10^(-5) mol·L^(-1))]组和Ica+抑制剂组。采用MTT法和BrdU荧光标记法观察Ica对ET-1诱导的PASMC增殖的影响,比色法试剂盒检测细胞培养液中NO的含量,ELISA法检测细胞培养液中cGMP的含量,Western blot法检测Akt和eNOS蛋白量及其磷酸化水平。结果与对照组相比,模型组增殖率和吸光度值显著增加(P<0.01),p-Akt和p-eNOS蛋白表达下调(P<0.05),细胞培养上清液中NO和cGMP含量显著降低(P<0.05)。与模型组相比,Ica各浓度组增殖率和吸光度值降低(P<0.01),NO和cGMP的含量,增加p-Akt和p-eNOS蛋白表达增加(P<0.05)。与Ica组比较,Ica+LY294002组p-Akt和p-eNOS蛋白表达降低,NO和cGMP含量降低(P<0.05);Ica+L-NAME组p-eNOS蛋白表达降低,NO和cGMP含量降低(P<0.05);Ica+NS2028组cGMP含量降低(P<0.05);3组增殖率和吸光度值均显著增加(P<0.05)。结论Ica能够通过激活PI3K/Akt/eNOS/NO/sGC/cGMP通路抑制ET-1诱导的PASMC增殖。

关键词：淫羊藿苷肺动脉平滑肌细胞 PI3K-Akt通道一氧化氮环磷酸鸟苷

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五味子甲素改善氧化应激引起的内皮功能障碍

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 122-130页

作者：侯惠民张文文赵卫萍赵鑫朴贤美寒地心血管疾病国家重点实验室哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的探究五味子甲素(schizandrin A,SchA)对氧化应激引起内皮功能障碍的拮抗作用及其作用机制。方法选用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)作为研究对象,采用MTT实验检测SchA对HUVECs活力的影响;通过流... 详细信息

目的探究五味子甲素(schizandrin A,SchA)对氧化应激引起内皮功能障碍的拮抗作用及其作用机制。方法选用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)作为研究对象,采用MTT实验检测SchA对HUVECs活力的影响;通过流式细胞技术检测细胞中ROS的含量;试剂盒检测HUVECs中MDA、CAT的含量以及细胞上清液中NO、ET-1的含量;Western blot实验检测细胞中SOD1、p-eNOS/eNOS蛋白以及Nrf2/Keap1/HO-1通路蛋白的表达情况;免疫荧光实验检测细胞Nrf2的入核情况。结果SchA通过激活Nrf2/Keap1/HO-1信号通路逆转LPS或缺氧诱导的HUVECs内ROS和MDA含量的升高及SOD1和CAT含量的下降;SchA逆转LPS诱导的HUVECs中p-eNOS和eNOS蛋白表达的降低及逆转细胞培养液中NO含量的下降和ET-1含量的升高;Nrf2抑制剂ML385逆转SchA对氧化应激及内皮功能障碍的拮抗作用。结论SchA拮抗LPS及缺氧诱导的氧化应激,SchA通过上调Nrf2/Keap1/HO-1信号通路改善氧化应激引起的内皮功能障碍。

关键词： SchA 氧化应激内皮功能障碍 Nrf2/Keap1/HO-1信号通路 HUVECs LPS

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阿仑膦酸钠对绝经后小鼠骨质疏松的预防作用及GDF-15的表达研究

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中华地方病学杂志 2025年第2期44卷 100-105页

作者：尹寿林武庆超杨美丽李洋哈尔滨医科大学药学院药理教研室中国医学科学院寒区慢性非传染性疾病研究组(2019RU070)哈尔滨医科大学黑龙江医学科学院北方转化医学研究与合作中心哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院脊柱微创外科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心国家卫生健康委员会病因流行病学重点实验室地方病联合重点实验室(哈尔滨医科大学、贵州医科大学、西安交通大学)黑龙江省微量元素与人类健康重点实验室黑龙江省普通高校病因流行病学重点实验室哈尔滨150081

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对绝经后小鼠骨质疏松的作用及生长分化因子-15(GDF-15)的表达影响。方法选择C57BL/6J雌性小鼠(鼠龄为7~8周龄,体重为18~20 g)行卵巢去除术(OVX)建立绝经后骨质疏松动物模型。按随机数字表法将小鼠分为3组:对照... 详细信息

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对绝经后小鼠骨质疏松的作用及生长分化因子-15(GDF-15)的表达影响。方法选择C57BL/6J雌性小鼠(鼠龄为7~8周龄,体重为18~20 g)行卵巢去除术(OVX)建立绝经后骨质疏松动物模型。按随机数字表法将小鼠分为3组:对照组(开放腹腔后不进行卵巢摘除)、OVX组、OVX+ALN(0.5 mg·kg-1·d-1,术前1周开始灌胃给药)组,每组10只。手术8周后采集股骨和胫骨,通过微计算机断层扫描技术(Micro-CT)检测股骨骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、矿物质含量(BMC)、骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁厚度(***)、骨小梁分离度(***)。采用酶联免疫吸附试验、实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测小鼠血清GDF-15蛋白含量及骨组织GDF-15 mRNA表达水平。结果Micro-CT检查结果显示,OVX组较对照组骨小梁减少、间隔增加、排列稀疏,OVX+ALN组较OVX组骨小梁增加、间隔减小。定量分析显示,OVX组股骨BMD、BV/TV、BMC、Tb.N及***水平均低于对照组,***水平高于对照组(均P<0.05);而OVX+ALN组股骨BMD、BV/TV、BMC、Tb.N水平均高于OVX组,***水平低于OVX组(均P<0.05)。与对照组(1.86±0.08、1.02±0.21)比较,OVX组血清GDF-15蛋白含量及骨组织GDF-15 mRNA表达水平(2.80±0.45、6.04±0.42)均较高(均P<0.05);而与OVX组比较,OVX+ALN组(1.99±0.15、0.99±0.13)均较低(均P<0.05)。结论ALN可预防绝经后小鼠骨质疏松,GDF-15可能参与其调控过程。

关键词：骨质疏松症阿仑膦酸钠生长分化因子-15

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本科生科研能力培养为导向的药理实验教学探索

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基础医学教育 2025年第4期 324-328页

作者：李冰艳顾霞飞韩小飞徐敏钦周露南京医科大学康达学院基础医学部药理学教研室南京医科大学康达学院基础医学部生化教研室

实验教学作为本科生教学的重要环节，在培养学生科学思维和实践能力方面起着重要作用。传统的医学本科实验多为验证性实验，不能提升学生的科研能力，限制了学生的探索性。文章通过将传统的验证性药理实验向探究性转换，构建问题导向、... 详细信息

实验教学作为本科生教学的重要环节，在培养学生科学思维和实践能力方面起着重要作用。传统的医学本科实验多为验证性实验，不能提升学生的科研能力，限制了学生的探索性。文章通过将传统的验证性药理实验向探究性转换，构建问题导向、探究学习、实践检验的实验教学课堂，充分发挥学生主体性、教师主导性作用，并通过其他多种渠道如开放实验室、科研平台、整合实验室、科研活动和项目等培养学生科研能力。

关键词：药理学实验教学科研能力探究性实验 RBL

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下丘脑室旁核CBS通过影响PGC-1α降低自发性高血压大鼠的血压

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西安交通大学学报(医学版) 2025年

作者：史小莲高雅楠李迎涂丽梅高千喜孙要军和荣丽康玉明于晓静西安交通大学医学部基础医学院药理学系西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系山西医科大学产业学院山西医科大学基础医学院生物制药教研室

目的阐明胱硫醚-β-合酶（CBS）过表达如何影响过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）转录来发挥降压作用。方法向自发性高血压大鼠（SHR）的下丘脑室旁核（PVN）同时注射过表达CBS和敲减PGC-1α的腺相关病毒（AAV... 详细信息

目的阐明胱硫醚-β-合酶（CBS）过表达如何影响过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α（PGC-1α）转录来发挥降压作用。方法向自发性高血压大鼠（SHR）的下丘脑室旁核（PVN）同时注射过表达CBS和敲减PGC-1α的腺相关病毒（AAV），监测大鼠血压，使用ELISA检测血浆去甲肾上腺素（NE）水平，使用RT-qPCR和免疫荧光检测PVN炎症反应、氧化应激水平及酪氨酸羟化酶（TH）的表达水平。结果 PVN过表达CBS可以增加SHR室旁核CBS（约3.8倍，P < 0.05）及PGC-1α（约1.6倍，P < 0.05）的转录水平；PVN过表达CBS可以降低SHR的血压（从177.81 mmHg降至128.77 mmHg，P< 0.001），但PVN敲减PGC-1α会减弱过表达CBS降低SHR血压的作用（从128.77 mmHg升至152.79 mmHg，P < 0.05）；PVN过表达CBS可以缓解PVN炎症反应、氧化应激，但同时过表达CBS和敲减PGC-1α时这种作用被减弱甚至消除。结论 PVN过表达CBS可以降低SHR的血压，并且这种效应可能是通过增加PGC-1α的转录水平，缓解PVN炎症反应、氧化应激，改善交感神经兴奋来实现的。

关键词：高血压下丘脑室旁核(PVN) 胱硫醚-β-合酶(CBS) 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α) 氧化应激

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