检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2025年第2期45卷 841-853页

作者：王戌婵王一鹏李莉莉袁路子赵庆良王广智薛瑞媛哈尔滨工业大学环境学院城市水资源与水环境国家重点实验室黑龙江哈尔滨150090

以羧甲基壳聚糖(CMCS)、羧甲基纤维素(CMC)为稳定剂,采用一步法合成了两种硫化纳米零价铁(S-nZVI)复合材料,通过SEM-EDS、FTIR、XPS对其表观形貌、官能团组成和表面化学性质进行了表征;通过静态吸附试验分析了两种S-nZVI对Cr(Ⅵ)和三氯... 详细信息

以羧甲基壳聚糖(CMCS)、羧甲基纤维素(CMC)为稳定剂,采用一步法合成了两种硫化纳米零价铁(S-nZVI)复合材料,通过SEM-EDS、FTIR、XPS对其表观形貌、官能团组成和表面化学性质进行了表征;通过静态吸附试验分析了两种S-nZVI对Cr(Ⅵ)和三氯乙烯(TCE)的去除性能和去除机制;同时考查了最优材料对地下水pH值和共存阴离子的抗干扰能力.结果表明:CMCS、CMC表面含有多种官能团可与S-nZVI之间形成共价键,提高S-nZVI颗粒的分散性.两种S-nZVI复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附动力学及对TCE的降解动力学过程分别可通过准二级动力学模型和拟一级动力学模型进行拟合;Langmuir模型可以较好地模拟两种S-nZVI复合材料去除Cr(Ⅵ)的等温吸附过程,其中以CMCS作为稳定剂的S-nZVI复合材料(CMCS-S-nZVI)对Cr(Ⅵ)的最大吸附量最高,为79.46mg/g;pH值在6~9范围及NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的离子浓度对CMCS-S-nZVI去除Cr(Ⅵ)、TCE效能无显著影响.在进行工程应用时,应特别注意Cl^(-)可能产生的负面影响.本研究研究结果,可为高效开展可渗透反应格栅(PRB)技术修复地下水氯代烃和重金属复合污染提供理论支持.

关键词：硫化纳米零价铁地下水六价铬三氯乙烯可渗透反应格栅

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS/PVDF复合光热膜的制备及太阳能驱动界面水蒸发性能

引用

高等学校化学学报 2025年第4期46卷 143-154页

作者：姜艳丽徐云松王建康李伟豪宋英汪新智姚忠平哈尔滨学院化学系哈尔滨150086 哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室化工与化学学院哈尔滨150001 长江师范学院材料科学与工程学院涪陵408100

采用化学刻蚀-溶剂热法合成了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS复合材料,再通过真空抽滤将该复合材料负载到聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上,构筑了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS/PVDF复合光热膜,并研究了其界面水蒸发性能.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)... 详细信息

采用化学刻蚀-溶剂热法合成了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS复合材料,再通过真空抽滤将该复合材料负载到聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上,构筑了Ti_(3)C_(2)-MXene/CuS/PVDF复合光热膜,并研究了其界面水蒸发性能.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征结果显示,CuS纳米颗粒将Ti_(3)C_(2)-MXene包裹并填满片层间隙.界面水蒸发性能测试结果表明,在180℃反应9 h所得材料的性能最佳,在1 kW/m2光照强度下,其界面水蒸发速率和蒸发效率分别为1.92 kg·m^(-2)·h^(-1)和110.4%.此外,复合光热膜具有较好的海水脱盐效果及良好的循环稳定性.紫外-可见漫反射光谱(DRS)与光热转换实验结果表明,Ti_(3)C_(2)-MXene与CuS的复合提高了其光吸收能力与光热转换效率,二者的协同效应显著提升了材料的光热转换和界面水蒸发性能.本工作可为低成本、高性能光热转换材料的开发提供借鉴.

关键词：界面水蒸发光热转换 Ti_(3)C_(2)-MXene CuS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于变量进水强化胞外聚合物蛋白质改善CANON污泥流失研究

引用

中国环境科学 2025年第05期45卷 2481-2489页

作者：李冬王远欣傅思博张杰北京工业大学水质科学与水环境恢复工程北京市重点实验室哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室

对比研究了3种不同进水策略对CANON污泥EPS中蛋白质的影响,旨在探求变量进水策略对CANON污泥滞留能力的影响.R1采用常规进水策略作为对照组,而R2和R3采用不同的变量进水策略,分别启动CANON工艺.经过90d的运行后,R1,R2和R3反应器中SVI分... 详细信息

对比研究了3种不同进水策略对CANON污泥EPS中蛋白质的影响,旨在探求变量进水策略对CANON污泥滞留能力的影响.R1采用常规进水策略作为对照组,而R2和R3采用不同的变量进水策略,分别启动CANON工艺.经过90d的运行后,R1,R2和R3反应器中SVI分别达到了62.93, 53.10和57.59mL/g,这说明变量进水的策略可以改善污泥的沉降性能. R2和R3的PN/PS分别达到8.21和7.61,明显高于R1的5.56;三维荧光数据显示, R2的TB-EPS中芳香族蛋白占比达到32.47%,显著高于R1的11.58%和R3的10.5%;这表明变量进水策略会促进TB-EPS中芳香族蛋白的生成,进而提高污泥的疏水性,改善污泥沉降性能.比厌氧氨氧化活性(SAA)分别上升至4.03, 4.68和4.36mg N/(g VSS·h),其中R2和R3污泥的SAA达到甚至超过了接种前厌氧氨氧化污泥的SAA,这说明反应器中已经形成了成熟的CANON颗粒污泥.虽然在反应初期R2和R3的微生物活性受到负荷波动的抑制,但随着时间的推移,微生物群体适应了环境变化,恢复了稳定的活性,分别在第54d和第51d实现了CANON工艺的启动.最终在第90d时, R1, R2和R3的总氮去除率分别达到了72.54%, 70.14%和73.75%左右,实现了良好的脱氮性能.

关键词： CANON 变量进水蛋白质组成颗粒污泥间歇曝气

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反硝化除磷中亚硝酸盐积累:短时曝气的影响

引用

中国环境科学 2025年

作者：李冬吕恒康蔡奕锋郭可欢张杰北京工业大学水质科学与水环境恢复工程北京市重点实验室哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室

由反硝化聚磷菌（DPAOs）主导的部分反硝化聚磷过程（PDPR）已成为主流厌氧氨氧化（Anammox）工艺中NO2--N供应的替代方案，但如何精确控制反硝化过程中NO3--N只被还原为NO2--N，而不进一步还原为N2，仍是该工艺的难点.本研究通过短时... 详细信息

由反硝化聚磷菌（DPAOs）主导的部分反硝化聚磷过程（PDPR）已成为主流厌氧氨氧化（Anammox）工艺中NO2--N供应的替代方案，但如何精确控制反硝化过程中NO3--N只被还原为NO2--N，而不进一步还原为N2，仍是该工艺的难点.本研究通过短时曝气来提高DPAOs的亚硝酸盐积累率（NTR）.结果表明，增加曝气后，反应器的除磷效果有所提升（从84.62%上升至88.34%）.当曝气时间分别为5min，10min和15min时，NTR分别为36.09%，89.14%和91.86%，但当曝气时间延长至20min，出水硝酸盐浓度升高（10.11mg/L）.随着曝气时间的增加，缺氧前电子供体（PHBs）含量逐渐减少，这是亚硝酸盐积累的主要原因.此外，曝气还导致DPAOs菌属的丰度上升，而内源反硝化菌（DGAOs）菌属的丰度则有所下降.基于PDPR的成果，讨论了N-PDPR-Anammox工艺在实际工程中应用的可行性.本研究为实现可控的PDPR提供了一种可行的控制策略.

关键词：部分反硝化聚磷曝气电子供体内碳源

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

厌氧/缺氧/好氧/缺氧模式下新型DPR系统脱氮除磷性能研究

引用

中国环境科学 2025年

作者：李冬齐赛月傅思博祝彦均王沁源张杰北京工业大学水质科学与水环境恢复工程北京市重点实验室哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室

在废水的脱氮除磷过程中，通过合作避免优势功能微生物的共生竞争是深度脱氮除磷的有效策略.本研究采用单级序批式反应器以厌氧/缺氧/好氧/缺氧(A/A1/O/A2)的模式运行100天，调节聚磷菌（PAOs）、反硝化聚磷菌（DPAOs）和反硝化聚糖菌（... 详细信息

在废水的脱氮除磷过程中，通过合作避免优势功能微生物的共生竞争是深度脱氮除磷的有效策略.本研究采用单级序批式反应器以厌氧/缺氧/好氧/缺氧(A/A1/O/A2)的模式运行100天，调节聚磷菌（PAOs）、反硝化聚磷菌（DPAOs）和反硝化聚糖菌（DGAOs）的动态平衡，以期实现高效脱氮除磷.结果表明，采用A/A1/O/A2模式的新型反硝化除磷（DPR）系统为不同功能微生物创造了协同环境，通过增设回流装置和缩短有氧段时间的优化，氮去除效率（NRE）和磷去除效率（PRE）最终分别达到了95.13%±0.35%和94.70%±0.96%，实现了良好的脱氮除磷效果.机理分析表明，新型DPR系统中，好氧段前的A1段可能为DPAOs创造了良好的缺氧环境，DPAOs在此进行反硝化除磷，而在A2段，DGAOs可能在聚羟基烷链酸（PHAs）和糖原（Gly）驱动下实现内源反硝化脱氮.胞外聚合物（EPS）结果分析表明，相较于以A/O/A模式运行的R1，以A/A1/O/A2模式运行的R2中蛋白质（PN）和多糖（PS）含量分别提高了35.38 mg/g VSS和12.39 mg/g VSS，污泥聚集性得到增强.此外，对微生物群落结构的分析表明，Dechloromonas和***的丰度分别从R1的2.24%、1.53%上升到R2的7.61%、7.94%和R3的4.62%、5.28%，A/A1/O/A2模式显著提高了主要DPAOs菌属和主要DGAOs菌属的丰度.

关键词：脱氮除磷反硝化除磷内源反硝化 EPS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于缺氧时间调控内源性亚硝酸盐强化N-EPD-CANON工艺脱氮研究

引用

中国环境科学 2025年第05期45卷 2470-2480页

作者：李冬陈晓义傅思博张景昭张杰北京工业大学水质科学与水环境恢复工程北京市重点实验室哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室

采用SBR反应器,以模拟市政污水为进水基质,启动硝化-内源部分反硝化-全程自养脱氮（N-EPD-CANON）工艺.实验通过调控EPD单元缺氧时间考察了单元内亚硝酸盐积累量变化对CANON工艺脱氮性能,功能菌活性以及微生物群落结构的影响.结果表明:... 详细信息

采用SBR反应器,以模拟市政污水为进水基质,启动硝化-内源部分反硝化-全程自养脱氮（N-EPD-CANON）工艺.实验通过调控EPD单元缺氧时间考察了单元内亚硝酸盐积累量变化对CANON工艺脱氮性能,功能菌活性以及微生物群落结构的影响.结果表明:在缺氧时间为40min时,EPD单元可以有效地捕获进水有机物,同时维持有利于CANON稳定运行的适量浓度的内源性亚硝酸盐.长期稳定运行下CANON反应器的总氮去除率达到86.43%,比厌氧氨氧化活性（SAA）达到0.82gN/（gVSS·d）.此外,EPS质量分数逐渐增长到69.17mg/gVSS,再通过3D-EEM结合PARAFAC技术对污泥的EPS荧光组分进行分析表明,内源性亚硝酸盐的强化作用能够在不改变EPS组成成分的前提下,有效提升了芳香族蛋白质的含量,有助于污泥颗粒化及其稳定性的提高.微生物群落分析揭示,在EPD系统中Candidatus Competibacter为优势菌属占24.61%,CANON系统中Nitrosomonas的相对丰度为2.67%,这保证了An AOB菌的NO2--N供应.此外,AnAOB的主要组成部分Candidatus Brocadia菌属的相对丰度也达到了13.34%.

关键词：全程自养脱氮工艺内源部分反硝化反硝化聚糖菌市政污水

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

活性碳纤维吸附联合紫外催化氧化处理二级出水中的有机污染物

引用

环境工程学报 2025年第4期19卷 862-875页

作者：徐奕奕关鹤达温沁雪陈志强黄霞哈尔滨工业大学环境学院城市水资源与水环境国家重点实验室清华大学环境学院

污水厂二级出水再生利用可有效缓解水资源短缺问题，而常规深度处理工艺对有机污染物的去除效果不佳。该研究将基于紫外(ultraviolet,UV)的高级氧化技术与活性碳纤维(activated carbon fiber,ACF)吸附技术相结合，探究了吸附-氧化联用... 详细信息

污水厂二级出水再生利用可有效缓解水资源短缺问题，而常规深度处理工艺对有机污染物的去除效果不佳。该研究将基于紫外(ultraviolet,UV)的高级氧化技术与活性碳纤维(activated carbon fiber,ACF)吸附技术相结合，探究了吸附-氧化联用对二级出水有机物削减和微量新污染物去除的效果。结果表明，UV催化过硫酸盐(peroxydisulfate,PDS)氧化对难降解有机物的矿化率不高，ACF吸附只能转移而不能降解有机物。UV-PDS-ACF联用可以延长吸附剂使用寿命，协同促进新污染物的高效去除，对包含抗生素、抗炎药、降压降脂药、兴奋剂在内的12种二级出水中典型微量新污染物的平均去除率达83.8%。三维荧光测试结果表明，UV-PDS-ACF对二级出水中腐殖酸类有机物和微生物代谢产物的去除率分别可达70.4%和73.0%。吸附、氧化对有机物具有不同的降解转化机理，吸附-氧化联用可以提高处理效率和出水水质，保障污水回用安全。

关键词：活性碳纤维紫外催化氧化二级出水微量有机污染物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碳氮掺杂Mn_(3)O_(4)催化臭氧氧化降解水中2,3-二甲基吡嗪

引用

中国环境科学 2025年第3期45卷 1251-1259页

作者：陈怡何银宁汪达宋爽马军浙江工业大学环境学院浙江省工业污染微生物控制技术重点实验室浙江杭州310032 哈尔滨工业大学环境学院城市水资源与水环境国家重点实验室黑龙江哈尔滨150006

合成了碳氮负载Mn_(3)O_(4)(Mn_(3)O_(4)-CN)复合材料作为臭氧催化剂用于降解废水中的2,3-二甲基吡嗪,考察了不同臭氧投量催化剂投量、pH值与温度下催化臭氧氧化水中2,3-二甲基吡嗪的效果.结果表明,在臭氧投量为3mg/L,催化剂投量为0.02g... 详细信息

合成了碳氮负载Mn_(3)O_(4)(Mn_(3)O_(4)-CN)复合材料作为臭氧催化剂用于降解废水中的2,3-二甲基吡嗪,考察了不同臭氧投量催化剂投量、pH值与温度下催化臭氧氧化水中2,3-二甲基吡嗪的效果.结果表明,在臭氧投量为3mg/L,催化剂投量为0.02g/L,pH=7,温度为10℃的条件下,20min内污染物的降解率达到100%.采用扫描电镜,X射线光电子能谱,X射线衍射等手段对材料进行表征分析,证实Mn_(3)O_(4)-CN中Mn_(3)O_(4)与CN发生键合,Mn价态为+2价与+3价的混合,证明Mn_(3)O_(4)-CN表面羟基基团与氧空位是主要活性位点,^(·)OH是主要活性氧物种;循环实验表明Mn_(3)O_(4)-CN具有良好的稳定性与重复利用性.

关键词：臭氧催化氧化吡嗪水处理锰氧化物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

寒冷地区活性氯化学对HONO生消的机理研究

引用

环境科学学报 2025年第2期45卷 405-417页

作者：谢胜金齐虹修艾军张学磊卢露蒋金攀刘一鸣李思婷哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150090 哈尔滨工业大学环境学院哈尔滨150090 中国科学院东北地理与农业生态研究所长春130102 中山大学大气科学学院广东省气候变化与自然灾害重点实验室广州510275

亚硝酸(HONO)是OH自由基的重要前体,在大气化学中发挥着关键作用,但其来源和形成机制尚不明确.CAMx模型中化学机制仅考虑HONO的气相生成反应,导致HONO的模拟结果普遍被低估.东北地区由于冰雪覆盖期较长,可提供足够的气-雪界面,加速了地... 详细信息

亚硝酸(HONO)是OH自由基的重要前体,在大气化学中发挥着关键作用,但其来源和形成机制尚不明确.CAMx模型中化学机制仅考虑HONO的气相生成反应,导致HONO的模拟结果普遍被低估.东北地区由于冰雪覆盖期较长,可提供足够的气-雪界面,加速了地表非均相化学反应的发生.本研究纳入人为氯排放清单并耦合HONO非均相化学反应,基于CAMx模型探究了东北地区冰雪覆盖条件下活性氯对HONO生成和消耗的影响及其对二次污染的潜在作用.结果发现,哈尔滨和长春及其周边地区的人为氯排放在冬季较为集中,主要源于秸秆焚烧和燃煤供暖.将11个非均相反应纳入CAMx模型后,发现显著提高了模拟的准确性,并促进了颗粒物和臭氧的生成.通过模型敏感性分析揭示,冰雪表面吸附的氯化物(HCl)与HONO的非均相反应是HONO的一个重要汇.研究结果为揭示冰雪覆盖条件下区域尺度HONO生消机制提供了新的视角.

关键词：活性氯化学亚硝酸非均相反应冰雪界面地表化学 CAMx模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

面向高寒、高固、高稳定性的城镇污泥高效厌氧消化产甲烷技术发展方向

引用

能源环境保护 2025年

作者：魏亮亮邵朔澄冯立魁赵维鑫李莉莉李丹哈尔滨工业大学环境学院城市水资源与水环境国家重点实验室

城镇污泥的低碳处理及资源化处置是实现污水处理“零碳”甚至“负碳”的重要途径。随着全球对气候变化的关注度不断提高，以及中国“双碳”目标的提出，探索和应用新型城镇污泥资源化处理处置技术已经成为当前行业亟待解决的瓶颈问题。... 详细信息

城镇污泥的低碳处理及资源化处置是实现污水处理“零碳”甚至“负碳”的重要途径。随着全球对气候变化的关注度不断提高，以及中国“双碳”目标的提出，探索和应用新型城镇污泥资源化处理处置技术已经成为当前行业亟待解决的瓶颈问题。从面向高含固率污泥、适用高寒地区处置、力求高稳定性运行三个维度出发，系统地探讨了城镇污泥高效厌氧消化（AD）强化技术的研究现状与发展前景。针对高寒地区污泥厌氧消化效能低的问题，探讨了污泥预处理、导电材料添加和保温加温等强化措施对污泥厌氧消化的影响。总结了运行条件优化和高效传热传质的反应器开发对高含固污泥厌氧消化的促进效果。阐述了厌氧共消化和分子量底物复配技术对缓解系统代谢产物抑制，维持系统高稳运行的作用机制。基于上述分析，提出了未来厌氧消化技术的优化方向。最后，结合我国城镇污泥泥质特征，重点展望了污泥厌氧消化技术的发展与应用，以期为后续高固、高稳定性为导向，且适用于高寒地区城镇污泥高效厌氧消化技术的发展提供参考。

关键词：高含固厌氧消化厌氧共消化预处理城镇污泥强化技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：