检索结果-内蒙古大学图书馆

2012年全国微循环与血液流变学基础研究及临床应用学术研讨会

作者：张艳芬李洁李琳王颖毕莉辛晓敏哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室

目的研究对Wistar大鼠滴注LPS造成DIC后,肺细胞膜表面AQP5的表达变化与肺水肿的关系。方法清洁级,雄性Wistar大鼠随机分为:对照组(滴注生理盐水组);实验组(滴注LPS后4h、6h、8h、10h组)。各组取血检测PLT计数、PT、APTT、FIB含量、DD水... 详细信息

目的研究对Wistar大鼠滴注LPS造成DIC后,肺细胞膜表面AQP5的表达变化与肺水肿的关系。方法清洁级,雄性Wistar大鼠随机分为:对照组(滴注生理盐水组);实验组(滴注LPS后4h、6h、8h、10h组)。各组取血检测PLT计数、PT、APTT、FIB含量、DD水平:取各组大鼠左肺测量其肺湿/干重比值;取各组肺组织进行HE染色,观察肺组织中微血栓形成情况及组织病理损伤(结合血液学指标与组织病理损伤判断DIC病程);提取大鼠肺组织细胞总RNA,RT-PCR方法检测AQP5mRNA水平的表达。采用SNK-q及直线相关方法对结果进行统计学分析。结果各实验组PLT计数、PT、APTT、FIB含量、DD水平与对照组相比P<0.01;滴注LPS后6h在肺组织中可见微血栓,滴注LPS后8h、10h肺组织结构紊乱,肺泡中有大量渗出液;滴注LPS后4hAQP5的mRNA表达下调,与对照组相比P<0.01;滴注LPS后4h至10h肺湿/干重比值增加。经直线相关分析肺湿/干重比值与AQP5的mRNA呈负直线相关,P<0.01。结论 DIC时肺水肿的程度与肺细胞表面AQP5的表达相关,有望通过调节肺细胞表面AQP5的表达干预DIC时肺水肿的形成或消除。

关键词：细菌脂多糖弥散性血管内凝血肺水肿水通道蛋白5

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纤溶异常性疾病的实验室检测与进展

纤溶异常性疾病的实验室检测与进展

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中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议

作者：辛晓敏哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室

纤溶亢进可分为原发性纤溶亢进和继发性纤溶亢进。原发性纤溶亢进是由于循环血管内皮细胞及/或组织中血管内皮的损伤,分泌出大量t-PA、u-PA,使纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶,纤溶酶作用于纤维蛋白原。继发性纤溶亢进是通过内激活途径,... 详细信息

纤溶亢进可分为原发性纤溶亢进和继发性纤溶亢进。原发性纤溶亢进是由于循环血管内皮细胞及/或组织中血管内皮的损伤,分泌出大量t-PA、u-PA,使纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶,纤溶酶作用于纤维蛋白原。继发性纤溶亢进是通过内激活途径,使体内纤溶系统功能增强,最常见于DIC的继发性纤溶期,引起Ⅻ激活和纤溶酶生成。DIC的常规的止血实验可表现为PT、APTT、TT延长,纤维蛋白原水平降低,血小板计数减少,FDPs、D-二聚体增高,外周血涂片异常(出现裂红细胞、大

关键词：纤溶酶异常性原发性纤溶亢进酶复合物实验室检测

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黑龙江省253例体检人群血流变指标与血压、血脂的分析

黑龙江省253例体检人群血流变指标与血压、血脂的分析

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2012年全国微循环与血液流变学基础研究及临床应用学术研讨会

作者：李洁张艳芬毕莉吴悦董丽梅付璐哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室

目的探讨黑龙江省体检人群血流变指标与血压、血脂的关系。方法选取2012年3月至2012年5月在哈医大一院体检中心进行体检的不同年龄段的人群进行血流变、血压与血脂等指标检测。结果与血压正常者比较高血压患者的全血粘度切变率1.0(1/s)... 详细信息

目的探讨黑龙江省体检人群血流变指标与血压、血脂的关系。方法选取2012年3月至2012年5月在哈医大一院体检中心进行体检的不同年龄段的人群进行血流变、血压与血脂等指标检测。结果与血压正常者比较高血压患者的全血粘度切变率1.0(1/s)、全血黏度切变率5.0(1/s)、全血黏度切变率30.0(1/s)、全血黏度切变率200.0(1/s)均有不同程度增高,P<0.01。与TG正常者相比TG增高者血浆粘度增高具有统计学意义,P<0.05。与CHOL正常者相比CHOL增高者血浆粘度增高具有统计学意义,P<0.05结论血流变指标的检测对防治心脑血管疾病与血压、血脂具有同等重要的临床意义。

关键词：血流变指标血压 TG CHOL

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Rac1对小鼠胚胎干细胞分化的调节

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解剖科学进展 2012年第2期18卷 130-133页

作者：孙婧华朱宇单智焱申景岭大连医科大学第二附属医院肿瘤内科辽宁大连116027 莒南县第四中学山东临沂276600 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学胚胎与干细胞工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨Rac1对胚胎干细胞分化的影响。方法首先利用悬浮培养法制备EB建立了胚胎干细胞分化平台,Western blot方法检测Rac1在胚胎干细胞和EB中的表达;免疫荧光检测表达激活型和灭活型Rac1的胚胎干细胞的形态改变以及利用Western blot检... 详细信息

目的探讨Rac1对胚胎干细胞分化的影响。方法首先利用悬浮培养法制备EB建立了胚胎干细胞分化平台,Western blot方法检测Rac1在胚胎干细胞和EB中的表达;免疫荧光检测表达激活型和灭活型Rac1的胚胎干细胞的形态改变以及利用Western blot检测其对Erk的表达调控。结果活化的Rac1胚胎干细胞伸出丝状伪足,表现早期分化形态;活化的Rac1上调Erk的磷酸化水平。结论 Rac1通过调控Erk信号参与胚胎干细胞的早期分化。

关键词：胚胎干细胞分化 Rac1 小鼠

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乙酰乙酸／β羟丁酸检测用于1型和2型糖尿病分型的探讨

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中华内分泌代谢杂志 2011年第3期27卷 229-231页

作者：刘倩辛晓敏于永光金英玉王丽艳周游哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室 150001 哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室 150001

探讨乙酰乙酸（AcAA）、β羟丁酸（βHBA）检测在1、2型糖尿病分型中的临床应用价值.收集健康体检者（正常对照组）102名,1型糖尿病患者（T1DM组）33例,2型糖尿病患者（T2DM组）104例,检测血AcAA、βHBA、空腹血糖（FPG）、C肽、胰岛素... 详细信息

探讨乙酰乙酸（AcAA）、β羟丁酸（βHBA）检测在1、2型糖尿病分型中的临床应用价值.收集健康体检者（正常对照组）102名,1型糖尿病患者（T1DM组）33例,2型糖尿病患者（T2DM组）104例,检测血AcAA、βHBA、空腹血糖（FPG）、C肽、胰岛素浓度.结果显示,T1DM组和T2DM组AcAA、βHBA、AcAA＋βHBA（总酮体,TKB）水平显著高于正常对照组,T1DM组显著高于T2DM组（均P＜0.01）;糖尿病患者（T1DM＋T2DM）血AcAA、βHBA、TKB与C肽、胰岛素分别呈显著负相关（均P＜0.01）;T1DM组TKB阳性率100%、低C肽检出率100%,T2DM组TKB阳性率47%,低C肽检出率26%;通过建立受试者工作特征（ROC）曲线,T1DM组与T2DM组的ROC曲线下面积0.926,TKB最佳临界点为0.532 mmol/L,具有较高的灵敏度和特异度.酶法测定TKB对于1、2型糖尿病的分型有重要的临床应用价值.

关键词：乙酰乙酸 β羟丁酸酮体糖尿病分型

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新生儿HIE患儿血清细胞因子的变化及临床意义

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国际检验医学杂志 2011年第16期32卷 1814-1815页

作者：杨铭华阚秀梅李月英栾聪颖孔月关秀茹黑龙江省哈尔滨市儿童医院检验科 150010 哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室哈尔滨150001

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中白介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hsCRP)的变化及临床意义。方法采用ELISA法检测出生后3、7d的32例HIE患儿与24例健康新生儿血清中IL-18及hsCRP水平。结果出生后3dHIE患儿和健康新生儿血清... 详细信息

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中白介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hsCRP)的变化及临床意义。方法采用ELISA法检测出生后3、7d的32例HIE患儿与24例健康新生儿血清中IL-18及hsCRP水平。结果出生后3dHIE患儿和健康新生儿血清中IL-18水平分别为(485.90±413.80)pg/mL、(50.35±1.69)pg/mL(P<0.01);出生后7d分别为(316.25±368.18)pg/mL、(51.3±4.20)pg/mL(P<0.01)。出生后3dHIE患儿和健康新生儿血清中hsCRP水平分别为(23.31±44.52)mg/L、(1.38±0.82)mg/L(P<0.01);出生后7d分别为(4.72±5.95)mg/L、(1.67±1.24)mg/L(P<0.05),且两者均与病情严重程度相关。结论 IL-18、hsCRP参与HIE的病理、生理过程,动态监测IL-18和hsCRP水平对判断其病情轻重及预后有重要意义。

关键词：婴儿,新生缺氧缺血性,脑白细胞介素18 C反应蛋白质

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骨髓增生异常综合症患者中的NOTCH1基因变异

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中国血液流变学杂志 2011年第3期21卷 503-505页

作者：付璐程峰毕莉吴悦张云平李琳哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001 绥化市人民医院检验科黑龙江绥化152000

目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症（MDS）患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing... 详细信息

目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症（MDS）患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing法分析.结果在患者1的白血病细胞中发现,在第27号外显子的第5,097个对偶基因的G变异为A.然而该变异是在基因库中可查找的SNP.结论在MDS患者中没有发现Notch1基因的变异.

关键词： Notch蛋白基因变异骨髓增生异常综合症 nested PCR

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急性髓系白血病中的NOTCH基因变异

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中国血液流变学杂志 2010年第2期20卷 299-301页

作者：付璐辛晓敏李洁张云平毕莉吴悦哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001

在12例急性髓系白血病患者与8例急性髓系白血病细胞株中寻找Notch1基因变异.应用nested-PCR法,银染色- SSCP,direct sequencing法分析.在患者9的白血病细胞中PEST部位发现点突变（7316C/T）,氨基酸也随之发生变异（Pro2439Leu）.该基... 详细信息

在12例急性髓系白血病患者与8例急性髓系白血病细胞株中寻找Notch1基因变异.应用nested-PCR法,银染色- SSCP,direct sequencing法分析.在患者9的白血病细胞中PEST部位发现点突变（7316C/T）,氨基酸也随之发生变异（Pro2439Leu）.该基因变异是首次在AML细胞中发现的Notch1基因变异.由于在患者9的完全缓解的骨髓细胞中没有发现该突变,因此该突变不是SNP.有关该变异的具体作用机制还有待于进一步探讨.

关键词： Notch蛋白基因变异急性髓系白血病 nested PCR

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缺氧缺血性脑病新生儿血清白细胞介素-1受体拮抗剂与高敏C反应蛋白的变化及临床意义

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中华围产医学杂志 2010年第1期13卷 60-62页

作者：杨铭华芦菲关秀茹刘旭欣杨志平杜柏岩哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室 150001 哈尔滨市儿童医院(

新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）是围产期各种因素引起脑缺氧、缺血所导致的脑损伤综合征，是造成儿童中枢神经系统损害最常见的原因之一。近年来免疫系统在HIE发病中的作用日益受到重视，但确切机制尚... 详细信息

新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）是围产期各种因素引起脑缺氧、缺血所导致的脑损伤综合征，是造成儿童中枢神经系统损害最常见的原因之一。近年来免疫系统在HIE发病中的作用日益受到重视，但确切机制尚未完全阐明。国内外研究表明缺氧缺血性脑损伤时有免疫异常及炎症反应，缺氧缺血与炎症反应相互作用，可能是引起新生儿围产期脑损伤的主要机制。

关键词：新生儿缺氧缺血性脑病白细胞介素-1受体拮抗剂新生儿血清高敏C反应蛋白临床意义中枢神经系统损害缺氧缺血性脑损伤围产期脑损伤

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新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清白介素-1ra的变化及临床意义

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中国医师杂志 2010年第7期12卷 979-981页

作者：杨铭华芦菲关秀茹刘旭昕杨志平韩丽哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室哈尔滨150001 哈尔滨市儿童医院

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）患儿血清中白介素-1ra（interleukin-γα,IL-1ra）的变化及临床意义.方法对本院HIE组（32例）与正常对照组（24例）新生儿生后3 d及7 d采用ELISA方法检测血清中... 详细信息

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）患儿血清中白介素-1ra（interleukin-γα,IL-1ra）的变化及临床意义.方法对本院HIE组（32例）与正常对照组（24例）新生儿生后3 d及7 d采用ELISA方法检测血清中IL-1ra水平.结果生后3 dHIE患儿和正常对照组新生儿血清中IL-1ra水平分别为（314.92±210.40）pg/ml、（96.17±197.89）pg/ml（P＜0.01）,生后7 d分别为（162.74±94.89）pg/ml、（99.25±196.79）pg/ml（P＜0.01）,且IL-1ra水平与HIE病情严重程度呈正相关（r=0.475,P＜0.01）.结论新生儿HIE患儿血清中IL-1ra水平变化与HIE和脑损伤的严重程度相关,血清中IL-1ra水平变化在新生儿缺氧缺血性脑病的发病机理中起重要作用.

关键词：缺氧缺血,脑/代谢白细胞介素1受体拮抗蛋白质/代谢

来源：评论

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