检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2024年第4期51卷 1339-1348页

作者：黄巧艳李伟王鑫昆邢凤塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

【目的】克隆多浪羊促动力素受体2(prokineticin receptor 2,PROKR2)基因,并检测初情期启动过程中PROKR 2基因在多浪羊不同组织中的表达水平,为探究PROKR 2基因在绵羊初情期启动过程中的作用提供依据。【方法】以初情期后多浪羊下丘脑c... 详细信息

【目的】克隆多浪羊促动力素受体2(prokineticin receptor 2,PROKR2)基因,并检测初情期启动过程中PROKR 2基因在多浪羊不同组织中的表达水平,为探究PROKR 2基因在绵羊初情期启动过程中的作用提供依据。【方法】以初情期后多浪羊下丘脑cDNA为模板,PCR扩增PROKR 2基因并克隆测序。利用DNAMAN软件对测序结果进行拼接,采用MegAlign软件进行物种间相似性比对并构建系统进化树,并利用生物信息学软件预测多浪羊PROKR2蛋白理化性质和结构功能。使用实时荧光定量PCR技术检测PROKR 2基因在多浪羊下丘脑、垂体、卵巢、输卵管及子宫中初情期前、初情期及初情期后的表达水平。【结果】克隆获得PROKR 2基因序列大小为2641 bp,包括5′-UTR 143 bp、3′-UTR 1343 bp和CDS区1155 bp,编码384个氨基酸,与GenBank中绵羊预测mRNA序列(登录号:XM_004014342.5)相似性为99.83%。系统进化树表明,多浪羊PROKR 2基因的遗传距离与山羊最近,与鸡最远。生物信息学分析表明,PROKR2蛋白为疏水稳定碱性蛋白,有7个跨膜结构,属于跨膜蛋白,存在31个磷酸化位点,主要在质膜上发挥作用。多浪羊PROKR2蛋白与GnRH1、PROK1、ANOS1等蛋白存在相互作用关系。实时荧光定量PCR结果显示,在多浪羊下丘脑各时期中PROKR 2基因表达量均显著高于其他组织(P<0.05),且在初情期后的表达量最高;垂体中PROKR 2基因表达量无显著变化(P>0.05);子宫中PROKR 2基因在初情期前的表达量显著高于初情期和初情期后(P<0.05);卵巢和输卵管中PROKR 2基因在初情期的表达量显著高于初情期前和初情期后(P<0.05)。【结论】试验成功克隆了多浪羊PROKR 2基因CDS区序列,PROKR2蛋白属于疏水稳定碱性蛋白,含有7个跨膜结构,主要在下丘脑中表达,且在卵巢和输卵管中的总趋势为先升后降。研究结果可为进一步探究PROKR 2基因在绵羊初情期启动过程中的调控作用提供参考。

关键词：多浪羊 PROKR 2基因克隆初情期表达

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不同比例残次香梨对芦苇秸秆青贮品质、微生物多样性及有氧稳定性的影响

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动物营养学报 2023年第5期35卷 3349-3360页

作者：郁万瑞陈亚飞王芳芳李明洋孙瑜良高崎峰李祥浩蒋慧蒋涛塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室阿拉尔843300 塔里木大学新疆天山金昱牧业有限公司畜牧专家工作站图木舒克843900

本试验旨在研究不同比例残次香梨对芦苇秸秆青贮品质、微生物多样性及有氧稳定性的影响。试验按残次香梨与芦苇秸秆的质量比进行混合青贮,芦苇秸秆∶残次香梨比例分别为10∶0、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8和1∶9。... 详细信息

本试验旨在研究不同比例残次香梨对芦苇秸秆青贮品质、微生物多样性及有氧稳定性的影响。试验按残次香梨与芦苇秸秆的质量比进行混合青贮,芦苇秸秆∶残次香梨比例分别为10∶0、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8和1∶9。青贮60 d后开罐,测定青贮前后的营养成分,鉴定青贮饲料的感官品质、发酵品质及其微生物多样性,综合评定选出5个较优比例,测定其有氧暴露条件下的pH及乳酸菌、酵母菌和霉菌数量变化情况。结果表明:随着残次香梨比例的提高,青贮饲料中的乳酸(LA)、乙酸(AA)和可溶性糖(WSC)含量显著升高(P<0.05),而pH、氨态氮(NH3-N)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)含量显著降低(P<0.05);综合评分除未添加残次香梨的青贮饲料等级为良,其余各组均为优。在门水平上,各组的优势菌门为厚壁菌门,其次是变形菌门;在属水平上,各组的优势菌属为乳杆菌属与明串珠菌属,且在芦苇秸秆与残次香梨比例为6∶4时,乳杆菌属相对丰度达到最高,为62.77%。有氧暴露后,pH、酵母菌和霉菌数量逐渐升高,乳酸菌数量逐渐减少,芦苇秸秆与残次香梨的比例为7∶3和6∶4时的有氧稳定性较好。综上所述,当芦苇秸秆与残次香梨比例为6∶4时,青贮质量最好。

关键词：残次香梨芦苇秸秆发酵品质微生物多样性有氧稳定性

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西门塔尔牛精子获能前后ITGA6基因特征分析

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中国畜牧杂志 2024年第7期60卷 211-215页

作者：蒋守箐王洁茹李楠高庆华塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了研究ITGA6基因在西门塔尔牛精子获能前后的表达水平和表达位置的差异,本实验对ITGA6基因在精子获能前后的表达水平和基因定位进行检测。研究分为2组,未获能精子为对照组,获能精子为实验组。以西门塔尔牛精液为实验材料,采用实时荧... 详细信息

为了研究ITGA6基因在西门塔尔牛精子获能前后的表达水平和表达位置的差异,本实验对ITGA6基因在精子获能前后的表达水平和基因定位进行检测。研究分为2组,未获能精子为对照组,获能精子为实验组。以西门塔尔牛精液为实验材料,采用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测精子获能前后ITGA6基因的表达水平,并对RT-PCR扩增产物进行凝胶电泳检测。通过荧光原位杂交技术(FISH),检测精子获能前后ITGA6基因的荧光信号,探针与ITGA6基因杂交,亲和素Cy3标记,在561 nm的波长下确定表达位置。结果显示:精子获能后,ITGA6基因的相对表达量显著高于未获能精子,凝胶电泳检测,产物大小246 bp,符合产物长度;精子荧光原位杂交结果显示,精子获能前ITGA6基因在精子头部、颈段和尾部中段出现阳性信号,获能后在精子头部、颈段和尾部中段出现阳性信号,精子获能前后的表达位置无显著差异。研究结果表明,ITGA6基因是影响精子获能的关键基因,该基因对精子的获能有重要的调控作用。

关键词：西门塔尔牛 ITGA6基因获能 FISH

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宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的建立及其应用

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水产科学 2023年第1期42卷 30-38页

作者：代金彩李丽李学涛魏杰聂竹兰塔里木大学动物科学学院新疆建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木珍稀鱼类研究中心新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

宽口裂腹鱼为塔里木河水系的特有物种。为建立其尾鳍细胞系,笔者采用组织块法和胰酶消化法相结合,分别用含胎牛血清的DME/F12培养基体外培养尾鳍组织。初步建立宽口裂腹鱼尾鳍细胞系,细胞传代培养至45代。细胞呈悬浮生长,最适培养液为DM... 详细信息

宽口裂腹鱼为塔里木河水系的特有物种。为建立其尾鳍细胞系,笔者采用组织块法和胰酶消化法相结合,分别用含胎牛血清的DME/F12培养基体外培养尾鳍组织。初步建立宽口裂腹鱼尾鳍细胞系,细胞传代培养至45代。细胞呈悬浮生长,最适培养液为DME/F12,最适胎牛血清质量分数为20%,最适温度为25℃。第10代细胞的群体倍增时间为24.94 h,细胞呈“S”型生长。第6代细胞液氮冷冻保存180 d后复苏,经台盼蓝染色计数,(88.72±0.99)%的宽口裂腹鱼尾鳍细胞系具有活性,复苏后增殖速度快,可正常传代。细菌、真菌、支原体的鉴定未发现污染。第10代细胞线粒体16S rRNA基因测序结果与GenBank中基因序列做一致性对比,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系与NC036933.1的一致率达99.91%,从分子水平证明,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系来自宽口裂腹鱼。NaCl质量分数为8‰时,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的相对增殖率最高;NaHCO3质量浓度为7 g/L时,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的相对增殖率最高;宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的相对增殖率随盐碱度增加呈先升后降趋势。

关键词：宽口裂腹鱼尾鳍组织细胞培养盐碱度

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添加残次香梨发酵物对玉米秸秆青贮饲料体外发酵的影响

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家畜生态学报 2024年第8期45卷 28-32页

作者：郭睿陈亚飞周慧杰蒋涛王栋蒋慧艾琪塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木生物资源保护与利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

试验通过测定在玉米秸秆青贮饲料中添加不同比例残次香梨发酵物72 h动态产气量(GP)、发酵参数、产气参数、干物质降解率(DMD)、中性洗涤纤维降解率(NDFD)和酸性洗涤纤维降解率(ADFD)等指标,评价添加残次香梨发酵物对玉米秸秆青贮饲料体... 详细信息

试验通过测定在玉米秸秆青贮饲料中添加不同比例残次香梨发酵物72 h动态产气量(GP)、发酵参数、产气参数、干物质降解率(DMD)、中性洗涤纤维降解率(NDFD)和酸性洗涤纤维降解率(ADFD)等指标,评价添加残次香梨发酵物对玉米秸秆青贮饲料体外发酵的影响。结果表明:添加残次香梨发酵物的玉米秸秆青贮饲料的体外发酵及其降解率均得到改善,发酵液pH在6.43~6.86。除产气速率(c)差异不显著外,72 h的GP、快速产气部分(a)、慢速产气部分(b)、潜在产气量(a+b)、DMD、NDFD、ADFD随着残次香梨发酵物添加比例的增加而增加,但当残次香梨发酵物达60%时DMD、NDFD、ADFD不再显著增加。氨态氮(NH 3-N)浓度呈现先降低后升高的趋势;当残次香梨发酵物达50%时乙酸、丙酸、丁酸、总挥发性脂肪酸(TVFA)达到最高。由此可见,添加残次香梨发酵物对玉米秸秆进行青贮可以改善其体外降解特性,其添加量不超过60%为宜。

关键词：残次香梨发酵物玉米秸秆产气特性发酵参数

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湖羊与卡拉库尔羊瘤胃菌群结构差异性比较分析

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动物营养学报 2022年第3期34卷 1721-1729页

作者：崔浩然白天天赵林波陈颜旭郭雪峰金巍塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室阿拉尔843300 南京农业大学动物科技学院南京210032

本试验旨在利用高通量测序方法研究饲喂相同饲粮条件下湖羊与卡拉库尔羊瘤胃菌群结构的差异性。选取体重[(35±2)kg]相近的健康卡拉库尔羊和湖羊各6只,饲喂相同饲粮,预试期为30 d,正试期3 d,于正试期的第1~3天通过口腔采集瘤胃液,应... 详细信息

本试验旨在利用高通量测序方法研究饲喂相同饲粮条件下湖羊与卡拉库尔羊瘤胃菌群结构的差异性。选取体重[(35±2)kg]相近的健康卡拉库尔羊和湖羊各6只,饲喂相同饲粮,预试期为30 d,正试期3 d,于正试期的第1~3天通过口腔采集瘤胃液,应用PacBio测序技术对细菌16S rRNA基因进行高通量测序。结果显示:1)卡拉库尔羊瘤胃菌群多样性和丰富度极显著高于湖羊(P<0.01)。2)湖羊与卡拉库尔羊的优势菌门均为厚壁菌门和拟杆菌门。湖羊厚壁菌门的相对丰度显著高于卡拉库尔羊(P<0.05),拟杆菌门的相对丰度极显著低于卡拉库尔羊(P<0.01)。湖羊的优势菌属为奎恩氏菌属、丁酸弧菌属和克里斯滕森菌科_R-7_群,卡拉库尔羊的优势菌属为普雷沃氏菌属_1、克里斯滕森菌科_R-7_群和奎恩氏菌属。湖羊奎恩氏菌属的相对丰度极显著高于卡拉库尔羊(P<0.01),丁酸弧菌属的相对丰度显著高于卡拉库尔羊(P<0.05);而卡拉库尔羊克里斯滕森菌科_R-7_群和普雷沃氏菌属_1的相对丰度极显著高于湖羊(P<0.01)。3)湖羊在传染病(细菌)、免疫疾病、能量代谢以及折叠、分类和降解等生物代谢通路的富集高于卡拉库尔羊;而卡拉库尔羊在核苷酸代谢、复制和修复、氨基酸代谢、碳水化合物代谢、膜运输等生物代谢通路的富集高于湖羊。由此可见,湖羊卡与拉库尔羊的瘤胃菌群结构具有相似性,但在一些特异性菌属的相对丰度及生物代谢通路的富集上存在一定差异,这可能是卡拉库尔羊较湖羊对高粗饲料饲粮有更好适应性的原因之一。

关键词：湖羊卡拉库尔羊瘤胃菌群高通量测序生物代谢通路

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塔里木裂腹鱼尾鳍细胞系的建立及盐碱度对其增殖的影响

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渔业科学进展 2022年第4期43卷 70-80页

作者：代金彩聂竹兰赵年桦任永丽魏杰塔里木大学动物科学学院新疆建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室塔里木珍稀鱼类研究中心新疆阿拉尔843300

为了建立塔里木裂腹鱼(Schizothorax biddulphi)尾鳍细胞系,本研究采用组织块法,分别用含胎牛血清(FBS)的DME/F12培养基体外培养塔里木裂腹鱼尾鳍组织,初步建立了塔里木裂腹鱼尾鳍细胞系(BICF1)。采用MTT法测定分析盐度(NaCl)和碱度(NaH... 详细信息

为了建立塔里木裂腹鱼(Schizothorax biddulphi)尾鳍细胞系,本研究采用组织块法,分别用含胎牛血清(FBS)的DME/F12培养基体外培养塔里木裂腹鱼尾鳍组织,初步建立了塔里木裂腹鱼尾鳍细胞系(BICF1)。采用MTT法测定分析盐度(NaCl)和碱度(NaHCO_(3))对其增殖的影响。结果显示,BICF1悬浮培养传至45代,最适培养液为DME/F12,最适FBS浓度为20%,最适温度为25℃。第10代BICF1的群体倍增时间为28.11 h,呈“S”型生长。第6代BICF1液氮冻存180 d后复苏,经台盼蓝染色计数,BICF1有(87.85±0.66)%的细胞具有活性,复苏后可增殖并传代。BICF1无细菌、真菌、支原体污染。第10代BICF1线粒体16S rRNA测序结果与GenBank基因序列进行一致性对比,结果显示,BICF1与JQ844133.1的一致率为100%,表明BICF1来自于塔里木裂腹鱼。BICF1增殖数量在盐度为1、2、4、6时呈上升趋势,在盐度为6、8、10时呈下降趋势;盐度为6时,BICF1增殖数量最高。BICF1增殖数量在碱度为2、3、4、5、6 g/L时呈上升趋势,在碱度为6、7、8、10 g/L时呈下降趋势;碱度为6 g/L时,BICF1增殖数量最高。细胞增殖数量随盐碱度增加呈现先升高后下降的趋势。本研究旨在为合理开发和利用塔里木裂腹鱼遗传资源以及建立和保护其种质资源提供一定的科学依据。

关键词：塔里木裂腹鱼尾鳍组织细胞培养

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SMAD1基因在策勒黑羊卵巢不同生理期差异表达及生物信息学分析

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中国畜牧杂志 2023年第10期59卷 185-189页

作者：米热妮萨·图尔荪托合提张继虎郑浪漫王晨光刘春洁刘书东塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

本研究以SMAD1基因为研究对象,对策勒黑羊卵巢黄体期、卵泡期、妊娠期30 d进行荧光定量分析,寻找SMAD1基因表达量的规律,探索策勒黑羊常年发情的分子机制。通过生物信息学方法对策勒黑羊SMAD1基因理化性质进行预测和分析。结果发现:SMAD... 详细信息

本研究以SMAD1基因为研究对象,对策勒黑羊卵巢黄体期、卵泡期、妊娠期30 d进行荧光定量分析,寻找SMAD1基因表达量的规律,探索策勒黑羊常年发情的分子机制。通过生物信息学方法对策勒黑羊SMAD1基因理化性质进行预测和分析。结果发现:SMAD1基因在妊娠期30 d表达量最高,极显著高于黄体期和卵泡期,其表达量依次为妊娠期30 d>卵泡期>黄体期;绵羊SMAD1基因位于17号染色体,核心启动子在1 912~1 962 bp,没有CpG岛;SMAD1基因编码464个氨基酸,丝氨酸(Ser)所占比例最高为10.6%;不稳定指数为60.55,为不稳定亲水性蛋白;该蛋白定位于细胞核,无跨膜结构区域;主要的二级结构元件是由α-螺旋结构和无规则卷曲组成;进化树分析发现,绵羊和牛蛋白亲缘关系最近,同源性达100%。本研究为策勒黑羊常年发情和高繁殖力的选育提供了理论基础。

关键词：绵羊 SMAD1基因生物信息学分析

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不同醋酸棉酚添加量对绵羊体外发酵参数的影响

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中国饲料 2022年第21期 48-54页

作者：李运杰关鹏任建刚贾梦可钱文熙塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

本文旨在研究不同棉酚添加量(0、125、250、500、750 mg/kg和1000 mg/kg)对绵羊体外发酵参数的影响,以期确定绵羊能够适应的最大棉酚含量。试验选取体况良好装有永久性瘤胃瘘管的绵羊3只进行体外发酵,测定产气量、pH、氨态氮、挥发性脂... 详细信息

本文旨在研究不同棉酚添加量(0、125、250、500、750 mg/kg和1000 mg/kg)对绵羊体外发酵参数的影响,以期确定绵羊能够适应的最大棉酚含量。试验选取体况良好装有永久性瘤胃瘘管的绵羊3只进行体外发酵,测定产气量、pH、氨态氮、挥发性脂肪酸、干物质降解率和粗蛋白质降解率。结果表明:随棉酚添加量的增加各时间点产气量呈下降趋势,添加125 mg/kg棉酚时各时间点的产气量均与对照组差异不显著(P>0.05),48 h时250 mg/kg棉酚添加组产气量比对照组降低了24.46%。添加量大于250 mg/kg棉酚时各时间点的产气量均显著低于对照组(P<0.05);随棉酚添加量的增加pH同产气量趋势;随棉酚浓度的增加氨态氮含量呈上升趋势,添加量大于250 mg/kg棉酚时氨态氮含量均显著低于对照组(P<0.05);乙酸、丙酸和丁酸含量随棉酚浓度的增加同产气量趋势,添加量大于250 mg/kg棉酚添加组的乙酸和丁酸含量显著低于对照组(P<0.05);随棉酚浓度的增加48 h干物质降解率和粗蛋白质降解率同产气量趋势,添加量大于250 mg/kg棉酚添加组显著低于对照组(P<0.05)。从此次体外发酵试验发现,棉酚添加量为0~1000 mg/kg,随棉酚添加量的增加,产气量、pH、干物质降解率、粗蛋白质降解率和挥发性脂肪酸含量均呈下降趋势,氨态氮呈上升趋势。125 mg/kg的棉酚添加量对瘤胃发酵无显著影响,超过250 mg/kg的棉酚添加量对瘤胃发酵有抑制作用。

关键词：体外产气法棉酚瘤胃发酵

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多浪羊PRLR基因克隆测序及不同组织差异表达分析

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四川农业大学学报 2023年第2期41卷 344-351页

作者：李孝君隋志远王晨光张永杰张志帅邢凤塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科重点实验室新疆阿拉尔843300

【目的】克隆多浪羊催乳素受体基因(PRLR)CDS区序列,并检测不同组织中PRLR基因在初情期前后表达差异,为PRLR基因在初情期启动过程中发挥的主要作用提供参考依据。【方法】利用RT-PCR技术和使用相关的生物学信息软件预测其编码蛋白的结... 详细信息

【目的】克隆多浪羊催乳素受体基因(PRLR)CDS区序列,并检测不同组织中PRLR基因在初情期前后表达差异,为PRLR基因在初情期启动过程中发挥的主要作用提供参考依据。【方法】利用RT-PCR技术和使用相关的生物学信息软件预测其编码蛋白的结构和功能,通过qPCR检测多浪羊初情期前后各组织中的PRLR基因的表达水平。【结果】获得了多浪羊PRLR基因的CDs区序列长1 746 bp。多浪羊的3个时期5个组织中均有PRLR基因的表达。PRLR基因在初情期前多浪羊垂体组织中的表达量显著高于其他组织(P<0.05);初情期垂体组织中PRLR基因的表达量仍显著高于其他4个组织(P<0.05),初情期后下丘脑和垂体组织中PRLR基因的表达量显著高于其他3个组织(P<0.05);初情期垂体和输卵管组织中PRLR基因的表达量升高,初情期后显著高于初情期前和初情期后(P<0.05)。【结论】揭示了PRLR基因可能在多浪羊初情期启动的过程中参与了调控。

关键词：多浪羊 PRLR 初情期克隆生物信息学分析

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