检索结果-内蒙古大学图书馆

中国油脂 2025年第5期50卷 63-68,84页

作者：李明丹朱恒王凯姜德建湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410329 抑郁类疾病中医药防治湖南省重点实验室长沙410007

旨在为鱼油的临床应用提供参考,以DHA标注含量分别为85%、40%的精制鱼油为试样,将雌性ICR小鼠随机分为阴性对照组,鱼油(DHA 85%)低、中、高(0.2、0.4、0.6 g/kg)剂量正常组,鱼油(DHA 40%)低、中、高(0.2、0.4、0.6 g/kg)剂量正常组,模... 详细信息

旨在为鱼油的临床应用提供参考,以DHA标注含量分别为85%、40%的精制鱼油为试样,将雌性ICR小鼠随机分为阴性对照组,鱼油(DHA 85%)低、中、高(0.2、0.4、0.6 g/kg)剂量正常组,鱼油(DHA 40%)低、中、高(0.2、0.4、0.6 g/kg)剂量正常组,模型对照组,鱼油(DHA 85%)低、中、高(0.2、0.4、0.6 g/kg)剂量模型组,鱼油(DHA 40%)低、中、高(0.2、0.4、0.6 g/kg)剂量模型组,按5 mL/kg经口灌胃,每日一次,连续30 d,末次给样后从阴性对照组及各剂量正常组中分别取10只小鼠直接进行跳台、避暗、水迷宫实验,从模型对照组及各剂量模型组中分别取10只小鼠于训练前腹腔注射东莨菪碱造模后进行跳台、避暗、水迷宫实验。结果表明:与阴性对照组相比,鱼油(DHA 85%)高剂量、鱼油(DHA 40%)高剂量正常组小鼠在跳台实验重测验阶段潜伏期明显延长(p≤0.05),鱼油(DHA 85%)中剂量、鱼油(DHA 40%)高剂量正常组小鼠在避暗实验消退阶段潜伏期明显延长(p≤0.05);与模型对照组相比,鱼油(DHA 85%)中剂量模型组小鼠在跳台实验重测验阶段潜伏期明显延长(p≤0.05)、错误反应小鼠比例明显降低(p≤0.05),鱼油(DHA 85%)低剂量模型组小鼠在避暗实验重测验阶段和消退阶段的潜伏期明显延长(p≤0.05),鱼油(DHA 40%)高剂量模型组小鼠在避暗实验训练阶段的错误次数明显降低(p≤0.05),鱼油(DHA 85%)、鱼油(DHA 40%)低、中、高剂量模型组小鼠在水迷宫实验的训练和测试阶段到达终点的总时间明显缩短(p≤0.05或p≤0.01),鱼油(DHA 85%)中、高剂量及鱼油(DHA 40%)高剂量模型组小鼠在水迷宫实验的训练和测试阶段总错误次数均明显减少(p≤0.05),鱼油(DHA 85%)低、中、高剂量及鱼油(DHA 40%)中剂量模型组小鼠在水迷宫实验的训练和测试阶段到达终点总小鼠数量占比均明显增加(p≤0.05或p≤0.01);与鱼油(DHA 40%)高剂量模型组相比,鱼油(DHA 85%)中剂量模型组小鼠在跳台实验重测验阶段的潜伏期明显延长(p≤0.05),错误反应小鼠比例明显降低(p≤0.05),鱼油(DHA 85%)低剂量模型组小鼠在避暗实验消退阶段的潜伏期明显延长(p≤0.05)。综上,鱼油(DHA 85%)、鱼油(DHA 40%)具有改善小鼠记忆作用,且鱼油(DHA 85%)效果优于鱼油(DHA 40%)。

关键词：鱼油二十二碳六烯酸(DHA) 改善记忆跳台实验避暗实验水迷宫实验

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治疗性DNA疫苗小鼠体内生物分布研究

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中国药物警戒 2025年第1期22卷 58-66页

作者：侯田田王旭东杨萍周鹏博秦超黄瑛王爱玲耿兴超周晓冰刘德芳中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176 诺未科技(北京)有限公司北京100176 北京华泰博奥生物科技有限公司北京102206

目的评估治疗性DNA疫苗在小鼠体内的分布及清除情况。方法共使用156只C57BL/6N小鼠,分为阴性对照组、鼠源DNA疫苗组和人源DNA疫苗组,单次肌内注射给予小鼠,在给药后2、24 h,7、14、28、56 d解剖,取脏器,采用实时定量聚合酶链反应(Real-T... 详细信息

目的评估治疗性DNA疫苗在小鼠体内的分布及清除情况。方法共使用156只C57BL/6N小鼠,分为阴性对照组、鼠源DNA疫苗组和人源DNA疫苗组,单次肌内注射给予小鼠,在给药后2、24 h,7、14、28、56 d解剖,取脏器,采用实时定量聚合酶链反应(Real-Time Quantitative PCR,qPCR)方法检测2种DNA疫苗在不同脏器的分布情况。结果鼠源DNA疫苗和人源DNA疫苗在给予C57BL/6N小鼠后,给药后2 h,基因拷贝数最高,并广泛分布于各组织脏器,其中以注射部位含量最高,后各组织脏器基因拷贝数呈逐渐下降趋势。至给药后14 d,基因拷贝数在各组织脏器水平较低,与给药后24 h相比,约下降了99.9%以上。雌性和雄性分布趋势一致。在血液中,给药后2 h基因拷贝数水平较高,至给药后24 h,人源DNA疫苗和鼠源DNA疫苗已基本在血液中清除。结论C57B L/6N小鼠肌内注射后2 h,鼠源DNA疫苗和人源DNA疫苗在各组织脏器广泛分布,以注射部位分布最高,且在体内存续时间不超过56 d。

关键词：治疗性疫苗人源DNA疫苗鼠源DNA疫苗临床前研究小鼠生物分布实时定量聚合酶链反应分析方法验证

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连花清菲代用茶对甲型H3N2流感病毒感染雪貂的预防作用

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中成药 2025年第5期 1735-1740页

作者：彭冬冬唐梓宁傅聪赵易敏李萌陈相池姜德建刘学武湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的考察连花清菲代用茶对甲型H3N2流感病毒所致雪貂呼吸道感染的预防作用。方法将28只雪貂随机分为正常组、模型组、磷酸奥司他韦颗粒组（6.9 mg/kg）、板蓝根颗粒组（1 g/kg）和连花清菲代用茶低、中、高剂量组（0.8、1.6、3.2 g/kg... 详细信息

目的考察连花清菲代用茶对甲型H3N2流感病毒所致雪貂呼吸道感染的预防作用。方法将28只雪貂随机分为正常组、模型组、磷酸奥司他韦颗粒组（6.9 mg/kg）、板蓝根颗粒组（1 g/kg）和连花清菲代用茶低、中、高剂量组（0.8、1.6、3.2 g/kg）,每组4只，各组连续灌胃给药7 d。于第4天给药前，经鼻滴入给予H3N2甲型流感病毒原液（病毒滴度6log2）。每日测量并记录雪貂肛温、体温及体质量，并进行症状评分；采用RT-qPCR法检测咽拭子病毒载量，利用流式细胞仪检测外周血中CD4+T、CD8+T细胞比例；采用ELISA试剂盒检测肺组织TNF-α、IFN-γ水平；解剖取肺组织，进行肺指数和组织病理学检查。结果与模型组比较，连花清菲代用茶高剂量组和磷酸奥司他韦颗粒组雪貂症状评分（包括鼻部症状和活跃度）、肺组织病理评分、体温、肺指数、肺组织IFN-γ和TNF-α水平、咽拭子病毒载量均降低（P<0.05,P<0.01）,CD4+T/CD8+T细胞比例升高（P<0.01）。结论连花清菲代用茶可抑制H3N2甲型流感病毒复制，减轻肺组织病变程度，其作用机制可能与抑制局部肺组织炎性介质分泌及提高机体免疫细胞功能有关。

关键词：连花清菲代用茶雪貂 H3N2甲型流感病毒炎症因子免疫细胞

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食蟹猴CCl4给药前后的血清差异蛋白鉴定

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生物技术 2025年第1期35卷 44-49页

作者：苗玉发李伟中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176

[目的]比较雌性和雄性食蟹猴CCl4给药前后及性别间的血清差异蛋白。[方法]12只食蟹猴CCl4给药前以及给药后48 h,取血制备血清。部分血清用于肝酶测定,部分血清用于蛋白质提取。采用iTRAQ和LC-MS/MS技术,对蛋白质进行鉴定。[结果]CCl4给... 详细信息

[目的]比较雌性和雄性食蟹猴CCl4给药前后及性别间的血清差异蛋白。[方法]12只食蟹猴CCl4给药前以及给药后48 h,取血制备血清。部分血清用于肝酶测定,部分血清用于蛋白质提取。采用iTRAQ和LC-MS/MS技术,对蛋白质进行鉴定。[结果]CCl4给药前,异性间的显著性差异指标有碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP);CCl4给药后,异性间的显著性差异指标有ALP、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和磷酸肌酸激酶(creatine kinase,CK)。对于雌性,给药前后谷氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、CK和LDH的差异显著(P<0.01)。对于雄性,给药前后ALT的差异显著(P<0.01)。CCl4给药前、后雌雄异性间的差异蛋白分别为79个和258个。雌性在CCl4给药前后的差异蛋白为374个,雄性在CCl4给药前后的差异蛋白为376个。[结论]鉴定出的CCl4给药前、后雌雄异性间的79个和258个差异蛋白是对外源毒物或药物的免疫反应和毒性反应产生性别间差异的部分原因。CCl4给药前及给药后的750个差异蛋白参与CCl4的毒性机制。

关键词：食蟹猴蛋白质组学 iTRAQ技术液相色谱质谱串联性别差异基因本体京都基因和基因组百科全书蛋白质互相作用网络

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连花清咳片对大鼠急性支气管炎模型的保护作用及机制研究

连花清咳片对大鼠急性支气管炎模型的保护作用及机制研究

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第二十一届国际络病学大会

作者：邓龙夏伟刘学武谢文静邹晓青姜德建张妙红湖南省药物安全评价研究中心/新药药效与安全性评价湖南省重点实验室湘潭大学化学学院

目的研究连花清咳片对细菌合并烟熏所致的大鼠急性支气管炎的保护作用及机制。方法建立混合烟熏法同时经鼻滴入卡他莫拉菌复制大鼠急性支气管炎模型。实验分为正常对照组,模型对照组,银黄清肺胶囊对照药组(0.18 g·kg)及连花清咳片... 详细信息

目的研究连花清咳片对细菌合并烟熏所致的大鼠急性支气管炎的保护作用及机制。方法建立混合烟熏法同时经鼻滴入卡他莫拉菌复制大鼠急性支气管炎模型。实验分为正常对照组,模型对照组,银黄清肺胶囊对照药组(0.18 g·kg)及连花清咳片低、中、高剂量组(1.47、2.93和5.86 g生药·kg)。给药组按10 mL·kg灌胃给予相应药液,1次·天,连续14 d。观察各组大鼠的一般状态;ELISA检测肺泡灌洗液中IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α;比色法检测NO、SOD、MDA;流式细胞仪检测肺泡灌洗液中CD4/CD3、CD8/CD3细胞的比例,计算CD4/CD8细胞的比例;HE染色观察支气管及肺组织病理学改变。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠肺脏中炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α水平增加,IL-10水平降低,MDA含量增加,NO、SOD含量降低,CD4/CD8细胞比值降低;与模型对照组比较,连花清咳片各剂量组大鼠肺脏中炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α的表达减少,IL-10的表达增加,MDA含量减少,NO、SOD的含量升高,CD4/CD3、CD8/CD3细胞的比例以及CD4/CD8细胞的比值增加。连花清咳片中、高剂量组和银黄清肺胶囊对照药组动物支气管及肺脏病理改变均有明显改善。结论连花清咳片对细菌合并烟熏所致的大鼠急性支气管炎具有显著的保护作用,其机制与降低肺脏组织中炎性因子,抗氧化和提高细胞免疫功能有关。

关键词：连花清咳片急性支气管炎炎症因子抗氧化细胞免疫

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我国药物非临床安全性评价行业发展及监管现状

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中国食品药品监管 2025年第2期 36-43页

作者：谢寅刘晓萌张曦文海若林志周晓冰耿兴超中国食品药品检定研究院安全评价研究所(国家药物安全评价监测中心) 中国食品药品检定研究院生物制品检定所

为从源头保证药物安全性研究数据的质量,自20世纪90年代开始,我国逐步提出并建立了符合国际标准的药物非临床研究质量管理规范(GLP)及其认证检查制度。历经多年的发展,我国药物非临床安全性评价工作日臻规范,评价能力显著提升,已逐步与... 详细信息

为从源头保证药物安全性研究数据的质量,自20世纪90年代开始,我国逐步提出并建立了符合国际标准的药物非临床研究质量管理规范(GLP)及其认证检查制度。历经多年的发展,我国药物非临床安全性评价工作日臻规范,评价能力显著提升,已逐步与国际先进水平和标准接轨。本文梳理了我国药物GLP发展历程,并通过综合分析已获得国家药监局药物GLP资质的药物非临床安全评价机构的调查报告,总结了药物GLP机构的发展和运行现状,以及药物非临床安全性评价行业面临的挑战,以期为相关部门的科学监管工作提供思路,进一步规范我国药物GLP行业的发展,确保药品质量,推动药品研发的国际化进程。

关键词：药物非临床安全性评价药物非临床研究质量管理规范新技术监管国际化

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基于DEA-Malmquist-Tobit模型的铁路公交化运营旅客进站查验效率评价研究

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铁道运输与经济 2025年第1期47卷 156-164,190页

作者：姚佼廖亦杭张海东何家平王祯琦上海理工大学管理学院上海200093 上海理工大学智慧城市交通研究院上海200093 国家铁路局安全技术中心安全评价研究所北京100160

为解决铁路旅客进站查验效率评价的准确性和科学性等问题,针对区域一体化背景下铁路进站客流量大、班次密集等公交化运营的特点,以长三角地区核心城市车站为例,对旅客进站查验效率进行评价研究。通过构建融合变异系数与主成分分析法的... 详细信息

为解决铁路旅客进站查验效率评价的准确性和科学性等问题,针对区域一体化背景下铁路进站客流量大、班次密集等公交化运营的特点,以长三角地区核心城市车站为例,对旅客进站查验效率进行评价研究。通过构建融合变异系数与主成分分析法的指标筛选模型,建立旅客进站查验效率评价指标体系;引入DEA-Malmquist效率评价模型,对20个不同等级车站的进站查验效率进行评价,并基于时间序列,分析不同站点的进站查验效率的变化趋势;利用Tobit有限值回归模型,对旅客进站查验效率的影响因素进行定量分析。结果表明,DEA-Malmquist-Tobit模型综合了各模型的优点,能够更全面地评估铁路客运车站的效率变化和影响因素。研究结论对于铁路运输部门提升车站查验效率、优化客运组织具有重要参考价值。

关键词：铁路公交化运营进站查验 DEA-Malmquist效率评价模型 Tobit有限值回归模型指标筛选模型

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微纳塑料暴露对陆生哺乳动物的神经毒性及其机制

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化学进展 2025年第1期37卷 76-88页

作者：黄煜基许凯琳梁博萱钟怡洲宋茂勇黄振烈国家药品监督管理局化妆品安全评价重点实验室广东省热带病研究重点实验室南方医科大学公共卫生学院环境化学与生态毒理学国家重点实验室中国科学院生态环境研究中心

微纳塑料（MNPs）污染已成为严重的环境问题。MNPs可通过吸入、经口摄入和皮肤接触等途径进入人体，对人体神经系统的潜在健康风险引发了广泛的关注。本文综述了MNPs对陆生哺乳动物神经毒性效应的研究，重点探讨其可能的毒性机制。MNPs... 详细信息

微纳塑料（MNPs）污染已成为严重的环境问题。MNPs可通过吸入、经口摄入和皮肤接触等途径进入人体，对人体神经系统的潜在健康风险引发了广泛的关注。本文综述了MNPs对陆生哺乳动物神经毒性效应的研究，重点探讨其可能的毒性机制。MNPs可通过诱导氧化应激、炎症反应和线粒体功能障碍等途径，对神经系统造成损伤。此外，MNPs对肠脑轴的影响也被认为是引起神经毒性的重要机制之一。尽管现有研究取得了一定进展，但仍存在数据不足、机制研究不够深入和完善等问题。未来的研究应加强人群MNPs暴露的流行病学调查，开发更适用的实验模型，研究不同类型MNPs的健康影响，深入探究其毒性作用机制，并综合评估各种影响因素。这些努力将为更全面地了解MNPs对人类健康的影响提供重要依据。

关键词：微纳塑料神经系统哺乳动物毒性机制

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食物过敏及其抗过敏免疫疗法研究进展

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药学研究 2025年第1期44卷 48-55页

作者：翁昶振刘李静林昂中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏南京211198 中国药科大学新药安全评价研究中心江苏南京211198

过敏性疾病又称变态反应性疾病,是一种病理性、具有潜在致命风险的免疫异常反应,近年来全球发病率逐年攀升。目前除主动规避、暴露后紧急服用抗过敏药物外,无长期安全有效的针对性防治措施。食物过敏(food allergy,FA)是过敏性疾病中常... 详细信息

过敏性疾病又称变态反应性疾病,是一种病理性、具有潜在致命风险的免疫异常反应,近年来全球发病率逐年攀升。目前除主动规避、暴露后紧急服用抗过敏药物外,无长期安全有效的针对性防治措施。食物过敏(food allergy,FA)是过敏性疾病中常见的一类疾病,近年来针对FA的新型免疫疗法及相关机制学研究大量涌现,为后续抗过敏药物开发提供了理论指导和借鉴。本综述总结分析了FA流行病学特征、发病机制,并重点介绍针对FA的免疫疗法研究进展。

关键词：过敏性疾病食物过敏过敏原特异性免疫疗法单克隆抗体新型疫苗

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含Gd不锈钢的时效处理及腐蚀行为（英文）

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稀有金属材料与工程 2025年第4期54卷 871-878页

作者：解曼曼贾洞箫贾茜霖赵菲梁田周杨韬太原科技大学材料科学与工程学院中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心中国科学院金属研究所师昌绪先进材料创新中心中国科学技术大学材料科学与工程学院中国科学院金属研究所核用材料与安全评价重点实验室

研究了含1wt%Gd中子吸收双相不锈钢在不同温度时效后的微观结构与腐蚀行为。结果表明，材料中含Gd第二相的体积比以1080℃为转折点，先增后减。在1080℃时效处理的样品中，主要以第二相为双相M-Gd化合物（M=Fe,Cr,Ni），其核心为M3Gd相... 详细信息

研究了含1wt%Gd中子吸收双相不锈钢在不同温度时效后的微观结构与腐蚀行为。结果表明，材料中含Gd第二相的体积比以1080℃为转折点，先增后减。在1080℃时效处理的样品中，主要以第二相为双相M-Gd化合物（M=Fe,Cr,Ni），其核心为M3Gd相，外层为M12Gd相。在1140℃时效处理后，M3Gd为主要第二相。同时，研究了这两种样品在NaCl、HCl及H3BO3溶液中的腐蚀行为。1140℃处理后的样品具有相对较低的腐蚀速率。在NaCl和HCl溶液中，M3Gd较M12Gd具有较高的电化学活性；而在H3BO3溶液中，M3Gd则较为稳定。

关键词：中子吸收双相不锈钢时效处理含Gd金属间化合物腐蚀

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