检索结果-内蒙古大学图书馆

国际免疫学杂志 2010年第5期33卷 367-370页

作者：郭志伟钟照华哈尔滨医科大学微生物学教研室 150081

microRNA（miRNA）是一类调节基因表达的非编码的小RNA。miRNA参与细胞的分化、增殖及凋亡等多种生命活动，并与多种疾病的发生和发展密切相关。miRNA表达存在组织特异性，而疾病（包括肿瘤）的发生和发展也表现为某些miRNA的表达失调。... 详细信息

microRNA（miRNA）是一类调节基因表达的非编码的小RNA。miRNA参与细胞的分化、增殖及凋亡等多种生命活动，并与多种疾病的发生和发展密切相关。miRNA表达存在组织特异性，而疾病（包括肿瘤）的发生和发展也表现为某些miRNA的表达失调。miRNA相关研究均需检测细胞的miRNA表达水平，常用杂交和RT—PCR等方法检测。

关键词： microRNA 检测特异性高表达表达失调

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5＇非编码区嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型毒力的影响

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中国地方病学杂志 2010年第4期29卷 362-366页

作者：钟照华包琳李倩张燕芳范徐妃李晓波张凤民赵文然哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室 150081 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150081 内蒙古民族大学临床医学院微生物和免疫学教研室

目的观察5＇非编码区（5＇UTR）嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型（CVB1）毒力和致病性的影响.方法定点诱变将CVB1基因组5＇UTR第563～573碱基嘧啶富集区5个嘧啶置换为嘌呤,获得突变株CVB1/m563-573.空斑纯化病毒后,利用细胞病变效应... 详细信息

目的观察5＇非编码区（5＇UTR）嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型（CVB1）毒力和致病性的影响.方法定点诱变将CVB1基因组5＇UTR第563～573碱基嘧啶富集区5个嘧啶置换为嘌呤,获得突变株CVB1/m563-573.空斑纯化病毒后,利用细胞病变效应（CPE）试验、空斑形成试验、一步生长曲线和半数致死量（LD50）等方法比较CVB1/m563-573与其原型株CVB1/wt的毒力.结果测序结果显示,CVB1/m563-573的5＇UTR嘧啶富集区发生C565A、U567C、U568A、U570A、U572G突变,与预期一致.CPE试验表明,CVB1/m563-573的感染性较CVB1/wt稍弱（A 490分别为0.710±0.074、0.812±0.092）,但差异无统计学意义（t=-2.204,P〉0.05）.空斑形成试验显示,46、58 h时间点CVB1/m563-573形成空斑的数量为（6.40±1.52）×103、（11.60±2.19）×103 pfu（空斑形成单位）/L,直径为（2.00±0.35）、（2.47±0.41）mm,CVB1/wt的空斑数量为（8.40±2.51）×103、（11.80±1.92）×103 pfu/L,直径为（1.80±0.27）、（2.85±0.44）mm,二者比较差异无统计学意义（t值分别为8.000、0.985、10.000、9.000,P均〉0.05）.一步生长曲线法显示,经过3、5、7 h的扩增,CVB1/m563-573所得的活病毒颗粒数（×103 pfu/L）的常用对数（lg）分别为2.10±0.09、4.28±0.03、7.44±0 CVB1/wt的活病毒颗粒数（×103 pfu/L）的lg值分别为2.80±0.02、4.77±0.02、8.55±***1/m563-573株在3个时间点均较CVB1/wt复制显著慢（t值分别为-13.151、-24.319、-47.714,P均〈0.01）.CVB1/m563-573和CVB1/wt的LD50分别为3.10×109、1.26×107 pfu/L,CVB1/m563-573致病力较CVB1/wt明显减弱.结论减少5＇UTR嘧啶富集区的嘧啶碱基数量可致CVB1的感染和毒力减弱,该位点突变可能是研发CVB减毒活疫苗的策略之一.

关键词：肠道病毒属嘧啶富集区诱变定点毒力

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阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进性腹泻大鼠胃窦、结肠黏膜肥大细胞的影响

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国际免疫学杂志 2010年第1期33卷 65-68页

作者：毕长龙张瑛琦翟爱霞房泽慧郭敏成志锋哈尔滨医科大学附属第四医院内分泌科 150001 哈尔滨医科大学微生物学教研室

目的探讨阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进（简称甲亢）性腹泻大鼠胃窦、结肠黏膜肥大细胞（MC）的影响。方法制备甲亢性腹泻大鼠模型。运用阿是止泻胶囊低、中、高剂量及黄连素对其干预．采用免疫组化技术测定对照组、模型组、黄连素组、... 详细信息

目的探讨阿是止泻胶囊对甲状腺功能亢进（简称甲亢）性腹泻大鼠胃窦、结肠黏膜肥大细胞（MC）的影响。方法制备甲亢性腹泻大鼠模型。运用阿是止泻胶囊低、中、高剂量及黄连素对其干预．采用免疫组化技术测定对照组、模型组、黄连素组、阿是止泻胶囊低、中、高剂量组大鼠胃窦、结肠黏膜MC数量、面积、周长、等效直径及圆形度：结果①与对照组比较，模型组胃窦黏膜ME数目（P=0．003）、脱颗粒比率（P=0．029）、面积（P=0．000）、周长（P=0．000）、等效直径（P：0．000）增大，网形度变小（P=0．000）、：②与模型组比较，黄连素组、高剂量组胃窦黏膜MC数目（P=0．003，P=0．003）、面积（P=0．000，P=0．000）、周长（P=0．000，P=0．000）、等效直径（P=0．000，P：0．000）变小，圆形度增大（P=0．000，P=0．000）。③胃窦黏膜各组间MC数目（F=3．462，P=0．014）、面积（F=37．632，P=0．000）、周长（F=47．993，P=0．000）、等效直径（F=60．970，P=0．000）、圆形度（F=15．642，P=0．000）比较，差异均有统计学意义。④结肠黏膜各组间MC数目差异无统计学意义（F=0．82，P=0．546）。结论阿是止泻胶囊能显著降低胃窦黏膜MC数目，可能是其治疗甲亢性腹泻的机制。

关键词：甲状腺功能亢进腹泻阿是止泻胶囊肥大细胞

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系统性红斑狼疮患者血清特异性的噬菌体7肽的筛选、鉴定及其意义

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第7期30卷 665-669页

作者：王垚苏丽菊李辉刘彦虹翟爱霞考文萍吴静李文辉胡云龙钟照华张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室

目的筛选和鉴定与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者血清特异性结合的噬菌体7肽,并分析其实际意义.方法分别选取正常人及SLE患者血清各30例,先后用正常人混合血清及SLE患者混合血清作为筛选配基,对噬菌体随机7... 详细信息

目的筛选和鉴定与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者血清特异性结合的噬菌体7肽,并分析其实际意义.方法分别选取正常人及SLE患者血清各30例,先后用正常人混合血清及SLE患者混合血清作为筛选配基,对噬菌体随机7肽库进行亲和筛选、扩增,获得SLE血清特异性结合的噬菌体克隆,并用患者混合血清进行Dot-ELISA实验鉴定获得的噬菌体克隆,进而分别用SLE患者及正常人血清各12例进一步鉴定阳性噬菌体的混合克隆,确定阳性噬菌体克隆与个体血清之间的结合情况;并对最终鉴定的噬菌体克隆进行测序与比对分析.结果筛选到与SLE患者混合血清特异性结合的阳性克隆12个;阳性噬菌体混合克隆与SLE患者个体血清反应阳性率明显高于其与正常人血清的反应率;序列分析显示阳性噬菌体克隆的抗原表位与大肠杆菌、沙门菌、人类免疫缺陷病毒（HIV）有一定的同源性,但与人类抗原表位无关.结论噬菌体随机7肽库筛选出的SLE特异性多肽可能用于制备SLE诊断试剂,同时SLE患者血清中存在与病原体抗原表位结合的抗体成分,提示SLE可能与病原体感染有关.

关键词：噬菌体随机肽库系统性红斑狼疮血清

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激发成教学生医学微生物学学习兴趣的体会

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第11期12卷 1052-1053页

作者：徐维祯王燕李迪谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150081

成人高等医学教育是我国高等医学教育体系的重要组成部分。医学微生物学是成人医学教育中的一门基础医学课程,具有知识内容繁杂,信息量大的特点。针对成人教学目标和学生特点,总结了如何激发医学微生物学学习兴趣,提高教学质量的几点体会。

关键词：医学微生物学教学方法学习兴趣成人教育

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学导式教学在医学微生物学实验教学中的应用

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第10期12卷 984-986页

作者：翟爱霞李玉军付英梅考文萍钟照华张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨150081

学导式教学法是在教师指导下学生自学教材、讨论交流、练习巩固,达到牢固掌握知识技能、培养自学能力和自学习惯的教学模式。从医学微生物学实验教学特点和七年制学生的实际出发,概括了医学微生物学实验学导式教学法的实际应用,培养和... 详细信息

学导式教学法是在教师指导下学生自学教材、讨论交流、练习巩固,达到牢固掌握知识技能、培养自学能力和自学习惯的教学模式。从医学微生物学实验教学特点和七年制学生的实际出发,概括了医学微生物学实验学导式教学法的实际应用,培养和提高了学生自学能力和综合分析能力。

关键词：医学微生物学实验教学教学方法

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BDV核蛋白FQ RT-PCR试剂盒的评价与应用

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微生物学通报 2010年第2期37卷 239-245页

作者：徐鸣明展群岭张英英张亮宋武琦张凤鸣谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学中心重庆400016 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染和免疫重点实验室黑龙江哈尔滨150081

为评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)核蛋白荧光定量PCR(FQRT-PCR)试剂盒的各项指标,比较分子信标探针相对普通探针的优势,并了解其实际检测效果,本课题组使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,... 详细信息

为评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)核蛋白荧光定量PCR(FQRT-PCR)试剂盒的各项指标,比较分子信标探针相对普通探针的优势,并了解其实际检测效果,本课题组使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,对BDVRT-PCR试剂盒的敏感性、特异性、重复性和稳定性进行评估,同时检测部分临床病人和动物外周血液RNA。实验结果显示:试剂盒可以检测出的病毒RNA最低浓度为2.5×101,相当于1个病毒拷贝数,无非特异检出;不同批次的试剂盒的检测结果变异系数小于0.7;加速破坏的试剂盒和正常试剂盒检测结果之间变异系数在2以内;对临床病人检测阳性率为3.6%,对动物检测阳性率为4.2%(猪)和1.5%(马)。可见该试剂盒重复性和稳定性均好;敏感性、特异性优于普通探针试剂盒,是BDV基础研究、流行病学调查和临床检测的良好工具。

关键词：博尔纳病病毒实时荧光定量PCR 核蛋白

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人类免疫缺陷病毒-1包膜糖蛋白进化对抗原表位及病毒亲嗜性的影响

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国际免疫学杂志 2010年第3期33卷 232-236页

作者：杨丹李妍周海舟王甲业王福祥程德春凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省高等学校病原生物学重点实验室黑龙江省感染与免疫重点实验室 150081 哈尔滨医科大学附属第一医院检验科哈尔滨医科大学附属第一医院传染科

目的调查同一供体来源的人类免疫缺陷病毒（HIV）-1感染不同个体后病毒包膜糖蛋白的变异、病毒侵入靶细胞能力以及包膜抗原主要中和表位的变化，为了解病毒感染规律及机体抗病毒免疫奠定基础。方法对病毒包膜糖蛋白基因序列进行基因离... 详细信息

目的调查同一供体来源的人类免疫缺陷病毒（HIV）-1感染不同个体后病毒包膜糖蛋白的变异、病毒侵入靶细胞能力以及包膜抗原主要中和表位的变化，为了解病毒感染规律及机体抗病毒免疫奠定基础。方法对病毒包膜糖蛋白基因序列进行基因离散分析；用包膜蛋白表达质粒与HIV-1骨架质粒共转染293T细胞构建包膜包膜假病毒，用假病毒感染HIV-1靶细胞***5或***4细胞检测假病毒侵入靶细胞的能力及病毒亲嗜性；对包膜糖蛋白中已知的广谱中和抗体识别表位进行分析。结果24个有完整开放读码框的env基因克隆与河南省HIV-1毒株CNHN24的基因离散率为（7．91±0．78）％，与云南省分离毒株RIA2的基因离散率为（6．904-0．79）％。各可变区基因离散率呈现严重不均衡性，其中，VI／V2区的离散率最高，V4区的离散率次之，V3区离散率最小。包膜假病毒中既有CCR5亲嗜性和CXCR4亲嗜性的，也有双亲嗜性的包膜。而且上述包膜中主要中和表位IgGlbl2、2F5和4E10抗体识别表位保守，但447—52D抗体识别表位变异较大。结论同一来源的HIV包膜糖蛋自在4～7年间的不同受者体内发生了较大变异并影响了病毒侵入靶细胞的能力；主要广谱中和抗体的识别表位部分保守。

关键词： I型人类免疫缺陷病毒包膜变异性感染性中和表位

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N40：一种新近发现的由流感病毒PB1节段编码的蛋白

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国际病毒学杂志 2010年第3期17卷 90-91页

作者：王迎晨曲章义哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室哈尔滨150081

N40蛋白是一种新发现的甲型流感病毒表达产物，该蛋白由流感病毒基因组PB1节段编码，是流感病毒PB1蛋白的变体，同PB1蛋白相比在N末端有40个氨基酸残基的缺失。N40蛋白和PB1节段编码的另外两种产物（PB1蛋白、PB1-F2蛋白）在表达水平上... 详细信息

N40蛋白是一种新发现的甲型流感病毒表达产物，该蛋白由流感病毒基因组PB1节段编码，是流感病毒PB1蛋白的变体，同PB1蛋白相比在N末端有40个氨基酸残基的缺失。N40蛋白和PB1节段编码的另外两种产物（PB1蛋白、PB1-F2蛋白）在表达水平上相互关联。2009年甲型H1N1亚型流感病毒的基因组中存在N40蛋白的开放阅读框。N40蛋白的生物学意义以及同流感病毒毒力的关系尚有待于深入研究。

关键词：甲型流感病毒基因组表达产物

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SOX4与肿瘤相关性的研究进展

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国际遗传学杂志 2010年第6期33卷 355-358页

作者：郝美丽鲁凤民谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室北京大学医学部微生物学系

SOX家族是一组带有高速泳动区（high mobility group box,HMG-box）的转录调控分子,通过激活或抑制目标基因在胚胎发育等生物过程中发挥重要作用。SOX4是其中重要的成员之一。SOX4是由单个外显子编码,相对分子质量为47×10;的蛋白质... 详细信息

SOX家族是一组带有高速泳动区（high mobility group box,HMG-box）的转录调控分子,通过激活或抑制目标基因在胚胎发育等生物过程中发挥重要作用。SOX4是其中重要的成员之一。SOX4是由单个外显子编码,相对分子质量为47×10;的蛋白质。SOX4作为转录因子通过Wnt信号通路、P53相关机制及自身的转录因子作用等途径对特定靶基因的表达进行调控。近年来,随着SOX4调控靶基因的相继发现和确证,其在肿瘤发生、发展中的作用也逐渐被认识。本篇着重讨论SOX4在肿瘤发生、发展过程中的作用机制的研究现状。

关键词： SOX4 肿瘤发生 Wnt信号通路转录调控

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