检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2005年第5期19卷 364-368页

作者：孙天威杨志明解慧琪邓力罗静聪邱琳四川大学生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的　探讨用同种异体兔成肌细胞和小肠黏膜下层( small instestinel submucosa,SIS)复合,体外培养构建兔组织工程肌。　方法　取出生7d内幼兔四肢肌组织,经多步酶消化法与差速贴壁法获得足量、纯净成肌细胞,用Brd U标记,与SIS体外复合... 详细信息

目的　探讨用同种异体兔成肌细胞和小肠黏膜下层( small instestinel submucosa,SIS)复合,体外培养构建兔组织工程肌。　方法　取出生7d内幼兔四肢肌组织,经多步酶消化法与差速贴壁法获得足量、纯净成肌细胞,用Brd U标记,与SIS体外复合培养构建组织工程肌,植入15只异体兔体内修复腓肠肌1.5 cm×1.0 cm大小的骨骼肌缺损作为实验组;用单纯SIS修复对侧同样骨骼肌缺损作为对照组。术后4、6和8周各处死5只动物取材,行大体和组织学观察、局部细胞免疫定量分析和免疫组织化学检测。　结果　体外培养成肌细胞与SIS均复合良好,体内植入4周见材料与周围肌组织接合紧密,周围炎性反应明显;6周和8周材料开始部分降解,炎性反应逐渐减轻。局部细胞免疫定量分析显示实验组和对照组4、6周评分与8周评分比较有统计学意义( P<0 .0 5 )。实验组4、6和8周均可见材料周围新生肌组织形成,Brd U及肌球蛋白免疫组织化学染色阳性,对照组染色结果呈阴性。　结论　成肌细胞与SIS复合构建的组织工程肌,植入体内可存活。

关键词：免疫组织化学检测免疫组织化学染色成肌细胞小肠黏膜下层 Brdu标记构建组织工程体外复合培养体外培养定量分析细胞免疫炎性反应组织学观察 SIS 肌组织实验组对照组同种异体酶消化法体内植入评分比较组织形成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肩袖损伤修复的界面组织工程研究进展

引用

中国修复重建外科杂志 2021年第10期35卷 1341-1351页

作者：何树坤秦廷武四川大学生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室成都610041

目的综述肩袖损伤修复的界面组织工程研究进展。方法查阅近年国内外有关肩袖损伤修复的界面组织工程相关研究文献,并进行总结分析。结果界面组织工程研究是通过多种方法重建复杂的、层次分明的界面组织,修复或再生受损的不同组织连接部... 详细信息

目的综述肩袖损伤修复的界面组织工程研究进展。方法查阅近年国内外有关肩袖损伤修复的界面组织工程相关研究文献,并进行总结分析。结果界面组织工程研究是通过多种方法重建复杂的、层次分明的界面组织,修复或再生受损的不同组织连接部位。肩袖损伤界面组织工程主要包括种子细胞、生长因子、生物材料、氧浓度和力学刺激等方面。结论肩袖损伤愈合和再生的最佳策略不仅需要使用具有梯度变化的生物材料,还需要种子细胞、生长因子和特定培养条件(例如氧浓度和力学刺激)的结合,然而相应治疗手段的临床转化仍然是一个非常缓慢的过程。

关键词：肩袖损伤修复界面组织工程干细胞生物材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

WO-1生物衍生骨缓释材料抗感染的实验研究

引用

中国修复重建外科杂志 2005年第5期19卷 369-372页

作者：梁军杨志明罗静聪李秀群四川大学生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的　研制具有抗感染作用的WO- 1生物衍生骨缓释材料。　方法　应用型胶原和同种骨制备胶原生物衍生骨复合材料,将WO- 1吸附于胶原生物衍生骨构建成WO- 1生物衍生骨缓释材料,扫描电镜观察其形貌特征;将3H-四环素( 4 5 .1GBq/ mmol)以W... 详细信息

目的　研制具有抗感染作用的WO- 1生物衍生骨缓释材料。　方法　应用型胶原和同种骨制备胶原生物衍生骨复合材料,将WO- 1吸附于胶原生物衍生骨构建成WO- 1生物衍生骨缓释材料,扫描电镜观察其形貌特征;将3H-四环素( 4 5 .1GBq/ mmol)以WO- 1标准品溶液稀释,吸附于胶原生物衍生骨,测定缓释材料中WO- 1的体外释放;将WO- 1生物衍生骨缓释材料置入接种金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的培养基中,检测其体外抑菌能力。将WO- 1生物衍生骨植入2 4只新西兰大白兔桡骨缺损处,术后9、16、2 3及30 d各处死2只兔测定血中WO- 1的浓度,以及材料周围肌肉与骨中的WO- 1的浓度。　结果　WO- 1生物衍生骨复合材料保留了天然骨的三维结构,表面有胶状膜覆盖;在体外释放实验中第1天呈暴发释放,以后呈恒定释放;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等骨感染的常见致病菌有持久稳定的抑菌能力。体内实验中周围骨组织及肌肉组织中WO- 1在各时间点均保持较高的浓度,组间比较差异无统计学意义( P>0 .0 5 ) ,而动物血中WO- 1浓度较低,与骨及肌肉组织中WO- 1浓度相比,差异有统计学意义( P<0 .0 5 )。　结论　WO-

关键词：生物衍生骨 WO-1 缓释材料实验研究金黄色葡萄球菌扫描电镜观察抑菌能力新西兰大白兔体外释放实验复合材料大肠杆菌肌肉组织抗感染作用常见致病菌周围骨组织 Ⅰ型胶原溶液稀释绿脓杆菌桡骨缺损三维结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

角蛋白在血管生成中的作用实验研究

引用

中国修复重建外科杂志 2008年第10期22卷 1246-1250页

作者：徐永张素珍钟振华解慧琪苏自奋魏于全四川大学生命科学学院成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.肿瘤生物治疗研究室四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的研究角蛋白17(keratin17,K-17)对血管内皮细胞迁移、增殖和管样结构形成的影响,了解K-17在血管生成过程中的作用。方法将人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)于含10%FBS的DMEM培养液培养过夜,采用脂质... 详细信息

目的研究角蛋白17(keratin17,K-17)对血管内皮细胞迁移、增殖和管样结构形成的影响,了解K-17在血管生成过程中的作用。方法将人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)于含10%FBS的DMEM培养液培养过夜,采用脂质体转染法向HUVEC中分别加入K-17-小分子干扰RNA(small interfer-ingRNA,siRNA)-转染试剂(Lipofectamine2000)混合液(实验组)、siRNA-转染试剂混合液(阴性对照组),使siRNA终浓度为50nmol/L;对照组加相同体积仅含载体(脂质体Lipofectamine2000)的培养基,采用RT-PCR和Westernblot法检测K-17-siRNA沉默效果。于培养后36h采用细胞计数法检测细胞增殖能力;培养后30h,分别采用24孔板Millicell小室检测细胞迁移能力以及胶原纤维凝胶实验法检测细胞分化成管能力。另取未经siRNA处理的HUVEC分别在含10%FBS的培养基(A组)、含2%FBS的培养基(B组)和含2%FBS及10ng/mLbFGF的培养基(C组)中培养24h,检测HUVECK-17的表达。结果实验组K-17-siRNA作用于HUVEC30h后,RT-PCR检测示细胞内K-17mRNA的表达为0.09±0.01,较阴性对照组0.35±0.07和对照组0.34±0.06均降低了约74%(P<0.01);Westernblot检测示实验组K-17-siRNA作用于HUVEC30h后,细胞内K-17蛋白表达为0.19±0.01,较阴性对照组0.52±0.01和对照组0.55±0.02分别降低了63%和65%(P<0.01);阴性对照组和对照组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。K-17-siRNA作用HUVEC36h后,实验组细胞增殖能力与阴性对照组和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。HUVEC转染K-17-siRNA30h后,实验组HUVEC24h穿过Millicell小室上室膜进入下室的细胞数为(3719.0±319.0)个,明显低于阴性对照组(7356.3±795.7)个和对照组(7437.5±212.0)个,差异有统计学意义(P<0.01),阴性对照组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。实验组、阴性对照组和对照组HUVEC24h分化形成的管数分别为(1.1±0.5)、(3.6±0.5)和(3.2±0.6)管/视野,实验组与阴性对照组、对照组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),阴性对照组和对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组HUVECK-17的表达分别为0.25±0.02、0.08±0.01和0.72±0.03,3组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论K-17对HUVEC增殖无影响,但增强其迁移能力,有利于血管生成。

关键词：角蛋白17 血管生成人脐静脉内皮细胞迁移增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌球蛋白轻链在肌肉再生中作用的体外实验研究

引用

中国修复重建外科杂志 2008年第6期22卷 753-758页

作者：张素珍解慧琪徐永李秀群邓力陈晓禾邱琳杨志明四川大学生命科学学院成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究室

目的应用不同来源的成肌细胞(myoblast,Mb)研究肌球蛋白轻链(myosin light chain,Myl)在肌肉再生中的作用,为进一步了解Myl的生理功能提供依据。方法3周龄健康雄性C57BL/6小鼠12只。采用酶消化法和Preplate技术分离纯化小鼠眼外肌、膈... 详细信息

目的应用不同来源的成肌细胞(myoblast,Mb)研究肌球蛋白轻链(myosin light chain,Myl)在肌肉再生中的作用,为进一步了解Myl的生理功能提供依据。方法3周龄健康雄性C57BL/6小鼠12只。采用酶消化法和Preplate技术分离纯化小鼠眼外肌、膈肌和腓肠肌Mb(eMb、dMb和gMb),进行传代培养。采用RT-PCR和Western blot法检测第1代细胞Myl的表达,亚甲基蓝法检测细胞增殖能力,倒置相差显微镜观察肌管形成情况。采用浓度为1、2、4、8、16 ng/mL Myl单克隆抗体分别处理3种细胞(实验组),与未处理的细胞比较(对照组),观察细胞增殖能力及肌管形成的变化。结果培养24 h的eMb、dMb和gMb均检测到Myl1、Myl4 mRNA和Myl蛋白表达,且eMb的表达水平显著低于dMb和gMb(P<0.01),dMb和gMb间差异无统计学意义(P>0.05);3种细胞均未检测到Myl2和Myl3 mRNA表达。eMb的增殖速度高于dMb和gMb(P<0.01);eMb和dMb、gMb分别在接种后40 h和16 h出现肌管;第6天eMb肌管数为(137.2±24.5)/视野,显著高于dMb的(47.6±15.5)/视野和gMb的(39.8±5.1)/视野(P<0.01),后两者差异无统计学意义(P>0.05)。Myl抗体作用后,3种细胞实验组各浓度吸光度值均显著高于对照组(P<0.05),表现浓度依赖性;dMb实验组和对照组16 h肌管数分别为(48.2±7.1)/孔和(23.4±4.9)/孔,6 d肌管数分别为(40.6±10.2)/视野和(63.1±6.1)/视野,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论Myl可能通过促使Mb终末分化,负性影响Mb增殖而在肌肉再生中发挥一定作用。

关键词：肌球蛋白轻链成肌细胞增殖肌肉再生体外研究小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长板损伤修复的实验与临床研究

引用

中国修复重建外科杂志 2007年第7期21卷 763-766页

作者：王建杨志明第三军医大学新桥医院骨科重庆400037 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程实验室

目的综述生长板损伤修复的研究进展。方法广泛查阅近期有关生长板损伤修复文献,介绍生长板损伤修复的主要方法,重点阐述应用组织工程方法修复生长板损伤。结果生长板损伤修复是小儿矫形外科实验研究和临床治疗面临的一大难题。游离生长... 详细信息

目的综述生长板损伤修复的研究进展。方法广泛查阅近期有关生长板损伤修复文献,介绍生长板损伤修复的主要方法,重点阐述应用组织工程方法修复生长板损伤。结果生长板损伤修复是小儿矫形外科实验研究和临床治疗面临的一大难题。游离生长板软骨移植,因缺乏血供而应用困难;血管化生长板移植解决了血循环问题,但是自体移植供体来源有限,异体移植存在免疫排斥;非软骨组织材料只能阻止小面积生长板缺损内骨桥形成,无再生修复能力。软骨细胞及组织工程软骨移植可能是生长板损伤修复的最佳选择。结论由于缺乏安全有效的生长板损伤修复方法,应进一步开展软骨细胞及组织工程软骨研究。

关键词：组织工程软骨生长板损伤修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可塑形组织工程骨体内成骨的实验研究

引用

中华创伤杂志 2005年第10期21卷 745-749页

作者：廖文波杨志明邓力李秀群戚超王珍罗静聪解慧琪四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程实验室成都现在610041 遵义医学院附属医院骨科

目的探讨用藻酸钙凝胶、成骨细胞、生物衍生颗粒骨复合构建可塑形组织工程骨及其修补兔颅骨缺损的体内成骨。方法24只日本大耳白兔,随机分为两组,用藻酸钙凝胶-成骨细胞-生物衍生颗粒骨和藻酸钙凝胶-生物衍生颗粒骨分别填补修复A组(16只... 详细信息

目的探讨用藻酸钙凝胶、成骨细胞、生物衍生颗粒骨复合构建可塑形组织工程骨及其修补兔颅骨缺损的体内成骨。方法24只日本大耳白兔,随机分为两组,用藻酸钙凝胶-成骨细胞-生物衍生颗粒骨和藻酸钙凝胶-生物衍生颗粒骨分别填补修复A组(16只)兔颅骨左右两侧直径1cm的圆形骨膜-全层颅骨缺损(左侧为A1组,右侧为A2组),B组(8只)为空白对照组。通过大体、组织学观察和图像分析、X线、钙磷含量测定评估其体内成骨状况。结果材料植入后,局部未见异常反应。(1)A1组手术后12周时颅骨缺损已基本被硬组织所修复,镜下见修复材料已大多被骨组织替代,颗粒骨被吸收,成骨面积百分比为(40.92±19.36)%,明显高于A2组(P<0.05)和B组(P<0.01)。X线片见兔颅骨缺损处有高密度骨痂影存在,布满整个缺损区。缺损修复组织的钙、磷含量分别为(7.30±0.93)mg、(3.11±0.42)mg,明显高于A2组和B组。(2)A2组手术后12周,颅骨缺损部分被硬性组织所修复,镜下见材料部分转变成骨组织和纤维组织,成骨面积百分比为(18.51±6.01)%,高于B组,但差异无统计学意义,X线片见兔颅骨缺损处高密度骨痂影主要分布在缺损区的边缘部位。缺损修复组织的钙、磷含量分别为(5.29±0.17)mg、(2.34±0.35)mg,明显高于B组。(3)B组骨缺损主要被膜样组织修复,在紧邻骨缺损处有硬组织形成,镜下见修复组织边缘有骨组织存在,中央大部为膜状致密纤维组织,成骨面积百分比为(12.72±9.46)%,X线片仅见靠近骨缺损边缘的部位存在致密骨痂影。缺损修复组织的钙、磷含量分别为(3.54±0.45)mg、(1.78±0.53)mg。结论藻酸钙凝胶-成骨细胞-生物衍生颗粒骨构建的可塑形组织工程骨可根据颅骨缺损的形态进行塑形填补,在体内有良好的成骨能力,可基本达到对兔颅骨缺损的骨性修复。

关键词：藻酸盐成骨细胞生物衍生颗粒骨可塑形组织工程骨组织工程骨体内成骨塑形兔颅骨缺损实验研藻酸钙凝胶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

掌侧与背侧钢板固定关节外桡骨远端背侧粉碎性骨折的生物力学研究

引用

中华手外科杂志 2009年第1期25卷 22-24页

作者：周海涛项舟梁新刚彭鲲黄光平李秀群陈孟诗黄学进四川大学华西医院骨科成都610041 四川大学生物治疗国家重点实验室、干细胞与组织工程研究室四川大学生物力学工程实验室

目的探讨掌侧与背侧钢板固定桡骨远端背侧粉碎性骨折时的抗压缩、抗扭转差异性。方法将12侧新鲜成人尸体桡骨标本制成桡骨远端背侧粉碎性骨折模型，随机分为2个大组，分别进行掌侧与背侧钢板螺钉固定；再将每个大组分为2个亚组，分别进... 详细信息

目的探讨掌侧与背侧钢板固定桡骨远端背侧粉碎性骨折时的抗压缩、抗扭转差异性。方法将12侧新鲜成人尸体桡骨标本制成桡骨远端背侧粉碎性骨折模型，随机分为2个大组，分别进行掌侧与背侧钢板螺钉固定；再将每个大组分为2个亚组，分别进行轴向压缩试验和水平扭转试验。检测指标：轴向压缩强度、轴向压缩刚度、水平扭转强度和水平扭转刚度。结果在轴向压缩试验中，掌、背侧两组之间轴向压缩强度差异有统计学意义（P〈0．05），背侧组大于掌侧组；在生理压缩载荷下，掌、背侧两组刚度值差异有统计学意义（P〈0．05），背侧组高于掌侧组。在水平扭转试验中，两组水平扭转强度与扭转刚度差异都没有统计学意义，但数据显示，掌侧组都略强于背侧组。结论在抗压缩方面，两组的压缩强度以及压缩刚度差异均有统计学意义，背侧组要优于掌侧组；而在抗旋转方面，两组的扭转强度与扭转刚度差异均无统计学意义，但掌侧组在数据上均稍大于背侧组。

关键词：生物力学骨折,粉碎性内固定器桡骨远端骨折

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内镜手术中黏膜下注射材料的研究进展

引用

中华消化内镜杂志 2016年第9期33卷 651-654页

作者：吕修和王春晖解慧琪谢艳四川大学华西医院消化内科成都610041 四川大学生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室

EMR和ESD已成为上消化道癌前病变及早癌的标准微创治疗手段。两者操作中均需行病变部位黏膜下注射使黏膜抬举，其中EMR可通过提起或吸引促使病变组织抬高，进而行圈套器一次或多次切除；ESD则通过在病变周围标记后采用特殊切开刀环切，... 详细信息

EMR和ESD已成为上消化道癌前病变及早癌的标准微创治疗手段。两者操作中均需行病变部位黏膜下注射使黏膜抬举，其中EMR可通过提起或吸引促使病变组织抬高，进而行圈套器一次或多次切除；ESD则通过在病变周围标记后采用特殊切开刀环切，促使病变组织与固有肌层剥离。作为两者操作中的共同步骤，黏膜下注射可起到保护固有肌层的作用，并有利于术中病变切除。为此，我们对黏膜下注射材料的研究进展进行了综述。

关键词：黏膜下注射注射材料消化道癌前病变手术中内镜病变组织固有肌层微创治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

疯牛病病原体研究及动物源性医疗器械产品安全性思考

引用

中国修复重建外科杂志 2006年第11期20卷 1138-1144页

作者：史新立谭芳奕王召旭奚廷斐解慧琪杨志明戴建武国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心北京100044 中国科学院遗传与发育生物学研究所组织工程实验室中国药品生物制品检定所医疗器械检测中心四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的介绍关于疯牛病的基本知识,并对哺乳动物源性医疗器械的安全性评价作简要介绍。方法查阅近年来对疯牛病、新克雅氏病、朊病毒的研究概况、检测方法、灭活方法,欧美等国对牛羊源性相关材料的控制措施以及国内对相关产品的管理方法相... 详细信息

目的介绍关于疯牛病的基本知识,并对哺乳动物源性医疗器械的安全性评价作简要介绍。方法查阅近年来对疯牛病、新克雅氏病、朊病毒的研究概况、检测方法、灭活方法,欧美等国对牛羊源性相关材料的控制措施以及国内对相关产品的管理方法相关的文献,综合分析。结果疯牛病,又称牛海绵状脑病(bovinespongiformencephacitis,BSE)。该病与羊瘙痒病具有同源性,它们与人类克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)均是海绵状脑组织病变,由Prion蛋白引起。疯牛病主要以缓慢破坏哺乳动物中枢神经系统为特征。结论由于动物源性医疗器械产品在原材料方面存在疯牛病等人畜共患疾病的风险,同时Prion蛋白对传统的杀灭方法有较强抵抗性,因此,加强对这类产品的源头控制及灭活工艺等生产质量体系的管理是非常重要的,从而保证动物源性医疗器械产品的使用安全有效。

关键词：疯牛病 Prion蛋白克-雅氏病医疗器械疯牛病病原体灭活

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：