检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2025年

作者：陈芳张勇沈胡艳张平平林思宇侯长周张淋牟荣罗语思张科贵州医科大学基础医学院贵州省微生物组与传染性疾病防控重点实验室/病毒研究所/现代病原生物学特色重点实验室/人体寄生虫学教研室贵州中医药大学药学院贵州医科大学附属医院急诊ICU 贵州医科大学附属医院六盘水医院急诊科

目的研究离子通道阻断剂金刚烷胺在体内外抗人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus, HRSV)感染的活性。方法以MTT方法测定金刚烷胺对HEp-2细胞的半数毒性浓度，分别将30、60、90和120μmol/L金刚烷胺加入已感染RSV的HE... 详细信息

目的研究离子通道阻断剂金刚烷胺在体内外抗人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus, HRSV)感染的活性。方法以MTT方法测定金刚烷胺对HEp-2细胞的半数毒性浓度，分别将30、60、90和120μmol/L金刚烷胺加入已感染RSV的HEp-2细胞上清，通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验和免疫荧光实验评估金刚烷胺的体外抗病毒活性。将Balb/c小鼠分为Mock组、GZ08-18攻毒组、GZ08-18攻毒加10 mg/kg金刚烷胺治疗组、GZ08-18攻毒加20 mg/kg金刚烷胺治疗组和GZ08-18攻毒加50 mg/kg利巴韦林治疗组。通过小鼠体重变化、存活情况、肺指数、肺泡灌洗液病毒滴度、肺切片免疫荧光、肺组织病理损伤和炎症因子变化等评估金刚烷胺的体内抗病毒活性。结果体外实验qRT-PCR和免疫荧光结果显示不同浓度金刚烷胺处理后，病毒滴度与病毒融合蛋白表达均显著下降，且具量效依赖性。体内实验结果示，与GZ08-18攻毒组相比，金刚烷胺治疗后小鼠体重下降减缓，存活率显著提高，肺指数和病毒滴度在20 mg/kg金刚烷胺治疗组显著降低，肺组织切片病毒融合蛋白免疫荧光强度明显降低，相关炎症因子表达水平显著下调。肺组织病理切片的H&E染色结果示金刚烷胺明显抑制小鼠肺组织损伤。结论金刚烷胺在体内外均可显著抑制RSV感染。

关键词：人呼吸道合胞病毒金刚烷胺抗病毒离子通道

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猪转移因子治疗重症肌无力的疗效观察及其免疫机制的探讨

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中国免疫学杂志 1989年第5期5卷 285-291页

作者：杨炳志崔正言李在连罗仰明山东省医学科学院基础医学研究所免疫研究室潍坊医学院微生物教研室及免疫研究室

本文通过对经猪转移因子(TF-P)治疗前后的16例重症肌无力(MG)患者的淋巴细胞转化、T细胞亚群和乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)的测定,探讨MG对TF-P的疗效及其免疫学机制。结果发现,75%的病人血清中AchR-Ab水平、CD_3细胞显著高于正常人,其... 详细信息

本文通过对经猪转移因子(TF-P)治疗前后的16例重症肌无力(MG)患者的淋巴细胞转化、T细胞亚群和乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)的测定,探讨MG对TF-P的疗效及其免疫学机制。结果发现,75%的病人血清中AchR-Ab水平、CD_3细胞显著高于正常人,其淋转活性低于正常人,但CD_4与CD_8细胞无明显差别。经TF-P治疗后,CD_3和CD_4、CD_4/CD_8比值明显下降,淋转活性上升,AchR-Ab水平有不同程度下降,症状改善。证明由于MG患者细胞免疫功能发生紊乱,致使AchR-Ab产生增加,引起发病;经TF-P治疗后,实验指标与临床症状均有一定程度改善,此为TF-P用于MG的临床治疗提供了理论与实验依据。

关键词：重症肌无力转移因子免疫机制

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人CD20基因在鼠NIH-3T3细胞膜上的表达

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2000年第4期32卷 430-433页

作者：洪海燕孙英勋郭燕翔王建安赖春宁戚中田沈倍奋第二军医大学微生物教研室!上海200433 军事医学科学院基础医学研究所!北京100850

应用RT PCR方法 ,从Raji细胞总RNA中扩增得到编码人CD2 0分子的cDNA ,克隆到pGEM TEasy载体上 ,用通用引物分别从T7和SP6两个启动子的不同方向进行测序 ,结果与GenBank中人CD2 0cDNA序列一致。将cDNA克隆到 pcDNA3.1真核表达载体上 ,转... 详细信息

应用RT PCR方法 ,从Raji细胞总RNA中扩增得到编码人CD2 0分子的cDNA ,克隆到pGEM TEasy载体上 ,用通用引物分别从T7和SP6两个启动子的不同方向进行测序 ,结果与GenBank中人CD2 0cDNA序列一致。将cDNA克隆到 pcDNA3.1真核表达载体上 ,转染NIH 3T3细胞 ,APAAP检测到转染的细胞表面有CD2 0分子表达。培养转染后的CD2 0 + 细胞 ,腹腔注射免疫小鼠 ,Raji细胞检测免疫后的血清效价为 1∶40 0 ,小鼠脾脏用于细胞融合研制CD2 0分子的单克隆抗体。目前 ,初步确认有 2株杂交瘤细胞分泌CD2 0分子的McAb。

关键词：人CD20 基因转染免疫

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免疫突触形成的生物学特点及其光学成像研究

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生物化学与生物物理进展 2017年第12期44卷 1066-1073页

作者：林玮储以微山东省医学科学院基础医学研究所微生物室济南250062 山东中医药大学眼科研究所济南250002 复旦大学基础医学院免疫学系上海200032

免疫突触(immunological synapse,IS)是抗原提呈细胞与T细胞免疫识别时,多种分子参与、分阶段不断变化的过程,涉及黏附分子、细胞因子、信号传导分子、细胞骨架蛋白等多分子的聚集或离散.其形成不仅促进T细胞和抗原提呈细胞的稳定接触,... 详细信息

免疫突触(immunological synapse,IS)是抗原提呈细胞与T细胞免疫识别时,多种分子参与、分阶段不断变化的过程,涉及黏附分子、细胞因子、信号传导分子、细胞骨架蛋白等多分子的聚集或离散.其形成不仅促进T细胞和抗原提呈细胞的稳定接触,而且激活T细胞信号传导途径,促进T细胞的活化和增殖.对IS的研究可以从分子水平解释免疫激活、免疫耐受、病原微生物感染与免疫细胞相互作用的机制,为进一步揭示疾病发生的分子机制,寻求疾病防治的靶向分子提供新的思路.近年来,光学成像的发展为可视化研究IS形成与T细胞活化的关系提供了有力帮助,为研究生理病理状态下的免疫应答提供了有力工具.

关键词：免疫突触(IS) T细胞抗原提呈细胞免疫应答光学成像

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用体内激活的启动子调控HCV核心抗原表达可增强重组鼠伤寒沙门氏菌的免疫原性

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第3期35卷 266-270页

作者：赵平柯屾王宏卫钱锋戚中田第二军医大学微生物学教研室上海200433 第二军医大学病原生物学教研室第二军医大学微生物学教研室北京100853 解放军总医院基础医学研究所

为提高抗原表达质粒在重组伤寒沙门氏菌中的稳定性以增强重组伤寒沙门氏菌诱导的免疫应答 ,克隆鼠伤寒沙门氏菌pagC基因启动子 ,以其为转录调控元件构建HCV核心抗原表达质粒 ,转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌中。体外培养时 ,Mg2 +能够剂量依... 详细信息

为提高抗原表达质粒在重组伤寒沙门氏菌中的稳定性以增强重组伤寒沙门氏菌诱导的免疫应答 ,克隆鼠伤寒沙门氏菌pagC基因启动子 ,以其为转录调控元件构建HCV核心抗原表达质粒 ,转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌中。体外培养时 ,Mg2 +能够剂量依赖性抑制该重组菌表达HCV核心抗原。将该重组菌和组成性表达的重组菌分别口服接种BALB/c小鼠 ,观察质粒的稳定性和小鼠的免疫应答。结果表明 ,体内激活的pagC基因启动子能明显提高质粒在重组鼠伤寒沙门氏菌中的稳定性和增强重组菌诱导的体液和细胞免疫应答 ,这为发展高效免疫、成本低廉的口服丙肝疫苗提供了一个新思路

关键词：体内激活的启动子减毒鼠伤寒沙门氏菌丙型肝炎病毒免疫应答

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人第六型疱疹病毒DNA的检测及其CH3株MCP基因克隆测序

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基础医学与临床 1997年第6期17卷 36-40页

作者：范宏宇潘凤兰吕华沐桂藩中国医学科学院基础医学研究所微生物免疫教研室

建立了检测ＨＨＶ－６病毒特异ＤＮＡ的ＰＣＲ方法，对４３份健康献血员外周血淋巴细胞ＤＮＡ进行了检测，ＨＨＶ－６病毒ＤＮＡ的阳性率为１８．６％。同时从ＨＨＶ－６中国分离株ＣＨ３中克隆到其主要衣壳蛋白（ＭＣＰ）基因片段，并... 详细信息

建立了检测ＨＨＶ－６病毒特异ＤＮＡ的ＰＣＲ方法，对４３份健康献血员外周血淋巴细胞ＤＮＡ进行了检测，ＨＨＶ－６病毒ＤＮＡ的阳性率为１８．６％。同时从ＨＨＶ－６中国分离株ＣＨ３中克隆到其主要衣壳蛋白（ＭＣＰ）基因片段，并进行了序列分析和同源性比较。

关键词：人疱疹病毒6型克隆测序 DNA 基因克隆

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高灵敏纳米金比色芯片检测乙型肝炎病毒DNA及其变异

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分析化学 2012年第4期40卷 569-573页

作者：邹能利臧玉翠毛红菊赵国强金庆辉赵建龙徐元森中科院上海微系统与信息技术研究所传感技术联合国家重点实验室郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室

构建了新型纳米金比色芯片,利用Taq DNA连接酶的连接特异性,将其与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)靶序列完全互补杂交的捕获探针(固定在芯片上)和纳米金修饰的探针连接成一条链,从而将纳米金颗粒固定到芯片点阵上,再通过银染反应放大,形成裸... 详细信息

构建了新型纳米金比色芯片,利用Taq DNA连接酶的连接特异性,将其与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)靶序列完全互补杂交的捕获探针(固定在芯片上)和纳米金修饰的探针连接成一条链,从而将纳米金颗粒固定到芯片点阵上,再通过银染反应放大,形成裸眼可见的显色信息。通过点阵的位置及灰度,即可判断HBV-DNA靶序列的单碱基突变,并得出相对定量信息。本实验对不同浓度的HBV-DNA靶序列进行了检测。结果显示:此技术对单碱基突变有很强的特异性识别能力,并且具有较高的灵敏度(约10pmol/L),在10～100pmol/L浓度范围内表现出较好的线性关系。该技术检测时间短(<1h)、操作简单、不需要特殊的检测设备,具有很好的临床应用前景。

关键词：乙型肝炎病毒纳米金基因芯片 TaqDNA连接酶

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地高辛标记HPV16DNA探针的研制及其初步应用

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中华微生物学和免疫学杂志 1994年第1期14卷 62-64页

作者：赵温利崔正言孙汶生崔树龄山东省医学科学院基础医学研究所免疫室山东医科大学微生物教研室

为克服ｐＨＰＶ１６重组质粒同位素探针特异性差、操作不便等弊端，我们建立了一套ＨＰＶ１６ＤＮＡ的制备、纯化及制备其地高辛标记探针的方法。点杂交结果表明：此探针的灵敏度达１ｐｇ，特异性强，适合于临床筛选ＨＰＶ感染的宫颈癌... 详细信息

为克服ｐＨＰＶ１６重组质粒同位素探针特异性差、操作不便等弊端，我们建立了一套ＨＰＶ１６ＤＮＡ的制备、纯化及制备其地高辛标记探针的方法。点杂交结果表明：此探针的灵敏度达１ｐｇ，特异性强，适合于临床筛选ＨＰＶ感染的宫颈癌高危患者。

关键词：乳头瘤病毒地高辛探针宫颈癌

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用抗HCV多抗从随机15肽库中筛选抗原表位

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第1期19卷 65-67页

作者：柯屾朱继萍温新宇施明贺永怀沈倍奋赵平姚志建解放军总医院基础医学研究所北京100853 军事医学科学院基础医学研究所第二军医大学微生物学教研室北方基因中心

目的:分析丙肝患者血清中抗HCV抗体的抗原表位。方法: 制备Protein A亲和层析柱,从丙肝患者血清中纯化、制备抗HCV多克隆抗体;并以此为筛选配基,对噬菌体表面展示的随机15肽库进行亲和筛选。结果:三轮筛选的投入产出比逐轮升高至3.3... 详细信息

目的:分析丙肝患者血清中抗HCV抗体的抗原表位。方法: 制备Protein A亲和层析柱,从丙肝患者血清中纯化、制备抗HCV多克隆抗体;并以此为筛选配基,对噬菌体表面展示的随机15肽库进行亲和筛选。结果:三轮筛选的投入产出比逐轮升高至3.3×10-3,假阳性率逐轮降低至0.2％,提示具有良好的富集效果。对从第3轮挑选出的16个克隆进行结合试验,发现9个克隆只与HCV抗体有较强的结合力而不与正常人血清起反应。测序表明,8个克隆的外源肽含有核心序列WPWS。用阳性噬菌体克隆检测20例丙肝患者血清,有程度不等的阳性反应。结论:用多克隆抗体从噬菌体随机肽库中,筛选到有一定功能的模拟表位。

关键词：噬菌体随机肽库抗原表位丙型肝炎病毒

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人类疱疹病毒6型的分子生物学研究进展

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国外医学（微生物学分册） 1996年第3期19卷 3-4页

作者：范宏宇中国医学科学院基础医学研究所微生物学免疫学教研室

对人类疱疹病毒6型(HHV-6)的分子生物学性质及特点的研究,有利于人们在分子水平上加强对这种病毒的防治和对其科研价值的认识。本文综述了近几年来国外对HHV-6基因组结构、病毒DNA复制、转录及反式激活作用及病毒蛋白等方面的研究进展。

关键词：人类疱疹病毒分子生物学

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