检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2024年第2期51卷 689-699页

作者：王永飞邓博文刘晓艳哈尔勒哈·阿曼太郭嘉栋周正国蔡江李有文塔里木大学动物科学与技术学院新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技兵团重点实验室阿拉尔843300 新疆生产建设兵团南疆动物疫病诊断与防控工程实验室阿拉尔843300 阿克苏职业技术学院阿克苏843000

[目的]克隆绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)EF-Tu基因,原核表达获得EF-Tu蛋白,制备抗EF-Tu蛋白的兔源多克隆抗体,为研究肺炎支原体EF-Tu蛋白的结构和功能奠定基础。[方法]采用重叠延伸PCR方法将pET-28a-EF-Tu质粒中EF-Tu... 详细信息

[目的]克隆绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)EF-Tu基因,原核表达获得EF-Tu蛋白,制备抗EF-Tu蛋白的兔源多克隆抗体,为研究肺炎支原体EF-Tu蛋白的结构和功能奠定基础。[方法]采用重叠延伸PCR方法将pET-28a-EF-Tu质粒中EF-Tu基因中间的TGA密码子突变为TGG,并对测序结果与其他支原体参考株进行相似性比对和遗传进化分析,利用在线软件对其推测的蛋白序列进行生物信息学分析。将突变后的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行原核表达,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定,利用镍柱亲和层析法纯化,以纯化的EF-Tu融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,采用间接ELISA和Western blotting检测多克隆抗体效价及免疫反应性。[结果]试验成功突变了EF-Tu基因中TGA位点,并构建了融合表达His标签pET-28a-EF-Tu′原核表达载体。生物信息学分析表明,克隆的EF-Tu基因与绵羊肺炎支原体MoGH3-3菌株相似性最高,亲缘关系最近;编码387个氨基酸,无N-糖基化位点和跨膜区域,存在10个丝氨酸、20个苏氨酸、4个酪氨酸磷酸化位点,二级结构由无规则卷曲(35.14%)、α-螺旋(26.87%)、延伸链(26.87%)及β-转角(11.11%)构成。SDS-PAGE和Western blotting结果显示,目的蛋白大小约为43 ku,蛋白纯化浓度为0.615 g/L。ELISA和Western blotting结果显示,制备的多克隆抗体效价可达1∶128 000,能够特异性识别EF-Tu融合蛋白,具有良好的免疫反应性。[结论]本研究成功突变了EF-Tu基因的TGA密码子,原核表达并纯化获得EF-Tu融合蛋白,制备其多克隆抗体效价为1∶128 000,为后续研究肺炎支原体EF-Tu蛋白结构和生物学功能及其疫苗研发提供了试验基础。

关键词：绵羊肺炎支原体重叠延伸PCR EF-Tu基因多克隆抗体

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CYP11A1 mRNA在不同直径腔卵泡中的差异表达

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中国畜牧杂志 2023年第11期59卷 210-213,237页

作者：白新宇周稳赵熙来胡凯王若桐蒋一帆肖泽王文豪韩志鹏妥有龙刘春洁塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极... 详细信息

为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极显著高于小卵泡和中卵泡,且在中卵泡转录水平极显著高于小卵泡。随着绵羊卵泡直径的不断增加,CYP11A1基因表达量逐渐升高(P<0.05);软件预测结果表明CYP11A1蛋白理化性质稳定、结构稳定。研究表明,CYP11A1基因可能参与绵羊卵泡选择和优势化生长,直接影响成熟和排卵等重要发育过程,CYP11A1基因可以作为绵羊繁殖性状相关的候选基因。

关键词：绵羊腔卵泡 CYP11A1基因差异表达

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饲喂不同比例红枣-棉粕精补料对哺乳驴驹生长发育及血清指标的影响

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动物营养学报 2023年第3期35卷 1841-1849页

作者：张淑贤许涛李杨辉贾瑜艳郝建东周小玲塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300 库车裕万家畜禽养殖农民专业合作社库车842000

本试验旨在研究饲喂不同比例的红枣-棉粕精补料替代玉米-豆粕对哺乳期驴驹生长发育及血清指标的影响。采用单因素试验设计,选取1月龄左右驴驹24头(公14头,母10头),随机分为3组,每组8头,分别为对照组(饲喂100%玉米-豆粕)、试验Ⅰ组(饲喂... 详细信息

本试验旨在研究饲喂不同比例的红枣-棉粕精补料替代玉米-豆粕对哺乳期驴驹生长发育及血清指标的影响。采用单因素试验设计,选取1月龄左右驴驹24头(公14头,母10头),随机分为3组,每组8头,分别为对照组(饲喂100%玉米-豆粕)、试验Ⅰ组(饲喂50%红枣-棉粕和50%玉米-豆粕)、试验Ⅱ组(饲喂100%红枣-棉粕)。预试期7 d,正试期56 d。结果显示:1)与对照组相比,饲喂50%和100%红枣-棉粕对驴驹体重、体尺和采食量无显著影响(P>0.05),对驴驹血脂和血液蛋白含量无显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,饲喂50%红枣-棉粕极显著增加驴驹血清超氧化物歧化酶活性(P<0.01),显著增加免疫球蛋白M(IgM)含量(P<0.05),有提高血清生长激素含量的趋势(0.05

关键词：红枣棉粕驴驹平均日增重抗氧化指标激素指标血清生化指标

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不同醋酸棉酚添加量对绵羊体外发酵参数的影响

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中国饲料 2022年第21期 48-54页

作者：李运杰关鹏任建刚贾梦可钱文熙塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

本文旨在研究不同棉酚添加量(0、125、250、500、750 mg/kg和1000 mg/kg)对绵羊体外发酵参数的影响,以期确定绵羊能够适应的最大棉酚含量。试验选取体况良好装有永久性瘤胃瘘管的绵羊3只进行体外发酵,测定产气量、pH、氨态氮、挥发性脂... 详细信息

本文旨在研究不同棉酚添加量(0、125、250、500、750 mg/kg和1000 mg/kg)对绵羊体外发酵参数的影响,以期确定绵羊能够适应的最大棉酚含量。试验选取体况良好装有永久性瘤胃瘘管的绵羊3只进行体外发酵,测定产气量、pH、氨态氮、挥发性脂肪酸、干物质降解率和粗蛋白质降解率。结果表明:随棉酚添加量的增加各时间点产气量呈下降趋势,添加125 mg/kg棉酚时各时间点的产气量均与对照组差异不显著(P>0.05),48 h时250 mg/kg棉酚添加组产气量比对照组降低了24.46%。添加量大于250 mg/kg棉酚时各时间点的产气量均显著低于对照组(P<0.05);随棉酚添加量的增加pH同产气量趋势;随棉酚浓度的增加氨态氮含量呈上升趋势,添加量大于250 mg/kg棉酚时氨态氮含量均显著低于对照组(P<0.05);乙酸、丙酸和丁酸含量随棉酚浓度的增加同产气量趋势,添加量大于250 mg/kg棉酚添加组的乙酸和丁酸含量显著低于对照组(P<0.05);随棉酚浓度的增加48 h干物质降解率和粗蛋白质降解率同产气量趋势,添加量大于250 mg/kg棉酚添加组显著低于对照组(P<0.05)。从此次体外发酵试验发现,棉酚添加量为0~1000 mg/kg,随棉酚添加量的增加,产气量、pH、干物质降解率、粗蛋白质降解率和挥发性脂肪酸含量均呈下降趋势,氨态氮呈上升趋势。125 mg/kg的棉酚添加量对瘤胃发酵无显著影响,超过250 mg/kg的棉酚添加量对瘤胃发酵有抑制作用。

关键词：体外产气法棉酚瘤胃发酵

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鸡源人葡萄球菌的分离鉴定及生物学特性分析

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中国家禽 2023年第3期45卷 52-58页

作者：张家浩邢潇月李虎刘祥杰杨睿智李莲瑞塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学与技术学院新疆阿拉尔843300

为确定新疆阿克苏地区某鸡场鸡精神不振、采食量减少和死亡的原因,试验对采集自该鸡场病死鸡内脏器官进行病原的分离鉴定,并进行动物致病性试验和药物敏感性试验,分析其致病力和耐药性。结果显示,从发病鸡内脏器官中分离到一株革兰氏阳... 详细信息

为确定新疆阿克苏地区某鸡场鸡精神不振、采食量减少和死亡的原因,试验对采集自该鸡场病死鸡内脏器官进行病原的分离鉴定,并进行动物致病性试验和药物敏感性试验,分析其致病力和耐药性。结果显示,从发病鸡内脏器官中分离到一株革兰氏阳性球菌,分离菌对复方新诺明、麦迪霉素、红霉素、诺氟沙星、环丙沙星、阿莫西林、青霉素、克林霉素、氨苄西林等药物表现为耐药,对部分头孢类、四环素类、氨基糖苷类、氯霉素类和多肽类药物表现为不同程度敏感;通过对分离菌进行形态学观察、生化试验、16S rRNA基因测序和同源性分析,确定该分离菌为人葡萄球菌。该分离菌可引起小鼠和雏鸡死亡,死亡雏鸡以肝脏肿大出血、胃黏膜出血等内脏器官出血为主要病理变化,与自然发病一致。研究首次在鸡上分离出人葡萄球菌,为鸡的人葡萄球菌病防治和合理用药提供依据。

关键词：人葡萄球菌耐药性分析分离与鉴定 16S rRNA 鸡源

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新疆地区某猪场猪伪狂犬gE基因的检测与分析

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塔里木大学学报 2025年第2期37卷 1-7页

作者：刘淑华刘祥杰陈鑫梁樊鑫候梦哲高瑞环姚彬李莲瑞塔里木大学动物科学与技术学院/塔里木畜牧科技兵团重点实验室/新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种高度接触性猪传染病,该病能引起仔猪死亡和怀孕母猪流产等,给养殖业带来巨大的经济损失。除了典型的临床症状,PRV还可以引起猪群免疫抑制,导致继发感染,增加治疗费用,同时使猪只摄食量与饲料... 详细信息

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种高度接触性猪传染病,该病能引起仔猪死亡和怀孕母猪流产等,给养殖业带来巨大的经济损失。除了典型的临床症状,PRV还可以引起猪群免疫抑制,导致继发感染,增加治疗费用,同时使猪只摄食量与饲料报酬下降,饲料损耗增加,上市延迟。为了减少新疆地区养猪业的损失,本试验围绕猪伪狂犬病毒的检测开展研究,为猪伪狂犬病的防控提供基础数据。采集新疆地区某猪场病死哺乳仔猪和保育仔猪的脑、肺脏、淋巴结等组织病料,提取总DNA,参考国家标准GB/T 18641—2018《伪狂犬病诊断方法》,设计扩增猪伪狂犬gE基因的引物,采用gE的国标引物对病料中伪狂犬的gE基因进行鉴定,扩增产物大小为368 bp,克隆鉴定后测序,序列分析表明该PRV-gE基因序列与国外的PRV-gE基因序列的同源性为97.7%~97.9%,与国内的PRV-gE基因序列的同源性为99.4%~99.9%,说明该PRV-gE基因序列的伪狂犬毒株为中国流行毒株,本研究为伪狂犬病的净化和疫苗的选择提供参考。

关键词：伪狂犬 gE 基因序列分析

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饲粮中性洗涤纤维水平对塔里木马鹿瘤胃发酵参数、血清生化指标、食糜外流速度及采食反刍规律的影响

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动物营养学报 2023年第4期35卷 2580-2592页

作者：黄建智盛月云关鹏任建刚贾存辉苏皮·赛迪钱文熙塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 吉木萨尔县网格化服务管理中心昌吉831700 疏附县畜牧兽医局喀什844100 新疆建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

本试验旨在探究饲粮中性洗涤纤维(NDF)水平对塔里木马鹿瘤胃发酵参数、血清生化指标、食糜外流速度和采食反刍规律的影响。选择体况接近、年龄相同的雌性塔里木马鹿5头,采用5×5拉丁方试验设计,分别饲喂NDF水平为47%、42%、37%、32%... 详细信息

本试验旨在探究饲粮中性洗涤纤维(NDF)水平对塔里木马鹿瘤胃发酵参数、血清生化指标、食糜外流速度和采食反刍规律的影响。选择体况接近、年龄相同的雌性塔里木马鹿5头,采用5×5拉丁方试验设计,分别饲喂NDF水平为47%、42%、37%、32%和27%的试验饲粮。每个试验期21 d,其中预试期15 d,正试期6 d。结果表明:1)27%NDF水平组瘤胃pH显著低于37%、42%和47%NDF水平组(P<0.05),27%NDF水平组瘤胃氨态氮含量显著高于37%、42%和47%NDF水平组(P<0.05),27%NDF水平组瘤胃乙酸含量极显著低于42%和47%NDF水平组(P<0.01),47%NDF水平组瘤胃丙酸和总挥发性脂肪酸含量显著或极显著低于其他各组(P<0.05或P<0.01)。2)27%和32%NDF水平组血清尿素氮(UN)和葡萄糖(GLU)含量显著高于42%和47%NDF水平组(P<0.05)。3)随着饲粮NDF水平的降低,食糜外流速度降低,但各组之间差异不显著(P>0.05)。4)42%和47%NDF水平组反刍时间、反刍周期食团数显著高于27%NDF水平组(P<0.05),47%NDF水平组反刍周期显著高于27%NDF水平组(P<0.05),37%、42%和47%NDF水平组每个食团咀嚼次数极显著高于27%和32%NDF水平组(P<0.01),42%和47%NDF水平组每个食团咀嚼时间显著高于27%NDF水平组(P<0.05)。由此可见,37%~47%的饲粮NDF水平对塔里木马鹿瘤胃发酵参数、血清生化指标、食糜外流速度及采食反刍规律影响不大,说明塔里木马鹿对高纤维饲粮有较强的适应性。

关键词：塔里木马鹿瘤胃发酵参数采食反刍规律食糜外流速度

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纤维素酶和木聚糖酶协同发酵葡萄籽为主的混合饲料的条件优化

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饲料工业 2022年第17期43卷 20-25页

作者：高慧娟段平平王彦吴巧张洋洋朱国鑫李晓卓许贵善塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

试验旨在探索和优化以纤维素酶、木聚糖酶及纤维素酶与木聚糖酶复合酶协同发酵葡萄籽为主混合饲料的参数,并对发酵效果进行评价。试验采用两因素系统分组试验设计。葡萄籽、麸皮和棉籽壳按照6:1:1比例混合,以纤维素酶和木聚糖酶协同发... 详细信息

试验旨在探索和优化以纤维素酶、木聚糖酶及纤维素酶与木聚糖酶复合酶协同发酵葡萄籽为主混合饲料的参数,并对发酵效果进行评价。试验采用两因素系统分组试验设计。葡萄籽、麸皮和棉籽壳按照6:1:1比例混合,以纤维素酶和木聚糖酶协同发酵葡萄籽,测定葡萄籽发酵24、48、72 h和96 h的水分、粗蛋白(CP)、粗脂肪(EE)、酸性洗涤纤维(ADF)、中性洗涤纤维(NDF)、pH、氨态氮(NH3-N)的变化,评定酶制剂、发酵时间及温度对葡萄籽的发酵效果。结果表明:(1)随着发酵时间的延长,发酵周期内各试验组营养物质的主要变化趋势为先增高至72 h后开始降低;(2)纤维素酶组和纤维素酶与木聚糖酶1:2组ADF含量显著低于其他试验组(P<0.05);(3)发酵温度为20℃时各项指标综合高于25℃和30℃时发酵结果;(4)各试验组pH差异不显著(P>0.05)。综合分析得到,本试验条件下,纤维素酶与木聚糖酶1:2、在20℃发酵72 h,可不同程度改善葡萄籽为主混合饲料的发酵效果,是制作发酵饲料的适宜参数。

关键词：纤维素酶木聚糖酶发酵葡萄籽参数

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利用50K芯片解析和田羊和策勒黑羊的遗传规律

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畜牧兽医学报 2022年第4期53卷 1051-1063页

作者：张成龙郑浪漫刘春洁高庆华刘书东塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

旨在探究和田羊和策勒黑羊遗传规律的不同,筛选优异基因及其分子标记,推动新疆南疆绵羊品种遗传资源的开发和利用。本研究分别选取健康、成年和田母羊84只、策勒黑羊41只,采集耳组织,放入75%的酒精。基于酚氯仿法提取DNA,经电泳和核酸... 详细信息

旨在探究和田羊和策勒黑羊遗传规律的不同,筛选优异基因及其分子标记,推动新疆南疆绵羊品种遗传资源的开发和利用。本研究分别选取健康、成年和田母羊84只、策勒黑羊41只,采集耳组织,放入75%的酒精。基于酚氯仿法提取DNA,经电泳和核酸仪检测,制备Illumina Ovine SNP50芯片。用Plink1.07对基因组数据进行质量控制,质控标准:剔除检出率小于90%、最小等位基因频率(MAF)<5%、哈代温伯格平衡P<1×10^(-6)的SNPs。对两个品种进行PCA群体分类,HapFLK分析取前1%的P值所对应SNPs,经过绵羊基因组Oar_v4.0注释基因,对候选基因进行GO和KEGG分析。结果表明:1)和田羊和策勒黑羊经不同程度的选育后,在遗传结构上存在差异,但与藏羊群体相比,二者的分化程度不高。2)获得候选基因167个。基于和田羊和策勒黑羊在生产性能的差异,在基因组水平对两个品种的遗传规律进行解析,发现绵羊毛生长相关的基因有KRT82、KRT84等;毛色相关的基因KIT等;生长发育相关的基因AMHR2、SP1、OARDACVR1B、ADIPOQ等;环境适应性相关的基因PDGFRA、ADIPOQ等。通过基因组选择性清扫的方法,对和田羊和策勒黑羊在不同生产性状进行基因组水平差异解析,发现两个品种在毛质性状、毛色、尾型上存在差异,而繁殖相关性状差异较小。综上所述,本研究利用绵羊基因组芯片比较了和田羊和策勒黑羊遗传结构的不同,寻找了相关的优异基因,为南疆地区绵羊种质资源保护和分子选育提供参考。

关键词： 50K芯片遗传规律选择信号

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塔里木马鹿损伤与正常茸组织的转录组特征差异分析

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黑龙江畜牧兽医 2023年第12期 130-136,148页

作者：刘嘉伟陈红王淼贾小东方翟韩春梅塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学与技术学院新疆阿拉尔843300

为了探究损伤鹿茸的快速修复生长机制,挖掘与修复生长相关的候选基因,试验首先采集塔里木马鹿损伤后修复53 d(损伤组)与正常生长53 d(正常组)的茸组织,提取总RNA后,基于Illumi-na Nova Seq 6000高通量测序平台进行转录组测序,将过滤后... 详细信息

为了探究损伤鹿茸的快速修复生长机制,挖掘与修复生长相关的候选基因,试验首先采集塔里木马鹿损伤后修复53 d(损伤组)与正常生长53 d(正常组)的茸组织,提取总RNA后,基于Illumi-na Nova Seq 6000高通量测序平台进行转录组测序,将过滤后序列与参考基因组的序列比对后筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs);然后对DEGs进行GO功能富集分析与KEGG信号通路富集分析;最后随机选取4个DEGs(IHH、IL2RA、BVES和LOC122686105基因)进行实时荧光定量PCR分析,验证转录组测序结果的可靠性。结果表明:损伤组与正常组之间存在56个DEGs;与正常组比较,损伤组有37个DEGs显著上调(|lb Fold Change|≥1,P<0.05),包括IHH、IL2RA、BVES、Wnt5b、COL9A2、CRMP5等,有19个DEGs显著下调(|lb Fold Change|≥1,P<0.05),包括LOC122686105、ALX3、VWF等;损伤组有23个显著上调(P<0.05)的GO二级条目,包括生物过程(biological process,BP)中的19个GO二级条目[骨骼系统发育(GO:0001501)、软骨发育(GO:0051216)等]、细胞成分(cellular component,CC)中的2个GO二级条目[肌纤维膜(GO:00042383)、闰盘(GO:0014704)]和分子功能(molecular function,MF)中的2个GO二级条目[蛋白结合(GO:0005515)、相同蛋白质结合(GO:0042802)],以及8个显著下调(P<0.05)的GO二级条目,包括BP中的7个二级条目[细胞外区域(GO:0005576)、化学稳态(GO:0048878)、骨骼生长(GO:0098868)等]和CC中的1个二级条目[蛋白的N端结合(GO:0047485)];损伤组有13条显著上调(P<0.05)的KEGG信号通路,包括Hedgehog信号通路、Wnt信号通路、类固醇的生物合成等,有9条显著下调(P<0.05)的KEGG信号通路,包括维生素的消化吸收、胆固醇代谢和PPAR信号通路等。在56个DEGs中,与鹿茸修复生长相关的候选基因有IHH、IL2RA、Wnt5b、COL9A2、CRMP5。经实时荧光定量PCR分析发现,与正常组比较,损伤组中IHH、IL2RA、BVES基因显著上调表达(P<0.05),LOC122686105基因显著下调表达(P<0.05),与DEGs定量结果变化趋势一致,转录组测序结果可靠。说明损伤状态会促进鹿茸骨骼系统与软骨的发育,IHH、IL2RA、Wnt5b、COL9A2、CRMP5等基因可能对损伤后鹿茸的快速修复生长起着直接或间接的作用。

关键词：塔里木马鹿鹿茸组织损伤修复转录组测序差异表达基因(DEGs)

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