检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2006年第1期26卷 17-20页

作者：张莉娟税青林彭春何国平赵小平马莉江苏省无锡市妇幼保健院妇科四川省泸州医学院生物学与遗传学教研室泸州646000 四川大学华西医学院医学遗传学教研室人类疾病基因组学研究室人类疾病生物治疗教育部重点实验室

目的研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)经脂质体LipfectAMINETM(LR)介导转染对MCF-7细胞中c-myc蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响。方法用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价脂质体介导c-myc ASODN对细胞增殖的影响;免疫细胞化学ABC方法检测转染前... 详细信息

目的研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)经脂质体LipfectAMINETM(LR)介导转染对MCF-7细胞中c-myc蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响。方法用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价脂质体介导c-myc ASODN对细胞增殖的影响;免疫细胞化学ABC方法检测转染前后c-myc蛋白表达;流式细胞仪(FCM)定量分析细胞凋亡。结果ASODN/LR转染与正义、错义寡核苷酸相比,显著抑制MCF-7细胞增殖(P<0.01)。FCM分析结果显示,转染后可见明显细胞凋亡峰,72h相点细胞凋亡率达(28.76±2.09)%。免疫细胞化学显示c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为(21.40±1.16)%。结论LR介导c-myc ASODN能明显抑制MCF-7细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平。

关键词：基因,myc 寡核苷酸类,反义脂质体乳腺肿瘤,细胞学基N表达凋亡

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组织蛋白酶D基因C224T多态与散发阿尔茨海默氏病的关联研究

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遗传 2005年第2期27卷 190-194页

作者：孙岩施佳军张思仲唐牟尼韩海英郭扬波马崔刘协和李涛四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室广州市精神病医院广州510370 四川大学华西医院心理卫生中心

组织蛋白酶D(Cathepsin D)是一种细胞核内体/溶酶体内的门冬酰胺蛋白酶。它有可能通过剪切淀粉样前体蛋白参与阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease, AD)相关的神经退化。在以德国人为对象中的研究显示组织蛋白酶D基因(CTSD)C224T多态... 详细信息

组织蛋白酶D(Cathepsin D)是一种细胞核内体/溶酶体内的门冬酰胺蛋白酶。它有可能通过剪切淀粉样前体蛋白参与阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease, AD)相关的神经退化。在以德国人为对象中的研究显示组织蛋白酶D基因(CTSD)C224T多态与AD发病风险紧密相关。然而,此结果未能在另一些群体中得到重复。为此,通过聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法分析了 CTSD 基因 C224T 多态性和载脂蛋白 E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性在成都地区汉族老年人中的分布,探讨了 CTSD C224T多态与散发 AD的相关性。结果发现:CTSD 基因C224T多态分布在病例组与对照组之间没有显著性差异,提示成都地区汉族人群中 CTSD 基因 C224T多态与散发AD不具有关联;但比值比的比较提示CTSD 等位基因T 和ApoEε4有弱的协同作用。

关键词：组织蛋白酶 D基因散发关联限制性片段长度多态性聚合酶链反应成都地区基因多态性显著性差异 CTS 载脂蛋白多态分布汉族人群等位基因协同作用细胞核 AD 老年人相关性神经

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乳腺癌组织中端粒酶活性的定量检测及其与临床病理的关系

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癌症 2004年第9期23卷 1041-1046页

作者：何国平税青林黄燕张思仲余红四川大学华西医院医学遗传学研究室人类疾病基因组学研究室人类疾病生物治疗教育部重点实验室四川成都610041 泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

背景与目的:端粒酶是一种在细胞永生化及癌症发生过程中起重要作用的核蛋白酶。最近关于乳腺癌中端粒酶活性与预后因素间的关系,因研究方法的差异而呈现出不一致的报道。本研究旨在建立一种可行的银染端粒酶定量检测法,以探讨乳腺癌中... 详细信息

背景与目的:端粒酶是一种在细胞永生化及癌症发生过程中起重要作用的核蛋白酶。最近关于乳腺癌中端粒酶活性与预后因素间的关系,因研究方法的差异而呈现出不一致的报道。本研究旨在建立一种可行的银染端粒酶定量检测法,以探讨乳腺癌中端粒酶活性与临床病理学预后因素间的关系。方法:运用银染端粒重复序列扩增法(SS-TRAP)检测了52例新鲜乳腺癌及其癌旁组织,32例乳腺良性病变和14例正常乳腺组织中端粒酶的活性表达,对结果予以定量并结合临床资料进行分析。结果:乳腺癌、癌旁组织、良性病变及正常乳腺组织中端粒酶阳性率分别为90.38%(47/52)、28.85%(15/52)、31.25%(10/32)、0(0/14)。端粒酶分别为36.91±15.35、8.27±4.37、14.10±5.28、0(TPG单位),单因素方差分析结果显示,乳腺癌组端粒酶活性水平明显高于其他3组(P值均<0.01)。Logistic回归分析结果表明,乳腺癌中端粒酶的表达与病理类型、分化程度明显相关(P=0.003及0.004),即随着肿瘤的进展,端粒酶活性亦增加。其中,浸润性非特殊癌端粒酶活性水平明显高于浸润性特殊癌(P<0.05);中、低分化癌端粒酶活性均高于高分化癌(P<0.05),中、低分化癌间无显著性差异(P>0.05)。端粒酶活性表达在患者病程、年龄、绝经状况间均无显著性差异(P>0.05)。

关键词：乳腺肿瘤端粒末端转移酶定量分析

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乳腺癌中端粒酶活性半定量及其与病理学指标的关系

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中华实验外科杂志 2003年第11期20卷 986-988页

作者：何国平税青林张莉娟黄燕余红四川大学华西医院医学遗传学研究室人类疾病基因组学研究室人类疾病生物治疗教育部重点实验室成都610041 泸州医学院医学生物学与遗传学教研室

目的　探讨乳腺癌中端粒酶 (TLMA)活性表达及其与病理学指标的关系。方法　运用银染端粒重复序列扩增法 (SS TRAP)检测了 5 2例乳腺癌组织中TLMA活性 ,并与癌旁、良性及正常乳腺组织进行对照 ,其结果予以半定量。结果　乳腺癌组TLMA阳... 详细信息

目的　探讨乳腺癌中端粒酶 (TLMA)活性表达及其与病理学指标的关系。方法　运用银染端粒重复序列扩增法 (SS TRAP)检测了 5 2例乳腺癌组织中TLMA活性 ,并与癌旁、良性及正常乳腺组织进行对照 ,其结果予以半定量。结果　乳腺癌组TLMA阳性表达率为 90 .3 8% ,明显高于癌旁、良性及正常组 ( 2 8.85 %、3 1.2 5 %、0 ,P均 <0 .0 1)。Radit分析结果显示 ,乳腺癌中TL MA的表达与病理类型、临床分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移状况明显相关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者病程、年龄因素无关 (P >0 .0 5 )。结论　半定量SS TRAP法是一种简便易行、敏感特异的TLMA活性检测方法 ;TLMA的激活可能发生在乳腺癌的早期阶段 ,并在其发生发展过程中起重要作用。

关键词：乳腺癌端粒酶活性病理学指标半定量SS-TRAP法检测

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血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压

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中华心血管病杂志 2003年第10期31卷 735-738页

作者：孔祥东杨宇霞张思仲施佳军郑克勤张克兰四川大学华西医院医学遗传室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室成都610041 河南省杞县人民医院

目的　研究中国人群中血管紧张素原 (AGT)基因单核苷酸多态性 (SNP)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法　在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3... 详细信息

目的　研究中国人群中血管紧张素原 (AGT)基因单核苷酸多态性 (SNP)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法　在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3 5T的多态性 ,用PCR法检测ACE基因 16内含子Alu片段插入 /缺失多态 ,同时用EM算法进行两位点连锁不平衡分析。结果　在M 2 3 5T和A 2 0C ,M 2 3 5T和A 6G ,A 2 0C和A 6G位点观察到了连锁不平衡 (P <10 - 4)。病例对照检验显示T2 3 5等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,且高血压病患者中ACE (DD +ID) +AGT TT2 3 5基因型频率高于对照组。结论　受检人群中AGT基因各多态频率处于两两连锁不平衡 ,但AGT基因即T2 3 5位点以隐性作用方式与高血压关联 ,T2 3 5等位基因与ACE

关键词：血管紧张素原血管紧张素转换酶基因多态性高血压基因插入基因缺失

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胆固醇酯转运蛋白基因突变及其与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究

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中华医学遗传学杂志 2003年第1期20卷 23-26页

作者：郑克勤张思仲张克兰张立贺勇孔祥东孙岩苏智广四川大学华西医院医学遗传学研究室教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室成都610041 四川大学华西医院心内科成都610041

目的　确定胆固醇酯转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因 4种突变在中国人群中的频率 ,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronary atherosclerotic heartdisease,CHD)易感性的关系。方法　对 2 ... 详细信息

目的　确定胆固醇酯转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因 4种突变在中国人群中的频率 ,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronary atherosclerotic heartdisease,CHD)易感性的关系。方法　对 2 0 9名正常人和 2 0 3例 CHD患者 CETP基因相应片段进行了限制性片段长度多态性分析 ,用 HWE软件和 SPSS软件分别进行遗传平衡检验和统计学分析。结果　在正常对照组和 CHD患者组中均未检出 IVS14 A和 4 5 1Q突变基因。 4 0 5 V突变基因频率在正常人和 CHD患者中分别为 0 .4 4 3和 0 .4 13,4 4 2 G突变基因频率在两组中分别为 0 .0 0 7和 0 .0 2 5 ,I4 0 5 V和 D4 4 2 G突变的等位基因频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。CHD患者组 4 4 2 G突变基因频率显著高于正常人群 (P=0 .0 4 3)。与无 D4 4 2 G突变的 CHD患者相比 ,4 4 2 G突变杂合子 CHD患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著升高 (P=0 .0 17;P=0 .0 4 1)。结论　 CETP基因 IVS14 A和 4 5 1Q突变在中国人群中非常罕见 ,4 4 2 G突变基因可能是中国人

关键词：冠心病胆固醇酯转运蛋白基因单核苷酸多态性基因突变

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